阿奇霉素治療肺炎支原體感染致小兒過敏性咳嗽患兒的效果

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【摘 要】目的：探討研究阿奇霉素治療肺炎支原體感染致小兒過敏性咳嗽患兒的臨床療效。方法：選取2018年4至2019年4間在我院收治的74例患有肺炎支原體感染致小兒過敏性咳嗽的患兒，隨機均勻分成兩組分別37例。對照組采用常規的治療方法，而研究組需要在常規治療的基礎之上聯合使用阿奇霉素進行治療。比較兩組患兒的治療總有效率，以及MP-IgM滴度測定陽性率。結果：研究組的治療總有效率（94.59%）與MP-IgM滴度測定陽性率（40.54%）明顯優于對照組的總有效率（72.97%）和MP-IgM滴度測定陽性率（13.51%），差異有統計學意義（P<0.05）。結論：結果顯示，用阿奇霉素治療肺炎支原體感染致小兒過敏性咳嗽患兒，可以明顯提高其治療總有效率，臨床運用價值較高。

【關鍵詞】阿奇霉素;肺炎支原體;小兒過敏性咳嗽;臨床效果

【中圖分類號】R969【文獻標識碼】A【文章編號】1005-0019（2019）21-0-01

由于兒童各個器官的生長發育還沒有完善健全，伴隨著我國空氣質量的變差，外部環境病菌數量的上升以及抗性變異，小兒呼吸道疾病患兒數量逐年上升[1]。目前，臨床上治療小兒過敏性咳嗽以藥物治療為主，尤其是肺炎支原體感染的小兒過敏性咳嗽，一般通過大環內酯類抗生素藥物進行治療[2]。在本次研究中，我院探討研究了阿奇霉素治療肺炎支原體感染致小兒過敏性咳嗽的臨床應用價值，結果顯示，相比較于常規的治療方法其具有較高的臨床療效，現對本次研究的詳細內容報告如下。

1 一般資料與方法

1.1 一般資料 選擇2018年4至2019年4間在我院收治的肺炎支原體感染致過敏性咳嗽患兒74例，并將這74例患者隨機分為對照組和研究組各37例。對照組患兒中有男孩21例，女孩16例，且年齡范圍在3～12歲之間，平均年齡為（8.21±3.89）歲，研究組患兒中有男孩19例，女孩18例，且年齡范圍在4～11歲之間，平均年齡為（7.87±4.01）歲。對照組和研究組兩組患兒的平均年齡等一般資料并沒有明顯的差異（P<0.05），有對比的意義。

1.2 方法 對照組患兒給與常規的治療方法，使用布地奈德藥物進行治療20043974）進行治療，（由AstraZeneca Pty Ltd生產的吸入用布地奈德混懸液，國藥準字：H20140474，規格：2ml：0.5mg*2ml*30支），兒童用量，每天兩次，每次0.5～1.0mg，患者癥狀好轉后，維持最低劑量為每天兩次，每次0.25～0.5mg。研究組則在對照組的基礎上加上阿奇霉素（由輝瑞制藥有限公司生產的阿奇霉素片，國藥準字：H10960167，規格：0.25g*6片）進行治療，口服，每天一次，每次一片。對照組和研究組兩組患者均需持續治療15天。

1.3 觀察指標 對對照組和研究組兩組患者的臨床療效進行評價，其標準如下：①治療后，患兒的咳嗽次數，喘憋，呼吸困難等臨床癥狀基本保持在正常水平，則可評價為顯效。②治療后，患兒的咳嗽次數，喘憋，呼吸困難等臨床癥狀有所改善，則可評價為有效。③治療后，患兒的咳嗽次數，喘憋，呼吸困難等臨床癥狀沒有任何改善，甚至在一定情況下發生惡化，則可評價為無效。治療總有效率=（顯效樣本量+有效樣本量）/該組樣本量*100%。對比對照組與研究組兩組患兒治療后的MP-IgM滴度測定陽性率。

1.4 統計學分析 以SPSS 21.0軟件進行數據分析，采用x2檢驗，以率（%）表示，P<0.05表示差異符合統計學意義。

2 結果

經過治療，研究組患兒的治療總有效率為94.59%、MP-IgM滴度測定陽性率為40.54%，對照組患兒對應為72.97%、13.51%，組間數據對比均有顯著性差異（P<0.05），其比較詳情見表1。

3 討論

肺炎支原體感染致小兒過敏性咳嗽患兒均需接受良好的飲食和干預指導，予以患兒良好飲食和運動指導，患兒要注意清淡飲食，多吃新鮮水果和蔬菜，補充足量的維生素和蛋白質，注意營養的均衡，保持室內衛生的干燥潔凈，注意增加抵抗力，避免接觸容易致敏的物體[3]。阿奇霉素適用于治療細菌引起的呼吸道感染性的疾病，它能夠抑制細菌的增長和繁衍從而有效的控制人機體內致病菌的數量;阿奇霉素聯合止咳平喘類藥物能夠有效治療支原體感染引起的小兒過敏性咳嗽[4]。我院此次研究了阿奇霉素治療肺炎支原體感染致小兒過敏性咳嗽患兒的的臨床效果，結果表明阿奇霉素結合常規止咳平喘藥物治療效果顯著，研究組的治療總有效率（94.60%）與MP-IgM滴度測定陽性率（40.54%）明顯優于對照組，P<0.05，值得在臨床推廣[5-6]。

參考文獻

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