趙鑫 鄭占杰


【摘 要】 目的:雙相障礙抑郁應用喹硫平聯合丙戊酸鎂緩釋片治療效果情況分析。方法:選取2018年12月-2019年12月本院診治98例雙相障礙抑郁患者資料,隨機分為兩組,對照組予以喹硫平,研究組予以喹硫平聯合丙戊酸鎂,分析兩組PANSS(陽性與陰性癥狀量表)與HAMD評分(漢密頓抑郁表)、不良反應情況。結果:治療后,研究組PANSS(37.78±3.52)與HAMD評分(5.76±2.14)分均比對照組(45.93±2.42)分、(8.35±2.29)分低,差異比較具統計意義(P<0.05);研究組發生嗜睡等不良反應12.24%與對照組10.20%,差異不具統計意義(P>0.05)。結論:雙相障礙抑郁應用喹硫平聯合丙戊酸鎂緩釋片治療,能有效改善患者臨床癥狀,且不會增加不良反應,具臨床用藥安全性。
【關鍵詞】 雙相障礙; 抑郁; 喹硫平; 丙戊酸鎂; HAMD評分; 不良反應
【中圖分類號】 R749.053 ? 【文獻標志碼】A ? 【文章編號】1005-0019(2020)17-029-01
Abstract:Objective:To analyze the effect of quetiapine combined with magnesium valproate sustained-release tablets on the treatment of bipolar depression. Methods:Data from 98 patients with bipolar depression treated in our hospital from December 2018 to December 2019 were randomly divided into two groups. The control group was given quetiapine and the research group was given quetiapine combined with magnesium valproate. PANSS (positive and negative symptom scale), HAMD score (Hamilton depression scale), and adverse reactions in the two groups. Results:After treatment, both the PANSS (37.78 ± 3.52) and the HAMD score (5.76 ± 2.14) of the study group were lower than those of the control group (45.93 ± 2.42) and (8.35 ± 2.29). The difference was statistically significant (P < 0.05). ); 12.24% of narcolepsy and other adverse reactions in the study group and 10.20% in the control group were not statistically significant (P> 0.05). Conclusion:The treatment of bipolar depression with quetiapine combined with magnesium valproate sustained-release tablets can effectively improve the clinical symptoms of patients without increasing adverse reactions, and it is safe for clinical use.
Key words:bipolar disorder; depression; quetiapine; magnesium valproate; HAMD score; adverse reactions
雙相障礙屬于臨床常見精神科疾病,為心境障礙,主要表現為抑郁發作及躁狂發作,患者易激惹、情緒不穩定,影響患者正常生活質量[1]。雙相障礙疾病具體發病原因并不十分明確,可能與心理、生物、社會環境等具相關性[2]。對雙相障礙抑郁發作患者臨床通常采用藥物等干預,常用藥包括喹硫平、丙戊酸鎂等,但單獨用藥不理想[3]。為探究喹硫平聯合丙戊酸鎂緩釋片治療效果,本研究對選取2018年12月-2019年12月本院診治98例雙相障礙抑郁患者資料分析,報道如下:
