張松勤,井小會,趙廣輝,潘秀琴
平頂山市第一人民醫院1 骨科,2 腫瘤科,河南 平頂山4670000
骨肉瘤多發生于四肢長骨干骺端,屬于惡性骨腫瘤,好發于青少年人群。骨肉瘤由于原始骨形成間充質組織,進而在惡性增殖的梭形細胞所發展的類骨質及不成熟骨造成。骨肉瘤早期多表現為疼痛,但為間斷性;隨著病情的不斷發展及惡化,逐漸轉變為持續性且難以忍受的疼痛,嚴重影響肢體功能。骨肉瘤易發生轉移且轉移率極高,多數轉移至肺,少數患者可轉移至腦、腎等主要器官。病情發展迅速,多數骨肉瘤患者確診時,就已轉移至肺,進展為難治性骨肉瘤。手術是早期骨肉瘤的常見治療方法,雖然可以抑制病情進展,但由會嚴重影響患者的機體功能,術后生存率較低,預后較差,嚴重影響患者的生活質量。目前,臨床主要采用手術聯合化療治療復發難治性骨肉瘤,可有效控制病情進展,進一步提高患者的生存率。異環磷酰胺屬于烷化劑,在體外無活性,在體內可發揮良好的抗腫瘤作用,常用于肺癌、乳腺瘤及惡性淋巴瘤的治療。延緩骨肉瘤進展是改善患者病情的關鍵,通過抑制腫瘤特異性生長因子(tumor specific growth factor,TSGF)、血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表達,能夠阻斷腫瘤新生血管生成。大鼠肉瘤癌基因(rat sarcoma oncogene,RAS)及erb-b2受體酪氨酸激酶3(erb-b2 receptor tyrosine kinase 3,ERBB3)作為惡性腫瘤的相關基因,與骨肉瘤進展密切相關。本研究探討異環磷酰胺聯合多西紫杉醇+順鉑(DP)方案在復發難治性骨肉瘤中的應用效果及安全性,現報道如下。
P
﹥0.05),具有可比性。一般化療組患者接受DP 方案化療,DP 方案:第1~8 天,多西紫杉醇75 mg/m靜脈滴注,第8 天,卡鉑0.3~0.4 g/m靜脈滴注,3~4 周為1 個周期,共治療4 個周期。異環磷酰胺組患者接受異環磷酰胺聯合DP方案化療,DP方案與一般化療組相同,化療結束后3 周,將異環磷酰胺250 mg 加入至500 ml生理鹽水中靜脈滴注,連續給藥5 天為1 個周期,治療4 個周期。
1.3.1 腫瘤標志物 治療前和治療后第1 天,抽取兩組患者的清晨空腹外周靜脈血3 ml,雙抗體夾心酶聯免疫吸附測定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)檢測血 清TSGF、VEGF、RAS 及ERBB3 水平,操作步驟均嚴格按照說明書進行。
1.3.2 肢體功能狀態 治療前后,采用Harris 評分量表評估兩組患者的肢體功能狀態,包括關節疼痛、關節活動、關節功能及下肢畸形,總分100 分,評分越高肢體功能越好。
1.3.3 睡眠質量 治療前后,采用匹茲堡睡眠質量指數(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)評估兩組患者的睡眠質量,共包括24 個條目,每個條目評分為0~3 分,評分與睡眠質量呈反比,評分越高則表示睡眠質量越差。
1.3.4 臨床療效 治療后,評估兩組患者的臨床療效:完全緩解,病灶局部疼痛減輕或消失,腫瘤表面皮膚水腫消退,靜脈擴張減輕,腫瘤體積變小,關節活動度增加;部分緩解,疼痛減輕不明顯,皮膚水腫消退較小,腫瘤體積減小不明顯;穩定,疼痛未增加,腫瘤表面水腫程度未嚴重,腫瘤體積沒有增加;進展,疼痛未減輕,腫瘤水腫程度進一步加重,腫瘤進一步進展。治療總有效率(%)=(完全緩解+部分緩解)例數/總例數×100%。
1.3.5 不良反應 比較兩組患者治療期間不良反應發生情況,主要包括骨髓反應、消化道反應和肝腎功能等。

P
﹥0.05)。治療后,兩組患者TSGF、VEGF、RAS、ERBB3 水平均低于本組治療前,且異環磷酰胺組患者TSGF、VEGF、RAS、ERBB3 水平均低于一般化療組,差異均有統計學意義(P
