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多囊卵巢綜合征與甲狀腺功能減退關系的相關性研究

2019-08-09 05:29:32呂艷蕊陳雪輝楊君
健康大視野 2019年15期
關鍵詞:相關性

呂艷蕊 陳雪輝 楊君

【摘 要】目的:研究多囊卵巢綜合征(PCOS)與甲狀腺功能減退(甲減)關系的相關性。方法:選取2017年6月~2018年6月我院內分泌科與婦科就診的PCOS患者80例為觀察組,并選取同期在我院體檢中心體檢健康的育齡期婦女80例為健康對照組。觀察對比兩組甲狀腺激素水平[三碘甲狀腺原氨酸(T3)、游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、甲狀腺素(T4)、游離甲狀腺素(FT4)、促甲狀腺激素(TSH)],同時根據伴或不伴甲狀腺功能減退分組,并對比其性激素水平[垂體泌乳素(PRL)、黃體生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)]。結果:觀察組血清T3、T4、FT3、FT4水平較健康對照組低,血清TSH水平較健康對照組高(P<0.05);伴甲減PCOS組血清LH、FSH水平較PCOS組低,血清PRL、TSH水平較PCOS高(P<0.05);經Pearson相關性分析,伴甲減PCOS組血清TSH水平與血清LH、FSH水平呈負相關,與血清PRL水平呈正相關(P<0.05)。結論PCOS女性血清T3、T4、FT3、FT4、TSH等甲狀腺激素指標出現異常,且伴或不伴甲減患者存在不同性激素水平,兩者間存在明顯相關性,臨床可結合上述指標評估PCOS病情程度。

【關鍵詞】PCOS;甲減;相關性

【中圖分類號】R34 【文獻標識碼】A 【文章編號】1005-0019(2019)15-0-01

多囊卵巢綜合征(Polycystic ovarian syndrome,PCOS)是一種女性內分泌紊亂性疾病,發病率約達育齡期女性的10%,通常伴有肥胖、不孕、多毛等臨床癥狀,若治療不及時,可誘發高血壓、胰島素抵抗代謝綜合征等多種并發癥[1]。甲狀腺功能減退(甲減)主要由甲狀腺激素合成含量降低或生理效應不足所致。相關文獻指出,原發性甲減患者伴有卵巢體積增大,且相較于正常人群,其多囊改變發生率較高[2]。基于此,本研究選取80例PCOS患者,探究其與甲減的相關性。現詳情如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2017年6月~2018年6月我院內分泌科與婦科就診的PCOS患者80例為觀察組,并選取同期在我院體檢中心體檢健康的育齡期婦女80例為健康對照組。其中觀察組年齡25~38歲,平均年齡(29.18±2.04)歲;根據伴或不伴甲狀腺功能減退分為PCOS組(n=44)與伴甲減PCOS組(n=36);健康對照組:年齡24~39歲,平均年齡(28.96±2.25)歲。兩組基本資料均衡可比(P>0.05)。本研究經我院倫理委員會審批同意。

1.2 選取標準 (1)納入標準:知情并簽署同意書;觀察組均存在多囊性卵巢、月經稀發或停經、排卵較少或不排卵等癥狀者;(2)排除標準:長期服用激素類避孕藥者;存在先天性不孕癥者;妊娠期或哺乳期女性;存在智力問題或無法正常交流、溝通者。

1.3 方法 所有患者均于月經結束72h后,清晨空腹取3ml靜脈血,離心12min,3000r/min,分離取血清:選用貝克曼奧林巴斯AU680全自動生化分析儀(由北京泰林東方商貿有限公司提供)對三碘甲狀腺原氨酸(T3)、黃體生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、甲狀腺素(T4)、游離甲狀腺素(FT4)、垂體泌乳素(PRL)檢測;選用CHEMCLIN?600全自動化學發光儀(由濟南騰覽儀器有限公司提供)對促甲狀腺激素(TSH)進行檢測。上述操作均嚴格按照說明書執行。

1.4 觀察指標 (1)觀察對比兩組甲狀腺激素(TSH、T3、T4、FT3、FT4)水平。(2)對比PCOS組與伴甲減PCOS組性激素(LH、FSH、PRL)及TSH水平。(3)分析伴甲減PCOS組TSH與性激素水平的相關性。

1.5 統計學分析 采用SPSS25.0軟件分析數據,計量資料用()表示,行t檢驗,以Pearson進行相關性分析,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 甲狀腺激素水平 觀察組血清T3、T4、FT3、FT4水平較健康對照組低,血清TSH水平較健康對照組高(P<0.05),見表1。

3 討論

學者指出,甲狀腺功能與女性生殖系統存在緊密聯系,甲狀腺功能異常在一定程度上可影響女性正常生育與妊娠,同時,甲減可誘發生殖系統發育不全、月經失調等一系列疾病,且甲狀腺激素可抑制葡萄糖吸收與利用,導致胰島素抵抗、糖代謝紊亂及肥胖發生風險增大[3]。另外,近年來,伴發甲狀腺功能異常的卵巢多囊樣改變發生率呈明顯上升趨勢,對患者生育需求構成嚴重影響。因此明確PCOS與甲減的相關性具有重要意義。

本研究結果顯示,觀察組血清T3、T4、FT3、FT4水平較健康對照組低,血清TSH水平較健康對照組高(P<0.05)。可見PCOS患者存在甲狀腺分泌失常。分析其發病機制在于甲狀腺激素作為重要代謝激素,可顯著改善機體代謝率,甲減導致甲狀腺激素分泌含量降低,脂肪降解作用下降,進而減慢新陳代謝速度,加劇糖脂代謝紊亂。報道顯示,甲狀腺功能異常在一定程度上可加重PCOS病情[4]。甲狀腺激素含量降低可明顯降低性激素與雌激素結合球蛋白,加重高雄激素血癥,間接加快PCOS進程,同時甲減還促進卵巢囊腫生成,沉積卵巢細胞間質膠原,阻礙卵巢濾泡正常發育,抑制正常排卵功能[5]。本研究發現,伴甲減PCOS組血清LH、FSH水平較PCOS組低,血清PRL、TSH水平較PCOS高(P<0.05)。本研究還發現,經Pearson相關性分析,伴甲減PCOS組血清TSH水平與血清LH、FSH水平呈負相關,與血清PRL水平呈正相關(P<0.05)。表明甲減與PCOS存在一定相關性。

綜上所述,PCOS女性血清T3、T4、FT3、FT4、TSH等甲狀腺激素指標出現異常,且伴或不伴甲減患者存在不同性激素水平,兩者間存在明顯相關性,臨床實際可結合上述指標評估PCOS病情程度。

參考文獻

鄭慧君,侯麗輝,劉穎華,等.甲狀腺疾病與多囊卵巢綜合征關系的研究新進展[J].世界中西醫結合雜志,2016,11(4):579-581.

樸賢婧,林春妹,潘秋亞,等.多囊卵巢綜合征與自身免疫性甲狀腺病關系的研究進展[J].臨床內科雜志,2017,34(3):215-216.

甘霏霏,吳方貴,劉娟,等.血清甲狀腺激素在多囊卵巢綜合征不孕患者中的變化及其意義[J].海南醫學,2018,29(14):1969-1971.

劉文英,季新梅,游華蓉.促甲狀腺激素水平與多囊卵巢綜合征患者性激素、血脂及胰島素抵抗的關系[J].中國綜合臨床,2018,34(5):455-459.

尹曉靜,丁慧,于彩虹,等.多囊卵巢綜合征與甲狀腺功能減退關系研究進展[J].中華實用診斷與治療雜志,2016,30(4):337-339.

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