氯雷他定聯合西咪替丁治療小兒過敏性紫癜的效果觀察

劉春陽

（遼寧省沈陽市第五人民醫院兒科，遼寧 沈陽 110023）

過敏性紫癜多發于兒童，近年來發病率呈上升趨勢，主要以皮膚出現瘀斑瘀點、腹痛、蛋白尿、關節腫痛等為主要臨床表現，嚴重危害患兒健康安全[1]。過敏性紫癜是一種全身性血管炎癥，易反復發作，嚴重者甚至并發消化道出血、腎臟損害等嚴重并發癥。目前，針對小兒過敏性紫癜尚無統一治療方案，有研究指出，氯雷他定可有效抑制過敏性紫癜患兒炎癥反應[2]。另有研究指出，西咪替丁治療過敏性紫癜患兒療效顯著，利于降低復發率[3]。基于此，本研究采用氯雷他定與西咪替丁協同治療過敏性紫癜患兒，旨在進一步觀察其臨床療效，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 回顧性分析2018年2月至2019年6月于本院接受治療的過敏性紫癜患兒85 例的臨床資料，根據藥物治療方案不同分為對照組（n=42）與觀察組（n=43）。對照組男22例，女20例；年齡3～11歲，平均年齡（6.02±1.49）歲；病程12 d～3個月，平均病程（1.26±0.35）個月；體質量14～54 kg，平均體質量（29.14±4.76）kg。觀察組男21 例，女22例；年齡3～12 歲，平均年齡（6.07±1.53）歲；病程10 d～3個月，平均病程（1.32±0.39）個月；體質量15～52 kg，平均體質量（28.93±4.91）kg。兩組臨床資料比較差異無統計學意義，具有可比性。

1.2 納入及排除標準 納入標準：①符合《中國臨床皮膚病學》[4]相關診斷標準者；②臨床資料完整者；③首次發作者；④符合腹型、關節型、腎臟型等同時受累表現。排除標準：①近期接受免疫抑制劑治療者；②對試驗藥物過敏者；③合并免疫系統疾病或其他重癥疾病者；④嚴重、心、肝、腎等器官功能衰竭者。

1.3 方法 兩組均給予藥物常規治療：維生素C（華中藥業，國藥準字H42020614，規格：0.1 g）口服,每天2 片，鈣劑（湖北午時藥業，國藥準字H20059419，規格：10 mL）口服,每次10 mL，每天1 次，潘生丁（廣東華南藥業，國藥準字H44020689，規格：25 mg）口服，每次25 mg，每天3次，同時，避免接觸致敏食物。

對照組在常規治療基礎上采用氯雷他定（拜耳醫藥，國藥準字H10970410，規格：10 mg）治療，體質量≤30 kg者，每次5 mg，每天 1 次，體質量＞30 kg 者，每次10 mg，每天1 次。觀察組在對照組基礎上采用西咪替丁（廣東南國藥業，國藥準字H44024630，規格：0.2 g）治療，取0.2西咪替丁融入250 mL濃度為5%的葡萄糖注射液中稀釋，靜脈滴注，每天3次。兩組均連續治療2周。

1.4 觀察指標 ①比較兩組臨床癥狀及體征消失時間，包括紫癜消退、腹痛緩解、蛋白尿消失及關節腫痛減退時間；②采集兩組治療前及治療2周后空腹靜脈血4 mL，3 000 r/min離心10 min，取上層清液，通過酶聯免疫法檢測血清白三烯B（4LTB4）、組胺水平；同時，經上海朗頓生物科技有限公司提供的試劑盒檢測兩組炎癥因子水平，包括白細胞介素-6（IL-6）、白細胞介素-8（IL-8）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）。

1.5 統計學方法 采用SPSS 24.0統計軟件進行數據分析，計量資料以“”表示，組間用獨立樣本t檢驗，組內用配對樣本t檢驗，以P＜0.05為差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組臨床癥狀及體征消失時間比較 觀察組紫癜消退、腹痛緩解、蛋白尿消失、關節腫痛減退時間均短于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05），見表1。

2.2 兩組血清LTB4、組胺水平比較 治療后，兩組血清LTB4、組胺水平均低于治療前，且觀察組低于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05），見表2。

