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妊娠期高血壓疾病不同疾病嚴重程度孕婦血清D-二聚體、尿酸水平觀察

2024-12-31 00:00:00胡金艷靳征菊容曉婷金爽
大醫生 2024年15期
關鍵詞:相關性

【摘要】目的 探討不同疾病嚴重程度妊娠期高血壓疾病(HDP)孕婦血清D-二聚體、尿酸(UA)的水平差異,并分析其與疾病嚴重程度的相關性,為臨床提供參考。方法 選取2019年1月至2024年1月于貴州省人民醫院進行產檢的130例HDP孕婦為研究組,另選取同期于貴州省人民醫院進行產檢的50例健康孕婦為對照組,進行回顧性分析。根據HDP嚴重程度將研究組孕婦分為輕度組(50例)、中度組(45例)和重度組(35例)。比較研究組和對照組孕婦血清D-二聚體、UA水平,比較HDP不同嚴重程度孕婦血清D-二聚體、UA與血壓水平;分析血清D-二聚體、UA水平與HDP孕婦舒張壓、收縮壓水平的相關性。結果 研究組孕婦血清D-二聚體、UA、舒張壓與收縮壓水平均高于對照組(均Plt;0.05)。重度組孕婦血清D- 二聚體、UA、舒張壓與收縮壓水平均高于中度組、輕度組, 中度組均高于輕度組(均Plt;0.05)。Pearson相關性分析結果顯示,血清D-二聚體、UA水平與HDP孕婦的舒張壓、收縮壓水平呈正相關(均Plt;0.05)。結論 HDP孕婦體內血清D-二聚體和UA水平升高,且病情越嚴重,其水平越高,提示血清D-二聚體和UA可用于HDP篩查及病情程度的評估。

【關鍵詞】妊娠期高血壓疾病;D-二聚體;尿酸;相關性

【中圖分類號】R714 【文獻標識碼】A 【文章編號】2096-2665.2024.15.0022.03

DOI:10.3969/j.issn.2096-2665.2024.15.008

妊娠期高血壓疾病(hypertensive disorders of pregnancy,HDP)包括妊娠期高血壓、子癇前期、重度子癇前期和子癇等類型,主要表現為水腫、血壓升高和蛋白尿等癥狀,如果未及時診斷和治療,可能會進一步引發肝、腎功能異常,進而危及母嬰生命安全,因此,盡早診斷HDP并識別疾病發展階段,對疾病控制、分娩方式的選擇具有重要意義[1]。有研究顯示,HDP的發病機制主要與免疫系統過度激活、血管內皮受損和遺傳等多種因素有關。HDP孕婦由于全身小動脈痙攣和血管內皮受損,血管通透性增加,氧化應激的程度加劇,進而使血管內皮細胞受到損傷,促進血小板的活化和釋放,激活凝血系統,加劇血液的高凝狀態[2]。血清中的D-二聚體為纖維蛋白的降解產物,在HDP的發病過程中具有重要作用,血清D-二聚體水平的升高反映機體處于高凝狀態,還可反映血管內皮損傷的程度。因此,通過監測血清D-二聚體水平的變化,可以及時了解HDP孕婦的病情進展,為臨床診斷和治療提供重要的參考依據[3]。另外,HDP可誘發臟器功能損傷,其中腎臟受損表現尤為突出,因此,腎臟功能在一定程度上可反映HDP病情,而尿酸(UA)是體內嘌呤代謝的產物,由腎臟排出體外,因此,可通過UA水平判斷腎臟受損程度,進而評估HDP孕婦的病情[4]。基于此,本研究探討不同疾病嚴重程度HDP孕婦血清UA與血清D-二聚體的水平差異,并分析其與疾病嚴重程度的相關性,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2019年1月至2024年1月于貴州省人民醫院進行產檢的130例HDP孕婦為研究組,另選取同期于貴州省人民醫院進行產檢的50例健康孕婦為對照組,進行回顧性分析。對照組孕婦年齡25~40歲,平均年齡(32.54±4.42)歲;孕周35~40周,平均孕周(37.36±3.13)周。研究組孕婦年齡25~40歲,平均年齡(32.28±4.75)歲;孕周35~40周,平均孕周(37.52±2.11)周。兩組孕婦一般資料比較,差異均無統計學意義(均Pgt;0.05),組間具有可比性。根據HDP嚴重程度[5]將研究組孕婦分為輕度組(50例)、中度組(45例)和重度組(35例)。輕度組孕婦年齡26~40歲,平均年齡(32.19±4.37)歲;孕周35~39周,平均孕周(37.44±2.12)周。中度組孕婦年齡25~38歲,平均年齡(32.03±4.87)歲;孕周36~40周,平均孕周(37.27±2.11)周。重度組孕婦年齡27~40歲,平均年齡(32.63±5.02)歲;孕周37~40周,平均孕周(37.84±2.10)周。3組孕婦一般資料比較,差異均無統計學意義(均Pgt;0.05),組間具有可比性。本研究經貴州省人民醫院醫學倫理委員會批準。納入標準:⑴符合HDP的診斷標準[5];⑵入院前未使用相關藥物或其他治療者;⑶單胎自然妊娠者。排除標準:⑴合并原發性高血壓者;⑵合并原發性腎臟疾病者;⑶合并血液系統疾病者;⑷合并其他妊娠期并發癥者;⑸合并重要器官功能障礙者。

