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降鈣素原凝血指標(biāo)聯(lián)合多核細(xì)胞計(jì)數(shù)檢測對腹腔感染的診斷價(jià)值

2024-04-29 19:53:31余瀟楊靜
基層醫(yī)學(xué)論壇 2024年5期
關(guān)鍵詞:降鈣素原

余瀟 楊靜

【摘要】 目的 分析降鈣素原(procalcitonin,PCT)、凝血指標(biāo)、多核細(xì)胞計(jì)數(shù)在腹腔感染中的診斷價(jià)值。方法 選取2019年10月—2022年9月宣城市人民醫(yī)院收治的84例腹腔感染患者作為研究對象,根據(jù)患者腹腔積液培養(yǎng)結(jié)果分為革蘭陽性菌(G+)組

(28例)和革蘭陰性菌(G-)組(56例),并選取同期腹腔非感染患者50例作為對照組。比較各組血清PCT、凝血指標(biāo)[凝血酶原時(shí)間(prothrombin time,PT)、國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(international normalized ratio,INR)、活化部分凝血活酶時(shí)間(activated partial thromboplastin time,APTT)、凝血酶時(shí)間(thrombin time,TT)、纖維蛋白原(fibrinogen,F(xiàn)IB)、D-二聚體(d-dimer,D-D)、纖維蛋白降解產(chǎn)物(fibrin degradation products,F(xiàn)DP)]及腹腔積液多核細(xì)胞計(jì)數(shù)水平,并繪制受試者工作特征曲線(receiver operating characteristic curve,ROC)探討三者在腹腔感染中的診斷價(jià)值。結(jié)果 G-組PCT、TT、多核細(xì)胞計(jì)數(shù)明顯高于G+組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與對照組比較,G+組、G-組PCT、凝血指標(biāo)、多核細(xì)胞計(jì)數(shù)均明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。PCT、TT、多核細(xì)胞計(jì)數(shù)三者診斷G-菌所致腹腔感染的最佳臨界值分別為2.55 ng/mL、21.35 s、2 140×106/L,三者結(jié)果均大于最佳臨界值時(shí),診斷G-菌感染的陽性預(yù)測值為91.3%。結(jié)論 聯(lián)合檢測PCT、凝血指標(biāo)、多核細(xì)胞計(jì)數(shù)對診斷G-菌所致的腹腔感染具有指導(dǎo)意義。

【關(guān)鍵詞】 降鈣素原;凝血指標(biāo);多核細(xì)胞計(jì)數(shù);腹腔感染

文章編號:1672-1721(2024)05-0104-03? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A? ? ?中國圖書分類號:R446.1

近年來,腹腔感染(intra-abdominal infection,IAI)已經(jīng)成為了胃腸道急癥中發(fā)病率和病死率最高的原因之一。有研究表明,IAI的抗生素管理及優(yōu)化治療,可以很大程度上改善患者臨床預(yù)后,同時(shí)減少抗生素的不必要使用[1]。多項(xiàng)研究表明,監(jiān)測血清PCT、凝血指標(biāo)有助于早期發(fā)現(xiàn)IAI并縮短抗生素的使用時(shí)間[2]。有研究證實(shí),腹腔積液多核細(xì)胞計(jì)數(shù)在腹腔感染的進(jìn)程中具有明顯變化[3]。目前有關(guān)PCT、凝血指標(biāo)、多核細(xì)胞計(jì)數(shù)聯(lián)合檢測鑒別腹腔感染種類的研究并不多見。本研究通過聯(lián)合檢測腹腔感染患者的PCT、凝血指標(biāo)以及多核細(xì)胞計(jì)數(shù),旨在為快速鑒別引起IAI的細(xì)菌種類提供理論依據(jù),報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2019年10月—2022年9月宣城市人民醫(yī)院收治的84例腹腔感染患者作為研究對象,根據(jù)患者腹腔積液培養(yǎng)結(jié)果將患者分為革蘭陽性菌(G+)組(28例)和革蘭陰性菌(G-)組(56例),并選取同期腹腔非感染患者50例作為對照組。其中G+組男性18例,女性10例;年齡32~79歲,平均(56.82±12.82)歲;G-組男性37例,女性19例,年齡19~76歲,平均(57.66±19.12)歲;對照組男性22例,女性28例;年齡20~77歲,平均(56.74±17.37)歲。3組性別、年齡比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批,患者及其家屬知情并簽署知情同意書。

