外源DCPTA對低溫及恢復(fù)常溫處理下番茄幼苗葉綠素?zé)晒馓匦院涂寡趸富钚缘挠绊?/h1>
2025-08-02 00:00:00胄振洪兆磊
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2025年13期
摘要為探討外源物質(zhì)DCPTA[2-（3，4-二氯苯氧基）三乙胺]對番茄幼苗在低溫及恢復(fù)常溫下葉綠素?zé)晒馓匦院涂寡趸富钚缘挠绊懀訪-403番茄為材料，于4葉1心時對其幼苗分別噴施 0.10，30，50mg/L 的DCPTA，并進(jìn)行5（L）/5（D）℃低溫處理，處理2d后再恢復(fù)至25（L）/18（D） C 常溫處理，分別測定低溫處理第2天及恢復(fù)常溫第2天幼苗的葉綠素含量、光化學(xué)量子產(chǎn)率（ΦPSII）、最大光化學(xué)效率（ Fv/Fm ）以及SOD、POD、CAT等活性。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，噴施 10Ω.30Ω.50mg/L 的 DCPTA 對低溫下幼苗葉綠素含量、ΦPSII、CAT 活性影響不顯著，而10和 50mg/L DCPTA顯著提高了幼苗葉片的 Fv/Fm 和 SOD 活性，30 和 50mg/L DCPTA 顯著抑制幼苗 POD 活性;恢復(fù)常溫后， 10mg/L DCPTA顯著提高了幼苗的POD活性。研究認(rèn)為， 10mg/L DCPTA可以提高低溫下番茄幼苗的 Fv/Fm 和 SOD 活性，以及恢復(fù)常溫后幼苗的POD活性。
關(guān)鍵詞DCPTA；番茄；低溫；葉綠素?zé)晒馓匦裕豢寡趸富钚?/p>
中圖分類號S641.2文獻(xiàn)標(biāo)識碼A
文章編號 0517-6611（2025）13-0024-04
doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2025.13.006
開放科學(xué)（資源服務(wù)）標(biāo)識碼（OSID）：
EfectsofExogenousDCPTAon ChlorophyllFluorescence CharacteristicsandAntioxidantEnzymeActivityofTomatoSeedlingsat Low Temperature and Subsequent Recovery to Normal Temperature
CAO Zhen12ONG_Zhale（1.JanJingUrbanCostructionIvestentGropCo，d，anShadong250;JianEn trepreneurial HighwayEngineeringCo.，Ltd.，Jinan，Shandong0）
Abstract In order to investigate the effects of exogenous DCPTA（ 2-（3，4- dichlorophenoxy）triethylamine）on chlorophyll fluorescence charactersticsndntioidanteectisinoatodlingdertmpaturendsubseentoverytoaltmpate 403tomatovarityasudasateal，tenseedlingsatthefour-landoe-harttagewrespradwitO，0，O，ndOg/， respectively，and then subjected to low-temperature treatment at 5（L）/5（D）C for2days，followed by recovery to normal temperature at 25（L）/18（D） C for 2 days. Chlorophyll content，photochemical quantum yield （ ΦPSII ），maximum photochemical efficiency of PSII （ Fv/ Fm ），andactivitiesofsuperoxidedismutase（SOD），peroxidase（PO），andcatalase（CAT）were measuredontheseconddayfowteperaturetreatmentandhesecoddayofrecoerytooalmperature.Teresultsshoedataplicatioof3Oand5Og/LAad nosignificantefsocrophllotet，I，ndCActivitderwmpratureodio.Hower，nd5 significantly increased Fv/Fm and SOD activity，while 30 and 50mg/L DCPTA significantly inhibited POD activity.After recovery to normal temperature， 10mg/L DCPTA significantly enhanced POD activity. The study concluded that 10mg/L DCPTA could improve Fv/Fm and SOD activity in tomato seedlingsunder lowtemperature stress and enhance POD activityafter recovery to normal temperature.
