楊 樂, 李鴻麗, 崔國金
非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是臨床常見的惡性腫瘤,近年來其發病率逐年升高[1]。遠處轉移是NSCLC治療失敗和死亡的主要原因,其中骨是NSCLC常見的轉移部位,30%~40%晚期NSCLC患者發生骨轉移[2]。NSCLC骨轉移臨床表現為轉移部位嚴重疼痛、病理性骨折或繼發神經功能不全等,嚴重影響患者生活質量[3-5]。近年來隨著介入治療的發展,射頻消融(RFA)以其安全有效、起效迅速、不良反應輕微的特點臨床上廣泛應用。相關研究指出,RFA在治療骨轉移方面取得較好的療效,但RFA在治療較大腫瘤時,覆蓋面不完全,殘留腫瘤的比例較高,且對于特殊位置病灶消融不徹底[6-7]。125I粒子是利用射線殺傷腫瘤細胞,覆蓋面較廣且對于特殊位置病灶可進行補種,達到全面殺傷作用[8]。本研究采用RFA聯合125I粒子植入治療NSCLC骨轉移,探討其療效、安全性及對患者預后的影響,以期為臨床治療提供幫助。
選取2012年1月至2016年1月我院收治的177例NSCLC骨轉移患者作為研究對象。所有患者均經病理活檢確診為NSCLC,經CT檢查及骨穿刺活檢確診為骨轉移。按照治療方法將患者分為觀察組(n=89),和對照組(n=88),對照組采用 RFA 治療,觀察組在RFA治療基礎上聯合125I粒子植入治療。納入標準:①病理活檢確診為NSCLC;②結合臨床癥狀、體征及影像學檢查確診為骨轉移;③KPS評分高于30分;④預計生存時間高于3個月;⑤簽署知情同意書。排除標準:①伴有其他部位原發腫瘤;②伴有其他部位轉移病灶;③合并骨髓、血液系統或自身免疫性疾病;④合并病理性骨折患者;⑤存在放射治療禁忌證。觀察組男53例,女36例,平均年齡(57.6±5.1)歲;對照組男性 50 例,女性 38 例,平均年齡(58.0±5.2)歲。兩組患者一般資料詳見表1。本研究獲得本院醫學倫理委員會批準。

表1 兩組患者基線資料比較
1.2.1 RFA治療 兩組術前均檢測患者血常規、血生化、凝血時間及心電圖等。術中監測血氧飽和度、血壓、心率和脈搏等。根據腫瘤位置選擇合適的體位,常規CT平掃并行三維重建,在體表放置定位器,定位掃描。患者皮膚常規消毒、鋪巾,采用2%利多卡因(10 mL)局部麻醉,重復局部CT掃描確定進針位置及角度,在患者平靜呼吸下將RFA針進針至靠近病灶位置,后再行CT掃描,確認針尖達到腫瘤內部位置,根據腫瘤大小選擇傘針打開長度,確保消融邊緣超過病灶邊緣0.5~1.0 cm。重復CT掃描,確認消融范圍后連接RFA機,開始治療,溫度為90℃,RFA結束退針時進行針道燒灼。術后給予鎮痛、抗感染等對癥治療。
1.2.2125I粒子植入聯合RFA治療 首先根據治療計劃系統(TPS)確定125I粒子數量及分布,并模擬粒子植入過程。根據CT定位,使用18 G的PTB針從進針點穿刺至腫瘤底部,穿刺深度為穿過腫瘤中心距邊緣0.5 cm。退出內芯,觀察有無血液從外針芯內流出,確認無血液從外針芯流出,開始植入。各穿刺點間隔1 cm,并對特殊部位進行補種,確保125I粒子布滿整個瘤體。防止植入穿刺點發生滲血,每個穿刺點均采用5-0 Prolene線“8”字縫合。完成上述過程后行RFA消融。觀察術后發熱、局部感染、出血、皮緣壞死、白細胞降低、熱損傷等并發癥發生情況,并進行止血、抗炎等常規對癥治療。見圖1。
