王丹妮
【摘 要】目的:研究米氮平與帕羅西汀治療抑郁癥伴睡眠障礙療效對照。方法:取本院2017年1月-2019年1月抑郁癥伴睡眠障礙患者98例,按照入院單雙號劃分為研究組、對照組(各49例),研究組進行米氮平治療,對照組進行帕羅西汀治療,對比患者臨床療效。結果:研究組有效率97.9%,對照組有效率83.6%,組間對比差異有意義(P<0.05);治療后,研究組HAMA評分較低于對照組,組間差異有意義(P<0.05)。結論:抑郁癥伴睡眠障礙患者治療中,選擇米氮平治療,可以提升患者臨床療效,使患者具有較高依從性,滿足安全可靠要求。
【關鍵詞】米氮平;帕羅西汀;抑郁癥;睡眠障礙
【中圖分類號】R749.41【文獻標識碼】B【文章編號】1005-0019(2020)06--01
在臨床疾病中,抑郁癥患病率偏高,會對患者日常生活造成直接影響,大部分患者還會存在社交問題,不利于患者早日恢復。由于疾病影響,導致患者睡眠質量持續下降,因此,向患者提供有效藥物治療,屬于當前研究重點,也是提高抑郁癥伴睡眠障礙臨床療效的關鍵[1]。本文選取98例抑郁癥伴睡眠障礙患者,主要研究米氮平、帕羅西汀的治療效果,詳細如下。
1 資料和方法
1.1 臨床資料 取本院2017年1月-2019年1月抑郁癥伴睡眠障礙患者98例,按照入院單雙號劃分為對照組、研究組(各49例)。對照組:男女比例27:22,年齡為21-56歲,中位數(38.5±17.5)歲。研究組:男女比例26:23,年齡為23-57歲,中位數(40±17)歲。對患者臨床資料比較發現,其差異不具有統計學意義(P>0.05)。
1.2 方法
研究組:向患者進行米氮平(生產企業:山西康寶生物制品股份有限公司,批準文號:國藥準字H200080101)治療,每日15毫克,每日1次。患者用藥治療4天后,需要將劑量調整為每日30毫克,嚴格按照患者病情進行相應調整。如果患者睡眠障礙比較嚴重,需要進行苯二氮藥物的聯合治療,持續8周治療[2]。
對照組:此組患者采取帕羅西汀(生產企業:北京萬生藥業有限責任公司,批準文號:國藥準字H20133084)治療,每日20毫克,以早晨服用方式治療,患者用藥治療4天后,將劑量調整為每日35毫克,持續8周治療[3]。
2組患者均接受臨床治療,患者家屬協助指導患者用藥,預防發生漏服或誤服等問題。
1.3 觀察和評定標準 (1)比較2組患者臨床療效,評估標準:顯效,臨床癥狀完全消失;有效,臨床癥狀得到明顯改善;無效,患者臨床癥狀未發生任何變化,甚至病情持續加重。總有效率=(顯效+有效)÷例數×100%。(2)觀察患者HAMA評分,評分越高,表明焦慮情況越嚴重。
1.4 統計學處理
選擇統計學軟件SPSS 21.0處理本文研究數據,計量資料選擇()代表,計數資料選擇(%)代表,組間分別進行t和x2的檢驗,P<0.05時,組間差異有意義。
2 結果
2.1 患者臨床療效
研究組有效率97.9%,對照組有效率83.6%,組間對比差異有意義(P<0.05),如下表1。
2.2 患者HAMA評分 分別治療后,研究組HAMA評分較低于對照組,組間對比差異有意義(P<0.05),如下表2。
3 討論
目前,抑郁癥屬于臨床比較常見疾病,如果患者病情發作,會直接造成患者精神狀態的下降,大部分患者會根據其生活環境等出現不同并發癥,使患者生活質量持續下降。在抑郁癥患者中,睡眠障礙屬于典型并發癥,發生此癥狀,患者睡眠質量會不斷下降,白天精神比較模糊,同時還會出現疲乏等情況,對此,深入分析患者病情,按照醫囑進行針對性治療至關重要。臨床抗抑郁類藥物較多,然而,大部分藥物不適合臨床使用,由于我國經濟水平持續變化,使人們生活質量明顯改善,部分疾病發作后,通常會對其治療效果提出較高要求,如果選擇常規治療方法,不僅會導致臨床療效下降,而且還會存在副作用和安全問題等,很難滿足臨床要求,無法適應時代發展[4]。因此,經過治療藥物不斷研究,使米氮平應運而生,作為抗抑郁新型藥物,患者持續用藥后,不僅可以改善中樞神經=,而且還可以緩解睡眠障礙等,有利于患者早日恢復健康。對于帕羅西汀來講,因其存在抗膽堿不良反應,會造成患者認知損害,阻礙患者恢復,所以,帕羅西汀很難實現抑郁癥患者安全治療,從而無法滿足患者不同要求[5]。
本文選取49例抑郁癥伴睡眠障礙患者進行米氮平治療后,其總有效率為97.9%,HAMA評分(5.68±2.01)分,各項指標均優于對照組,差異有意義(P<0.05),可見,米氮平可以明顯改善患者臨床療效。
綜上所述,在抑郁癥伴睡眠障礙患者治療時,選擇米氮平治療,具有較高治療效果,各項指標均優于帕羅西汀治療,不僅可以提升患者依從性,而且還能改善其抑郁癥狀,具有臨床推廣和應用價值。
參考文獻
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