



摘要:目的 "研究乙肝兩對半與病毒DNA(HBV-DNA)聯合檢驗在乙肝診斷中的應用價值。方法 "選取2020年1月-2023年1月余干縣中醫院確診的60例乙肝患者設為乙肝組,另取同期50名體檢健康者設為健康組,兩組均給予乙肝兩對半[乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝表面抗體(HBsAb)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝e抗體(HBeAb)、乙肝核心抗體(HBcAb)]與HBV-DNA含量檢測,比較乙肝組與健康組乙肝兩對半與HBV-DNA測定結果,統計不同HBV-M模式的HBV-DNA測定結果,以綜合診斷結果為金標準,分析并比較乙肝兩對半、HBV-DNA單獨檢驗及聯合檢驗對乙肝的診斷效能。結果 "乙肝組乙肝兩對半指標(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb)與HBV-DNA測定結果均高于健康組(P<0.05);不同HBV-M模式下HBV-DNA測定結果比較,差異有統計學意義(P<0.05),其含量由高至低依次為HBsAg+HBeAg+HBcAb>HBsAg+HBeAb+HBcAb>HBsAg+HBcAb>HBsAg+HBsAb+HBeAb>HBsAg+HBeAb>HBsAg;乙肝兩對半與HBV-DNA聯合檢驗對乙肝的診斷準確性、敏感度、特異度高于其單一檢驗(P<0.05)。結論 "乙肝兩對半與HBV-DNA檢測在乙肝診斷中均具有確切參考價值,二者聯合檢測可發揮更高診斷效能。
關鍵詞:乙型肝炎病毒;乙肝兩對半;HBV-DNA
中圖分類號:R446.1 " " " " " " " " " " " " " " " " " " 文獻標識碼:A " " " " " " " " " " " " " " DOI:10.3969/j.issn.1006-1959.2024.21.040
文章編號:1006-1959(2024)21-0169-04
Value of Combined Detection of HBV Antigen, Antibody and DNA in the Diagnosis of Hepatitis B
ZHANG Yongjun
(Department of Laboratory Blood Transfusion,Yugan County Hospital of Traditional Chinese Medicine,Yugan 335100,Jiangxi,China)
Abstract:Objective "To study the application value of combined detection of HBV antigen, antibody and viral DNA (HBV-DNA) in the diagnosis of hepatitis B.Methods "A total of 60 patients with hepatitis B diagnosed in Yugan County Hospital of Traditional Chinese Medicine from January 2020 to January 2023 were selected as the hepatitis B group, and 50 healthy people in the same period were selected as the healthy group. Both groups were detected HBV antigen, antibody [hepatitis B surface antigen (HBsAg), hepatitis B surface antibody (HBsAb), hepatitis B e antigen (HBeAg), hepatitis B e antibody (HBeAb), hepatitis B core antibody (HBcAb)] and HBV-DNA content. The results of HBV antigen, antibody and HBV-DNA in the hepatitis B group and the healthy group were compared. The results of HBV-DNA determination in different HBV-M models were statistically analyzed. Taking the comprehensive diagnosis results as the gold standard, the diagnostic efficacy of HBV antigen, antibody, HBV-DNA single test and combined test for hepatitis B was analyzed and compared.Results "The results of hepatitis B two half-and-half indicators ( HBsAg, HBsAb, HBeAg, HBeAb, HBcAb) and HBV-DNA determination in the hepatitis B group were higher than those in the healthy group (Plt;0.05). There were significant differences in the results of HBV-DNA determination under different HBV-M modes (Plt;0.05), while the content of HBV-DNA from high to low was HBsAg+HBeAg+HBcAbgt;HBsAg+HBeAb+HBcAbgt;HBsAg+HBcAbgt;HBsAg+HBsAb+HBeAbgt;HBsAg+HBeAbgt;HBsAg. The diagnostic accuracy, sensitivity and specificity of the combined test of hepatitis B and HBV-DNA were higher than those of the single test (Plt;0.05).Conclusion "The HBV antigen, antibody and HBV-DNA detection have definite reference value in the diagnosis of hepatitis B, and the combined detection of the two can play a higher diagnostic efficiency.
