河南省駐馬店市精神病醫(yī)院(463000)雷嘉蓮 劉萌萌 馬春玉
微生物檢驗是目前臨床診斷、治療疾病中一種重要的檢測手段,但是在臨床標本微生物檢驗工作中,不可避免地會出現(xiàn)陽性率,影響了臨床治療[1]。在上述研究背景下,本文為了分析多種臨床標本微生物檢驗的陽性率及其影響因素,特隨機選定本院檢驗科收集的微生物標本30例研究,進行如下匯報。
1.1 基線資料 本研究得到醫(yī)院倫理委員會批準,隨機選定本院檢驗科收集的微生物標本30例,2016年1月~2018年3月為研究時段,劃分為2個時間段,2016年1月~2016年7月作為試驗組(n=14),2016年8月~2018年3月作為對照組(n=16)。試驗組血液標本3例、痰液標本4例、呼吸道標本4例、尿液標本3例。對照組血液標本5例、痰液標本5例、呼吸道標本3例、尿液標本3例。兩組資料相比,P>0.05,不具統(tǒng)計學差異,可比較。
1.2 方法 呼吸道標本和痰液標本均存放在干燥容器中,痰液標本取晨痰,大約1ml。血液標本需要采集8~10ml,尿液標本取中段尿液。采用全自動生化分析儀(生產(chǎn)企業(yè):深圳市庫貝爾生物科技有限公司;型號:iChem-520),嚴格按照微生物標本檢驗操作完成檢驗,進一步強化培養(yǎng)基的配制,所有研究標本的檢驗操作均由同2名臨床經(jīng)驗豐富的,且具有相關資格證書的檢驗醫(yī)師完成。
1.3 統(tǒng)計學方法 用SPSS24.0軟件統(tǒng)計,計數(shù)資料,以n/%表示,行x2檢驗,P<0.05,具統(tǒng)計學差異。
2.1 兩組標本微生物檢驗陽性率對比 試驗組、對照組尿液標本、呼吸道標本、痰液標本、血液標本陽性率分別是33.33%、25%、25%、33.33%以及33.33%、33.33%、40%、20%,對比,P<0.05,具統(tǒng)計學差異。
2.2 兩組標本微生物檢驗陽性率影響因素對比 兩組尿液標本、呼吸道標本、痰液標本、血液標本陽性率影響因素對比,P<0.05,具統(tǒng)計學差異,見附表。
本文回顧性分析了30例微生物標本,研究結果示:兩組尿液標本、呼吸道標本、痰液標本、血液標本陽性率以及影響因素對比,P<0.05,具統(tǒng)計學差異。證實了微生物標本在不同時段內(nèi)陽性率存在一定的差異,與趙曉紅等人[2]研究結果不謀而合。檢驗醫(yī)師技術水平問題、標本運送與接收不規(guī)范、標本采集不規(guī)范等均會降低微生物標本的檢驗陽性率。結合本院實踐經(jīng)驗,為降低微生物標本檢驗陽性率提出以下幾點整改措施:①強化控制標本采集,一切檢驗操作要嚴格按照相關采集標本規(guī)則進行,所有標本必須在病人沒有用藥之前采集,根據(jù)標本類型的不同,選擇不同的存儲方法[3]。②加強對標本運送、接受過程的管理:標本運送、接受過程不合理,極易降低標本結果的精確度,故臨床應不斷加強對標本運送、接受過程的管理,在運送過程中,保持標本的活力,避免微生物標本出現(xiàn)污染或惡化細菌繁殖等現(xiàn)象。一切標本均要在規(guī)定的時間內(nèi)完成送檢工作。③提高檢驗醫(yī)師操作水平:檢驗醫(yī)師應不斷豐富自身理論知識,提高檢驗操作水平以及自身素養(yǎng),以負責、認真的工作態(tài)度完成一切檢驗操作,最大限度避免由于人為因素而降低微生物標本檢驗結果的準確性。

附表 兩組標本微生物檢驗陽性率影響因素對比[n/%]
綜上所述,微生物標本在不同時段內(nèi)的檢驗陽性率有一定差異,影響微生物標本檢驗陽性率的因素主要是檢驗醫(yī)師技術水平問題、標本運送與接收不規(guī)范、標本采集不規(guī)范,上述影響因素應當引起臨床的高度重視和關注。