謝貽菊


【摘 ?要】目的:通過次氯酸鈉使用過程中濃度降解情況,查找影響因素,尋求解決方法。方法:觀察次氯酸鈉消毒液使用過程中消毒效果,分析其濃度降解規律。結果:采取適當措施有效提高次氯酸溶液其穩定性,并配備適宜的濃度監測措施,便于使用者安全應用。結論:次氯酸鈉消毒液穩定性差,濃度受儲存時間、溫度、初始濃度、光照等多因素影響,日常生活中應盡可能低溫避光儲存,減少儲存時間,現配現用。
【關鍵詞】次氯酸鈉;消毒效果;影響因素
【中圖分類號】R187 ? ? ?【文獻標識碼】A ? ? ?【文章編號】1672-3783(2020)07-0267-01
2020年春節來臨時,新冠肺炎在全國廣泛流行,各地區均指定醫院收治新冠肺炎病人。疫情期間,我院作為本市收治新冠肺炎病人的定點醫院,做好院區內的消毒、隔離防護是阻斷疫情擴散、保證在其內工作的醫務人員不被感染的關鍵。因此,環境及物表消毒會消耗大量的消毒液。根據新冠肺炎防護指南中,用于環境有效消毒劑為含氯制劑,而次氯酸鈉作為一種真正高效、廣譜、安全的強力滅菌、殺病毒藥劑,加上其成本低,操作安全,使用方便,易于儲存,對環境無毒害等優越性,順利成為醫院的首選環境及物表消毒劑。對院感監測員來說,因次氯酸鈉易降解的化學特性,監測消毒液濃度就成為每日工作的必然環節
1.資料與方法
我院用于環境及物表消毒的消毒液主要有次氯酸鈉水溶液(質量標準:GB19106-2013,原液有效氯濃度5-10%,等級:Aa Ⅲ型,存儲在30℃以下陰涼干燥環境,自貢鴻鶴制藥有限公司)、84消毒液(執行標準號:Q/20193379—8.10,生產日期20200127,有效期1年,有效成分為次氯酸鈉,有效氯含量4.5-5.5%,成都中光洗消劑有限公司)、健之素牌消毒泡騰片(500mg/片,北京長江脈醫藥科技有限公司,產品批號190927W,生產日期2019年9月28日,有效期至2021年9月27日)等含氯制劑,用于測試稀釋液有效氯濃度的快速測試紙為四環片G—1型消毒劑濃度試紙(由北京四環衛生藥械廠有限公司出品)其測試最高有效氯濃度為1500mg/L,依據衛健委發布的新冠肺炎防護指南(實行第一版)要求,定點收治新冠肺炎醫院環境及物體表面消毒液有效氯濃度為1000-2000mg/L(自貢市政府及衛健委統一要求定點醫院為2000mg/L),配制時,以泡騰片溶解后濃度對比試紙穩定變色(500mg/L、1000、1500試紙遞進變色來確定2000試紙顏色)做參照,根據計算有效氯濃度稀釋配制使用需要的消毒液來比對,觀察次氯酸鈉原液的變化情況。
1.1 次氯酸鈉消毒液配制要求:
1.1.1 配制要求: 因測試紙的最高測試濃度為1500mg/L,如果要測試原液濃度,觀察時主觀判斷誤差太大,以稀釋液達到1000mg/L需要原液比例計算2000mg/L原液需要量,再比對泡騰片測試紙各梯度濃度試紙比色變化(要求配制的每一桶稀釋液都必須監測有效氯濃度),直至達到2000mg/L比色紙變色程度。
1.1.2 個人安全防護 配制及使用者按二級防護要求穿戴隔離衣褲、N95口罩、工作帽、外科口罩、頭套、護目鏡、外科手套、乳膠手套、水靴、防水圍裙。
1.2 效果觀察
1.2.1 客觀指標:測試紙比色變色達到2000mg/L顏色(對比泡騰片相同濃度試紙顏色)。因條件受限,未做消毒后室內外機物表采樣檢測。
1.2.2 主觀感覺:次氯酸鈉原液及稀釋液對皮膚和呼吸道有明顯的刺激性,使接觸者感覺眼干澀、流淚,皮膚及鼻咽部刺痛感;同時有腐蝕性,可使織物不同程度的變色及損毀。因配制及消毒者和院區內工作人員相對固定,以個人感官變化雖然誤差較大,但集體參與,在不同程度上可以反應消毒有效性情況。
1.2.3 室內與室外消毒后的感官判斷:地面噴霧消毒時,要求達到所消毒地面濕潤不淌水為止。消毒后,室外有明顯呼吸道刺激感,無風情況下約30分鐘后不適感覺顯著減輕;室內空氣不流通情況下,1小時后仍有明顯呼吸道刺激感。
2.使用中情況
2.1使用中的問題 在使用第28天時,經過剛消毒仍濕潤的地面區域,沒有以往的皮膚及呼吸道刺激感,詢問操作者訴按要求比例配制,前一桶監測濃度達標,這一桶未檢測,立即監測此桶消毒液,試紙不達標,重新配制并監測濃度,稀釋液比色紙在原有比例基礎上追加一半原液試紙變色達標,測試原液濃度,試紙比色變化甚微,連續測試五桶原液,效果相差無幾,比對泡騰試紙變色反應正常,暫停使用此批次氯酸鈉,聯系藥劑科與提供商查找原因。
2.1.1 廠家質檢結果:廠家質檢員現場檢測多桶原液及不同比例稀釋液,試紙顏色變化情況與此前自測相差無幾,對比測試84消毒原液、稀釋液,濃度明顯變色,二者按計算濃度稀釋后測試,試紙變色程度均不能達到應有濃度標準,不同量追加原液后,84消毒液能達標,次氯酸鈉仍未達標,泡騰片仍在計算有效氯濃度變色范圍,排除比色試紙失效原因,廠家質檢員提取3桶次氯酸鈉原液、2桶84消毒液原液回單位監測,結果如下(次氯酸根濃度):告知我們次氯酸鈉有效氯含量在有效范圍(5—10%)內,適當增加原液比例可以繼續使用。經與藥劑科、院感科領導討論后此批次氯酸鈉只用于除隔離病房、醫療廢物暫存點(此區域用84消毒液或者泡騰片消毒)以外區域消毒,以保證院區內消毒效果,有效保證院區內工作人員安全。
配制比例改為次氯酸鈉原液由原來的10000ml稀釋液中含原液600ml增加至800ml后濃度能達到2000mg/L,按照此方法使用三天后(期間消耗啟封測試達標的次氯酸原液3.5桶出廠日期分別為1月31日2桶、28日1桶,25日半桶),到第四桶時配制人員測得濃度不足,繼續追加原液至1200ml仍不能達到2000mg/L的濃度,立即暫停使用,對院區內所有剩余消毒原液進行稀釋后濃度測試,方法為1:8稀釋(原液25ml稀釋至200ml)所得結果如下: