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孟魯司特鈉在慢性阻塞性肺疾病患者中的應用研究

2021-10-25 10:23:42梁鳳英周子健陳紅德
現代醫學與健康研究電子雜志 2021年17期

梁鳳英,周子健,陳紅德

(1.廣州市白云區石井人民醫院藥劑科;2.廣州市白云區石井人民醫院內科,廣東 廣州 510430)

慢性阻塞性肺疾?。╟hronic obstructive pulmonary disease, COPD)屬于一種常見于中老年群體,以呼吸困難、氣促為特征的呼吸系統的常見疾病,其致殘率與病死率較高。噻托溴銨是毒蕈堿型受體的選擇性拮抗劑,主要介導支氣管的收縮,而且作用時間較長,具有清肺止咳、化痰定喘的功效,常被用于COPD治療中,但長期用藥不良反應較多,且部分患者耐受性較差,單一用藥整體療效欠佳[1]。孟魯司特鈉是一種白三烯受體拮抗劑,能夠特異性地阻抑氣道中的半胱氨酰白三烯受體,起到抑制炎癥的作用,進而有效控制病情[2]。本研究旨在探討孟魯司特鈉對COPD患者肺功能及血清C-反應蛋白(CRP)、降鈣素原(PCT)、免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒細胞(EOS)水平的影響,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2017年11月至2019年11月于廣州市白云區石井人民醫院接受診治的80例COPD患者,按照隨機數字表法分為兩組。對照組(40例)患者中男、女患者分別為32、8例;年齡57~80歲,平均(66.37±3.31)歲;病程1~11年,平均(5.39±1.81)年。觀察組(40例)患者中男、女患者分別為30、10例;年齡56~79歲,平均(66.34±3.27)歲;病程2~10年,平均(5.41±1.76)年。將兩組患者一般資料進行對比,差異無統計學意義(P> 0.05),組間具有可比性。納入標準:符合《慢性阻塞性肺疾病診治指南(2013 年修訂版)》[3]中的相關診斷標準者;6周內無急性發作,4周內未應用抗生素者等。排除標準:對本研究所用藥物過敏者;患有精神方面疾病不能配合治療者;長期使用吸入糖皮質激素者等。本研究經廣州市白云區石井人民醫院醫學倫理委員會批準,患者簽署知情同意書。

1.2 方法 對照組患者接受噻托溴銨吸入粉霧劑(南昌弘益藥業有限公司,國藥準字H20130110,規格:18 μg)治療,18 μg/次,1 次 /d。在對照組的基礎上,觀察組患者睡前給予口服孟魯司特鈉咀嚼片(魯南貝特制藥有限公司,國藥準字H20083330,規格:5 mg/片),10 mg/次,1次/d;噻托溴銨吸入粉霧劑方法同對照組。兩組患者均持續治療2周。治療期間叮囑患者戒煙、保持清淡飲食、適當運動。

1.3 觀察指標 ①臨床療效。顯效:胸悶、喘息等癥狀消失;有效:胸悶、喘息等癥狀明顯改善;無效:以上癥狀均未緩解,且臨床表現有加重趨勢[3]??傆行?顯效率+有效率。②記錄并比較兩組患者治療前后用力肺活量 (FVC)、第1秒用力呼氣容積(FEV1)、第1秒用力呼氣容積與用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大通氣量(MVV)、殘余量與肺總量比值(RV/TLC)水平,采用肺功能測定儀對上述指標進行檢測。③觀察并統計兩組患者治療前后炎性因子變化情況,采集患者晨起空腹靜脈5 mL,一部分血液經3 500 r/min離心5 min,取血清,用酶聯免疫吸附實驗法測定血清PCT、CRP、IgE水平;一部分血液用全自動血液分析儀檢測EOS水平。④兩組患者治療期間腹痛、發熱、頭痛、腹瀉、惡心等不良反應發生情況。

1.4 統計學方法 應用SPSS 22.0統計軟件進行數據分析,計數資料(兩組患者臨床療效與不良反應發生情況)、計量資料(兩組患者肺功能指標與炎性因子水平)分別用[例 (%)]、(±s)表示,并分別行χ2、t檢驗。以P< 0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 臨床療效 與對照組比,觀察組患者臨床總有效率顯著升高,差異有統計學意義(P< 0.05),見表1。

表1 兩組患者臨床療效比較[例(%)]

2.2 肺功能 治療后,兩組患者FEV1、FEV1/FVC、MVV、RV/TLC水平均顯著高于治療前,且觀察組顯著高于對照組,差異均有統計學意義(均P< 0.05),見表2。

表2 兩組患者肺功能指標比較(±s)

表2 兩組患者肺功能指標比較(±s)

