如何利用氣相色譜測定大豆粕中溶劑殘留

【摘 ?要】豆粕是在大豆浸泡過后經過不斷的提煉而獲得的副產品，豆粕中蛋白質涵蓋豐富，且是家畜飼料的主要來源，更是我們日常生活中必不可少的點綴，用它做食品、做化妝品、做抗菌素原料等，用途十分廣泛。基于此，更應對豆粕中溶劑殘留進行測試，防止溶劑殘留超標。本文利用氣相色譜測定大豆粕中溶劑殘留方法，對豆粕中溶劑殘留進行論述，僅供參考。

【關鍵詞】氣相色譜;大豆粕;溶劑殘留

溶劑殘留多是指原料在制造或加工過程中，由于未能完全發揮有機化合物，并收到加工環境、技術及不同外因的影響，在其生產加工過程中會會出現溶劑殘留超標的問題，不但影響豆粕拼字，會更間接對使用人或牲畜造成威脅，為防止這一問題的出現，就要通過氣相色譜測定大豆粕中溶劑殘留方法，對豆粕中溶劑殘留進行測試，為后續檢測對豆粕溶劑殘留的提供新的檢測方案。

一、材料準備

（一）所用材料

含水量15%的豆粕;純度較高的N，N-二甲基乙酰胺;食品級的正己烷及6號溶劑。

要滿足6號溶劑的制備工作，通過在15mL容器瓶中加入適量純度的N，N-二甲基乙酰胺，再向容器中加入0.23g的正己烷，當N，N-二甲基乙酰胺逐步溶解到，對其溶劑質量進行檢測，所得數據為13.31 mg/mL，對制劑進行充分搖勻并將其放置在-23 ℃的冰箱中進行保存[1]。

（二）所用儀器

要準備相應的儀器，有關儀器條件如下：頂空儀，型號為7890B GC、7697A;電熱恒溫干燥器，型號為202;色譜柱，型號為HP-530 m×0.25 μm×0.25 mm，還需要準備的氮氣、空氣及氫氣。

二、試驗方法

（一）對頂空進樣器進行條件因素的控制

首先，要保障加熱平衡時間處于1分鐘左右，再設置循環時間為14分鐘。其次，有關加熱箱的溫度應處于70-85℃，并對所用的傳輸線進行溫度的控制，100℃以內。最后，要確保進樣體積處于1ml以內。

（二）對氣相色譜條件因素加以控制

有關柱箱的程序應做好升溫的控制，4分鐘內保持55℃，而在后續不斷升溫的過程中，要對單位內容加以控制，以每分鐘35℃的速率加以控制，確保該溫度升至230℃，這時需要對進樣口的溫度加以測試，所得數據為265 ℃。還應了解氣的流速，氮氣流速為1 mL/min，氫氣流速32 mL/min;空氣流速240 mL/min。

（三）對基準豆粕的制作加以控制

首先要選擇適量的豆粕，放入不銹鋼托盤處，對其進行平鋪，再加入適當的水，不斷攪拌豆粕，確保原料處于充分浸潤的狀態，其次，將其放入烘箱中加熱，有關溫度設定在125℃，施行24小時不間斷加熱。待原料冷卻后，取出5g的豆粕放置20ml的容器中，加入蒸餾水，封蓋，將其置放在水平桌面上，通過情急輕擊容器，使容器中的水分充分浸潤豆粕[2]。最后，將其放入烘箱中加熱，取出、冷卻進行檢測，若該檢測中，豆粕中的溶劑殘留以處于低于檢測線狀態，則滿足基準豆粕的制作，若沒有低于檢測線，需要對其進行加水及加熱處理工作，直到豆粕中的溶劑殘留以處于低于檢測線，才能完成該操作。

（四）基準豆粕標準溶液的配制

對基準豆粕進行稱重，5g的豆粕需要精確至0.0001g，平分至5份，并將其放置在25ml容器之中。還需要在容器中加入加入200μL水，再用微量移液槍將6號溶劑導入這5份豆粕中，每份溶劑數目不同，可分為0、25、50、75、100，在操作完成后，需要將其容器蓋密封，可以對6號溶劑質量進行檢測，所得數據為：0、96.75、195、294.5、476.5mg/kg的基準豆粕標準溶液[3]。

