張宇杰 楊永紅 夏鳳瓊 易思葉
貴州省骨科醫院檢驗科(貴陽 550002)
肝硬化為臨床發病率較高的慢性疾病,該病前期癥狀較隱匿,隨疾病進展,肝功能逐漸降低,造血系統受損為主要臨床表現,患者肝硬化出血風險明顯升高,對患者生命健康產生較大威脅[1]。所以,臨床應探究合適方法及時治療與診斷,這不僅有利于患者預后改善,同時對患者生命安全有保證[2]。該研究選取2018年1月—2020年1月我院收治的64例肝硬化患者與健康體檢者,應用全自動血凝儀對肝硬化患者臨床凝血指標檢測,并對檢測價值進行探究,希望提高診斷準確度與臨床治療有效率。
選取2018年1月—2020年1月我院收治的64例肝硬化患者(肝硬化組),并納入同期來我院接受健康體檢者64例(對照組)。納入標準[3]:①納入臨床資料完整,簽署知情同意書患者;②納入經臨床診斷,確診為肝硬化患者;③納入符合肝硬化診斷標準患者;④納入認知功能正常,可配合該研究患者;⑤納入該研究期間沒有參與其他臨床研究患者。排除標準[4]:①排除合并臟器嚴重受損患者;②排除凝血或肝腎功能異常患者;③排除預計生存周期小于24個月患者;④排除自身免疫性疾病患者;⑤排除感染性疾病患者。肝硬化組(n=64),男33例,女31例,年齡30~75歲,平均年齡(56.2±1.6)歲,病程1~5年,平均病程(3.5±0.3)年,體質量45~72 kg,平均體質量(58.2±1.8)kg;對照組(n=64),男34例,女30例,年齡30~75歲,平均年齡(56.3±1.5)歲,體質量45~73 kg,平均體質量(58.3±1.7)kg。醫院倫理會審批該研究,患者了解該研究相關內容,資料有對比(P>0.05)。
采集空腹靜脈血3 mL,以3 500轉每分鐘速度離心處理10分鐘,獲取血清。應用全自動血凝儀對血小板分布寬度(PDW)、(PT)、平均血小板體積(MPV)、血小板比積(PCT)、血小板計數(PLT)水平檢測,相關操作根據說明書進行。
對照組與肝硬化組、出血與無出血組、不同肝功能分級患者血小板參數與PT檢測結果對比,依據生化與臨床指標,可將肝硬化分為Child-Pugh A、B、C三級,Child-Pugh≥10分:Child-Pugh C;Child-Pugh 7~9分:Child-Pugh B;Child-Pugh 5~6分:Child-Pugh A[5]。

與對照組比較,肝硬化組PDW、PT、MPV、INR水平更高,PCT、PLT水平更低(P<0.05),見表1。

表1 對照組與肝硬化組血小板參數與PT檢測結果對比
根據肝硬化患者有無出血癥狀,將患者分為出血組和無出血組。與無出血組比較,出血組PDW、PT、MPV、INR水平更高,PCT、PLT水平更低(P<0.05),見表2。

表2 出血與無出血患者血小板參數與PT檢測結果對比
與Child-Pugh A級患者比較,肝硬化Child-Pugh B級與C級患者PDW、PT、MPV、INR水平更高,PCT、PLT水平更低(P<0.05),見表3。

表3 不同肝功能分級對應血小板參數與PT檢測結果
肝硬化為彌漫性、慢性、進行性肝病,疾病晚期因血小板性質或凝血因子數發生變化,患者會出現出血傾向[6]。肝臟為多種凝血因子合成重要場所,在抗凝與凝血系統中具有重要作用[7]。肝臟可合成纖維蛋白溶解因子、凝血因子、生理性抗凝血因子,如果肝臟出現異常,則會引發凝血、止血障礙[8]。因肝硬化引發肝功能異常時,常會出現凝血因子消耗量增加或生成量減少表現。肝硬化時,因合成抗凝因子與凝血因子量減少,清除活化凝血因子率明顯降低,進而導致血管內凝血速度加快,纖溶活性增強,血小板質量降低,最終導致凝血功能紊亂[9]。所以,在維持凝血系統平衡中,凝血因子發揮重要作用。肝臟是合成血漿中大部分纖維蛋白溶解因子、凝血因子、生理性抗凝血因子主要場所,同時可對凝血因子滅活與清除[10]。凝血因子含量可通過PT水平評估,內源途徑凝血因子活性可通過APTT水平檢測,肝素樣物質含量與血漿纖維蛋白原水平可通過TT水平反映,延長代表血液類肝素抗凝物質與纖維蛋白降解產物增多,纖溶活動亢進[11]。
該研究探究不同肝功能分級對應血小板參數與PT檢測結果,研究結果顯示,與Child-Pugh A級患者比較,肝硬化Child-Pugh B級與C級患者PDW、PT、MPV、INR水平更高,PCT、PLT水平更低(P<0.05)。結果表明,PDW、PT、MPV、INR水平與Child-Pugh分級呈正相關性,隨病情加重,PDW、PT、MPV、INR水平明顯上升,因此可將凝血指標作為判斷患者病情嚴重程度重要指標。肝硬化患者,因大量肝細胞壞死與損壞,凝血因子合成量降低,易出現出血癥狀[12]。骨髓成熟巨核細胞為血小板主要來源,細胞體積與大小可對血小板生成、骨髓巨核細胞代謝與增生狀況反映,血小板功能與PDW、PT、MPV、INR水平具有明顯相關性,能夠對血小板功能生成狀況、巨核細胞增生與代謝狀況準確反映[13]。該研究探究對照組與肝硬化組血小板參數與PT檢測結果,研究結果顯示,與對照組比較,肝硬化組PDW、PT、MPV、INR水平更高,PCT、PLT水平更低(P<0.05)。結果表明,健康人群與肝硬化患者凝血功能存在明顯差異,可將凝血指標作為肝硬化診斷首選方法,臨床應用可行性較高。肝硬化患者會出現血小板障礙癥狀,該癥狀出現原因較多,主要為以下幾點:①骨髓巨核細胞系統受肝炎病毒抑制,影響骨髓增生,降低了血小板數量。②肝硬化患者體內釋放血小板量增加,導致血小板體積減小,出現血小板衰竭現象[14]。③患者脾功能亢進,導致血小板功能受損,影響免疫復合物形成。該研究結果顯示,與肝硬化無出血組比較,肝硬化出血組PDW、PT、MPV、INR水平更高,PCT、PLT水平更低(P<0.05)。結果表明,生理活性細胞功能受血小板影響,血小板可通過凝血因子釋放、粘附與聚集作用發揮止血效果,因此血小板明顯減少患者常伴出血癥狀。該現象導致脾梗阻性腫大、充血、門脈壓升高,尤其是脾功能亢進晚期患者,血小板減少現象更明顯,新生血小板反應性增加,應激性大血小板形成[15]。該研究對出血與不同Child-Pugh分級患者凝血指標進行對比,臨床應用可行性較高。盡管如此,該研究納入樣本相對較少,且研究周期相對較短,可能對研究準確性產生影響。因此,在接下來的研究中應適當延長研究周期,增加樣本數,為患者臨床治療提供更佳診斷方法,提高診斷價值。
綜上所述,在肝硬化患者病情評價中凝血功能檢驗發揮重要作用,可為患者臨床治療提供有效理論依據,診斷準確率較高,有利于臨床治療措施制定。因此,凝血功能檢驗應在肝硬化疾病診斷中廣泛應用。