Key words:Hepatitis B virus;HBV antigen, antibody;HBV-DNA
乙型肝炎(hepatitis B)為我國常見乙類傳染性疾病,由乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)感染引起,多伴有乏力、頭暈、食欲減退等癥狀表現,其病情進展可引發肝功能損傷,導致肝硬化等不良結局,且具有較強的傳染性,對患者生存健康及公共衛生安全均構成了較大威脅,其疾病診斷尤為關鍵[1,2]。現階段,乙型肝炎病毒標志物(HBV-M、乙肝兩對半)與乙肝病毒-脫氧核糖核酸(HBV-DNA)均為乙肝常用檢測指標,前者包括乙肝表面抗原(hepatitis B surface antigen, HBsAg)、乙肝表面抗體(hepatitis B surface antibody, HBsAb)、乙肝核心抗體(hepatitis B core antibody, HBcAb)、乙肝e抗原(hepatitis B virus e antigen, HBeAg)與乙肝e抗體(hepatitis B e antibody, HBeAb)五項,為乙肝首選篩查方案[3,4];后者則屬于HBV復制與傳染的直接標記物,是臨床判斷病毒復制的“金標準”,對乙肝病毒載量及傳染性均具有良好檢測價值[5,6]。近年來,隨著乙肝防治研究的不斷深入,臨床關于乙肝兩對半與HBV-DNA聯合應用的相關報道日益增多,在此,本研究結合2020年1月-2023年1月余干縣中醫院確診的60例乙肝患者,觀察乙肝兩對半與HBV-DNA聯合檢驗在乙肝診斷中的應用價值,旨在探究其臨床診斷作用,現報道如下。
1資料與方法
1.1一般資料 "選取2020年1月-2023年1月余干縣中醫院確診的60例乙肝患者設為乙肝組,其中男37例,女23例;年齡22~75歲,平均年齡(45.19±5.78)歲。納入標準:①符合乙肝診斷標準[7];②病歷資料完整無誤;③近期未接受抗乙肝治療。排除標準:①合并急性肝炎等其他肝病患者;②惡性腫瘤者;③合并其他炎癥性疾病者;④妊娠及哺乳期患者。另取同期50名體檢健康者設為健康組,其中男31名,女19名;年齡23~68歲,平均年齡(45.22±5.81)歲。納入標準:①體檢資料完整無誤;②肝功能指標正常;③檢測配合度高。排除標準:①妊娠及哺乳期女性;②存在既往肝病史者。兩組受檢者性別、年齡比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。所有受檢者均知情且自愿參加本研究,并簽署知情同意書。
1.2方法
1.2.1乙肝兩對半檢測 "所有受檢者均于檢驗前1 d晚8點后開始禁食,次日清晨取空腹靜脈血5 ml,離心處理(3000 r/min,10 min)后,取上清液行化學發光酶免疫分析法檢驗,采用化學發光儀(上海科哲生化科技有限公司,型號:ELSD-5000KS型)完成檢測,所有操作均嚴格按照說明書執行。參考值:HBsAg:0~0.25 ng/ml,HBsAb:0~10 mU/ml,HBcAb:0~0.2 NCU/ml,HBeAg:0~0.03 NCU/ml,HBeAb:0~2 NCU/ml,超出以上范圍評定為陽性。
1.2.2 HBV-DNA檢測 "取空腹外周血2 ml,行堿裂解法提取HBV-DNA,采用熒光定量PCR儀(美國伯樂公司,Bio-Rad CFX96型)進行HBV-DNA檢測,程序:50 ℃變性2 min、94 ℃變性5 min、93 ℃復性30 s、60 ℃延伸1 min,共40個循環。完畢后,計算HBV-DNA病毒載量。參考值:HBV-DNA<1×103 copies/ml為陰性,HBV-DNA≥1×103 copies/ml為陽性。
1.3觀察指標 "①比較乙肝組與健康組乙肝兩對半與HBV-DNA測定結果;②比較不同HBV-M模式的HBV-DNA測定結果;③以綜合診斷結果為金標準,比較乙肝兩對半、HBV-DNA單獨檢驗及聯合檢驗對乙肝的診斷效能,包括診斷準確性、敏感度、特異度。
1.4統計學方法 "采用SPSS 21.0統計學軟件進行數據處理,計量資料以(x±s)表示,組間行t檢驗或方差分析;計數資料以[n(%)]表示,組間行?字2檢驗對比。P<0.05表明差異有統計學意義。
2結果
2.1乙肝組與健康組乙肝兩對半與HBV-DNA測定結果比較 "乙肝組乙肝兩對半指標(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb)與HBV-DNA測定結果均高于健康組(P<0.05),見表1。