注:與治療前比,*P < 0.05。FEV1:第1秒用力呼氣容積;FEV1/FVC:第1秒用力呼氣容積與用力肺活量比值;MVV:最大通氣量;RV/TLC:殘余量與肺總量比值。

組別 例數 FEV1(L) FEV1/FVC(%) MVV(%) RV/TLC(%)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 40 1.21±0.36 1.77±0.41* 51.16±6.03 59.64±7.52* 54.03±7.99 69.62±7.31* 24.02±5.44 38.63±6.44*觀察組 40 1.22±0.34 2.16±0.55* 50.61±5.91 68.16±8.10* 52.16±8.16 75.33±4.75* 23.13±5.09 41.77±6.15*t值 0.128 3.596 0.412 4.875 1.036 4.143 0.756 2.230 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

2.3 炎性因子 治療后,兩組患者EOS及血清CRP、PCT、IgE水平均顯著低于治療前,且觀察組顯著低于對照組,差異均有統計學意義(均P< 0.05),見表3。

表3 兩組患者炎性因子指標比較(±s)

表3 兩組患者炎性因子指標比較(±s)

注:與治療前比,*P<0.05。CRP:C-反應蛋白;PCT:降鈣素原;IgE:免疫球蛋白E;EOS:嗜酸性粒細胞。

組別 例數 CRP(mg/L) PCT(μg/L) IgE(μg/L) EOS(×108/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 40 7.99±1.34 5.69±0.76* 4.22±0.49 1.17±0.56* 341.89±30.16 315.08±29.53* 4.29±0.93 3.58±0.47*觀察組 40 8.01±1.32 4.83±0.79* 4.24±0.51 0.72±0.11* 346.63±27.51 253.36±18.89* 4.33±1.02 2.76±0.23*t值 0.067 4.962 0.179 4.987 0.734 11.135 0.183 9.911 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

2.4 不良反應 與對照組比,觀察組患者不良反應總發生率降低,但兩組間比較,差異無統計學意義(P> 0.05),見表4。

表4 兩組患者不良反應總發生率比較[例(%)]

3 討論

COPD是一種以氣流受限為特征,以呼吸困難、咳嗽、運動耐力下降和易疲勞等為表現的肺部疾病,且具有病程長、易發作等特點,目前對于COPD的防治以藥物為主,近年來COPD患者數量逐漸增加。噻托溴銨通過抑制平滑肌受體,產生支氣管擴張作用,血藥濃度維持時間長,作為COPD臨床治療的常用藥物,效果顯著,但吸入高劑量時,可能對心臟造成影響,引發心動過速、心悸等不良反應[4]。

孟魯司特鈉能夠阻止白三烯誘發哮喘以及鼻炎癥狀,降低氣道過敏反應,從而緩解呼吸困難、咳嗽等臨床癥狀表現;同時其能夠保護患者的呼吸道黏膜,從而達到改善患者肺功能的目的,該藥耐受性較好,產生的不良反應較少[5-6]。本研究中,與對照組比,觀察組患者臨床總有效率、肺功能指標水平均升高;兩組不良反應總發生率比較,差異無統計學意義,說明孟魯司特鈉治療COPD,可顯著提高患者臨床總有效率,同時有效改善患者肺功能,且不會增加患者不良反應。

CRP、PCT水平在機體受到病原體感染或者發生炎癥時異常升高;IgE是機體一種免疫球蛋白抗體,對Ⅰ型變態反應較為敏感,主要用于診斷機體過敏反應,其水平與COPD嚴重程度呈正相關;支氣管哮喘、COPD等過敏性疾病患者外周血EOS增多,提示患者病情加重。孟魯司特鈉屬于半胱氨酰白三烯受體拮抗劑,是一種具有平喘與抗過敏作用的藥物,半胱氨酰白三烯是一種強效的炎癥介質,這種炎癥介質是由肥大細胞,EOS等多種細胞釋放,孟魯司特鈉通過阻斷半胱氨酰白三烯與呼吸道、鼻黏膜上的受體結合,抑制由半胱氨酰白三烯引起的支氣管收縮、黏液分泌、血管通透性增加等氣道炎性反應,從而達到抗炎、抗過敏的效果[7]。本研究中,治療后,觀察組患者血清CRP、IgE、PCT水平及外周靜脈血中EOS水平顯著低于對照組,說明孟魯司特鈉治療COPD,能夠顯著抑制患者炎性反應與過敏反應,提高治療效果,與徐高俊等[8]研究結果基本一致。

綜上,孟魯司特鈉治療COPD,可顯著抑制機體炎癥反應,改善肺功能與提高臨床療效,且安全性良好,具有臨床推廣價值。

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