（五）標準曲線的繪制

將已經配置好的基準豆粕放入在標準溶液為125℃的烘箱中加熱，設置加熱時長120 分鐘，在此過程中，取出相應的頂空樣品放在置物架上，并按照氣相色譜分析條件對不容溶劑進行檢測，以6號溶劑質量分數為橫坐標，總峰面積為縱坐標，繪制標準曲線。

（六）樣品測定

對5 g（精確至0.001 g）豆粕樣品于20 mL容器中，并加入適量的蒸餾水，壓蓋密封，可以在較為水平的桌面上進行搖勻，甚至可以利用轉圈圈分方式使樣品得以充分的攪勻[4]。其后，放入烘箱中進行加熱，待平衡一段時間后，取出相應的容器，將其放置在置物架上，并按照其氣相色譜分析條件進行檢測，有關內容畫出標準曲線，同時可在該過程中完成樣品中溶劑殘留量的計算。

三、討論

（一）基準豆粕的制作

將豆粕放置在兩個相同容器中進行攪拌，一種容器中加入適當的水，一種容器中不加水，放置在125℃烘箱中進行加熱，并按照基準豆粕測試的方式進行測定[5]。通過該試驗，我們了解到，在豆粕中加入適量的水，待豆粕充分濕潤后，豆粕中的溶劑殘留會降至在檢測線以下，而不加水的豆粕，其溶劑殘留量要高出檢測線很多。面對該試驗，我們分析，加水浸潤的豆粕，隨著水蒸氣的作用將其有機溶劑不斷揮發，因此，在該試驗中，通過對基準豆粕加入適當的水，利于去除溶劑殘留。

（二）溶劑殘留準確定量測定的影響因素

面對豆粕中的溶劑殘留量的計算，可以進行兩個條件的選取，一條是標準線的建立，加入標樣的溶劑要充分揮發[6]。另一條是樣品中有機溶劑的充分揮發后，會影響標樣及樣品溶劑的揮發，可以通過峰值面積對該內容進行表示。

結語：

綜上所述，通過上述試驗的方式對基準豆粕制作的方式、標樣、樣品前處理影響因素進行了細致的論述，并完成了準確測定豆粕中溶劑殘留量的方法。通過該試驗結果：我們了解到在制作基準豆粕時，通過加入適量的水，有利于殘留的有機溶劑充分揮發，從而獲得更為合格的基準豆粕。

在標樣測定結果中，我們了解到穩定性與加水量關系不大，通過選擇標樣與樣品，完成加熱設置，確定平衡溫度在125℃左右，并對其進行平衡時間的設定，約在120分鐘，對原料進行適量的加水，水量控制在200μL，通過樣品重復性試驗，我們所得到的精密度為0～4.32%。而針對同一樣品，通過該試驗方法與國標方法進行測定比較，文中說述的檢測方式與國際檢測方式相比，精準度更高，可以精準的反映出豆粕的質量，并對其后的生產與技術工藝改造中提供充分的指導作用。

參考文獻：

[1]鄒燕娣，周青燕，包李林，熊巍林，張謙益，周雙全.豆粕中溶劑殘留檢測方法的研究[J].中國油脂，2020，45（01）：137-140.

[2]聞德靖，劉玲玲，梁建華.利用氣相色譜測定大豆粕中溶劑殘留的方法探討[J].糧食與食品工業，2019，26（03）：61-63.

[3]張靜，頂空-氣相色譜質譜法測定出口豆粕中6種有機溶劑殘留量的研究. 浙江省，舟山海關綜合技術服務中心，2019-06-13.

[4]張靜，周秀錦，邵宏宏，張曉玲，晁鐸源.HS-GC-FID法測定豆粕中6種溶劑殘留[J].分析儀器，2019（01）：141-145.

[5]張娟，謝一民，李凱，賈昕，楊惠琳.頂空-氣相色譜法對豆粕中正己烷殘留的測定[J].湖北農業科學，2019，58（01）：100-102+160.

[6]徐愛軍，李丹.大豆粕溶劑殘留測定方法研究[J].安徽農業科學，2018，46（01）：178-180+183.

作者簡介：

劉云，1984年10月，女，漢族，江蘇連云港市人，大學專科，助理工程師，研究方向：利用氣相色譜測定大豆粕中溶劑殘留。

（作者單位：中糧東海糧油工業（張家港）有限公司）