0.05)。隨訪1年后,觀察組TC、TG、LDL-C均明顯低于對(duì)照組,"/>
999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

阿托伐他汀聯(lián)合阿司匹林在預(yù)防老年腦梗死再發(fā)中的臨床意義

2020-09-15 15:57:19張成十劉佳俊鄶英殊
健康大視野 2020年17期
關(guān)鍵詞:阿托伐他汀

張成十 劉佳俊 鄶英殊

【摘 要】 目的:分析阿托伐他汀聯(lián)合阿司匹林在預(yù)防老年腦梗死再發(fā)中的臨床意義。方法:選擇我院收治的老年腦梗死患者96例,隨機(jī)分成對(duì)照組(行阿司匹林治療)和觀察組(阿托伐他汀聯(lián)合阿司匹林治療),各48例,分析臨床療效。結(jié)果:再發(fā)腦梗死發(fā)生率比較,觀察組4.17%明顯低于對(duì)照組16.67%,差異顯著(x2=4.019,P=0.045)。治療前,TC、TG、LDL-C以及HDL-C組間比較,無顯著差異(P>0.05)。隨訪1年后,觀察組TC、TG、LDL-C均明顯低于對(duì)照組,HDL-C高于對(duì)照組,差異顯著(P<0.05)。結(jié)論:對(duì)于老年腦梗死患者,應(yīng)用阿托伐他汀聯(lián)合阿司匹林治療,預(yù)防老年腦腦梗死再發(fā)效果顯著,可推薦。

【關(guān)鍵詞】 老年腦梗死再發(fā);阿托伐他汀;阿司匹林

【中圖分類號(hào)】 R743.33 ? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A ? 【文章編號(hào)】1005-0019(2020)17-065-02 ?腦梗死屬常見腦神經(jīng)系統(tǒng)疾病,主因腦動(dòng)脈粥樣硬化引起,導(dǎo)致血流得不到足量供應(yīng),從而導(dǎo)致腦部神經(jīng)壞死[1]。目前,臨床醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展,取得較好的治療成效。然而,于治療后,仍具有較高復(fù)發(fā)率[2]。基于此,為降低老年腦梗死再發(fā)發(fā)生率,筆者以老年腦梗死患者為例,應(yīng)用阿托伐他汀聯(lián)合阿司匹林治療,如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 以2017年1月~2018年6月期間,選擇我院收治的96例老年腦梗死患者,隨機(jī)分成對(duì)照組和觀察組,各48例。其中對(duì)照組,男性患者27例,女性患者21例;最小年齡65歲,最大年齡79歲,平均年齡(72.64±3.54)歲。觀察組,男性患者25例,女性患者23例;最小年齡65歲,最大年齡80歲,平均年齡(72.36±3.45)歲。本次研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),比較兩組上述性別、年齡等資料,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,無顯著差異(P>0.05)。

1.2 方法 兩組患者病情確診后,均行抗凝、營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)、活血化瘀藥物等對(duì)癥治療。

1.2.1 對(duì)照組 開展阿司匹林(生產(chǎn)企業(yè):拜耳醫(yī)藥保健有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20120236)治療,口服,150mg/次,1次/d。

1.2.2 觀察組 開展阿托伐他汀聯(lián)合阿司匹林治療,阿司匹林使用方式同對(duì)照組。阿托伐他汀(生產(chǎn)企業(yè):輝瑞制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20051407),口服,20mg/次,1次/d。兩組均連續(xù)隨訪1年。

1.3 觀察指標(biāo) 再發(fā)腦梗死發(fā)生率,記錄隨訪期間,兩組患者再發(fā)腦梗死發(fā)生率。

血脂相關(guān)指標(biāo)比較,于治療前以及隨訪1年后,檢測(cè)并集兩組血脂相關(guān)指標(biāo),包括:TC、TG、LDL-C、HDL-C。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 筆者采用SPSS24.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,處理并分析研究資料,其中計(jì)數(shù)資料(x2檢驗(yàn)),[n(%)]表示,計(jì)量資料(t檢驗(yàn)),(x±s)表示;以0.05為比較基數(shù),二者比較小于0.05時(shí),說明有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