1 資料與方法
1.1 一般資料 選取2018年12月-2019年12月本院診治98例雙相障礙抑郁患者資料,研究符合醫學倫理,簽署知情相關同意書,資料完整者;排除標準:該方案用藥禁忌癥,其他精神疾病者,妊娠、哺乳期者,肝腎功能障礙病;隨機分為兩組,每組49例,對照組男性22例,女性27例,年齡22-56歲,平均(32.55±10.38)歲,病程(2.23±1.02)年;研究組男性21例,女性28例,年齡23-57歲,平均(32.38±11.18)歲,病程(2.19±1.05)年;兩組基線資料無差異(P>0.05)。
1.2 治療方法 所有患者均予以常規檢查、對癥處理,對照組患者予喹硫平(國藥準字H20000466,湖南洞庭藥業)口服,初始計量為100mg/d,7d內增加到600mg/d,每天兩次用藥;研究組予以喹硫平(同對照組)聯合丙戊酸鎂(神泰,國藥準字H20030537,湖南省湘中制藥)口服,初始計量為500mg/d,7d內調整劑量到1000mg/d,每天2次,兩組療程2個月。
1.3 觀察指標及評價 分析兩組患者臨床癥狀指標:采用PANSS(陽性與陰性癥狀量表)與HAMD評分(漢密頓抑郁表)評估,分高則癥狀重[4];不良反應:嗜睡、胃腸道反應、皮疹等情況。
1.4 統計學分析 研究數據資料應用SPSS 20.0統計包處理,病程、PANSS、HAMD評分等計量數據以(x±s)表示,用t檢驗,計數數據以(n)表示,用X2檢驗,P<0.05比較差異具統計意義。
2 結果
2.1 兩組PANSS與HAMD評分指標 兩組治療前PANSS與HAMD評分指標無差異(P>0.05);治療后,研究組PANSS(37.78±3.52)與HAMD評分(5.76±2.14)分均比對照組低,差異具統計意義(P<0.05),見表1。
2.2 兩組不良反應 治療后,研究組發生嗜睡等不良反應12.24%與對照組10.20%,差異不具統計意義(P>0.05),見表2。
3 討論
雙相障礙屬于精神科嚴重疾病,其發病率高,且高復發,患者表現為抑郁、躁狂交替、反復發作,其中抑郁發作時間比較長[5]。因此,臨床需要重視雙相障礙抑郁發作患者有效治療,通常采用物理方法、心理及藥物等干預,但爭議比較多[6]。對雙相障礙抑郁發作患者常用藥有喹硫平、丙戊酸鎂等,為提升患者臨床療效,本研究主要對雙相障礙抑郁49例患者應用喹硫平聯合丙戊酸鎂治療效果分析。
本研究結果,治療后,研究組PANSS(37.78±3.52)與HAMD評分(5.76±2.14)分均比對照組(45.93±2.42)分、(8.35±2.29)分低,差異具統計意義,表明喹硫平聯合丙戊酸鎂治療,更能顯著改善患者臨床癥狀,具臨床用藥有效性。原因考慮可能是,相關研究發現,雙相障礙抑郁發病可能和機體中樞神經相關遞質代謝、受體功能相關異常具相關性[7]。本研究組患者采用喹硫平聯合丙戊酸鎂方案,其中喹硫平屬于FDA批準唯一治療單獨用藥,通過神經體質相關受體作用,有效改善患者抑郁癥狀,且能保護機體神經,起效比較快,不良反應比較少[8]。而丙戊酸鎂屬于心境障礙治療常用藥,生物利用高,不良反應少,聯合喹硫平用藥,效果更為顯著。同時,研究組發生嗜睡等不良反應12.24%與對照組10.20%,差異不具統計意義,進一步證實喹硫平聯合丙戊酸鎂治療,不會增加其不良反應,具用藥安全性。另外,臨床還需要重視患者飲食干預,多食用蛋類、魚類、水果、蔬菜等食物,以提高患者身體素質,促進患者盡快康復。受時間等影響,患者應用喹硫平聯合丙戊酸鎂治療對遠期效果情況,有待研究補充。
綜上所述,雙相障礙抑郁應用喹硫平聯合丙戊酸鎂緩釋片治療,能有效改善患者臨床癥狀,且不會增加不良反應,具臨床用藥安全性,有一定臨床應用價值。
參考文獻
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[6] 鄒旭明,田博,李作佳,等.喹硫平與丙戊酸鎂緩釋片治療雙相障礙抑郁發作的對照研究[J].國際精神病學雜志,2018,45(2):282-284,301.
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[8] 袁麗娟.雙相情感障礙抑郁發作采用奧氮平、喹硫平治療的效果[J].中國醫藥指南,2018,16(30):159-160.