勞蘭雪 李海燕


摘要:目的 淺析泮托拉唑鈉和奧美拉唑治療胃潰瘍(GU)的臨床療效。方法 研究時間:2020.1-2020.7;研究對象:120例GU患者;分組:采用隨機數字表法分為甲組(給予泮托拉唑鈉治療)與乙組(給予奧美拉唑治療)各60例,評價兩組療效。結果 甲組治療總有效率、HP清除率高、治療4周后血清腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素-8(IL-8)、白細胞介素-6(IL-6)因子指標值均低于乙組,P<0.05。結論 GU疾病給予泮托拉唑鈉治療效果樂觀。
關鍵詞:泮托拉唑鈉;奧美拉唑;胃潰瘍;療效;幽門螺旋桿菌;胃酸;消化道出血
【中圖分類號】R97 【文獻標識碼】A 【文章編號】2107-2306(2021)16-01
胃潰瘍(GU)是消化系統常見的疾病類型,主要癥狀包括惡心嘔吐、腹痛、反酸、腹脹等,病情嚴重者可能發展為消化道出血與穿孔,嚴重威脅患者生命健康,疾病特點包括反復發作、根治難度大、治療周期長等[1]。GU的病因與幽門螺旋桿菌(Hp)感染、胃酸分泌量多、不合理飲食習慣、精神心理因素、藥物因素等關系密切,在胃潰瘍的發生、發展、癌變中Hp的作用已經被臨床證實,因此臨床給予藥物治療關鍵在于用藥減少胃酸分泌量,提高胃黏膜防御能力,根除Hp感染[2]。文章納入我院于2020.1-2020.7間收治的120例GU患者作為研究對象,評價泮托拉唑鈉和奧美拉唑治療效果,現將本次研究全部內容整理后作以下論述:
1 資料與方法
1.1一般資料
研究時間:2020.1-2020.7;研究對象:120例GU患者;分組:采用隨機數字表法分為甲組與乙組各60例,甲組中男女占比41/19,年齡平均為(56.1±12.4)歲,病程時間平均為(5.2±1.3)年。乙組中男女占比40/20,年齡平均為(56.9±12.0)歲,病程時間平均為(5.8±1.1)年。2組基線資料對比差異無統計學意義(P>0.05)。
納入標準:病歷資料完整;胃鏡檢查確診。
排除標準:近1個月接受抗菌治療;妊娠期女性;器質性器官病變者;研究中涉及藥物過敏者;嚴重營養不良。
1.2 方法
甲組給予深圳高卓藥業有限公司的阿莫西林(國藥準字H44021345;0.25g*20s,每日2次,每次1g)+麗珠集團麗珠制藥廠的克拉霉素(國藥準字H10960227;0.25g*6s,每日2次,每次0.5g)+Takeda GmbH的泮托拉唑鈉腸溶片(H20160486;40mg*7s)治療+枸櫞酸鉍鉀膠囊治療。枸櫞酸鉍鉀膠囊用法同乙組;阿莫西林+克林霉素+枸櫞酸鉍鉀膠囊治療14d,泮托拉唑鈉腸溶片治療8周。
乙組給予阿莫西林+克拉霉素+石藥集團歐意藥業有限公司的奧美拉唑腸溶膠囊(藥準字H20046430;20mg*14粒,每日2次,每次20mg)治療+麗珠集團麗珠制藥廠的枸櫞酸鉍鉀膠囊(國藥準字H10920098 ;0.3g*10s*4板)治療,枸櫞酸鉍鉀膠囊口服,每日4次,每次0.3g,前3次于三餐飯前半小時,第4次于睡前用溫水送服。阿莫西林+克林霉素+枸櫞酸鉍鉀膠囊治療14d,奧美拉唑腸溶膠囊治療8周。
1.3 觀察指標
評價兩組療效,觀察項目包括顯效:潰瘍面縮小>80%;有效:縮小30-70%;無效:縮小<30%,總有效率為顯效率與有效率之和[3]。
1.4 統計學處理
這次研究中各項與所選取病人相關的數據都導入到SPSS 19.0中進行處理,計數資料則使用百分數的形式來表示,數據資料用卡方分布來檢驗,P<0.05,證明具有明顯差異性,符合統計學要求。
2 結果
2.1 評價兩組療效
甲組治療總有效率、HP清除率均高,P<0.05;見表1。
2.2 評價2組血清 TNF-α、IL-8、IL-6 因子
甲組治療4周后血清 TNF-α、IL-8、IL-6 因子指標值均低于乙組,P<0.05;見表2。
3 討論
胃潰瘍是臨床常見的消化性潰瘍類型,疾病初期可能表現為胃部部分炎癥反應,長時間發展后損傷胃粘膜,無法有效保護胃壁[4],在Hp感染與酸性物質作用下產生進一步的破壞,使得胃壁破潰產生潰瘍,癥狀以噯氣、惡心、胃痛、反酸、嘔吐等,癥狀可集中在飯后發作,伴隨周期性的癥狀,病程漫長,但通過合理有效的治療是可以基本治愈的[5]。
潰瘍形成的原因與胃蛋白酶、胃酸有關,奧美拉唑是一種質子泵抑制劑,具有脂溶性弱堿特點,在酸性環境中可聚集,對胃粘膜壁細胞產生選擇性的作用,可對胃壁細胞頂端膜構成的胞漿、分泌性微管上的H+-K+-ATP酶的活性發揮有效抑制效果,從而減少胃酸分泌量[6]。因壁細胞分泌胃酸的最后過程是H+-K+-ATP酶,可發揮較強的抑酸效果,同時奧美拉唑還可以抑制部分基礎胃酸與胃蛋白酶分泌[7]。如本次研究結果顯示,甲組治療總有效率96.67%,高于乙組83.33%,P<0.05;甲組HP清除率高于乙組,P<0.05;甲組治療4周后血清 TNF-α、IL-8、IL-6 因子指標值均低于乙組,P<0.05。分析原因發現,甲組給予泮托拉唑鈉治療,泮托拉唑鈉是第3代質子泵抑制劑,作用是與胃壁細胞的 H + -K + -ATP 酶系統的2個位點共價,減少胃酸分泌量[8],用藥后可形成硫酞胺,導致胃腸道內PH值上升,具有更強的選擇性,提高抗菌藥物活性,不會影響干細胞色素酶活性,用藥治療后可有效維持機體酸堿平衡狀態,徹底清除Hp,控制病情進展,具有廣泛適用范圍,可加快潰瘍面愈合速度[9]。奧美拉唑是第1代質子泵抑制劑,泮托拉唑鈉相較于奧美拉唑效果更佳。隨著臨床廣泛應用Hp三聯療法與質子泵抑制劑,大大提高GU疾病療效,也相應縮短治療周期,降低復發率,對疾病后續治療與臨床療效的提高存在積極意義,但臨床上任何一種治療方案均不可能符合完美要求,部分藥物使用后仍然可能導致不良反應,因此積極探尋更佳的治療方案意義重大。
綜上所述,GU疾病給予泮托拉唑鈉治療效果樂觀,可降低炎性反應。
參考文獻:
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