2 結(jié)果

2.1 再發(fā)腦梗死發(fā)生率比較 對(duì)照組,再發(fā)腦梗死8例,再發(fā)腦梗死發(fā)生率為16.67%。觀察組,再發(fā)腦梗死2例,再發(fā)腦梗死發(fā)生率4.17%。再發(fā)腦梗死發(fā)生率比較,觀察組4.17%明顯低于對(duì)照組16.67%,差異顯著(x2=4.019,P=0.045)。

2.2 血脂相關(guān)指標(biāo)比較 治療前,TC、TG、LDL-C以及HDL-C組間比較,無顯著差異(P>0.05)。隨訪1年后,觀察組TC、TG、LDL-C均明顯低于對(duì)照組,HDL-C高于對(duì)照組,差異顯著(P<0.05),見表1。

3 結(jié)論

腦梗死屬神經(jīng)內(nèi)科常見疾病,多因腦部血液供應(yīng)不足,導(dǎo)致患者出現(xiàn)局限性腦組的缺血性壞死,以言語智力障礙、半身不遂為主要臨床癥狀[3]。即使經(jīng)過優(yōu)質(zhì)的藥物治療后,復(fù)發(fā)率仍舊很高。因此,如何抑制血小板,激活改善腦側(cè)支循環(huán),是目前最重要的預(yù)防腦梗死再發(fā)策略。阿司匹林,具有較好的抗血小板聚集效果,且安全性高,同時(shí)也不會(huì)較大幅度的影響血流指標(biāo)[4]。而在本次研究中,單一應(yīng)用阿司匹林療效明顯低于阿托伐他汀聯(lián)合阿司匹藥物治療,能夠有效改善患者血小板功能,預(yù)防血栓形成。阿托伐汀,屬他汀類藥物,能夠降低血脂,改善內(nèi)皮功能,維持粥樣板塊穩(wěn)定性,效果較為顯著。同時(shí)還能降低COA還原酶活動(dòng),進(jìn)而減少合成膽固醇,增加血漿LDL-C,抑制TG生成[5]。此外,阿托伐他汀,能夠調(diào)整血脂指標(biāo),控制炎性因子,降低金屬蛋白酶-9分泌速度,阻滯巨噬細(xì)胞組織因子表達(dá),進(jìn)而發(fā)揮板塊穩(wěn)定性,進(jìn)而延緩頸動(dòng)脈樣粥樣硬化發(fā)生,最大程度降低腦梗死再發(fā)概率。故在本次研究中,觀察組的腦梗死再發(fā)率、血脂相關(guān)指標(biāo)均優(yōu)于對(duì)照組,差異顯著(P<0.05)。

綜上所述,對(duì)于老年腦梗死患者,應(yīng)用阿托伐他汀聯(lián)合阿司匹林治療,預(yù)防老年腦腦梗死再發(fā)效果顯著,可推薦。

參考文獻(xiàn)

[1] 張淑琴, 范恒, 鄧立軍, 等. 阿托伐他汀鈣聯(lián)合阿司匹林對(duì)腦梗死患者血清Hcy、NSE、UA、hs-CRP及炎性因子水平的影響[J]. 海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2017, 23(3):425-428.

[2] 趙華,鐘麗珍,張大偉.拜阿司匹林聯(lián)合阿托伐他汀預(yù)防腦梗死再發(fā)的效果評(píng)價(jià)[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2020,26(01):86-88.

[3] 齊偉靜, 劉永剛, 高愛民,等. 養(yǎng)血清腦顆粒對(duì)急性腦梗死患者同型半胱氨酸、超敏C反應(yīng)蛋白的影響[J]. 貴陽醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2017, 42(10):1196-1198.

[4] 何月濤.拜阿司匹林聯(lián)合阿托伐他汀預(yù)防腦梗死再發(fā)的臨床價(jià)值[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2018,18(01):129+131.

