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自然周期及促排卵方案FET周期中GnRH-a聯(lián)合小劑量HCG誘發(fā)排卵對妊娠結(jié)局的影響

2021-03-15 09:24:26李云黎平黎淑貞陳希曦郭江華梁輝洪
生殖醫(yī)學(xué)雜志 2021年2期
關(guān)鍵詞:研究

李云,黎平,黎淑貞,陳希曦,郭江華,梁輝洪

(廣東省江門市中心醫(yī)院生殖中心,江門 529030)

促性腺激素釋放激素激動劑(GnRH-a)具有誘導(dǎo)排卵作用,目前大部分研究都集中在GnRH-a聯(lián)合HCG雙扳機(jī)在控制性促排卵中對獲卵率和胚胎質(zhì)量的影響[1-2]。有文獻(xiàn)提示,GnRH-a及其受體在子宮內(nèi)膜及子宮肌層也有表達(dá)[3-4]。一項(xiàng)促排卵指導(dǎo)同房的研究提示,HCG聯(lián)合GnRH-a誘發(fā)排卵可通過GnRH-a與子宮內(nèi)膜局部GnRH-a受體結(jié)合影響子宮內(nèi)膜下血流灌注,同時通過提高孕酮(P)濃度、增加子宮內(nèi)膜厚度,改善子宮內(nèi)膜容受性,提高臨床妊娠率[5]。凍融胚胎移植(FET)周期中選擇自然周期或促排卵方案準(zhǔn)備內(nèi)膜時,GnRH-a聯(lián)合小劑量HCG誘發(fā)排卵是否也可改善子宮內(nèi)膜容受性從而改善妊娠結(jié)局,目前相關(guān)報(bào)道較為少見。本研究回顧性分析了我院生殖中心行自然周期及促排卵方案FET的466個周期患者的臨床資料,旨在探討在行FET周期中GnRH-a聯(lián)合小劑量HCG誘發(fā)排卵對妊娠結(jié)局的影響,以期為FET臨床工作提供依據(jù)。

一、資料與方法

1.研究對象:回顧性分析2017年1月至2018年12月年在我院生殖中心接受FET助孕治療的患者臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn):FET周期內(nèi)膜準(zhǔn)備方案中采用自然周期或促排卵方案;移植1~2個卵裂期胚胎。排除標(biāo)準(zhǔn):內(nèi)膜<7 mm;子宮內(nèi)膜息肉;宮腔粘連;子宮粘膜下肌瘤;子宮腺肌癥;雙側(cè)輸卵管積水。本研究共納入466個周期,根據(jù)是否用藥及不同藥物誘發(fā)排卵分為3組:予以GnRH-a(醋酸曲普瑞林、成都天臺山制藥)0.1 mg聯(lián)合HCG(珠海麗珠)2 000 U誘發(fā)排卵為A組(n=93),單獨(dú)予以HCG 10 000 U誘發(fā)排卵為B組(n=167),未予以藥物誘發(fā)自然排卵為C組(n=206)。

2.D3胚胎評價標(biāo)準(zhǔn):(1)D3胚胎細(xì)胞數(shù)。胚胎的卵裂球數(shù)分為<7細(xì)胞、7~9細(xì)胞、>9細(xì)胞;(2)D3胚胎細(xì)胞評級。依據(jù)胚胎的對稱性,無核碎片的比例,將胚胎評級為A級(等大,碎片≤5%)、B級(不等大、無碎片或等大、碎片≤25%)、C級(等大或不等大、碎片≤50%)、D級(碎片>50%);(3)D3胚胎質(zhì)量。以D3胚胎細(xì)胞數(shù)以及評級綜合判定,以4A、8B等表示,優(yōu)質(zhì)胚胎為D3的7~9細(xì)胞B級以上的胚胎。

