不同胎齡早產兒凝血功能監測結果及與出血性疾病的相關性分析

李麗娜

（濮陽市油田總醫院兒科，河南濮陽457000）

早產兒（胎齡＜37周）因自身抵抗弱，易引發凝血功能障礙，進而導致諸如腦室內出血等嚴重出血類疾病發生，若大量出血情形出現，還可致使早產兒失血性休克，甚至造成早產兒死亡[1-2]。本研究擬不同胎齡早產兒凝血功能結果進行檢測，并就其與出血性疾病的相關性加以分析，現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料：將2018年8月至2020年8月經本院收治接生的120例早產兒納入研究，依循胎齡大小差異分為小胎齡早產兒組（≤34周，n=51例）及大胎齡早產兒組（＞34周且＜37周，n=69例）。

1.2 納入標準與排除標準：納入標準：①納入本院收治接生的新生早產生（≤37周）；②分娩前產婦未服用影響凝血功能藥物；③經本院醫學倫理委員會合議執行且早產兒家屬簽署知情同意書；排除標準：①臨床資料不全早產兒；②產婦合并胎膜早破、前置胎盤等病癥；③產婦無血液系統病癥；④合并先天畸形等嚴重病癥。

1.3 方法：①資料收集：全體120例早產兒性別、胎齡、體質量及分娩方式等一般資料；②標本采集：全部120例早產兒均在出生后2h內于外周抽取2mL靜脈血，將靜脈血樣本運送至檢驗科，凝血7項用全自動凝血分析儀進行檢測。

1.4 觀察指標：觀察兩組凝血功能監測結果，分析不同胎齡與出血類疾病的相關性。其中，凝血功能包括纖維蛋白降解產物（FDP）、纖維蛋白原（FIB）、凝血酶原時間（PT）、活化部分凝血活酶時間（APTT）、D二聚體（DD）。

1.5 統計學分析：運用SPSS22.0軟件分析處理，以“均數±標準差”表示一般資料及凝血功能監測結果，采用t檢驗，以“%”表示一般資料及出血性疾病發生情況，采用χ2檢驗，P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 一般資料：小胎齡早產兒組性別、分娩方式與大胎齡早產兒組比較差異無統計學意義（P＞0.05）；小胎齡早產兒組胎齡、體質量較大胎齡早產兒組更低，差異有統計學意義（P＜0.05），詳見表1。

表1 一般資料分析（±s）

表1 一般資料分析（±s）

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2.2 凝血功能監測結果分析：小胎齡早產兒組FDP、PT、APTT及DD水平均高于大胎齡早產兒組，差異有統計學意義（P＜0.05）；小胎齡早產兒組FIB水平較大胎齡早產兒組更低，差異有統計學意義（P＜0.05），詳見表2。

表2 凝血功能監測結果分析（±s）

表2 凝血功能監測結果分析（±s）

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2.3 出血性疾病發生情況分析：小胎齡早產兒組出血總發生率為15.69%，與大胎齡早產兒組的2.89%比較更高，差異有統計學意義（χ2值=4.715，P值=0.029），詳見表3。

表3 患兒臨床出血性疾病發生情況比較[n（%）]

3 討論

據有關研究指出，新生兒凝血系統與成人系統存在明顯差異，其體內凝血系統兼括血小板活性較低，凝血功能障礙較易發生，且早產兒與正常足月新生兒亦有區別，由于早產兒體內凝血酶前體凝血酶能力較正常足月新生兒更低，其更易出現自發性出血傾向[3]。基于此，本研究擬對不同胎齡早產兒凝血功能指標進行監測，并就其出血性疾病相關性進行分析，旨在警惕凝血功能指標異常，盡早發現出血性疾病癥狀，從而有效進行防范治療[4]。本文結果顯示，小胎齡早產兒組FDP、PT、APTT及DD水平遠高于大胎齡早產兒組，FIB水平低于大胎齡早產兒組。其中，APTT作為內源性凝血系統最為靈敏指標，其延長可知小胎齡早產兒機體血漿接觸因子水平較低。至于FDP、DD及FIB，其可作為繼發性纖溶亢進主要實驗指標，FIB水平越低，DD、FDP水平越高，可初步判別小胎齡早產兒血液為高凝狀態，更易出現栓塞性出血疾病[5]。PT作為外源性凝血系統常用指標，其延長可考慮到小胎齡早產兒亦可受到外源性凝血功能影響，譬如獲得性凝血因子匱乏、有抗凝劑使用史等[6]。由此，應考慮內源及外源凝血功能的影響，針對小胎齡早產兒凝血功能實際情況針對施治。且據出血性疾病發生情況分析，小胎齡早產兒組出血性疾病發生率為15.69%，遠高于大胎齡早產兒組的2.89%。

綜上所述，不不同胎齡早產兒凝血功能監測結果有所差異，且小胎齡早產兒易誘發出血性疾病。為此，應加強凝血功能監測，對小胎齡患者嚴加關注，從而有效防范出血性疾病發生，可為后續出血性疾病防范提供重要參考。