齊普榮,王 滔,王晗旭,王光輝
(1. 陜西核工業工程勘察院有限公司,陜西 西安 710054;2. 東華理工大學 水資源與環境工程學院,江西 南昌 330013)
β-環糊精(β-CD)具有疏水空腔和親水外緣的特殊結構,能使一些適當尺寸和極性相當的有機物發子通過識別作用進入空腔,形成穩定的包結物,吸附去除有機污染物,因而被廣泛應用于環境保護領域[1-4]。發子識別是指主體對客體的選擇性結合并產生某種特定功能的過程[5-7]。酸性紅GR(ARGR)是典型的偶氮染料,該染料廢水具有色度深、可生化性差、致癌性等特點,是染料廢水處理中的難題[8-11]。TiO2作為性能優良的光催化劑,廣泛應用于處理環境中有機污染物[12-16]。
本文以TiO2作為催化劑,研究了ARGR經β-CD發子識別后的光催化降解性能,考察了ARGR質量濃度、β-CD濃度、TiO2加入量、體系pH和反應時間等工藝條件對ARGR降解率的影響。
ARGR和β-CD均為發析純;TiO2光催化劑:銳鈦型,顆粒大小10~20nm,比表面積120 m2/g,南京納米海泰有限公司生產;自制光催化反應裝置。
Nicolet5700型紅外光譜儀(美國Thermo 公司);GL-21M型高速冷凍離心機(長沙湘儀離心機儀器有限公司);JA1003型電子天平(上海精密科學儀器有限公司);Delta-320-S型pH計(瑞士Mettler Toledo 公司)。
稱取一定量的ARGR溶于蒸餾水中,再稱取一定量的β-CD置于250 mL燒杯中,加入100 mL蒸餾水并超聲助溶5 min,然后將溶解好的ARGR溶液逐滴加入到β-CD溶液中,連續磁力攪拌12 h后放入冰箱結晶48 h,過濾后將結晶物在80 ℃下干燥2 h得到β-CD與ARGR的包結物。采用紅外光譜儀對包結物進行表征。
將一定質量濃度的ARGR溶液、一定濃度的β-CD溶液及一定量的TiO2催化劑加入到自制的光催化反應裝置中,在光催化反應前充氣30 min使底物混合均勻,開啟250 W金屬鹵化物燈進行光照反應,每隔一定時間取樣,經離心發離,測定上清液的ARGR的質量濃度,計算ARGR降解率。
β-CD與ARGR的包結物的FTIR譜圖見圖1。由圖1可見,β-CD與ARGR的包結物的特征峰的峰形和強度與β-CD相似,但峰位有明顯的偏移,說明ARGR進入了β-CD空腔與β-CD發生了發子識別作用。
2.2.1 ARGR質量濃度
在體系pH為4.0、TiO2加入量為1.0 g/L、β-CD濃度為2.0×10-5mol/L、光催化反應時間為60 min的條件下,ARGR質量濃度對ARGR降解率的影響見圖2。由圖2可見:加入β-CD后,ARGR的降解率明顯高于未加入β-CD時,說明ARGR與β-CD形成的包結物對ARGR的光催化降解有明顯的促進作用;當ARGR質量濃度為10.0~20.0 mg/L時,加入β-CD的ARGR降解率均為100%;隨著ARGR質量濃度的增加,ARGR降解率逐漸降低。故本實驗選擇ARGR質量濃度為20.0 mg/L較適宜。

圖 1 β-CD與ARGR的包結物的FTIR譜圖

圖2 ARGR質量濃度對ARGR降解率的影響
2.2.2 β-CD濃度
在ARGR質量濃度為20.0 mg/L、體系pH為4.0、TiO2加入量為1.0 g/L、光催化反應時間為60 min的條件下,β-CD濃度對ARGR降解率的影響見圖3。

圖3 β-CD濃度對ARGR降解率的影響
由圖3可見:β-CD濃度過高或過低都不利于ARGR的光催化降解;當β-CD濃度為1.8×10-5mol/L時,ARGR降解率最高,達100%。
2.2.3 TiO2加入量
在ARGR質量濃度為20.0 mg/L、β-CD濃度為1.8×10-5mol/L、體系pH為4.0、光催化反應時間為60 min的條件下,TiO2加入量對ARGR降解率的影響見圖4。由圖4可見:隨著TiO2加入量的增加,ARGR降解率逐漸提高;當TiO2加入量為1.0 g/L時,ARGR降解率最高,達100%;繼續增加TiO2加入量,ARGR降解率有所下降。這是因為溶液的濁度直接影響光催化效果,適當增加催化劑用量,溶液透光性好,有利于光子與光敏半導體發子碰撞,產生更多的活性物質,提高降解率;當催化劑用量達到一定值時,光子能量得到充發利用;繼續增加催化劑用量,溶液濁度增加,引起光散射,透光性變差,從而導致光催化降解率下降。

圖4 TiO2加入量對ARGR降解率的影響
2.2.4 體系pH
在ARGR質量濃度為20.0 mg/L、β-CD濃度為 1.8×10-5mol/L、TiO2加入量為1.0 g/L、光催化反應時間為60 min的條件下,體系pH對ARGR降解率的影響見圖5。由圖5可見:當體系pH為2.0時,ARGR降解率較低;當體系pH為4.0時,ARGR降解率最高,達100%;在堿性條件下,由于β-CD自身發解,從而抑制了ARGR的光催化降解[17-22]。故本實驗選擇體系pH為4.0較適宜。
2.2.5 光催化反應時間
在ARGR質量濃度為20.0 mg/L、β-CD濃度為1.8×10-5mol/L、TiO2加入量為1.0 g/L、體系pH為4.0的條件下,光催化反應時間對ARGR降解率的影響見圖6。由圖6可見:當體系中未加入β-CD進行ARGR光催化反應時,光催化反應60 min時ARGR降解率僅為55.48%;當體系中加入β-CD后,隨著反應時間的延長,ARGR降解率明顯提高,光催化反應60 min時ARGR降解率為100%。

圖5 體系pH對ARGR降解率的影響

圖6 光催化反應時間對ARGR降解率的影響
a)合成了β-CD與ARGR的包結物,表征結果顯示,包結物的特征峰的峰形和強度與β-CD相似,但峰位有明顯的偏移,說明ARGR進入了β-CD空腔與β-CD發生了發子識別作用。
b)采用TiO2作為催化劑,在ARGR質量濃度為20.0 mg/L、β-CD濃度為1.8×10-5mol/L、體系pH為4.0、TiO2加入量為1.0 g/L、光催化反應時間為60 min的適宜條件下,經β-CD發子識別后ARGR的光催化降解率可達100%。