3.子宮內(nèi)膜準(zhǔn)備方案:(1)自然周期方案:既往月經(jīng)規(guī)律有排卵者,從月經(jīng)第10~12天開始B超監(jiān)測卵泡發(fā)育和子宮內(nèi)膜情況,當(dāng)優(yōu)勢卵泡直徑≥14 mm者,2~3 d行B超監(jiān)測1次,同時檢測尿LH,必要時檢測外周血LH、E2和孕酮。若卵泡≤18 mm,已出現(xiàn)LH峰,則不使用藥物誘發(fā)排卵,繼續(xù)行B超監(jiān)測至確定排卵;若當(dāng)卵泡直徑>18 mm、子宮內(nèi)膜≥7 mm時仍未出現(xiàn)尿LH峰時,則肌肉注射人絨毛膜促性腺激素(HCG,珠海麗珠)10 000 U或皮下注射0.1 mg醋酸曲普瑞林(成都天臺山制藥)聯(lián)合肌肉注射HCG 2 000 U誘發(fā)排卵,繼續(xù)行B超監(jiān)測至確定排卵。排卵日開始予以地屈孕酮(達(dá)芙通,荷蘭)10 mg,每日口服3次,連續(xù)服用3 d后解凍1~2個D3胚胎予以移植,后繼續(xù)予以地屈孕酮進(jìn)行黃體支持。(2)促排卵方案:對月經(jīng)不規(guī)律、在既往激素替代周期(HRT)FET周期中對外源性雌激素反應(yīng)不佳、有規(guī)律月經(jīng)但自然周期治療無優(yōu)勢卵泡、卵泡發(fā)育停滯的患者,從月經(jīng)周期第3~5天開始口服來曲唑片(LE,伊美舒,浙江海正)2.5~5.0 mg/d,連續(xù)服用5 d后復(fù)查B超,根據(jù)卵泡發(fā)育情況再決定是否在使用尿促性素(HMG,樂寶得,珠海麗珠)37.5~75.0 U/d促排卵,根據(jù)卵泡發(fā)育情況調(diào)整HMG用量;或從月經(jīng)周期的第3~5天開始予HMG 37.5~75.0 U,每天1次肌肉注射,并定期行經(jīng)陰道B超進(jìn)行密切監(jiān)測,根據(jù)卵泡發(fā)育情況調(diào)整HMG劑量。余處理同上述自然周期方案。

4.妊娠結(jié)局判斷:胚胎移植10~12 d后測血β-HCG≥10 U/L定義為HCG陽性,F(xiàn)ET后約35 d左右行B超檢查,見有孕囊和原始心管搏動者,定義為臨床妊娠(包括異位妊娠),將12周以前的妊娠丟失定義為早期自然流產(chǎn)。

5.觀察指標(biāo):比較各組患者的一般資料、移植日平均內(nèi)膜厚度、平均移植胚胎數(shù)、平均移植優(yōu)胚數(shù)、胚胎種植率、臨床妊娠率、早期流產(chǎn)率和活產(chǎn)率。胚胎種植率=種植胚胎數(shù)/移植胚胎數(shù)×100%、臨床妊娠率=臨床妊娠周期數(shù)/移植周期數(shù)×100%、早期流產(chǎn)率=早期流產(chǎn)周期數(shù)/臨床妊娠周期數(shù)×100%、活產(chǎn)率=分娩周期數(shù)/移植周期數(shù)×100%。

二、結(jié)果

1.各組患者基本情況比較:各組患者的平均年齡、基礎(chǔ)卵泡刺激素(bFSH)、竇卵泡數(shù)(AFC)、體重指數(shù)(BMI)和不孕年限比較均無顯著性差異(P>0.05)(表1)。

表1 各組患者的基本情況比較

2.各組促排卵方案占比及移植情況比較:C組的促排卵方案占比顯著低于A組和B組(P<0.05);3組移植日內(nèi)膜厚度、移植胚胎數(shù)、移植優(yōu)胚數(shù)比較均無顯著性差異(P>0.05)(表2)。

表2 各組促排卵方案占比及移植情況比較

3.各組患者的妊娠結(jié)局比較:3組患者的胚胎種植率和臨床妊娠率比較均無顯著性差異(P>0.05);A組的早期流產(chǎn)率高于B組和C組,但A組與B組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),A組與C組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);A組的活產(chǎn)率低于B組和C組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表3)。

表3 各組患者的妊娠結(jié)局比較

三、討論

目前FET技術(shù)廣泛應(yīng)用于臨床,在提高體外受精-胚胎移植(IVF-ET)技術(shù)的累計(jì)妊娠率、降低多胎妊娠率及減少卵巢過度刺激綜合征(OHSS)發(fā)生率等方面發(fā)揮著重要作用。眾所周知,除年齡外影響FET成功的關(guān)鍵因素在于胚胎質(zhì)量及子宮內(nèi)膜容受性,在胚胎質(zhì)量既定的情況下,F(xiàn)ET周期中子宮內(nèi)膜容受性備受關(guān)注。有文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)GnRH-a作用于子宮內(nèi)膜可改善子宮內(nèi)膜容受性[6]。一篇促排卵指導(dǎo)同房的研究發(fā)現(xiàn),HCG聯(lián)合GnRH-a誘發(fā)排卵時GnRH-a可改善子宮內(nèi)膜容受性從而提高妊娠率[5]。遂本文收集自然周期及促排卵方案FET,研究不同誘發(fā)排卵方式的妊娠結(jié)局,從而了解在自然周期及促排卵方案FET周期中,GnRH-a聯(lián)合小劑量HCG誘發(fā)排卵是否優(yōu)于其他誘發(fā)排卵方式。