[5] 王新亞,瞿心遠(yuǎn),張明芝.阿托伐他汀與阿司匹林聯(lián)合用藥預(yù)防缺血性腦卒中復(fù)發(fā)效果的Meta分析[J].中國(guó)循證心血管醫(yī)學(xué)雜志,2017,9(08):907-911.

猜你喜歡
阿托伐他汀
氨氯地平聯(lián)合阿托伐他汀對(duì)高血壓合并高血脂患者內(nèi)皮功能的影響
阿托伐他汀輔助治療冠心病的療效及對(duì)血脂和血液流變學(xué)的意義
不同劑量阿托伐他汀治療不穩(wěn)定型心絞痛患者的臨床療效觀察
探討阿托伐他汀對(duì)慢性心力衰竭患者防治作用的有效性
阿托伐他汀聯(lián)合吸入糖皮質(zhì)激素治療支氣管哮喘的臨床觀察
急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者采用阿托伐他汀治療的效果與藥理解析
阿托伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療冠心病臨床分析
瑞舒伐他汀與阿托伐他汀治療冠心病的臨床效果對(duì)比分析
阿托伐他汀對(duì)老年急性心肌梗死患者經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療后心肌損傷的保護(hù)作用分析
今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:06:09
阿托伐他汀、輔酶Q10聯(lián)合應(yīng)用治療冠心病早期心功能減退
今日健康(2016年12期)2016-11-17 11:46:28
主站蜘蛛池模板: 国产亚洲视频在线观看| 男女精品视频| 久久久久免费看成人影片| 潮喷在线无码白浆| 亚洲欧美不卡视频| 国产极品美女在线观看| 成年av福利永久免费观看| 国产欧美日韩在线在线不卡视频| 色一情一乱一伦一区二区三区小说| 日韩毛片免费| 亚洲AV无码不卡无码| 亚洲水蜜桃久久综合网站| 国产综合无码一区二区色蜜蜜| 国产白浆一区二区三区视频在线| 国产午夜无码专区喷水| 色综合热无码热国产| 亚洲人成网站18禁动漫无码| 欧美成人第一页| 无码日韩视频| 国产精品无码一二三视频| 成人国产精品网站在线看| 久热99这里只有精品视频6| 成人国产精品网站在线看| 青青操视频在线| 国产一区二区视频在线| 青草精品视频| 91视频免费观看网站| 精品国产欧美精品v| 91成人免费观看在线观看| 久久婷婷人人澡人人爱91| 亚洲国产成人久久精品软件 | 亚洲美女久久| 国产免费福利网站| 少妇精品久久久一区二区三区| 三级视频中文字幕| 成年人国产视频| 久久公开视频| 国产呦精品一区二区三区网站| 激情乱人伦| 亚洲天堂日韩av电影| 亚洲精品午夜天堂网页| 国产资源免费观看| 日韩成人在线视频| 小13箩利洗澡无码视频免费网站| 午夜爽爽视频| 国产福利一区在线| 亚洲视频免费在线看| 欧美精品一区在线看| 国产无码制服丝袜| 欧美成人精品在线| 国产免费久久精品99re丫丫一| 亚洲天堂日韩在线| 亚洲欧美日韩成人在线| 日本福利视频网站| 成年人久久黄色网站| 日韩专区欧美| 最新精品国偷自产在线| 大乳丰满人妻中文字幕日本| 免费国产高清视频| 午夜小视频在线| 久久semm亚洲国产| 91视频首页| 男女精品视频| 日本妇乱子伦视频| 99视频国产精品| 97国产在线视频| 在线精品欧美日韩| 91娇喘视频| 三区在线视频| 国产精品9| 久久一色本道亚洲| 午夜综合网| 欧美日韩精品一区二区视频| 中文字幕日韩丝袜一区| 日韩大片免费观看视频播放| av一区二区三区在线观看| 精品亚洲欧美中文字幕在线看 | 久久9966精品国产免费| 欧美综合中文字幕久久| 国产无码制服丝袜| 中文字幕伦视频| 亚洲天堂精品在线|