KeywordsDCPTA;Tomato;Low temperature;Chlorophyllfluorescencecharacteristics;Antioxidant enzymeactivities
番茄（SolamumlycopersicumL.）起源于南美洲，是我國設(shè)施栽培中廣泛種植的一種蔬菜作物[1]。番茄作為典型喜溫植物，對溫度要求嚴(yán)格，當(dāng)溫度低于 10°C 時，番茄生長發(fā)育受到限制;當(dāng)溫度低于 5°C 時，番茄就會停止生長[2]。在我國番茄冬春茬和春季育苗季節(jié)，由于突發(fā)寒潮、強(qiáng)降溫、倒春寒、連續(xù)低溫陰天等引起的溫度驟降，會使番茄生長發(fā)育受到阻礙，影響番茄產(chǎn)量和品質(zhì)，嚴(yán)重時甚至導(dǎo)致番茄死亡[3-4]。
目前，農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上可通過選育耐低溫品種、改善栽培環(huán)境措施（如增施有機(jī)肥）、施用外源物質(zhì)等栽培措施和生理調(diào)控手段來降低低溫脅迫對植物生長的不良影響。其中植物生長調(diào)節(jié)劑因具有效率高、毒性低的特點(diǎn)被廣泛應(yīng)用，如聚糠萘合劑[5]、ALA[6]多效唑[7]、油菜素內(nèi)酯[8]、褪黑素[9-10]等植物生長調(diào)節(jié)劑，甜菜堿[11]、海藻糖[12]等細(xì)胞滲透調(diào)節(jié)物，以及鉀、磷、鈣等礦質(zhì)元素[13-16]均可以在一定程度上緩解冷害的脅迫損傷。
2-（3，4-二氯苯氧基）三乙胺[2-（3，4-dichlorophenoxy）triethylamine，DCPTA]又稱增產(chǎn)胺，是一種新型生物調(diào)節(jié)劑，具有提高植物蛋白質(zhì)合成，提升植物酶活，改善器官功能，增強(qiáng)機(jī)體免疫功能等作用[17-18]。近年來，關(guān)于DCPTA 提高植物抗逆性的研究已有大量報道。朱恒光等[19]發(fā)現(xiàn)，在低溫條件下，噴施DCPTA后玉米幼苗的抗氧化能力明顯增強(qiáng)，而MDA含量則明顯下降。李麗潔等2研究發(fā)現(xiàn)，DCPTA處理可以顯著提高低溫下玉米幼苗葉片的葉綠素含量和PSI最大光化學(xué)效率（ （Fv/Fm ）以及SOD、POD、CAT、APX等活性，從而有效緩解低溫對玉米幼苗的傷害。適宜濃度的DCPTA有助于提高玉米種子萌發(fā)過程中的耐旱能力，加快內(nèi)部水分的存儲，減輕干旱造成的損害，促進(jìn)水分脅迫下玉米種子萌發(fā)，提高其抗旱性[21-22]。外源噴施 DCPTA 可以改善銅脅迫下黃瓜幼苗的光合作用、增強(qiáng)抗氧化酶活性和促進(jìn)礦質(zhì)元素吸收，從而緩解銅脅迫損害[23]。DCPTA浸種對黑麥草和紫羊茅草幼苗的生長均具有一定的促進(jìn)作用[24-25]。DCPTA 處理可以提高吉綠10號和白綠11號綠豆的株高和葉面積，增加植株的干物質(zhì)量，增強(qiáng)葉片中SOD、POD和CAT活性，從而顯著增加這2個綠豆品種的產(chǎn)量[26]
然而，關(guān)于DCPTA對低溫脅迫下番茄葉片葉綠素?zé)晒馓匦院涂寡趸富钚苑矫娴难芯枯^少。為此，筆者通過對番茄幼苗噴施不同質(zhì)量濃度的DCPTA，研究其在低溫及恢復(fù)常溫后幼苗葉片的葉綠素?zé)晒馓匦砸约翱寡趸富钚裕接慏CPTA在番茄幼苗響應(yīng)低溫脅迫過程中的作用機(jī)制，為進(jìn)一步開發(fā)利用DCPTA以及指導(dǎo)冬春季節(jié)設(shè)施番茄栽培提供理論和實(shí)踐借鑒。