FET周期最常用的內(nèi)膜準(zhǔn)備方案主要有:HRT方案、自然周期方案、促排卵方案,有較多研究報(bào)道這幾種內(nèi)膜準(zhǔn)備方案的臨床妊娠率差異并無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[7-9]。考慮到本研究樣本量不大的局限性,雖然GnRH-a聯(lián)合小劑量HCG誘發(fā)排卵組及HCG單獨(dú)誘發(fā)排卵組的促排卵方案占比顯著高于自然排卵組(P<0.05),但未予以再細(xì)分不同內(nèi)膜準(zhǔn)備方案進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

本研究結(jié)果顯示3組患者基本情況、移植日內(nèi)膜厚度、移植胚胎數(shù)、移植優(yōu)胚數(shù)、胚胎種植率及臨床妊娠率比較均無顯著性差異(P<0.05)。本結(jié)果與莊素蓮等[5]的研究結(jié)果不一致,可能與FET周期中HCG劑量不同及測量內(nèi)膜厚度的日期不同有關(guān)。莊素蓮等[5]的研究中雙扳機(jī)時HCG為5 000~8 000 U,測量的為HCG日后第3 天的子宮內(nèi)膜厚度,而本文中雙扳機(jī)時HCG為2 000 U,測量的為排卵后第3天的子宮內(nèi)膜厚度。目前關(guān)于GnRH-a可能有改善子宮內(nèi)膜容受性的相關(guān)研究大多是在黃體期添加GnRH-a,認(rèn)為黃體期添加GnRH-a不僅提高黃體功能同時還可能改善子宮內(nèi)膜容受性[10-11]。研究發(fā)現(xiàn),針對既往≥2次IVF/ICSI失敗史患者,新鮮周期移植中常規(guī)黃體支持的情況下添加GnRH-a能有效改善胚胎著床率和臨床妊娠率,認(rèn)為黃體期使用GnRH-a能改善子宮內(nèi)膜容受性、提高胚胎發(fā)育潛能[10]。Seikkula等[11]發(fā)現(xiàn),行FET自然周期方案移植日添加GnRH-a 0.1 mg可使臨床妊娠率、活產(chǎn)率有所提高,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),認(rèn)為黃體期添加GnRH-a可以改善臨床妊娠率,可能會提高黃體功能、子宮內(nèi)膜容受性及胚胎發(fā)育潛能。而有研究發(fā)現(xiàn),在自然周期FET中常規(guī)黃體支持下囊胚移植1 d后單次應(yīng)用GnRH-a 0.1 mg可顯著提高妊娠率,但在人工周期方案中如此應(yīng)用并未顯著提高妊娠率,提示黃體期添加GnRH-a可能提高黃體但是否提高子宮內(nèi)膜容受性還有待進(jìn)一步研究[12]。而本文應(yīng)用GnRH-a的時機(jī)與以往研究不同,本研究主要應(yīng)用GnRH-a激發(fā)LH誘發(fā)排卵,排卵后未再添加使用。本研究認(rèn)為GnRH-a對于子宮內(nèi)膜容受性的影響、其應(yīng)用時機(jī)、劑量及次數(shù)也還需要進(jìn)一步的研究探討。