1.2.3 隨訪 采用電話或門診等方式對NSCLC骨轉移患者進行為期3年的隨訪,每月1次,了解患者預后情況。隨訪起始時間為2012年1月23日,截止時間為2019年2月3日。

圖1 RFA聯合125I粒子植入治療NSCLC骨轉移
1.2.4 療效評價 參照實體瘤療效標準[9]評價治療療效,完全緩解為可測病灶完全消失,持續時間≥4周;部分緩解為可測病灶直徑縮小≥50%,持續時間≥4周;部分穩定為可測病灶直徑縮小<50%或增大<25%,無新病灶出現;進展為可測病灶直徑增大≥25%,或有新病灶出現。總有效率=(完全緩解+部分緩解+穩定)/總例數×100%。
采用SPSS 22.0軟件進行統計學分析。服從正態分布的計量資料用均數±標準差(x±s)表示,兩組間比較采用獨立樣本t檢驗。計數資料用n(%)表示,采用卡方檢驗。采用Kaplan-Meier分析兩組患者中位生存時間。采用Cox單因素及多因素分析影響NSCLC骨轉移患者預后的相關因素。P<0.05為差異有統計學意義。
兩組患者在BMI、骨轉移數目、轉移灶直徑、骨轉移位置、骨相關事件、體力狀況評分(ECOG PS)、吸煙史及靶向治療方面比較,差異無統計學意義(P>0.05)。
治療后觀察組總有效率為84.3%,高于對照組的71.6%,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組患者治療后療效比較 n(%)
兩組患者治療期間無死亡病例。觀察組患者治療后30例(31.5%)發熱,給予退熱治療后好轉;4例(4.5%)局部感染,抗感染處理后癥狀消失;8例(9.0%)穿刺部位出血,經過壓迫止血處理后成功止血;2例(2.3%)皮緣壞死,對癥處理后好轉;2例(2.3%)患者白細胞降低。對照組患者15例(17.1%)發熱;6例(6.8%)穿刺部位出血;3例(3.4%)患者皮緣壞死,清創后愈合;2例(2.3%)患者術中發生熱損傷,調節射頻消融溫度后好轉。觀察組患者并發癥總發生率為 49.44%(44/89),高于對照組[29.6%(26/88)],差異有統計學意義(χ2=7.324,P=0.007)。

圖2 兩組患者生存曲線
觀察組患者1、2和3年生存率分別為71.9%(64/89)、33.7%(30/89)、11.2%(10/89)。對照組患者 1、2 和 3 年生存率分別為 56.8%(50/88)、20.5%(18/88)、3.4%(3/88),兩組患者生存率比較,差異有統計學意義(χ2=4.396,P=0.036;χ2=3.932,P=0.047;χ2=3.983,P=0.046),圖 2。觀察組患者中位生存時間為19(95%CI:17~22)個月,高于對照組[10(95%CI:9~15)個月],差異有統計學意義(χ2=13.128,P<0.001)。
將年齡、BMI評估高齡NSCLC患者預后的最佳截斷點作為臨界點。將性別(女=0,男=1)、年齡(<60.3 歲=0,≥60.4 歲=1)、BMI(<20.16 kg/m2=0,≥20.16 kg/m2=1)、骨轉移數目(單發=0,多發=1)、轉移灶直徑(<3 cm=0,≥3 cm=1)、骨轉移位置(四肢骨=0,中軸骨=1)、骨相關事件(無=0,有=1)、ECOG PS 評分(0~1 分=0,2~5 分=1)及吸煙史(無=0,有=1)、既往治療(靶向治療=0,無=1)治療方案(RFA聯合125I=0,RFA=1)納入Cox單因素回歸分析,結果顯示骨轉移數目、轉移灶直徑、骨相關事件、ECOG PS評分及治療方案可能與NSCLC骨轉移患者預后存在聯系。將骨轉移數目、轉移灶直徑、骨相關事件、ECOG PS評分及治療方案進一步納入Cox多因素回歸分析,結果顯示骨轉移數目、ECOG PS評分、既往治療及治療方案與NSCLC骨轉移患者預后密切相關(表3)。