1材料與方法
1.1試驗(yàn)材料 番茄品種為L-402，購于遼寧園藝種苗有限公司。
1.2試驗(yàn)設(shè)計試驗(yàn)DCPTA質(zhì)量濃度分別設(shè)置為0、10、30.50mg/L（0mg/L 為對照），對4葉1心 L-402 番茄幼苗分別噴施以上4個質(zhì)量濃度DCPTA。噴施結(jié)束后立即置于5（L）/5（D）C ，光周期 14（L）/10（D）h 的光照培養(yǎng)箱中進(jìn)行低溫處理2d，隨后將幼苗再放置于 25（L）/18（D）C 常溫下進(jìn)行恢復(fù)常溫處理2d，光周期同上，分別于低溫處理第2天和恢復(fù)常溫處理第2天，選取自植株頂端向下第3片葉，用于葉綠素?zé)晒饣緟?shù)和SOD、POD、CAT等活性的測定。
1.3測定指標(biāo)與方法葉綠素含量采用乙醇浸提法測定[27]；使用便攜式Hansatech/F葉綠素?zé)晒鈨x進(jìn)行葉綠素?zé)晒鈪?shù)光化學(xué)量子產(chǎn)率（ΦPSI）、最大光化學(xué)量子產(chǎn)量（Fv/Fm） 的測定[28]；采用氮藍(lán)四唑法[29]測定SOD活性；采用愈創(chuàng)木酚法[29]測定POD 活性;采用李合生[29]的方法測定CAT活性。
1.4數(shù)據(jù)分析 利用Microsoft Excel 2010、SPSS16.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理與分析。
2結(jié)果與分析
2.1低溫及恢復(fù)常溫處理下DCPTA對番茄幼苗形態(tài)的影響低溫處理第2天和恢復(fù)常溫第2天，噴施不同質(zhì)量濃度DCPTA的幼苗表型見圖1。低溫處理第2天，對照番茄幼苗萎蔫程度較嚴(yán)重，而 10，30，50mg/L DCPTA處理的幼苗葉片萎蔫程度較輕。恢復(fù)常溫第2天，所有處理的番茄幼苗萎蔫程度得到緩解，幼苗基部葉片均出現(xiàn)少量黃葉，但均恢復(fù)正常生長狀態(tài)。
圖1不同處理下番茄幼苗形態(tài)表現(xiàn)
Fig.1Morphological characteristicsof tomato seedlingsunderdifferent treatments
2.2低溫及恢復(fù)常溫處理下DCPTA對番茄幼苗葉綠素含量的影響從圖2可以看出，低溫處理第2天，對照組幼苗葉綠素含量為 3.52mg/g ，外施 10，30，50mg/L 的 DCPTA處理的幼苗葉片葉綠素含量與對照組無顯著差異，葉綠素含量分別為3.74、3.71和 3.45mg/g 。恢復(fù)常溫處理第2天，4個處理的葉綠素含量均升高，但含量均無顯著差異。
2.3低溫及恢復(fù)常溫處理下DCPTA對番茄幼苗葉片ΦPSⅡ的影響圖3為低溫及恢復(fù)常溫后不同DCPTA處理下番茄幼苗葉片的ΦPSI。低溫處理第2天，對照組番茄幼苗葉片ΦPSI為0.21，外施 10，30，50mg/L DCPTA的3個處理幼苗葉片的ΦPSI分別為0.25、0.32和0.32，與對照組無顯著差異。恢復(fù)常溫處理第2天，4個處理幼苗的ΦPSI均顯著高于低溫處理，且各處理間無顯著差異