﹤0.05)。(表1)
表1 治療前后兩組患者血清腫瘤標志物水平的比較
P
﹥0.05)。治療后,一般化療組和異環磷酰胺組患者的Harris 評分分別為(71.25±7.22)分、(86.73±8.54)分,均明顯高于本組治療前,差異均有統計學意義(t
=11.460、21.490,P
﹤0.01);且異環磷酰胺組患者的Harris 評分明顯高于一般化療組,差異有統計學意義(t
=9.690,P
﹤0.01)。P
﹥0.05)。治療后,一般化療組和異環磷酰胺組患者的PSQI 評分分別為(11.74±1.81)分、(7.32±0.72)分,均明顯低于本組治療前,差異均有統計學意義(t
=18.460、38.790,P
﹤0.01);且異環磷酰胺組患者的PSQI 評分明顯低于一般化療組,差異有統計學意義(t
=15.880,P
﹤0.01)。χ
=6.485,P
=0.011)。(表2)
表2 兩組患者的臨床療效[n(%)]
χ
=8.611,P
=0.003)。(表3)
表3 兩組患者的不良反應發生情況[n(%)]
骨腫瘤發生于骨部位,且多數患者為較隱匿的單發病灶。手術及放療對多數骨肉瘤患者的效果較好,但對復發難治性骨腫瘤的治療效果并不理想。常見的化療藥物,如多柔比星、氨甲蝶呤等,長期使用不良反應明顯,多柔比星過量或長期使用,會加重心臟毒性,氨甲喋呤長期使用可能出現口腔黏膜炎或重要器官損傷。異環磷酰胺在抗腫瘤治療中,對腫瘤的抑制作用較好,抗腫瘤效果明顯。楊玥和陳瀾采用脂質體多柔比星聯合異環磷酰胺治療骨肉瘤,腫瘤抑制效果顯著。
VEGF屬于多肽因子,具有糖基化分泌性,可促進腫瘤新生血管生成。VEGF 與其受體結合時,可促進腫瘤細胞增殖,增加血管通透性。相關研究顯示,腫瘤生長速度越快,患者的血清VEGF水平越高,表明VEGF水平與腫瘤生長密切相關。血清TSGF 由腫瘤細胞分泌,可導致病情惡化,可促進腫瘤新生血管生成及腫瘤細胞增殖。相關研究表明,腫瘤細胞增殖越迅速,患者的血清TSGF水平越高。本研究結果顯示,接受異環磷酰胺聯合DP 方案治療的復發難治性骨肉瘤患者,血清TSGF、VEGF 水平均較低,表明異環磷酰胺聯合DP 方案治療復發難治性骨肉瘤效果明顯,可有效抑制腫瘤細胞增殖,控制病情。
若治療不及時,骨肉瘤患者的病情會急劇惡化,RAS、ERBB3 的表達是骨肉瘤進展的關鍵因素。RAS
、ERBB3
作為惡性腫瘤相關基因,RAS 激活后可導致多種組織器官發生癌變,如腎、肺、膀胱等,相關研究顯示,骨肉瘤的病理及預后與血清RAS 水平密切相關,對骨肉瘤病情進展有重要的預測作用。ERBB3 為ErbB 受體家族成員,為Ⅰ型酪氨酸激酶,ERBB3 過表達預示骨肉瘤的病情進展,是病情惡化的關鍵因素。血清RAS 及ERBB3 水平可判斷骨肉瘤患者治療效果且可作為潛在的生物標志物。本研究結果顯示,復發難治性骨肉瘤患者接受異環磷酰胺聯合DP 方案治療后,血清RAS、ERBB3 水平均降低,表明異環磷酰胺聯合DP 方案可明顯抑制復發難治性骨肉瘤細胞的發生發展,防止病情惡化。肢體功能的恢復可有效降低骨肉瘤患者的復發率,良好的心理狀態可有效提高患者對肢體訓練的積極性,心理狀態是順利進行肢體訓練的重要因素。肢體功能無法有效恢復,可嚴重影響治療效果。睡眠障礙與心理狀態密切相關,壓力過大及不良情緒均會影響患者的睡眠質量。提高睡眠質量的關鍵是控制患者的臨床癥狀,改善不良心理情緒。本研究結果顯示,接受異環磷酰胺聯合DP 方案治療的復發難治性骨肉瘤患者,Harris 評分較高,PSQI 評分較低,表明異環磷酰胺聯合DP 方案可促進復發難治性骨肉瘤患者肢體功能的恢復,有效提高睡眠質量。
綜上所述,異環磷酰胺聯合DP 方案治療復發難治性骨肉瘤,可有效抑制腫瘤細胞發展,控制病情,促進肢體功能恢復,改善睡眠質量。