多吉次仁
(西藏自治區第三人民醫院 藥械科,西藏 拉薩 850000)
肺結核是臨床常見慢性呼吸系統傳染病,由結核分歧桿菌所引起,發病后,患者可表現為低熱、盜汗、以及乏力等癥狀,若未能及時進行治療,伴隨疾病進展,不僅會損傷呼吸系統,影響患者正常工作及生活,嚴重時,還可累及其他臟器,引起其他嚴重并發癥,危及患者生命安全,此外,若疾病發生大范圍傳播,還會對社會安全造成威脅,但是,臨床實踐證實,新發肺結核治愈率可達到95%以上,且能夠維持正常生活質量,可有效控制疾病的散播,基于此,探尋有效用藥方案對患者、社會均具有重要現實意義[1]。本次研究經由納入排除后,選擇2018年1月至2019年6月期間我院收治64例肺結核病例樣本,予以分組,采用不同藥物治療,對比分析實際藥效、安全性,旨在提高患者臨床受益。
1.1 一般資料。于2018年1月-2019年6月,在我院住院治療的病例中隨機抽取64例,以“貫序法”對納入樣本進行交叉分組,設置為對比組(32例):男18例、女14例,年齡20-64歲,平均(47.1±11.6)歲;研究組(32例):男17例、女15例,年齡21-65歲,平均(47.5±11.7)歲;納入樣本均符合肺結核診斷指南與標準,納入期間及時剔除對研究所選藥物過敏者、合并其他嚴重疾病者、病例資料不完整者、以及依從性較差者,入組患者事先知情研究風險,同意參加,兩組樣本一般資料經統計學軟件計算差異較小,P>0.05,研究可行。
1.2 方法。兩組于入院后,接受吡嗪酰胺、乙酰丁醇、及異煙肼等常規藥物治療,在此基礎上采用下述方案治療。對比組(32例)給予利福平治療,取0.45 g利福平口服,每天1次,持續治療6個月。研究組(32例)采用利福噴丁治療,取0.6 g利福噴丁口服,每周2次,持續治療6個月。兩組于治療期間,應嚴格按照醫囑堅持用藥,不可擅自更改藥物劑量,或者隨意停藥,服藥期間需定期檢查肝功能,并予以保肝措施,同時,注意休息,增加營養,用藥期間若出現嚴重不良反應,需及時到醫院就診,此外,為滿足結核病灶修復需要,醫護人員需為患者制定科學膳食計劃,確保攝入充足營養。
1.3 觀察指標
(1)觀察分析兩組治療有效率,總有效率為顯效率和有效率之和,顯效:臨床癥狀、體征基本全部消失,經檢查,痰菌涂片為陰性、空洞閉合、病灶基本全部吸收;有效:臨床癥狀、體征較治療前好轉,經檢查,痰菌涂片為陰性,空洞病灶改善明顯;無效:不符合上述標準[2]。
(2)觀察分析兩組不良反應,不良反應發生率根據實際發生不良反應類型進行統計計算,與單個病例無關。
(3)觀察分析兩組肺功能,采取肺功能測定儀進行檢測。
1.4 統計學分析。用SPSS 24.0軟件計算處理研究中所涉及數據信息,計量資料(),t檢驗,計數資料(n,%),χ2檢驗,P<0.05,有統計學意義。
2.1 治療有效率對比。經計算,研究組治療總有效率高于對比組(93.75%與75.00%),差異顯著,P<0.05,見表1。

表1 治療有效率對比(n,%)
2.2 不良反應對比。經計算,研究組不良反應發生率低于對比組(9.38%與31.25%),差異顯著,P<0.05,見表2。

表2 不良反應對比(n,%)
2.3 肺功能對比。經測定,治療前,兩組各項肺功能指標無明顯差異,P>0.05,治療后,兩組各項肺功能指標均改善,但研究組改善程度更優,差異顯著,P<0.05,見表3。
表3 肺功能對比()

表3 肺功能對比()
組別/指標 FVC(L) FEV1(L) MVV(L/S)治療前對比組 67.37±3.56 65.41±4.42 51.11±3.38研究組 67.14±3.51 65.56±4.39 51.41±3.27 t 0.2602 0.1362 0.3608 P 0.7955 0.8921 0.7194對比組 78.68±4.74 71.33±5.12 57.95±5.01研究組 85.22±5.05 79.74±5.85 65.36±5.12 t 6.9750 6.1195 5.8516 P 0.0000 0.0000 0.0000治療后
流行病學提示,肺結核發病率較高,且具有一定傳染性,因感染結核分歧桿菌引起,呼吸道傳播為主要傳染渠道,另外,也可經消化道、皮膚傷口等途徑傳染,老年、免疫力低下群體為該疾病的高發人群,據可靠數據資料統計發現,每年約有超過300萬人因肺結核死亡,因此,探尋有效治療方案不僅可改善患者生活質量,更能為其生命安全帶來良好保障[3]?,F階段,臨床以藥物治療為主,一旦發現并確診,及時采用合理化用藥治療,可獲得良好治療效果,且大多能實現臨床治愈,吡嗪酰胺、乙酰丁醇、異煙肼、及利福噴丁與利福平等是當下常用藥物,其藥物效果既有相同性,也存在差異性,吡嗪酰胺、乙酰丁醇、異煙肼等為治療肺結核的基礎用藥,其雖然能夠發揮一定抗菌作用,但治療效果具有局限性,需要聯合其他藥物進一步增強療效、克服耐藥菌[4]。本次研究重點分析利福平、利福噴丁實際藥效和不良反應,其中,利福平所屬利福霉素家族,為半合成光譜殺菌藥,對多種病原微生物均可起到抗菌作用,尤其是對結核分歧桿菌殺菌作用更加明顯,其作用機理為可牢固結合DNA依賴性RNA多聚酶β亞單位,有效防止其與DNA模板結合,進而對細菌RNA合成起到抑制作用,阻斷轉錄,實現殺菌效果,但是,受其他因素影響,長期服用會引起諸多不良反應,且會產生較高耐藥性。利福噴丁抗菌譜性質基本與利福平相同,對多種病原微生物均具有抗菌作用,作用機理與利福平相同,但是,其抗結核桿菌作用是利福平的2-10倍左右,抗結核感染效果也遠遠高于利福平[5-6]。
此次研究結果顯示:經計算,研究組治療總有效率高于對比組(93.75%與75.00%),差異顯著,P<0.05;研究組不良反應發生率低于對比組,(9.38%與31.25%),差異顯著,P<0.05;經測定,治療前,兩組各項肺功能指標無明顯差異,P>0.05,治療后,兩組各項肺功能指標均改善,但研究組改善程度更優,差異顯著,P<0.05;說明利福噴丁與利福平在肺結核治療中的藥效及安全性相比較,利福噴丁更加理想,分析原因在于利福噴丁可發揮更加高效、長效的抗菌效果,為當下較為理想的抗結核藥,另外,每周用藥2次,可大大降低耐藥性的產生,也能減少對肝臟的損傷,故安全性也可得到保障。但是,需要注意的是,利福平吸收性比較好,與蛋白質結合率高于80%,若在進食后服用,其吸收率將會大大降低,因此,若臨床需要采用利福平治療,應選擇在空腹狀態下服藥。
綜上所述,針對肺結核患者,在實際用藥過程中,利福噴丁與利福平相比,其藥效更高,不良反應較少,且能夠更好改善患者肺功能,因此,在肺結核治療中,可將利福噴丁作為推薦在肺結核臨床治療中推廣、應用。