2.4低溫及恢復(fù)常溫處理下DCPTA對番茄幼苗葉片 Fv/ Fm 的影響不同處理下番茄幼苗葉片的 Fv/Fm 見圖4，低溫處理第2天， 10，50mg/L 的 DCPTA處理幼苗葉片的 Fv Fm 分別為0.43和0.47，二者分別比對照組顯著提高了 53% 和 57% ，但均與 30mg/LDCPTA 處理的 Fv/Fm 無顯著差異。恢復(fù)常溫第2天，所有處理的 Fv/Fm 均顯著增加，但處理間差異不顯著。
注：不同小寫字母表示不同處理間差異顯著（ Plt;0.05） 0
Note：Different lowercaseletters indicate significant difference between differenttreatments（ Plt;0.05） 》
圖2不同處理下番茄幼苗葉片葉綠素含量變化
Fig.2Changesinchlorophyllcontentoftomato seedlingleaves underdifferenttreatments
2.5低溫及恢復(fù)常溫下DCPTA對番茄葉片SOD活性的影響不同質(zhì)量濃度的DCPTA對番茄 SOD 的活性影響如圖5所示，在低溫處理第2天，噴施 10.50mg/L DCPTA的番茄葉片 SOD活性均較對照顯著提高，而噴施 30mg/L DCPTA時SOD的活性與對照相比差異不顯著；恢復(fù)常溫第2天，各處理間的SOD活性差異不顯著
2.6低溫及恢復(fù)常溫下DCPTA對番茄葉片POD活性的影響從圖6可以看出，在低溫處理第2天，噴施 10mg/L DCPTA與對照相比，其POD的活性無顯著差異，而噴施30、50mg/L DCPTA的POD活性顯著降低;在恢復(fù)常溫處理第2天，噴施30 和 50mg/L DCPTA葉片的POD活性與低溫處理時相比無顯著變化，而在 0.10mg/L DCPTA處理下POD活性顯著降低，但恢復(fù)常溫處理下， 10mg/L DCPTA處理的POD 活性顯著高于對照，30 和 50mg/L DCPTA處理與對照無顯著差異。
2.7低溫及恢復(fù)常溫下DCPTA對番茄葉片CAT活性的影響從圖7可以看出，在低溫處理第2天，噴施10、30、50mg/L DCPTA幼苗葉片的CAT的活性均與對照差異不顯著；在恢復(fù)常溫下處理第2天，與低溫處理相比， 50mg/L DCPTA處理下葉片CAT活性顯著提高，而 0.10，30mg/L DCPTA處理無顯著變化，且恢復(fù)常溫后，不同質(zhì)量濃度注：不同小寫字母表示不同處理間差異顯著（ Plt;0.05 。
3結(jié)論與討論
番茄是世界范圍內(nèi)廣泛栽培種植的園藝作物，也是茄科作物中的典型代表和研究模式植物[30]。番茄在我國南北方均可栽培，可露地栽培也可設(shè)施栽培。番茄在生長發(fā)育過程中常遇到如低溫、干旱、高溫、鹽漬化、創(chuàng)傷等逆境脅迫，其中低溫是我國北方地區(qū)越冬栽培的主要逆境，嚴(yán)重制約了設(shè)施番茄周年均衡供應(yīng)[31-32]。因此，開展減緩番茄低溫傷害研究，保障設(shè)施栽培番茄的產(chǎn)量和生產(chǎn)品質(zhì)，是目前研究的熱點(diǎn)與難點(diǎn)。
葉綠素是綠色葉片在光合作用時吸收和傳遞光能的重要色素，其含量在一定程度上與光合作用密切相關(guān)[33]。李麗杰等[20]和謝騰龍等[22]研究發(fā)現(xiàn)，DCPTA在一定程度上能夠緩解玉米幼苗在水分脅迫和低溫脅迫下的葉綠素?fù)p傷。該研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，外施DCPTA對L-403番茄幼苗低溫以及恢復(fù)常溫處理下葉片葉綠素含量無顯著影響，這可能是低溫處理時間較短，DCPTA處理效果尚未顯現(xiàn)，
