人胃癌裸鼠移植模型的研究進展

張靜，王常松

·綜 述·

人胃癌裸鼠移植模型的研究進展

張靜，王常松

福建中醫藥大學中醫學院，福建福州 350122

胃癌的發病率和病死率在全球范圍內位居前列。胃癌的基礎研究需要能真正模擬胃癌在人體內自然生長、侵襲及轉移過程的動物模型，建立合理有效的胃癌動物模型是做好胃癌研究的前提。鼠基因組與人類基因組高度相似，裸鼠免疫能力低，對惡性腫瘤異質移植不會產生免疫排斥反應。將人源胃癌細胞或胃癌組織塊移植到裸鼠體內可形成胃癌組織，且瘤體形成時間短，成功率高。本文對人胃癌裸鼠移植模型的最新研究進展進行綜述，以期為胃癌研究者選用合適的造模方法并避免在造模過程中可能出現的問題提供參考。

胃癌模型；動物模型；裸鼠；基礎研究

胃癌是原發于胃的上皮源性惡性腫瘤，是最常見的消化道腫瘤之一[1]。據2020年全球癌癥統計報告數據顯示，胃癌的發病率和病死率分別位居全部癌癥的第5位和第4位[2]；我國胃癌發病率位居全部癌癥的第3位[3]。目前，關于胃癌的發生機制尚未完全明確，臨床治療以手術切除和放療、化療為主。建立可靠的胃癌動物模型為運用新方法、新手段、新藥物阻止胃癌進程的研究提供實驗基礎，能夠更好地將胃癌基礎研究和臨床治療相結合。

1 構建胃癌模型的實驗動物和方法

構建胃癌動物模型可選用的動物有兔子、大鼠、小鼠、裸鼠、犬及非靈長類動物。構建方法包括甲基硝基亞硝基胍灌胃化學誘導法、幽門螺桿菌感染等長期誘導法、基因工程造模法、免疫抑制法和快速移植法，其中快速移植法又分為原位移植和異位移植[4-9]。快速移植法、免疫抑制法經注射人胃癌細胞或移植人新鮮胃癌組織塊得以實現，具有造模周期短且能保持人胃癌瘤體遺傳學特性的優勢。人胃癌移植模型可模擬胃癌在人體中的發展，為胃癌治療藥物、發病機制、免疫學等研究提供動物模型。

2 構建胃癌模型裸鼠的選擇

鼠繁殖速度快，價格便宜，其基因與人類基因具有高度相似性，使得鼠成為構建胃癌動物模型的最優選擇[10]。正常免疫胃癌鼠模型的構建需要腹腔皮下注射阿糖胞苷，并使用射線照射以降低其免疫力[11]。研究表明，異源性腫瘤移植到正常大鼠體內無法成瘤，而移植到胸腺切除大鼠體內其腫瘤存活率增加[12]。裸鼠為無胸腺的先天性T細胞免疫缺陷鼠，因其T細胞無法發育成熟，機體對外源物質的抑制作用及殺傷能力較弱，使其不排斥異種動物組織移植，是構建腫瘤疾病動物模型的理想對象。裸鼠存活時間一般不超過25周，多選用4～8周齡、體質量15～22g的裸鼠用于造模，因幼齡裸鼠免疫力過低、耐受力較弱，易發生死亡[13-15]。

3 人胃癌裸鼠移植模型的構建

人胃癌裸鼠移植模型的構建包括原位移植和異位移植。皮下移植和腹腔種植模型屬異位移植，皮下移植是異位移植中最常用的方法。原位移植包括胃癌細胞懸液胃壁種植和新鮮胃癌腫瘤組織塊胃壁移植。原位移植中使用的新鮮、完整的胃癌組織塊較少從人胃部腫瘤獲得，一般使用裸鼠皮下移植生長的腫瘤塊，因此皮下移植模型是原位移植實現的基礎，同時理想的胃癌遠處轉移模型也依賴于原位移植模型的構建才能得以實現。

3.1 構建人胃癌裸鼠皮下移植模型

皮下移植瘤的構建具有操作簡便、易于觀察成瘤情況、方便測量腫瘤大小等優點，成為諸多胃癌研究者的首選造模方法。閆喜鳳等[16]使用人胃癌細胞MGC-803制備成細胞懸液并注射至裸鼠皮下，發現細胞濃度低于1×105/ml時難以成瘤，濃度為1×107/ml時，裸鼠成瘤率為90%。馬嵋等[17]研究人胃癌細胞株BGC-823皮下移植瘤模型，分別用1×105/ml、1×106/ml、1×107/ml、5×107/ml四種濃度的細胞注射于裸鼠皮下，結果發現1×105/ml濃度的細胞無法成瘤，其他濃度的細胞成瘤時間為3～7d。應用人胃癌細胞SGC-7901構建胃癌模型，其細胞濃度≥3.5×105/ml時可成瘤[18]；應用人胃癌細胞MKN-45構建胃癌模型，一般使用1×107/ml的細胞濃度，按照0.2ml/只進行注射成瘤[19]。賀巖等[20]用SGC-7901構建裸鼠胃癌模型時發現，接種5×108/ml、5×107/ml兩種濃度的細胞，注射0.2ml/只于裸鼠皮下時，7d可成瘤，21d時腫瘤出現出血和壞死，且經過腹水接種的胃癌細胞具有更強的侵襲力。人胃癌裸鼠皮下移植模型會隨其研究內容的不同而使用不同的胃癌細胞株，注射細胞濃度也存在差異。因此，在構建人胃癌裸鼠皮下移植模型研究新藥治療或構建胃癌與其他疾病的復合模型時，應充分考慮胃癌細胞的注射濃度，既要避免細胞濃度太低無法成瘤，亦要避免細胞濃度太高而導致瘤體在短時間內出現出血、壞死等。

