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百合遠(yuǎn)緣雜交胚拯救技術(shù)

2023-08-04 11:31:53李振勤薛少紅齊春霞姚則羊邊光亞
現(xiàn)代農(nóng)村科技 2023年5期

吳 然 李振勤 薛少紅 齊春霞 姚則羊 邊光亞

(1 石家莊市農(nóng)林科學(xué)研究院 河北 石家莊 050021; 2 石家莊市百合研究技術(shù)創(chuàng)新中心 河北 石家莊050021; 3 石家莊市花卉研究技術(shù)創(chuàng)新中心 河北 石家莊 050021)

百合(Lilium spp.)是百合科(Liliaceae)百合屬(Lilium)植物,兼具藥、食、賞多種功能,是具有重要經(jīng)濟(jì)價(jià)值的球根花卉[1]。百合作為球根花卉的重要代表,其市場(chǎng)價(jià)值與需求與日俱增。百合育種至今大約有100 年的歷史,培育出了數(shù)千個(gè)百合新品種。雖然近幾十年來育種方法不斷改進(jìn),但全球百合育種仍以常規(guī)雜交為主[2]。綜合不同雜種系間的優(yōu)良性狀是百合育種中的一個(gè)重要目標(biāo),因此遠(yuǎn)緣雜交是百合育種的主要手段。但是,百合遠(yuǎn)緣雜交往往表現(xiàn)出不親合現(xiàn)象,克服種間雜交障礙一直是百合雜交育種研究的熱點(diǎn)。

胚拯救技術(shù)可以有效避免雜種胚的敗育,并加快其成苗,從而提高育種效率。因此,筆者通過多年試驗(yàn),總結(jié)百合遠(yuǎn)緣雜交胚拯救技術(shù),以期降低胚敗育率,為百合育種工作者提供技術(shù)參考。

1 材料選擇

將雜交授粉后30~40 d 剪取的膨大的子房作為外植體,做好標(biāo)簽分類后,放入冰箱4 ℃冷藏保存。

2 組培準(zhǔn)備

2.1 工具準(zhǔn)備。將純水、濾紙、接種刀、接種鑷及培養(yǎng)皿等接種工具121 ℃高壓滅菌40 min。然后將解剖鏡及接種工具放入超凈工作臺(tái),紫外線滅菌30 min。

2.2 培養(yǎng)基的制備。以MS 為基本培養(yǎng)基,調(diào)節(jié)pH值為5.8~6.0,121 ℃高壓滅菌20 min。根據(jù)組培各階段要求培養(yǎng)基需附加不同生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、瓊脂和糖:?jiǎn)?dòng)培養(yǎng)基(1/2MS+6-BA0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+瓊脂0.6 % + 糖30 g/L),增殖培養(yǎng)基(MS + 6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+瓊脂0.6%+糖60 g/L),生根培養(yǎng)基(1/2MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L+ 瓊脂0.6%+糖60 g/L)。

3 胚拯救過程

3.1 外植體消毒。用毛筆蘸取洗潔精或洗衣粉仔細(xì)刷洗需要接種的子房,洗凈后放在流水下沖洗2~3 h。隨后,將材料移入無菌瓶,用75%酒精消毒1 min 后,再用無菌水沖洗3 次,每次浸泡1 min;倒入0.1%HgCl2,消毒10 min,期間需晃動(dòng)無菌瓶,保證HgCl2充分接觸材料,無菌水沖洗3 次,每次用無菌水浸泡1 min,以便充分洗去殘留的HgCl2。

3.2 接種

3.2.1 子房切片培養(yǎng)。將消毒好的子房用無菌濾紙吸干水分,切取子房最為膨大的部分,每個(gè)切片厚度2 mm 左右,一般可切3~5 片,將切片接入啟動(dòng)培養(yǎng)基,溫度24 ℃~26 ℃,光照12 h/d,光照強(qiáng)度2 000~3 000 lx,培養(yǎng)14 d。期間觀察污染情況,及時(shí)將長(zhǎng)菌材料移出培養(yǎng)室處理。培養(yǎng)40 d 后,將膨大的胚珠轉(zhuǎn)入新的培養(yǎng)基。

3.2.2 胚珠培養(yǎng)。將消毒好的子房用無菌濾紙吸干水分,沿子房凹縫切開子房,然后剝?nèi)∨咧椋瑢⑴咧榻尤肱渲坪玫呐囵B(yǎng)基,培養(yǎng)基及培養(yǎng)條件同子房切片培養(yǎng)。

3.2.3 胚培養(yǎng)。將消毒好的子房用無菌濾紙吸干水分,沿子房凹縫切開子房,選取有胚種子,在解剖鏡下剝?nèi)》N胚,接入配制好的培養(yǎng)基,培養(yǎng)基及培養(yǎng)條件同子房切片培養(yǎng)。

3.3 增殖培養(yǎng)。將子房培養(yǎng)(以膨大胚珠轉(zhuǎn)入新培養(yǎng)基的時(shí)間計(jì)算)、胚珠培養(yǎng)和胚培養(yǎng)約60 d 的雜種苗,去除根部和葉片,轉(zhuǎn)入增殖培養(yǎng)基,在24 ℃~26 ℃條件下暗培養(yǎng)約40 d,可誘導(dǎo)出大小不等的百合小鱗莖。

3.4 生根培養(yǎng)。將分化出的小鱗莖轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)基中進(jìn)行生根培養(yǎng),每瓶接種5~6 株,置于培養(yǎng)室,24 ℃~26 ℃條件下暗培養(yǎng),一般40~50 d 鱗莖直徑可達(dá)0.5~1 cm,煉苗后即可大田移栽。

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