葉綠素?zé)晒饧夹g(shù)可快速且無創(chuàng)地檢測出植物葉片對外界逆境脅迫的敏感性強(qiáng)弱[34]。其參數(shù) ΦPSI|，F(xiàn)v/Fm 的變化可以反映植物光系統(tǒng)Ⅱ反應(yīng)中心在光能吸收、利用方面的情況。ΦPSI是光系統(tǒng)Ⅱ光化學(xué)量子產(chǎn)率，其大小可以反映出植物的光合性能[35]； Fv/Fm 是指光系統(tǒng)Ⅱ最大光化學(xué)效率，是反映植物光合器官受損傷程度的重要指標(biāo)[20]。研究發(fā)現(xiàn)，外施DCPTA可顯著提高寒地玉米幼苗的光系統(tǒng)II反應(yīng)中初始熒光值 （Fo） 和 Fv/Fm[36] 。低溫脅迫下，噴施 DCPTA 顯著提高了玉米幼苗葉片的 Fv/Fm[20] 。大豆上的研究發(fā)現(xiàn)，噴施 40mg/L DCPTA提高了 Fv/Fm 、最大熒光量（ ?Fm ）和光化學(xué)淬滅系數(shù) （dP） ，減少了非光化學(xué)淬滅系數(shù) （qN）[37] 。該研究發(fā)現(xiàn)，低溫處理下噴施10和 50mg/L DCPTA提高了番茄幼苗的 Fv/Fm ，因此，適宜質(zhì)量濃度的DCPTA提高了番茄幼苗低溫下PSII的穩(wěn)定性，保持了反應(yīng)活性，說明DCPTA增加了番茄對低溫環(huán)境的抗性，這與上述玉米和大豆上的研究結(jié)論一致。
SOD、POD、和CAT等酶在植物抵御低溫氧化損傷方面起著重要的作用[38]。其中SOD可以通過歧化反應(yīng)清除 02- ，POD 和CAT可有效分解因逆境脅迫產(chǎn)生的 
。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)，噴施DCPTA提高了寒地玉米幼苗的SOD和POD活性[36]。DCPTA 也可以增強(qiáng)綠豆葉片中 SOD、POD 和CAT活性[26]。低溫脅迫下，噴施DCPTA 顯著提高了玉米幼苗葉片的SOD、POD、CAT、APX等活性[20]。外源噴施DCPTA可以增強(qiáng)黃瓜幼苗SOD、CAT、APX和GR等抗氧化酶的活性，從而緩解銅脅迫傷害[23]。該研究發(fā)現(xiàn)，在低溫處理第2天，噴施 10.50mg/L DCPTA番茄幼苗的SOD的活性顯著提高，恢復(fù)常溫后，噴施 10mg/L DCPTA幼苗POD活性也有所提高，這與上述玉米和黃瓜幼苗在脅迫條件下的研究結(jié)論一致。而低溫下不同質(zhì)量濃度的DCPTA處理對番茄幼苗的CAT活性無顯著作用，噴施30、50mg/LDCPTA使得POD活性降低，與上述研究結(jié)論有所不同，可能是由于物種不同，或者脅迫處理時間不同而造成的。
該試驗(yàn)研究了不同質(zhì)量濃度DCPTA對番茄幼苗在低溫2d及恢復(fù)常溫2d條件下葉綠素?zé)晒鈪?shù)及抗氧化酶活性的影響。結(jié)果表明 10mg/L DCPTA可顯著增強(qiáng)低溫下番茄幼苗的 Fv/Fm 和SOD活性，恢復(fù)常溫后可提高幼苗的POD活性，該研究為DCPTA在番茄生產(chǎn)上的應(yīng)用提供了初步指導(dǎo)。
參考文獻(xiàn)
[1」DING F， WANG X Z，LI Z Y，et al. Jasmonate positively regulates cold tol-erance by promoting ABA biosynthesis in tomato[J].Plants，2022，2（1） ：1-14.