3.2 構建人胃癌裸鼠原位移植模型

原位移植能更好地模擬腫瘤在機體內的侵犯、轉移、粘連、浸潤等情況，更真實地模擬胃癌影響人體各項指標的變化[21]。研究發現，在胃部植入完整腫瘤組織比注射腫瘤細胞懸液具有更高的成瘤率[22]；直接注射法相比組織塊移植法，其生長速度更慢且發生轉移的情況遠不如后者[23]。在此基礎上，研究者發現在將腫瘤細胞懸液、完整皮下腫瘤組織或原位胃腫瘤組織原位植入裸鼠胃部形成植入腫瘤三種構建原位移植瘤的方法中，與其他模型相比，植入原位胃腫瘤組織的模型具有更好的生物學活性，更易發生肝轉移和淋巴轉移[24]。裸鼠皮下生長出來的腫瘤組織塊有包膜包被會影響原位成瘤，因此應盡量剔除其包膜結締組織，選取生長狀況良好的魚肉狀瘤組織作為原位移植的腫瘤組織源，從而增加原位成瘤率[25]。研究發現，將人體癌組織移植到裸鼠身上，接種一段時間后在裸鼠接種部位能夠發現可識別的腫瘤[26]。另有研究對胃癌患者的原發性腫瘤異位移植和胃癌細胞系的腫瘤標本原位移植的腫瘤生長速率進行比較，發現后者生長速度快且可重復，并可發生轉移[27]。

原位移植手術復雜，移植裸鼠生存率低，組織學完整的原位移植模型經歷3個代表性階段，分別是縫合法、胃滑囊法、OB生物膠粘合法。為減少裸鼠胃部縫合、降低手術復雜性、減少對裸鼠的傷害，選擇輕微劃破胃壁黏膜后，使用OB生物膠將組織塊原位貼在裸鼠胃壁上的方法能增加裸鼠存活率；與傳統手術方法相比，該方法更易發生其他部位轉移[28]。研究者使用SGC-7901和MKN-45兩種不同的胃癌細胞株，利用OB生物膠技術建立裸鼠人胃癌原位移植模型，證實其生物學行為與人胃癌生長轉移的自然過程相似，該方法是目前腫瘤增殖轉移實驗研究中的理想模型[29]。原位移植胃癌模型不便于觀察體內腫瘤生長趨勢。為解決這一問題，研究者以膠原蛋白為支架，以表達增強型綠色熒光蛋白的人胃癌細胞系BGC823-EGFP為種子細胞，體外構建工程胃腫瘤，然后將工程腫瘤植入裸鼠胃中，可利用體內熒光成像技術觀察腫瘤生長情況[30]。

3.3 構建胃癌裸鼠腹腔移植和遠處轉移模型

張常華等[31]在構建裸鼠胃癌腹腔種植瘤時分別選用人胃癌細胞AGS、NCI-N87和SNU16共3種細胞株進行腹腔注射，每組8只裸鼠，結果發現注射5×106個細胞時，其成瘤率分別為0、75%、25%。羅奮等[32]將胃癌細胞株SGC7901和MKN45注射到裸鼠后肢皮下后，將長出的新鮮瘤體制成腫瘤懸浮液并將其濃度調為1×106/ml、1×107/ml、1×108/ml，行腹腔直接注射和腹腔小切口注射2種不同接種方式構建胃癌腹腔轉移模型，比較不同胃癌細胞、不同濃度、不同接種方式在腹腔內的種植情況，結果發現直接注射比腹腔小切口注射更易發生腹壁種植，4周出現腹壁種植數比3周時多，相同時間內高濃度比低濃度更易發生腹腔種植。劉福全等[33]建立胃癌肝轉移模型，從脾臟中央進針5mm，將5×106/ml MKN-45或TMK-1癌細胞懸液注入脾臟被膜下，拔出針頭按壓止血，10min后夾閉，切除脾臟血管，觀察發現關腹后3周腫瘤轉移至肝邊緣，6周轉移病灶累及全肝。裸鼠在原位移植過程中發生腹腔轉移、肝轉移和淋巴轉移等遠處轉移需要較長的周期[34]。閆銘霞等[35]建立裸鼠胃癌肝靶向高轉移模型，將組織學完整的MKN-45腫瘤組織塊移植到裸鼠胃部，按照胃原位移植→肝轉移→皮下擴增→胃原位移植方法進行反復篩選，得到胃癌肝靶向高轉移模型。目前系統的靶向胃癌遠處轉移模型缺乏，其應用受到一定限制。

4 小結

人胃癌裸鼠移植模型能保留胃癌瘤體在體內生長的免疫學特性，不同濃度的不同人胃癌細胞株在裸鼠體內生長狀況存在一定差異，皮下移植、原位移植及遠處轉移胃癌模型的構建各有優缺點，在造模過程中要求實驗人員根據自身研究內容選用最優的造模方法。在實驗過程中如若只需檢測胃癌腫瘤組織中的基因、蛋白、腫瘤細胞表面抗原時，可采用皮下注射造模方法；如若需要檢測血液、肝、脾等非腫瘤種植部位某物質含量的變化情況，應采用原位移植法構建遠處轉移模型，將更加真實地模擬胃癌在人體發展過程中引起的相應指標的變化，為胃癌研究提供更加有價值的數據。

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（2022–10–17）

（2023–06–13）

福建省自然科學基金項目（2020J01738）

王常松，電子信箱：fz_wcs@126.com

R-33；R735.2

A

10.3969/j.issn.1673-9701.2023.19.028