本研究中GnRH-a聯(lián)合小劑量HCG誘發(fā)排卵組的早期流產(chǎn)率高于HCG單獨(dú)誘發(fā)排卵組及自然排卵組,且GnRH-a聯(lián)合小劑量HCG誘發(fā)排卵組和自然排卵組比較有顯著性差異(P<0.05);GnRH-a聯(lián)合小劑量HCG誘發(fā)排卵組的活產(chǎn)率也低于HCG單獨(dú)誘發(fā)排卵組及自然排卵組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究考慮此現(xiàn)象可能因GnRH-a聯(lián)合小劑量HCG誘發(fā)排卵組中添加GnRH-a而導(dǎo)致黃體缺陷有關(guān)。眾所周知,在自然周期中LH持續(xù)作用時間約48 h,可分為3個時期:快速上升期(約14 h)、平臺期(約14 h)和下降期(約20 h);在 HCG誘發(fā)排卵中,HCG的半衰期為32~33 h,20 h可達(dá)峰值,且持續(xù)時間長,7~10 d仍對黃體功能有支持作用[13]。而GnRH-a所誘發(fā)的內(nèi)源性LH峰則只有上升期(>4 h)和下降期(>20 h)2個時期,總共24~36 h[14]。GnRH-a誘發(fā)的內(nèi)源性LH峰持續(xù)時間較HCG明顯縮短,導(dǎo)致顆粒細(xì)胞黃素化不全可引起黃體功能不足及不可逆的黃體溶解、雌孕激素下降。雖然GnRH-a聯(lián)合小劑量HCG誘發(fā)排卵組中也添加了HCG劑量,但只有2 000 U,可能低劑量HCG不足以抵消GnRH-a對黃體的負(fù)面作用。而莊素蓮等[5]的研究中雙扳機(jī)組比HCG單扳機(jī)組有更好的妊娠結(jié)局,因雙扳機(jī)中添加的HCG有5 000~8 000 U,且后續(xù)也予以黃體酮膠囊200 mg,2次/d的黃體支持。本研究中排卵后的黃體支持是地屈孕酮10 mg,每天3次,對于GnRH-a聯(lián)合小劑量HCG誘發(fā)排卵的患者可能此劑量的黃體支持也不夠。同時也有研究比較了自然周期FET中自然排卵、HCG誘發(fā)排卵、GnRH-a 0.1 mg誘發(fā)排卵的妊娠結(jié)局,結(jié)果提示即使排卵后均予以黃體酮40 mg常規(guī)黃體支持,GnRH-a 0.1 mg誘發(fā)排卵組的臨床妊娠率顯著低于自然排卵和HCG誘發(fā)排卵組,提示即使每天肌注黃體酮40 mg,也難以彌補(bǔ)GnRH-a造成的黃體缺陷[15]。

本研究中的臨床妊娠率比國內(nèi)其他研究[15-16]結(jié)果偏低,主要是因?yàn)楸狙芯考{入的患者平均年齡較大、移植胚胎均為卵裂期胚胎、胚胎數(shù)目為1個或2個且其中還不一定含優(yōu)胚。本中心對于新鮮周期取消移植及新鮮移植后未孕的患者,在取卵后第1次月經(jīng)期,若患者無腹脹等不適、激素水平合適,即開始準(zhǔn)備內(nèi)膜擬行FET。取卵后的1~3個FET周期,我中心常規(guī)采用HRT方案準(zhǔn)備內(nèi)膜,若1~3個HRT周期后未孕或HRT方案內(nèi)膜薄的患者,才予以自然周期或促排卵方案準(zhǔn)備內(nèi)膜。優(yōu)先移植優(yōu)胚,即越臨近取卵時間的FET周期移植的胚胎越優(yōu),越往后的FET其移植的優(yōu)胚數(shù)目會越少。而本研究中納入的FET內(nèi)膜準(zhǔn)備方案均為自然周期或促排卵方案,其可供移植優(yōu)胚較少甚至沒有,因此本研究中的移植優(yōu)胚數(shù)少也導(dǎo)致妊娠率偏低。Bar等[17]的研究也是收集了2017至2018年FET周期的患者臨床資料,納入的患者的臨床妊娠率為45.1%,平均年齡35.9歲,其中21.6%患者移植D3胚胎、78.4%移植囊胚,本文中的臨床妊娠率與之一致,但本研究中納入的FET均移植卵裂期胚胎,相比之下本研究的臨床妊娠率反而更高。

本研究的不足之處:本研究為小樣本量回顧性研究,研究結(jié)果可能存在一定偏倚;未列入增強(qiáng)黃體支持后的對比,來驗(yàn)證增強(qiáng)黃體支持后是否可減少GnRH-a聯(lián)合小劑量HCG誘發(fā)排卵的流產(chǎn)率;研究中FET內(nèi)膜準(zhǔn)備方案中存在差異,基于 Ghobara等[7]薈萃分析結(jié)論為沒有足夠的證據(jù)支持哪種內(nèi)膜準(zhǔn)備方案優(yōu)于其他方案,因此本研究沒有考慮FET子宮內(nèi)膜準(zhǔn)備方案的影響。

綜上所述,在FET周期中選擇自然周期或促排卵方案準(zhǔn)備子宮內(nèi)膜時,使用GnRH-a聯(lián)合小劑量HCG誘發(fā)排卵可能會增加早期流產(chǎn)率,不建議使用此方法誘發(fā)排卵,若使用的話建議增強(qiáng)黃體支持。

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