[2]胡雪華，劉寧寧，陶慧敏，等.低溫脅迫對番茄幼苗不同葉齡葉片葉綠素?zé)晒獬上裉匦缘挠绊慬J].中國農(nóng)業(yè)科學(xué)，2022，55（24）：4969-4980.
[3]何凌仙子，賈志清，劉濤，等.植物適應(yīng)逆境脅迫研究進(jìn)展[J].世界林業(yè)研究，2018，31（2）：13-18.
[4]趙云霞，黃玲丹，韓道杰，等.亞低溫對櫻桃番茄生長和花序的影響[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2025，53（2）：46-49，108.
[5]徐田軍，董志強(qiáng)，蘭宏亮，等.低溫脅迫下聚糠萘合劑對玉米幼苗光合作用和抗氧化酶活性的影響[J].作物學(xué)報，2012，38（2）：352-359.
[6]WU WW，HE SS，ANYY，et al.Hydrogen peroxide as a mediator of 5-aminolevulinic acid-induced Na+ retention in roots for improving salt toler-ance of strawberries[J].Physiologia plantarum，2019，167（1） ：5-20.
[7]鄭春芳，陳繼濃，仇建標(biāo)，等.烯效唑?qū)Φ蜏孛{迫下秋茄幼苗光合作用與抗氧化系統(tǒng)的影響[J/OL].植物生理學(xué)報，2016，52（1）：109-116.
[8]馬金虎，邢國芳，楊小環(huán)，等.外源EBR和NO信號對低溫脅迫下玉米種胚抗氧化系統(tǒng)和低溫響應(yīng)基因表達(dá)的影響[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報，2015，26（5） ：1411-1418.
[9]周光怡，劉曉娟，王睿，等.外源褪黑素對高梁苗期冷害的緩解作用研究[J].山東農(nóng)業(yè)科學(xué)，2025，57（2）：55-63.
[10]白如意，宋希梅，沈健，等.葉面噴施褪黑素對低溫脅迫下南瓜幼苗生長和生理特性的影響[J].西北植物學(xué)報，2023，43（5）：805-813.
[11］梁小紅，安勐潁，宋崢，等.外源甜菜堿對低溫脅迫下結(jié)縷草生理特性的影響[J].草業(yè)學(xué)報，2015，24（9）：181-188.
[12]艾力江·麥麥提，秦倩，楊芬芬，等.海藻糖對低溫脅迫下甜瓜幼苗膜脂過氧化和滲透調(diào)節(jié)的影響[J].分子植物育種，2024-08-23[2024-08-27]. https：//link. cnki. net/urlid/46.1068.s.20240822.1032. 005.
[13]張福鎖.環(huán)境脅迫與植物根際營養(yǎng)[M].北京：中國農(nóng)業(yè)出版社，1997.
[14]鄒國元，楊志福，李曉林.鉀對玉米苗期抗冷性的影響[J].植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報，1998，4（2）：165-169.
[15］蘇德悅，杜立財，孔凡麗，等.外源鈣對低溫脅迫后人參葉片生長和生理特性的影響[J].時珍國醫(yī)國藥，2023，34（9）：2229-2232.
[16]王一峰，陳耀年，趙淑玲，等.葉面噴施鉀、鈣肥對核桃幼樹抗寒性的影響[J].經(jīng)濟(jì)林研究，2022，40（3）：244-250.
[17] ZHANG H，SUN X P，DAI M Q. Improving crop drought resistance withplant growth regulatorsand rhizobacteria：Mechanisms，applications，andperspectives[J]. Plant communications，2022，3（1） ：1-15.