表3 影響NSCLC骨轉移患者預后的Cox回歸分析
骨轉移是NSCLC患者疼痛的主要原因之一。骨轉移可引起骨折、脊髓壓迫及高鈣血癥等,嚴重影響患者生活質量[10-11]。然而多數骨轉移只有在疼痛難以忍受時才能得到確診,應用傳統的治療方法獲益較少[12]。因此臨床急需尋找合適的治療方法用于NSCLC骨轉移的治療。RFA是利用高溫殺滅腫瘤細胞,并在腫瘤細胞的殺滅過程中保留病變肢體的機械及生物學功能[13]。RFA在治療骨轉移方面取得一定的效果,但在治療大腫瘤時易殘留腫瘤細胞。125I粒子是利用粒子射線殺傷腫瘤細胞,其生物效應強、作用時間久、安全可靠,在治療時可殺滅病灶內腫瘤細胞,抑制疾病進展[14-15]。因此本研究采用RFA聯合125I治療NSCLC骨轉移,探討其療效、安全性及對患者預后的影響。
本研究結果顯示治療后觀察組總有效率高于對照組,表明RFA聯合125I粒子植入對腫瘤的殺傷作用優于單獨RFA,其原因可能為125I粒子能均勻分布于整個病灶,殺傷病灶內腫瘤細胞,使腫瘤細胞失去增殖能力,而后RFA術殺滅殘留的靜止期腫瘤細胞,兩者聯合彌補了RFA消融直徑小的不足,對腫瘤細胞的殺傷更加徹底。既往有研究利用125I粒子植入聯合RFA治療骨轉移瘤疼痛患者,結果發現聯合治療的療效優于單獨治療,且聯合治療并未發生嚴重不良反應,推測其原因可能是RFA可迅速加熱腫瘤細胞,導致腫瘤細胞凝固壞死,隨后125I粒子繼續作用與腫瘤細胞,使腫瘤細胞失去增殖能力,從而減輕疼痛,減慢骨組織重建,提高患者的活動能力和生活質量[16]。本研究發現在治療過程中觀察組患者并發癥發生率雖高于對照組,但無死亡病例,且經對癥處理后患者癥狀均好轉,結果與既往研究相符[16],表明RFA聯合125I治療的安全性尚可。同時本研究觀察兩組患者預后情況,發現觀察組患者中位生存時間高于對照組,表明治療方式可能與NSCLC骨轉移患者預后存在聯系。為進一步明確治療方式與患者預后的關系,本課題采用Cox回歸分析影響NSCLC骨轉移患者預后的因素,結果顯示骨轉移數目、ECOG PS評分、既往治療及治療方案與NSCLC骨轉移患者預后密切相關。骨轉移多發者,腫瘤細胞具有更強的侵襲性,因此患者預后較差。ECOG PS評分高者患者體力狀況差,無法較好的處理日常生活,進而影響患者生存質量。既往接受靶向治療患者,對腫瘤細胞已起到殺傷作用,能更好地控制腫瘤進展,因此患者預后較好。125I粒子植入采用TPS系統計算植入粒子數,保證粒子散布于整個病灶,并且可在特殊位置進行補種,保證了對腫瘤細胞的無差別殺傷,彌補了RFA消融直徑較小及存在穿刺誤差的不足,同時125I的半衰期較長,在125I半衰期內多數腫瘤細胞失去繁殖能力,在體內的增殖能力下降,而后RFA術可通過腫瘤細胞內液體在短時間內加熱到100℃,導致腫瘤細胞迅速凝固壞死,并對未進入細胞增殖周期的腫瘤細胞達到殺滅作用,二者聯合治療發揮殺滅腫瘤細胞及抑制腫瘤細胞增殖的協同作用,進而改善患者預后效果優于單獨RFA。
綜上所述,RFA聯合125I治療NSCLC骨轉移療效較好,能明顯延長患者生存時間。本研究下一步將進行多中心、大樣本量研究,排除抽樣誤差及地域差別對研究結論的影響。