麝香保心丸在冠心病合并心力衰竭患者中的療效分析

格日勒 郭欣君 安勁松

摘? 要：目的? 觀察麝香保心丸治療冠心?。╟oronary heart disease，CHD）合并心力衰竭（heart failure，HF）患者的效果。方法? 選取2019年6月～2020年6月于內蒙古自治區人民醫院就診的80例CHD合并HF患者為研究對象，依據隨機數表法，分為對照組（常規CHD二級預防用藥及抗HF治療，n=40）和觀察組（常規治療的基礎上加用麝香保心丸，n=40），兩組患者均治療3個月。比較兩組患者的總有效率、血漿N端前腦鈉肽（NT-proBNP）、血漿肌鈣蛋白T（cTnT）、超敏C反應蛋白（hsCRP）、左室舒張末期內徑（LVEDD）、左室收縮末期內徑（LVESD）、左室射血分數（LVEF）。結果? 觀察組患者總有效率顯著高于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）;NT-proBNP、cTnT、hsCRP、LVEDD和LVESD均明顯低于對照組，差異均有統計學意義（P<0.05）;LVEF、6分鐘步行試驗（6MWD）均高于對照組，差異均有統計學意義（P<0.05）;兩組患者無明顯不良反應發生。結論? 麝香保心丸可通過改善心功能指標對CHD合并HF發揮治療作用，療效顯著，具有較高的臨床應用價值。

關鍵詞：麝香保心丸;冠心病;心力衰竭;治療效果

中圖分類號：R541.4? ? ?文獻標識碼：A? ? 文章編號：1009-8011（2021）-15-0137-02

心力衰竭（heart failure，HF）是由多因素引起心肌結構和功能異常的進展性心血管疾病，一般指各種心臟病的終末階段，發病及致死率均較高。隨著我國老齡化現象的加劇，該病已成為老齡人群生活及健康的主要影響因素之一[1-2]。冠心?。╟oronary heart disease，CHD）作為心血管系統多發病，其發病機制與冠狀動脈粥樣硬化導致的冠狀動脈管腔阻塞密切相關，易誘發心臟病變，HF為其最嚴重并發癥之一。目前，臨床治療CHD合并HF以介入治療為主，常用藥物為西藥[3]。麝香保心丸為心血管類中藥制劑，近年來多用于與其他藥物聯合治療冠心病、心絞痛以及缺血性心肌病等心血管疾病，療效較為顯著且比多數西藥不良反應少[4]。本研究將麝香保心丸聯合常規西藥用于CHD合并HF患者的治療并分析其臨床效果，以期為CHD合并HF的治療提供研究基礎。

1? 資料與方法

1.1? 一般資料

選取2019年6月～2020年6月于內蒙古自治區人民醫院就診的80例CHD合并HF患者為研究對象，依據隨機數表法，分為觀察組和對照組，各40例。觀察組男21例，女19例;年齡為35～86歲，平均年齡為（64.55±12.48）歲;病程為1～9年，平均病程為（5.13±2.40）年;按照美國紐約心臟病學會心功能分級（NYHA）：Ⅱ級12例，Ⅲ級18例，Ⅳ級10例。對照組男24例，女16例;年齡為42～83歲，平均年齡為（64.33±10.84）歲;病程為2～8年，平均病程為（5.90±2.33）年;NYHA心功能分級：Ⅱ級15例，Ⅲ級17例，Ⅳ級8例。兩組患者一般資料對比差異無統計學意義（P>0.05）。所有入組人員均為自愿參與調查和研究，本次研究通過醫院醫學倫理委員會審批。

1.2? 納入與排除標準

納入標準：①符合1979年國際心臟病學會和協會/世界衛生組織（ISFC/WHO）《缺血性心臟病的命名及診斷標準》[5];②符合《2007中國慢性心力衰竭診斷治療指南》相關診斷標準[6];③NYHA心功能分級[7]Ⅱ～Ⅳ級。

排除標準：①合并惡性腫瘤、血液性疾病以及嚴重感染等患者;②合并休克;嚴重心律失常致急性HF者;③肝腎功能等重要器官功能衰竭者;④合并精神性疾病者;⑤治療依從性差者;⑥對研究所用藥物過敏者。

1.3? 方法

兩組患者均給予CHD合并HF常規綜合治療，包括服用拜阿司匹靈（生產企業：拜耳醫藥保健有限公司，國藥準字：J20130078，規格：100 mg×30）1片/次，1次/d，口服;瑞舒伐他汀鈣片（生產企業：阿斯利康制藥有限公司，國藥準字J20120006，規格：10 mg×7）1片/次，每晚睡前1次，口服;琥珀酸美托洛爾緩釋片（生產企業：阿斯利康制藥有限公司，國藥準字J20150044，規格：47.5 mg×7）1片/次，1次/d，口服;單硝酸異山梨酯緩釋片（生產企業：魯南貝特制藥有限公司，國藥準字H19991039，規格：40 mg×24）1片/次，1次/d，口服;呋塞米片（生產企業：江蘇亞邦愛普森藥業有限公司，國藥準字H32021428，規格：20 mg×100）0.5片/次，1次/d，口服;螺內酯片（生產企業：上海信誼藥廠有限公司，國藥準字H31021273，規格：20 mg×100）1片/次，1次/d，口服。其中一組作為對照組，觀察組在常規治療基礎上加用麝香保心丸（生產企業：上海和黃藥業有限公司，國藥準字Z31020068，規格22.5 mg×42）2粒/次，3次/d，口服。兩組均治療3個月。