納入標(biāo)準(zhǔn):腹部CT檢查或腹腔穿刺確診為腹腔感染患者;同期連續(xù)2次腹腔積液培養(yǎng)陽性且為同一種細(xì)菌患者。

排除標(biāo)準(zhǔn):年齡<18歲或者>80歲者;嚴(yán)重肝臟疾病患者;凝血功能障礙及患有血液系統(tǒng)疾病者;外傷及活動(dòng)性出血患者;經(jīng)過抗凝藥物治療患者;腹腔內(nèi)惡性腫瘤患者;自身免疫性疾病患者;妊娠女性;合并腹腔外感染;標(biāo)本培養(yǎng)前經(jīng)過抗生素治療患者;連續(xù)2次培養(yǎng)為不同細(xì)菌或懷疑為被污染的標(biāo)本。

對照組納入標(biāo)準(zhǔn):腹部CT或腹腔穿刺檢查為腹腔內(nèi)非感染患者;同期連續(xù)2次腹腔積液培養(yǎng)為陰性患者。

1.2 方法

1.2.1 數(shù)據(jù)收集

統(tǒng)計(jì)所有納入標(biāo)準(zhǔn)的IAI患者臨床資料,包括性別、年齡等基本資料,血清PCT、凝血指標(biāo)及腹腔積液多核細(xì)胞計(jì)數(shù)。其中,凝血指標(biāo)包括PT、INR、APTT、TT、FIB、D-D、FDP。

1.2.2 檢測方法

血清PCT和血凝標(biāo)本均為送檢腹腔積液培養(yǎng)24 h內(nèi)的外周靜脈血。PCT采用羅氏cobas 6000全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀測定,檢測閾值為0.05 ng/mL;血凝標(biāo)本采用STA-R Evolution全自動(dòng)凝血分析儀檢測,所有操作均嚴(yán)格遵照儀器和試劑盒說明書進(jìn)行。多核細(xì)胞計(jì)數(shù)參考《全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》第4版要求,采用標(biāo)準(zhǔn)手工鏡檢法對腹腔積液中多核細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù),每份標(biāo)本由2位從事臨床檢驗(yàn)的高年資技術(shù)人員進(jìn)行計(jì)數(shù)并核對,每份樣本計(jì)數(shù)2次,取平均值。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件、Medcalc軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,呈正態(tài)分布的計(jì)量資料用x±s表示,多組間兩兩比較采用單因素方差分析;呈非正態(tài)分布計(jì)量資料用M(Q1,Q3)表示,組間比較采用Mann-Whitney U檢驗(yàn)和Kruskal-Wallis H檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用百分比表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。ROC曲線采用Medcalc軟件繪制,確定最佳臨界值、靈敏度、特異度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值并計(jì)算曲線下面積(area under the cure,AUC)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 細(xì)菌構(gòu)成情況

84例患者中G-感染56例,占66.7%,菌種主要為大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌、嗜水氣單胞菌、變形桿菌、其他G-,分別占58.9%(33例)、8.9%(5例)、7.1%(4例)、5.4%(3例)、5.4%(3例)、14.3%(8例);G+感染28例,占33.3%,菌種主要為凝固酶陰性葡萄球菌、金黃色葡萄球菌、糞腸球菌、其他G+,分別占57.1%(16例)、17.9%(5例)、10.7%(3例)、14.3%(4例)。

2.2 3組研究對象各項(xiàng)指標(biāo)比較

G-組PCT、TT、多核細(xì)胞計(jì)數(shù)水平明顯高于G+組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);2組PT、INR、APTT、FIB、D-D、FDP指標(biāo)對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);G+組、G-組各項(xiàng)指標(biāo)均明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

2.3 PCT、TT、多核細(xì)胞計(jì)數(shù)診斷G-腹腔積液感染的效能

ROC曲線分析結(jié)果顯示,PCT、TT、多核細(xì)胞計(jì)數(shù)判斷G-腹腔積液感染的AUC分別為0.761、0.588、0.796,最佳臨界值分別為2.55 ng/mL、21.35 s、2 140×106/L,此時(shí)三者靈敏度分別為71.4%、42.9%、71.4%,特異度分別為82.1%、85.7%、85.7%,陽性似然比均>3.0,陽性預(yù)測值均>85%。三者聯(lián)合診斷G-腹腔積液感染的AUC為0.830,靈敏度為75.0%,特異度為89.3%,見圖1。

3 討論

腹腔感染引起的膿毒癥休克是導(dǎo)致ICU患者死亡的重要原因之一。細(xì)菌的鑒定及藥敏在IAI的治療過程中起到了至關(guān)重要的作用,但是腹腔積液培養(yǎng)具有時(shí)間長、易污染、室前質(zhì)量控制困難的缺點(diǎn),致使臨床用藥困難,增加了患者死亡風(fēng)險(xiǎn),嚴(yán)重威脅患者生命。因此,快速鑒定腹腔感染病原微生物可為臨床早期診斷、病情評估、療效分析及預(yù)后評估提供參考。