1.2 研究方法 采集所有孕婦空腹外周靜脈血2 mL,采用離心機以3 000 r/min的轉速離心10 min(半徑10 cm),取上層血清,置于-70 ℃條件下保存。采用乳膠免疫比濁法測定血清D-二聚體水平;采用尿酸酶-過氧化物酶法測定UA水平。采用電子血壓計(歐姆龍健康醫療株式會社,國械注進20172201418,型號:HEM-7211)檢測所有孕婦舒張壓和收縮壓。

1.3 觀察指標 ⑴比較研究組和對照組孕婦血清D-二聚體、UA與血壓水平。⑵比較HDP不同嚴重程度孕婦血清D-二聚體、UA與血壓水平。⑶分析血清D-二聚體、UA水平與HDP孕婦的舒張壓、收縮壓水平的相關性。

1.4 統計學分析 采用SPSS 22.0統計學軟件分析數據。計量資料以(x)表示,兩組間比較采用獨立樣本t檢驗,多組間比較采用F檢驗,其兩兩比較采用LSD-t檢驗;相關性分析采用Pearson檢驗。以Plt;0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 研究組和對照組孕婦血清D-二聚體、UA與血壓水平比較 研究組孕婦血清D-二聚體、UA、舒張壓與收縮壓水平均高于對照組,差異均有統計學意義(均Plt;0.05),見表1。

2.2 HDP不同嚴重程度孕婦血清D-二聚體、UA與血壓水平比較 重度組孕婦血清D- 二聚體、UA、舒張壓與收縮壓水平均高于中度組、輕度組, 中度組均高于輕度組,差異均有統計學意義(均Plt;0.05),見表2。

2.3 血清D-二聚體、UA水平與HDP孕婦的舒張壓、收縮壓水平的相關性分析 Pearson相關性分析結果顯示,血清D-二聚體、UA水平與HDP孕婦的舒張壓、收縮壓水平呈正相關(均Plt;0.05),見表3。

3 討論

HDP為妊娠期常見并發癥,孕婦在妊娠20周后,炎癥介質使血管內皮損傷及小動脈痙攣,導致凝血與抗凝、纖溶與抗纖溶功能異常,從而出現蛋白尿等癥狀,孕婦血液也處于高凝狀態[6]。隨著孕周增加,血壓和蛋白尿水平呈升高趨勢,若不及時診斷和治療,心、腦、肝和腎等重要臟器都會受到損傷,還會出現胎盤早剝等情況,影響孕婦健康,也可能對胎兒的生命安全造成嚴重威脅[7]。臨床常見評估HDP的方法包括觀察臨床癥狀、24 h動態血壓監測和24 h尿蛋白定量測定等。其中,記錄24 h動態血壓是評估HDP病情的關鍵步驟,通過監測孕婦24 h內的血壓變化,可以全面了解孕婦的血壓狀況,制訂更精準的治療方案。而尿蛋白是腎臟受損的一個敏感指標,通過測定孕婦24 h內的尿蛋白水平,可了解孕婦腎臟受損的程度。相關研究指出,HDP孕婦的血壓和尿蛋白水平會隨著孕周的增長而逐漸升高[8]。這兩種評估方法具有采集時間短、操作方便的優勢,但容易受到其他因素的干擾,準確率低,因此,需尋找其他特異度和靈敏度均較高的篩查指標聯合診斷。HDP的病理機制會激活孕婦的纖凝系統,血清D-二聚體水平變化可提示孕婦機體存在血栓狀態;HDP孕婦的腎功能受損時,無法及時排出UA,因此,UA水平可作為反映腎臟功能的敏感指標[9]。

本研究結果顯示,研究組孕婦血清D-二聚體、UA、舒張壓與收縮壓水平均高于對照組,提示HDP孕婦的血清D-二聚體、UA、舒張壓與收縮壓水平與健康人群相比存在明顯差異。分析原因為,血清D-二聚體作為凝血過程中產生的特異性降解產物,主要來源于凝血酶所分解的纖維蛋白凝塊,在正常的生理狀態下,血清D-二聚體的水平保持在一個相對穩定的水平,而發生HDP時,纖維蛋白凝塊增多,凝血酶的活性增強,這些纖維蛋白凝塊在凝血酶的作用下進一步分解,產生大量的D-二聚體,導致血清D-二聚體水平升高[10-11]。UA作為嘌呤代謝的終產物,正常情況下,機體每天產生UA中的2/3以尿酸鹽的形式經腎臟排出,當HDP孕婦的腎臟受損時,腎小球濾過率降低,腎臟的排泄功能減退,UA排出受阻進而導致其水平升高[12]。本研究結果顯示,重度組孕婦血清D-二聚體、UA、舒張壓與收縮壓水平均高于中度組、輕度組,中度組均高于輕度組,Pearson相關性分析結果顯示,血清D-二聚體、UA水平與HDP孕婦的舒張壓、收縮壓水平呈正相關。這提示血清D-二聚體和UA水平與孕婦的血壓關系密切,檢測血清D-二聚體和UA水平有利于評估病情嚴重程度。分析原因為,血清D-二聚體水平異常升高使孕婦機體血液黏度增加,造成血管內皮細胞受損,形成血栓,導致HDP的發生[13]。同時,HDP引起機體內凝血及纖溶系統平衡失調,導致血管內皮功能障礙,血小板活化并啟動凝血機制。另外,UA可通過促進氧化應激、炎癥反應等機制,參與HDP的病理、生理過程,其水平變化可反映HDP的嚴重程度。

綜上所述,HDP孕婦體內血清D-二聚體和UA水平升高,且病情越嚴重,血清D-二聚體和UA水平越高,上述指標可用于妊娠期高血壓疾病篩查及病情程度評估。

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