奧氮平與利培酮在難治性精神分裂癥治療上的對比分析

樊彩梅

【關鍵詞】奧氮平;利培酮;難治性精神分裂癥;治療效果

精神分裂癥，為一組病因不完全明確的精神疾病，該病具有起病緩慢、病程遷延的特點。難治性精神分裂癥在臨床上比較常見，相關研究人員認為該病的發(fā)病原因和遺傳、社會、化學、性格等因素存在緊密的關聯(lián)性。主要表現(xiàn)：感知障礙、思維障礙、情感障礙、行為障礙等。本文以我院近半年來收治的難治性精神分裂癥患者為試驗對象，評判分別經奧氮平治療、利培酮治療的臨床效果與安全。

1資料情況和方法

1.1資料情況的研究將我院2019年2月～2019年9月期間，收治的30例難冶性精神分裂癥患者，按其入院的先后順序分組分為觀察組和對照組，兩組各（n=15）。觀察組男性（n=9）、女性（n=6）;年齡區(qū)間34～42歲，平均年齡（38.5±3.4）歲;病程區(qū)間1～3年，平均病程（2.6±0.4）年。對照組男性（n=8）、女性（n=7）;年齡區(qū)間35～40歲，平均年齡（37.5±3.2）歲;病程區(qū)間2～3年，平均病程（2.5±0.3）年。兩組病例臨床相關資對比并無較大差異，但存在可比性（P>O.05）。納入標準：①24個月內接受其他抗精神病藥物治療無效;②自愿參與到本次研究;③患者及其家屬簽訂知情同意書。排除標準：①哺乳期/妊娠期;②心肝腎功能疾病。

1.2方法

1.2.1觀察組通過奧氮平（生產廠家：江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司;國藥準字：H20010798）治療，初始劑量為每日5mg，連續(xù)治療14d后，逐漸將藥物劑量調整為每日25mg。

1.2.2對照組通過利培酮（生產廠家：齊魯制藥有限公司;國藥準字：H37023540）治療，初始劑量為每日1mg，治療14d后逐漸調整藥物劑量為每日5mg。

1.3觀察項目

1.3.1比較觀察組和對照細臨床療效、不良反應發(fā)生率的差異性。

1.3.2經陽性和陰性精神癥狀評定量表（PANSS），探討兩組難治性精神分裂癥患者的臨床療效。經治療臨床癥狀得以顯著改善，并且PANSS減分率在50%以上，為顯效。經治療臨床癥狀有所緩解，且PANSS減分率在25%/25%以上，為有效。經治療臨床癥狀、體征無較大改變，同時PANSS減分率在25%以下，為無效。前兩項總和*100%，可以計算出患者的治療總有效率。

1.4統(tǒng)計學的處理本文中的臨床數(shù)據(jù)信息，均輸入于統(tǒng)計學軟件SPSS25.0分析、處理。計數(shù)資料兩組臨床療效、不良反應發(fā)生率比較，均實行率%的形式代表、X2檢驗。如果統(tǒng)計結果顯示為P<0.05，能夠說明存在統(tǒng)計學意義;統(tǒng)計結果顯示為P>0.05，可以判定不存在統(tǒng)計學的意義。

2結果

2.1觀察組與對照組I臨床療效的分析觀察組、對照組在治療總有效率方面比較，差異存在統(tǒng)計學的意義（P<0.05），見表1。

2.2觀察組與對照組不良反應發(fā)生率的分析觀察組、對照組在不良反應發(fā)生率方面比較，差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05），見表2。

3討論

精神分裂癥的發(fā)生，對患者的正常生活、生活質量、乃至生存質量的影響較大，難治性情神分裂癥患者臨床治療更具挑戰(zhàn)性。本研究采用利培酮治療，該藥為新型抗精神病藥物，能很好的抑制D2受體、T-羥色胺受體，但在治療效果、治療安全性方面均欠佳。故而，本文通過奧氮平對難治性精神分裂癥患者加以治療。奧氮平屬于新型非典型抗精神病藥物，化學結構為噻吩苯二氮革類，吸收效果較好，給藥后8h可達到血漿峰值濃度，經肝臟、氧化通路代謝結合。同時，合理使用奧氮平治療難治性情神分裂癥患者，對多巴胺、5-羥色胺、毒堿受體的親和能力較強，在抑制中腦邊緣DA能通路效果也比較理想，從而利于有效改善患者的臨床癥狀，使患者的生活質量提高。本次研究結果顯示，兩組患者在治療效果、不良反應發(fā)生率方面比較，差異性均存在（P<0.05）。由此說明，奧氮平在難治性精神分裂癥患者治療中應用，不但能提高臨床效果，而且可保證患者治療的安全性，不會出現(xiàn)嚴重的不良反應情況。

綜上所述，采取奧氮平對難治性精神分裂癥患者治療，臨床療效確切、有效、安全，建議在難治出精神分裂癥患者的治療中應用、推廣。