王霞 孫子育


摘要:目的:評價氯吡格雷用于冠心病治療的效果以及不良反應發生率。方法:納入70例觀察對象,均為冠心病患者,全部在2020年1月到2021年1月于本醫院接受治療,以擲骰子結果將所有觀察對象分成例數相同的兩組,即研究組和參照組,后者阿司匹林治療,前者則氯吡格雷治療。將兩組患者治療效果及不良反應發生率進行對比。結果:兩組患者治療后治療效果進行比較,提示研究組更高;兩組患者不良反應發生率進行比較,提示研究組更低;均有很大差異(P﹤0.05)。結論:冠心病治療時應用氯吡格雷治療比阿司匹林治療,治療效果更好,安全性更高,可推廣應用。
關鍵詞:氯吡格雷;冠心病;阿司匹林;效果;不良反應
【中圖分類號】R541.4 【文獻標識碼】A 【文章編號】1673-9026(2021)07-074-01
冠心病由于脂質代謝異常,血液中的脂質沉著在原本光滑的動脈內膜上,堆積而成白色斑塊,這些斑塊漸漸增多造成動脈腔狹窄,使血流受阻,導致心臟缺血,產生心絞痛[1]。如果動脈壁上的斑塊形成潰瘍或破裂,就會形成血栓,使整個血管血流完全中斷,發生急性心肌梗死,甚至猝死[2],本文主要研究氯吡格雷用于冠心病治療的效果以及不良反應發生率,現進行報道。
1.資料與方法
1.1一般資料
納入70例觀察對象,均為冠心病患者,全部在2020年1月到2021年1月于本醫院接受治療,以擲骰子結果將所有觀察對象分成例數相同的兩組,即研究組和參照組。研究組:女性患者有18例,男性患者有17例;年齡范圍是55到80歲,均值是(66.57±11.37)歲。參照組:女性患者有19例,男性患者有16例;年齡范圍是55到83歲,均值是(68.36±11.68)歲。以上相關數據進行互相對比,結果表示不存在顯著差異(P﹥0.05)。
1.2方法
參照組患者接受阿司匹林治療,(商品名:阿司匹林腸溶片(平光),規格:25mg*100s,生產企業:江蘇平光制藥有限責任公司,國藥準字:H30026317),口服每次75~160mg,每日一次,連續用藥6周。
研究組患者接受氯吡格雷治療,(商品名:硫酸氫氯吡格雷(泰嘉),規格:75mg*7s,生產企業:深圳信立泰藥業股份有限公司,國藥準字:H20120035),口服每次75mg ,每日一次,連續用藥6周。
1.3評價標準
1)治療效果。
2)不良反應發生率。
1.4統計學方法
采用2*2析因設計,其中治療效果、并發癥發生率為定性資料,用(n,%) 表示,x2檢驗,采用非參數檢驗比較,若組間對比結果差異顯著且P<0.05或P<0.01時,則具有統計學意義。
2.結果
2.1治療效果
研究組治療后治療有效率與參照組進行比較,提示研究組更高,(P<0.05),見表1。
2.2不良反應發生率
研究組治療后不良反應發生率與參照組進行比較,提示研究組更低,(P<0.05),見表2。
3.討論
冠心病指冠狀動脈粥樣硬化使血管狹窄或阻塞,導致心肌缺血缺氧或者壞死。目前臨床治療和預防冠心病的藥物眾多,如何選擇是關鍵。
本次結果顯示:兩組患者治療后治療效果進行比較,提示研究組更高;兩組患者不良反應發生率進行比較,提示研究組更低;均有很大差異(P﹤0.05)。阿司匹林是最早被應用于抗栓治療的抗血小板藥物,已經被確立為治療急性心肌梗死(AMI),不穩定心絞痛及心肌梗死(MI)二期預防的經典用藥。作用原理是阿司匹林通過與環氧化酶中的COX-1活性部位多肽鏈530位絲氨酸殘基的羥基發生不可逆的乙酰化,導致COX失活,繼而阻斷了AA轉化為血栓烷A2(TXA2)的途徑,抑制PLT聚集,但藥物毒副作用較多[4-5];氯吡格雷是血小板聚集抑制劑,選擇性地抑制ADP與血小板受體的結合及抑制ADP介導的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復合物的活化,而抑制血小板聚集。也可抑制非ADP引起的血小板聚集。對血小板ADP受體的作用是不可逆的。口服吸收迅速,血漿中蛋白結合率為98%,在肝臟代謝,主要代謝產物無抗血小板聚集作用,安全性相對較高[6]。
綜上所述,冠心病治療時應用氯吡格雷治療比阿司匹林治療,治療效果更好,安全性更高,可推廣應用。
參考文獻:
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