彭紅
【摘 要】目的:分析危重癥患者規律鎮靜鎮痛的應用效果。方法:抽取2014年1月~2017年11月我院收治的78例危重癥患者設作實驗對象,隨機將78例患者分成對照組(n=39)與觀察組(n=39),對照組選擇常規治療,觀察組選擇規律鎮靜鎮痛治療,對比2組FPS評分、Ramsay評分及鎮痛后譫妄發生率。結果:治療后,觀察組FPS評分、Ramsay評分均優于對照組,觀察組鎮痛后譫妄發生率明顯低于對照組,2組對比差異顯著(P<0.05)。結論:危重癥患者應用規律鎮靜鎮痛治療效果理想,值得推廣應用。
【關鍵詞】危重癥患者;規律;鎮靜鎮痛;效果
【中圖分類號】R473.6 【文獻標識碼】B 【文章編號】2095-6851(2018)04-0-02
危重癥狀患者因病情危重,在自身疾病及并發癥引起的疼痛和發熱基礎上,由于機械通氣、插管等操作會增加患者的應激反應,嚴重時還會發生各種意外事件[1]。所以,鎮靜鎮痛的合理應用可以有助于對危重癥患者臨床管理。本次研究中,抽取2014年1月~2017年11月我院收治的78例危重癥患者設作實驗對象,將78例對象分組應用不同治療措施,結果對比如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
抽取2014年1月~2017年11月我院收治的78例危重癥患者設作實驗對象,所有患者家屬均知情本次研究并簽署了同意書,經醫院倫理委員會批準分組研究,根據入院順序分組,將先入院的39例患者設為對照組,男22例,女17例;年齡30~68歲,平均(38.5±7.2)歲;病程1~14d,平均(7.5±1.2)d;后入院的39例患者設為觀察組,男23例,女16例;年齡31~68歲,平均(39.2±7.0)歲;病程1~14d,平均(7.2±1.5)d;2組基線資料組間對比無差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
對照組應用常規治療。觀察組應用規律鎮靜鎮痛治療,選擇丙泊酚、咪唑安定、芬太尼等藥物完成鎮靜鎮痛治療,其中咪唑安定選擇靜脈推注的給藥方式,其中首次用藥劑量控制在0.03-0.3mg/kg,維持給藥選擇注射泵的方式,保持0.04-0.20mg/(kg·h)速度給藥;而丙泊酚選擇靜脈推注的給藥方式,首次用藥劑量控制在1.00-3.00 mg/kg,維持給藥選擇注射泵的方式,維持給藥速度在0.05-4.00 mg/(kg·h);芬太尼選擇靜脈推注的給藥方式,首次用藥劑量控制在0.05-0.10mg/kg,維持給藥選擇注射泵的方式,給持給藥速度在0.005-0.15 mg/(kg·h)。
1.3 觀察指標
觀察并記錄2組患者治療前后FPS評分、Ramsay評分及鎮痛后譫妄發生率。其中Ramsay評分標準可以分成Ⅰ級(有不良情緒無法配合治療)、Ⅱ級(有配合醫護人員意向,可以保持安靜)、Ⅲ級(可以正確反應醫師指令,不能自主活動)、Ⅳ級(有明顯刺激感覺意識)、Ⅴ級(對刺激反應感覺遲鈍)、Ⅵ級(深睡不能保持清醒)[2]。
1.4 統計學方法
應用SPSS19.0統計軟件分析,計數資料比較采用比較,計量資料比較采用t檢驗,若檢驗結果顯示P<0.05,則表示兩組數據間差異顯著,有統計學意義。
2 結果
2.1 對比2組FPS評分
治療前2組FPS評分對比無差異(P>0.05);治療后,觀察組FPS評分優于對照組,2組對比差異顯著(P<0.05),見表1。
2.2 對比2組治療后Ramsay評分
治療后,觀察組Ramsay評分均優于對照組,2組對比差異顯著(P<0.05),見表2.
2.3 對比2組鎮痛后譫妄情況
觀察組鎮痛后譫妄發生率2.56%明顯低于對照組20.51%,=6.1546,P=0.0131,2組對比差異顯著(P<0.05)。
3 討論
危重癥患者因生理和病理的改變,多需要手術與侵入性操作,治療時患者會產生劇烈疼痛,治療過程中給予規律性鎮靜鎮痛治療,給藥維持體內血藥的濃度,可以緩解危重癥患者治療疼痛感[3]。本次研究中選擇的咪唑安定可以起到抗驚厥和催眠等作用,具有較好的脂溶性,用藥后經血腦屏障可以迅速至腦組織,發揮藥效。而丙泊酚為短效麻醉藥,對中樞系統可以起到鎮靜和催眠的藥效,患者進入麻醉狀態較快,藥效平穩;芬太尼屬于阿片受體激動劑,鎮痛效果較好,無催眠作用,不會過度影響患者的情緒。本次研究結果與他人相符[4]。可見,規律鎮靜鎮痛藥物能改善患者的FPS評分、Ramsay評分,降低鎮痛后譫妄發生率,利于患者臨床康復,值得推廣應用。
參考文獻:
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