姚科
【摘? 要】目的:氟哌噻噸美利曲辛片對畏懼性體位性眩暈(PPV)的療效分析。方法:納入我院于2019年1月-2019年12月間收治的98例畏懼性體位性眩暈的患者,根據用藥方法的不同劃分為觀察組與對照組各49例,觀察組采取倍他司汀+氟哌噻噸美利曲辛片治療,對照組應用倍他司汀治療,評價兩組療效。結果:觀察組治療總有效率高、治療后DHI、SAS評分低于對照組,P<0.05。結論:PPV患者應用氟哌噻噸美利曲辛片治療效果良好,可改善患者臨床癥狀與焦慮情緒。
【關鍵詞】氟哌噻噸美利曲辛片;畏懼性體位性眩暈;抑郁;焦慮
【中圖分類號】R741????? 【文獻標識碼】A????? 【文章編號】1672-3783(2020)09-0068-01
畏懼性體位性眩暈(PPV)的發作與體位關系密切,多表現為直立時、行走狀態下出現步態不穩、搖晃感,機體前庭功能正常,PPV疾病實質上指神經精神性眩暈,疾病特點包括自發性、受刺激導致、伴隨焦慮表現[1-2]。
1 資料與方法
1.1 一般資料
納入我院于2019年1月-2019年12月間收治的98例畏懼性體位性眩暈的患者,根據用藥方法的不同劃分為觀察組與對照組各49例,觀察組中男30例、女19例,年齡范圍在30-65歲,平均為(48.2±7.4)歲,病程時間在4-24個月,平均為(13.6±4.0)個月;輕度眩暈26例、中度20例、重度3例。對照組中男28例、女21例,年齡范圍在31-67歲,平均為(48.8±7.2)歲,病程時間在4-24個月,平均為(14.1±4.1)個月;輕度眩暈27例、中度21例、重度1例。兩組資料比較無統計學意義,P>0.05。
納入標準:所有患者均符合畏懼性體位性眩暈(PPV)診斷標準[3]:患者出現行走、站立狀態下短暫的頭暈、失去平衡表現;伴隨焦慮、抑郁狀態;患者對周圍環境敏感性高;患者伴隨較大的精神壓力。患者對研究表示知情同意。
排除標準:排除器質性器官病變者;排除凝血功能異常者;排除精神障礙者;排除糖尿病者;排除高脂血癥者。
1.2 方法
兩組連續治療28日,觀察組應用倍他司汀+氟哌噻噸美利曲辛片治療,甲磺酸倍他司汀片(國藥準字H20040130;衛材(中國)藥業有限公司;6mg*10片*3板),每日3次,每次1片。氟哌噻噸美利曲辛片(注冊證號H20171104 ;(0.5mg:10mg)*20片;H.Lundbeck A/S),每日1次,每次1片。對照組單獨應用倍他司汀治療,方法同觀察組。
1.3 觀察指標
DHI(國際眩暈評分量表)包括眩暈、情感、軀體、功能癥狀等,得分高表示病情嚴重[4]。SAS(焦慮自評量表)評分標準:<50分為無焦慮;50-59分為輕度;60-69分為中度;≥70分為重度[5]。
1.4 統計學處理
采用SPSS 18.0統計軟件,計量資料用差表示,采用t檢驗,計數資料用百分比表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2 結果
2.1 評價兩組療效
觀察組中痊愈例數占比11例(22.45%)、有效33例(67.35%)、無效5例(10.20%)。對照組中痊愈例數占比6例(12.24%)、有效25例(51.02%)、無效18例(36.73%)。觀察組治療總有效率44例(89.80%),高于對照組31例(63.27%),P<0.05。
2.2 評價兩組DHI評分與SAS評分
觀察組治療前DHI評分(71.20±9.63)分,對照組治療前DHI評分(72.03±10.05)分,(t=0.417,P=0.677)。觀察組治療后DHI評分(38.04±5.53)分,對照組治療后DHI評分(57.30±8.60)分,(t=13.186,P=0.001)。觀察組治療前SAS評分(59.39±3.20)分,對照組治療前SAS評分(58.67±2.84)分,(t=1.178,P=0.242);觀察組治療后SAS評分(49.03±2.40)分,對照組治療后SAS評分(56.40±3.05)分,(t=13.293,P=0.001)。
3 討論
文章研究結果表明觀察組治療總有效率高、治療后DHI、SAS評分低于對照組,P<0.05;分析原因發現,觀察組采取氟哌噻噸美利曲辛片治療,氟哌噻噸美利曲辛片的功效包括抗焦慮、抗抑郁,主要成分包括10mg的美利曲辛、0.5mg的氟哌噻噸,藥理作用指美利曲辛抑制突觸后膜再攝取去甲腎上腺素、5-羥色胺,提高突觸間隙的5-羥色胺、多巴胺、去甲腎上腺素水平,氟哌噻噸可促進多巴胺釋放;2種成分結合后可幫助改善臨床癥狀,穩定患者情緒狀態,有效拮抗焦慮引起的畏懼反應,改善眩暈感,阻斷焦慮引起的生物反饋,積極改善癥狀的同時緩解焦慮情緒,提高療效[6]。
綜上所述,PPV患者應用氟哌噻噸美利曲辛片治療效果良好,可改善患者臨床癥狀與焦慮情緒。
參考文獻
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