1.4? 觀察指標

①心肌標志物檢測：所有患者均于入院次日清晨空腹抽取肘靜脈血5 ml，經離心機以3000 r/min離心后，取血清，采用德國羅氏公司生產的Cobas 701全自動生化分析儀檢測NT-proBNP、肌鈣蛋白T（cTnT）、超敏C反應蛋白（hsCRP）水平，所用試劑為德國羅氏生化0575002試劑盒，采用酶免法進行檢測。②心臟結構/功能指標檢測：左心室舒張末期內徑（LVEDD）、左室收縮末期內徑（LVESD）、左心室射血分數（LVEF）、6分鐘步行試驗（6MWD）;心臟彩色多普勒超聲為Philip公司生產的LOGIQE9彩超儀;③藥物不良反應，如肝功能、腎功能、血鉀、血鈉異常，出現頭暈、頭痛、惡心。

根據患者臨床癥狀改善及心功能分級改善情況評估療效[8]。顯效：治療后呼吸困難、乏力及心率異常癥狀消失，心功能分級提高2級;有效：臨床癥狀有所緩解，心功能分級提高1級但尚不足2級;無效：臨床癥狀及心功能均無改善甚至加重?？傆行?（顯效+有效）例數/總例數×100%。

1.5? 統計學分析

采用SPSS 19.0軟件對數據進行統計學分析，計量資料以（x±s）表示，組間比較采用t檢驗;計數資料以[n（%）]表示，行χ2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2? 結果

2.1? 兩組治療效果比較

觀察組治療后的總有效率顯著高于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）。見表1。

2.2? 兩組治療前、后心肌標志物比較

與治療前相比，治療后兩組NT-proBNP、cTnT和hsCRP均顯著低于治療前，差異均有統計學意義（P<0.05）。治療前，兩組以上指標比較差異均無統計學意義（P>0.05）;治療后，與對照組相比，觀察組NT-proBNP、cTnT和hsCRP均顯著低于對照組，差異均有統計學意義（P<0.05）。見表2。

2.3? 兩組心臟結構/功能比較

與治療前相比，治療后兩組LVEDD和LVESD顯著低于治療前，LVEF和6MWD顯著高于治療前，差異均有統計學意義（P<0.05）。治療前，兩組LVEDD、LVESD、LVEF和6MWD比較差異均無統計學意義（P>0.05）;治療后，與對照組相比，觀察組LVEDD和LVESD顯著降低，LVEF和6MWD顯著高于對照組，差異均有統計學意義（P<0.05）。見表3。

3? 討論

CHD合并HF是臨床常見且嚴重的合并癥之一，近年來雖然CHD的介入治療和外科治療取得快速發展，但多數心肌梗死、晚期缺血性心肌病患者即使經血運重建，也不能完全緩解患者HF癥狀[9]。因此藥物治療目前已成為介入及外科治療的補充治療措施。CHD合并HF患者除了CHD二級預防用藥及HF“金三角”藥物治療之外，本文選擇了麝香保心丸治療此類患者，發現可改善心功能，抑制心肌重塑，療效顯著。

相關研究表明，炎癥在CHD合并HF發生、發展過程中具有重要參與作用，hsCRP通常為反映心肌組織炎性反應的標志物，其水平隨炎癥程度加重而提高，并且與CHD合并HF的發生具有密切相關性[10-11]。本研究中，與治療前相比，治療后兩組NT-proBNP、cTnT和hsCRP均顯著降低，差異均有統計學意義（P<0.05），且治療后，與對照組相比，觀察組以上指標均顯著降低，差異均有統計學意義（P<0.05），表明麝香保心丸能顯著降低CHD合并HF患者血清NT-proBNP、CTNT、hsCRP水平，從而有效改善患者心功能、心肌損傷和炎癥反應。

此外，對比兩組患者用藥后心臟彩超結果，與治療前相比，治療后兩組LVEDD和LVESD顯著降低，LVEF和6MWD顯著升高，差異均有統計學意義（P<0.05）。治療后，與對照組相比，觀察組LVEDD和LVESD顯著降低，LVEF和6MWD顯著升高，差異均有統計學意義（P<0.05），表明麝香保心丸能顯著改善心臟結構以及心臟功能相關指標。分析其原因在于麝香保心丸具有益氣、開竅的作用，可抑制心室重構，從而使CHD合并HF患者血管結構以及心肌功能得到有效保護，因此對改善心功能有積極意義[12-13]。本研究結論與姚朝陽等[14]研究結論類似，且該研究中未發現兩組患者有明顯不良反應發生。

綜上所述，麝香保心丸在CHD合并HF的輔助治療中臨床效果顯著，可有效改善患者的臨床癥狀，降低血清NT-proBNP、CTNT、hsCRP水平，降低LVEDD和LVESD，提高LVEF，從而改善其心功能，且無不良反應出現，值得在臨床中普及應用。

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