2.2不同HBV-M模式的HBV-DNA測定結果比較 "不同HBV-M模式下患者HBV-DNA測定結果比較,差異有統計學意義(F=4.135,P=0.038),其含量由高至低依次為HBsAg+HBeAg+HBcAb>HBsAg+HBeAb+HBcAb>HBsAg+HBcAb>HBsAg+HBsAb+HBeAb>HBsAg+HBeAb>HBsAg,見表2。
2.3乙肝兩對半、HBV-DNA單獨檢驗及聯合檢驗對乙肝的診斷效能分析 "乙肝兩對半與HBV-DNA聯合檢驗對乙肝的診斷準確性、敏感度、特異度高于其單一檢驗(P<0.05),見表3、表4。
3討論
HBV病毒顆粒由外殼與內核組成,呈雙鏈環狀,多通過血液、體液及性接觸等途徑傳播,感染者血液或體液中均含有活躍的HBV病毒顆粒,其感染過程可激活宿主免疫系統,引發宿主對病毒的清除效應,進而導致多種血清標志物水平的升高[8,9]。其中,HBsAg為HBV病毒外殼的主要成分,HBeAg則屬于病毒內核的主要成分,二者對HBV病毒的檢出具有積極作用,而HBsAb、HBeAb與HBcAb是宿主免疫系統產生的抗體指標,是提示乙肝免疫狀態與病情進展的重要參數,以上指標水平可有效反映HBV病毒在感染者體內的存在與活動水平[10,11]。此外,HBV可長期存在于肝細胞中,其環境可加速病毒DNA轉錄為RNA,在逆轉錄機制下形成新的HBV-DNA,最終再次進入細胞核完成基因組復制,達到繁殖增量目的[12,13]。HBV-DNA作為HBV病毒的遺傳物質,是反映其復制與傳染強度的直接標記物,其血清含量可有效顯示體內的HBV攜帶狀態,對HBV的感染與復制強度具有較高診斷價值,在乙肝疾病活動度及病毒傳染性評估中可發揮積極作用[14,15]。
本研究結果顯示,乙肝組乙肝兩對半指標(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb)與HBV-DNA測定結果均高于健康組(P<0.05),此結果表明乙肝患者與健康受檢者的乙肝兩對半、HBV-DNA指標存在差異,前者測定結果明顯更高。分析認為,HBV感染后,其病毒可與宿主免疫反應相互作用,致使機體免疫系統激活,發揮病毒清除作用,同時產生抗體,對抗病毒感染,由此可引起血清HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb指標的升高[16,17]。另一方面,HBV-DNA是反映HBV病毒載量的直觀參數,其數值可作為乙肝診斷的重要參考,相較于健康者,乙肝患者體內HBV-DNA載量明顯更高。不同HBV-M模式下患者HBV-DNA測定結果存在差異(P<0.05),其含量由高至低依次為HBsAg+HBeAg+HBcAb>HBsAg+HBeAb+HBcAb>HBsAg+HBcAb>HBsAg+HBsAb+HBeAb>HBsAg+HBeAb>HBsAg,提示不同HBV-M模式的HBV-DNA含量存在差異。其中,HBsAg+HBeAg+HBcAb陽性為乙肝“大三陽”,其病毒處于活躍復制期,傳染性較強,HBV-DNA載量相對較高;HBsAg+HBeAb+HBcAb陽性為乙肝“小三陽”,HBsAg+HBcAb陽性則代表慢性乙肝的早期階段,HBsAg+HBsAb+HBeAb、HBsAg+HBeAb陽性多提示疾病進入康復期階段,HBsAg陽性代表機體處于慢性感染階段,以上均處于病毒非復制活躍階段,HBV-DNA載量隨之降低[18,19]。由此可見,乙肝兩對半指標與HBV-DNA定量存在一定相關性,臨床可借助其指標變化,判斷病毒的復制情況,以評估疾病的傳染性強度。最后經分析顯示,乙肝兩對半與HBV-DNA聯合檢驗對乙肝的診斷準確性、敏感度、特異度高于其單一檢驗(P<0.05),表明乙肝兩對半聯合HBV-DNA檢測在乙肝診斷中具有較高診斷效能。分析認為,乙肝兩對半為乙肝的首選篩查指標,但其檢測對象并不是病毒的致病物或傳染物,雖可反映乙肝病毒的存在,但無法量化病毒的復制情況,其單一檢驗無法完成疾病的最終診斷[20,21]。另一方面,HBV-DNA定量當前僅可精確到數量級區間內,其結果精確度有限,且易受到藥物治療或病毒變異等因素的影響,單用診斷價值有限[22,23]。基于此,二者聯合可有效彌補其應用不足,提高診斷效能。
綜上所述,乙肝兩對半與HBV-DNA檢測在乙肝診斷中均具有確切參考價值,二者聯合檢測可發揮更高診斷效能,在乙肝疾病的篩查、診斷、傳染性評估中均具有重要作用。
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收稿日期:2023-11-05;修回日期:2023-11-24
編輯/杜帆