表1 兩組臨床癥狀及體征消失時間比較（，d）

表1 兩組臨床癥狀及體征消失時間比較（，d）

組別對照組（n=42）觀察組（n=43）t值P值關節腫痛減退6.14±1.59 4.12±1.17 6.682 0.000紫癜消退10.93±2.32 8.04±1.21 7.225 0.000腹痛緩解5.79±1.28 3.67±1.35 7.426 0.000蛋白尿消失13.47±3.68 9.46±2.73 5.715 0.000

2.3 兩組炎癥因子水平比較 治療后，兩組IL-6、IL-8、TNF-α水平均低于治療前，且觀察組低于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05），見表3。

表2 兩組血清LTB4、組胺水平比較（，pg/mL）

表2 兩組血清LTB4、組胺水平比較（，pg/mL）

注：LTB4，血清白三烯B4。與本組治療前比較，aP＜0.05

組胺55.76±9.84 56.73±9.67 0.458 0.648 29.92±8.75a 12.87±7.45a 9.681 0.000時間治療前治療后組別對照組（n=42）觀察組（n=43）t值P值對照組（n=42）觀察組（n=43）t值P值LTB4 76.32±11.48 75.16±10.57 0.485 0.629 36.47±9.64a 22.59±8.76a 6.950 0.000

表3 兩組炎癥因子水平比較（）

表3 兩組炎癥因子水平比較（）

注：IL-6，白細胞介素-6；IL-8，白細胞介素；TNF-α，腫瘤壞死因子-α。與本組治療前比較，aP＜0.05

時間治療前治療后組別對照組（n=42）觀察組（n=43）t值P值對照組（n=42）觀察組（n=43）t值P值IL-6（ng/L）83.75±9.54 82.97±8.61 0.396 0.693 54.18±7.34a 41.92±7.85a 7.434 0.000 IL-8（ng/L）61.84±8.32 62.53±8.49 0.378 0.706 39.78±7.94a 26.72±6.13a 8.500 0.000 TNF-α（μg/L）1.91±0.45 1.84±0.37 0.784 0.435 1.57±0.32a 1.26±0.18a 5.521 0.000

3 討論

過敏性紫癜是一種臨床常見的兒童血管疾病，其發病機制尚未完全明確，但多數學者認為lgA介導的免疫符合物是導致該癥的重要因素之一[5]。近年來，有研究[6]指出，炎癥因子、細胞介質在過敏性紫癜的發病中起重要作用，而LTB4、組胺是該癥發病過程中起重要作用的炎性介質，其中組胺可對過敏性紫癜患兒淋巴細胞、巨噬細胞、單核細胞功能產生影響，使其產生細胞因子及炎性介質，還可增加組織與多種細胞分泌及合成IL-6、IL-8 等趨化因子、炎性細胞因子，促使小血管壁及毛細血管及周圍組織產生炎癥，進而產生過敏性紫癜局部或全身癥狀。

氯雷他定為H1受體阻斷劑，是一種長效三環類抗組胺藥物，可特異性選擇外周H1受體，競爭性抑制組胺導致的多種變態反應[7]。氯雷他定進入機體后可對P-1選擇素產生抑制作用，同時，對血清可溶性細胞間粘附分子-1 產生調節作用，從而對炎性細胞活化及釋放產生抑制作用，并抑制細胞間粘附分子表達，進而達到治療過敏性紫癜的效果[8]。但單純使用該藥仍難達到理想治療效果。本研究結果顯示，觀察組紫癜消退、腹痛緩解、蛋白尿消失、關節腫痛減退時間均短于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05）。治療后，兩組血清LTB4、組胺水平均低于治療前，且觀察組低于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05）。治療后，兩組IL-6、IL-8、TNF-α水平均低于治療前，且觀察組低于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05）。表明該治療方式利于快速緩解患者臨床癥狀，降低血清LTB4及組胺水平，減輕炎癥反應。分析原因為，西咪替丁為特異性H2受體拮抗劑，可對組胺、胃泌素分泌產生抑制作用，從而改善血管壁通透性，減輕炎癥反應，進而降低過敏性紫癜造成的小血管損害，減輕臨床癥狀及體征；此外，該藥還可抑制H2受體，調節免疫功能，減輕免疫性腎臟損害[9-10]。

綜上所述，氯雷他定與西咪替丁聯合治療過敏性紫癜效果顯著，可有效縮短患兒臨床癥狀及體征消失時間，降低血清LIB4及組胺水平，減輕炎癥反應，值得臨床推廣應用。