普萘洛爾和甲疏咪唑兩種藥物在甲亢臨床治療中的作用研究

祁曉蓮

（四平市第一人民醫(yī)院，吉林 四平 136000）

為能更為深入地研究關(guān)于亢疾病臨床治療中普萘洛爾及甲疏咪唑這兩種藥物的作用，此次臨床實(shí)驗(yàn)觀察研究取2017年12月-2019年1月我院所收治甲亢病患96例為對(duì)象，分別實(shí)施甲巰咪唑藥物治療、普萘洛爾及甲疏咪唑這兩種藥物結(jié)合治療，以下為此次臨床實(shí)驗(yàn)觀察研究的具體結(jié)果：

1 一般基線資料及研究方法

1.1 研究對(duì)象

取2017年12月-2019年1月我院所收治甲亢病患96例為對(duì)象：實(shí)驗(yàn)組病患男女比例28/20例，年齡的區(qū)間范圍29-46歲，平均的年齡（30.14±4.39）歲；常規(guī)組患男女病比例26/22例，年齡的區(qū)間范圍31-45歲，平均的年齡（31.06±4.10）歲；所有的病患、家屬們均知曉、應(yīng)允此次臨床試驗(yàn)觀察，同意書已簽署。兩組病患資料間的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)意義，可比性存在，P＞0.05。

1.2 研究方法

常規(guī)組實(shí)施甲巰咪唑藥物治療：選用由北京市燕京藥業(yè)公司所生產(chǎn)H11020440國(guó)藥準(zhǔn)則片劑型的甲巰咪唑，藥劑量為10mg/次、且3次/d。1個(gè)月依據(jù)病患甲狀腺疾病功能改善情況適當(dāng)增減藥劑量；實(shí)驗(yàn)組則實(shí)施普萘洛爾及甲疏咪唑這兩種藥物結(jié)合治療：甲巰咪唑服藥劑量同常規(guī)組，同時(shí)，選用東北制藥廠所生產(chǎn)H21021826國(guó)藥準(zhǔn)字片劑型的普萘洛爾，藥劑量為1片/次、且1次/d。兩組均以1個(gè)月即為1療程，持續(xù)1療程的治療。

1.3 觀察指標(biāo)

（1）比較分析治療前后兩組甲狀腺素的水平變化狀況。

（2）比較分析兩組臨床療效。

1.4 統(tǒng)計(jì)法

通過(guò)spss20.0軟件系統(tǒng)進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析，數(shù)據(jù)計(jì)數(shù)的資料用x2計(jì)作算檢驗(yàn)，t值對(duì)計(jì)量的資料作計(jì)算檢驗(yàn)。P＜0.05，證明組間的數(shù)據(jù)差異統(tǒng)計(jì)學(xué)意義存在。

2 研究結(jié)果

2.1 比較分析治療前后兩組甲狀腺素的水平變化狀況

經(jīng)治療后，與常規(guī)組相比，實(shí)驗(yàn)組病患三碘甲狀腺原氨酸（T3）、四碘甲狀腺原氨酸（T4）水平改善效果顯著，組間的數(shù)據(jù)差異性統(tǒng)計(jì)學(xué)意義存在，P＜0.05

2.2 比較分析兩組臨床療效

與常規(guī)組相比，實(shí)驗(yàn)組臨床療效顯著，組間的數(shù)據(jù)差異性統(tǒng)計(jì)學(xué)意義存在，P＜0.05

3 討 論

甲亢，屬于甲狀腺基本功能失調(diào)之后引發(fā)激素的分泌失調(diào)疾病[1]。甲巰咪唑，屬于甲亢治療常用藥物，可抑制甲狀腺內(nèi)部的過(guò)氧化酶活性，抑制三碘甲狀腺原氨酸（T3）、四碘甲狀腺原氨酸（T4）的合成，且還能抑制性細(xì)胞的功能恢復(fù)[2]；普萘洛爾，屬于一種β受體的阻滯劑，可減少甲狀腺素分泌，抑制心肌細(xì)胞當(dāng)中β受體，并直接作用于病患甲狀腺的組織，有效阻斷T3與T4的合成[3]。兩種藥物聯(lián)合使用，可提升T3與T4的合成抑制功效，且臨床療效更為突出[4]。經(jīng)本次試驗(yàn)研究后表明，與單純實(shí)施甲巰咪唑藥物治療相比，實(shí)施普萘洛爾及甲疏咪唑這兩種藥物結(jié)合治療方案后，病患三碘甲狀腺原氨酸（T3）、四碘甲狀腺原氨酸（T4）水平改善效果顯著，臨床療效也較為突出。綜上所述，甲亢疾病臨床治療期間，建議采用普萘洛爾及甲疏咪唑這兩種藥物結(jié)合治療方案，以便于更好地改善病患甲狀腺素的水平，提升臨床療效。