有研究顯示,PCT是胃切除術(shù)后IAI的重要預(yù)測因素,PCT值<2.03 ng/mL是IAI極好的陰性預(yù)測因子,可以確保手術(shù)后早期安全出院。閆圣濤等[4]研究顯示,PCT在IAI誘導(dǎo)的血流感染病原類型鑒定中更為可靠,且在G-細(xì)菌感染的患者中,血清PCT值較G+細(xì)菌感染更高。本研究結(jié)果顯示,腹腔感染G-組和G+組的PCT水平明顯高于對照組,且G-組較G+組PCT水平更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。ROC曲線分析結(jié)果顯示,PCT用于判斷G-腹腔積液感染的AUC為0.761,其診斷理想臨界值為2.55 ng/mL,靈敏度為71.4%,特異度為82.1%,此結(jié)果與閆圣濤等[4]的研究相似。本研究截?cái)嘀蹬c特異度高于閆圣濤等[4]的研究,造成此誤差的主要原因是本研究中排除了很多重癥患者,在一定程度上減小了對PCT的影響。

有研究顯示,不同細(xì)菌血流感染的凝血指標(biāo)存在差異。韓錦等[5]的研究發(fā)現(xiàn),G-組的D-D、PT、APTT、TT、MA水平明顯高于G+組和對照組。本研究發(fā)現(xiàn),G+、G-腹腔積液感染的凝血指標(biāo)均高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說明細(xì)菌性腹腔感染存在不同程度的纖溶活性異常和凝血功能障礙。G-組與G+組相比,G-組PT、APTT、TT、D-D、FDP水平均高于G+組,但本研究僅TT差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說明G-細(xì)菌與G+細(xì)菌所致腹腔感染的凝血功能障礙的差異不是特別顯著。造成G-組指標(biāo)高于G+組的原因可能是腹腔感染后細(xì)菌入血G-菌能釋放內(nèi)毒素,導(dǎo)致血管內(nèi)皮細(xì)胞受損,引起血小板的聚集、黏附,同時(shí)內(nèi)皮下膠原纖維暴露,從而激活內(nèi)源性凝血途徑,引起消耗性凝血[6]。不同細(xì)菌所致IAI,腹腔積液多核細(xì)胞也有所不同。本研究發(fā)現(xiàn),G-組多核細(xì)胞計(jì)數(shù)明顯高于G+組,這可能與G-菌更易引起白細(xì)胞的趨化、聚集和吞噬有關(guān)。通過ROC曲線發(fā)現(xiàn),PCT、TT、多核細(xì)胞計(jì)數(shù)聯(lián)合檢測G-菌所致IAI的AUC、靈敏度和特異度比單獨(dú)檢測PCT、TT、多核細(xì)胞計(jì)數(shù)判斷G-菌IAI的值更高,三者結(jié)果均大于最佳臨界值時(shí),其陽性預(yù)測值達(dá)到了91.3%。結(jié)果說明,三者聯(lián)合檢測能夠彌補(bǔ)單獨(dú)檢測所致診斷效能的不足,提示如果臨床發(fā)現(xiàn)三者結(jié)果均大于最佳臨界值時(shí),建議在腹腔積液培養(yǎng)結(jié)果出來前使用抗G-菌藥物。

本研究尚有許多不足。因肝臟疾病患者凝血結(jié)果對實(shí)驗(yàn)有一定影響未納入實(shí)驗(yàn)組,尚不能將結(jié)果用于自發(fā)性腹膜炎細(xì)菌種類的判斷。另外,因?qū)嶒?yàn)檢測指標(biāo)均來自同時(shí)期IAI患者,并沒有動(dòng)態(tài)監(jiān)測各項(xiàng)指標(biāo)的變化,故對疾病的轉(zhuǎn)歸、預(yù)后評估是否有價(jià)值還需要進(jìn)一步的研究。

綜上所述,聯(lián)合檢測PCT、凝血指標(biāo)及多核細(xì)胞計(jì)數(shù)對不同細(xì)菌導(dǎo)致的IAI具有早期的診斷和鑒別的價(jià)值。

參考文獻(xiàn)

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[5] 韓錦,高勁松,王青偉,等.血流細(xì)菌感染致膿毒癥患者血清炎癥因子與凝血指標(biāo)的變化[J].全科醫(yī)學(xué)臨床與教育,2020,18(1):57-60.

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(編輯:肖宇琦)

作者簡介:余? 瀟,男,碩士,檢驗(yàn)技師。

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