[18] QIU T，TANG H R，ZHANG HL，et al. Effects of different plant growthregulators on agronomic traits and photosyntheticperformance of mungbean[J]. American journal of plant biology，2021，6（3） ：39-43.
[19]朱恒光，顧萬榮，王泳超，等.DCPTA對低溫下玉米葉片生理生化特征的影響[J].核農(nóng)學(xué)報，2015，29（3）：549-556.
[20]李麗杰，顧萬榮，李從鋒，等.DCPTA對低溫下玉米葉片抗氧化系統(tǒng)及滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的影響[J].植物生理學(xué)報，2016，52（12）：1829-1841.
[21]宋平，石志嬌，顧瑩，等.DCPTA對干旱脅迫下玉米種子萌發(fā)影響的無損檢測[J].農(nóng)業(yè)工程學(xué)報，2023，39（21）：279-287.
[22]謝騰龍，朱恒光，顧萬榮，等.水分脅迫下DCPTA對寒地春玉米種子萌發(fā)及幼苗生長的影響[J].農(nóng)業(yè)現(xiàn)代化研究，2015，36（1）：144-148.
[23］王曉寧.外源DCPTA緩解黃瓜幼苗銅脅迫的效應(yīng)及生理機(jī)制的研究[D].鄭州：河南農(nóng)業(yè)大學(xué)，2024.
[24］柴薇薇，王雪飛，張維維，等.DCPTA浸種對黑麥草幼苗生長的影響[J].西北民族大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版），2017，38（4）：31-35.
[25]柴薇薇，張維維，王雪飛，等.DCPTA浸種對紫羊茅幼苗生長的影響[J].浙江農(nóng)業(yè)科學(xué)，2017，58（11）：1922-1925.
[26]高玉玲.增產(chǎn)胺對綠豆產(chǎn)量與品質(zhì)的調(diào)控及碳代謝機(jī)制研究[D].大慶：黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)，2022.
[27］王學(xué)奎.植物生理生化實(shí)驗(yàn)原理和技術(shù)[M].北京：高等教育出版社，2008.
[28]王興翠，張忠義，李春雷，等.鈣肥不同水平對高溫夏季生姜幼苗的生理特征和葉綠素?zé)晒獾挠绊慬J].安徽大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版），2024，48（4） ：101-108.
[29]李合生.植物生理生化實(shí)驗(yàn)原理和技術(shù)[M].北京：高等教育出版社，2000.
[30]潘文博.整枝措施對東西壟栽培番茄產(chǎn)量和品質(zhì)的影響[D].楊凌：西北農(nóng)林科技大學(xué)，2024.
[31]LIUYF，QIMF，LITL.Photosynthesis，photoinhibition，andantioxidantsystem in tomato leaves stressed bylow night temperature and theirsub-sequentrecovery[J].Plant science，2O12，196：8-17.
[32]曹佳玲，文軍琴，孫雪梅，等.番茄品種耐低溫結(jié)實(shí)性鑒定評價[J].中國蔬菜，2025（2）：94-105.
[33]原立地，顧萬榮，孫繼，等.DCPTA對低溫脅迫下玉米幼苗葉片葉綠素含量及其熒光特性的影響[J].作物雜志，2012（5）：63-67.
[34]LIUGH，LIU MJ，CHAO JY，etal.Diagnosis of leaf chlorophyll contentbased on close-range multispectral fluorescence image correction[J].Computers and electronics inagriculture，2025，231：1-15.
[35］王洋洋.春季低溫對小麥生理和產(chǎn)量的影響及凍害評價[D].鄭州：河南農(nóng)業(yè)大學(xué)，2021.
[36]曲天明，顧萬榮，趙東旭，等.DCPTA對寒地不同基因型玉米葉片光合特性及根系發(fā)育的影響[J].中國種業(yè)，2014（9）：36-40.
[37]李馨園.干旱脅迫下DCPTA對大豆幼苗生長的調(diào)控[J].大豆科學(xué)，2016，35（1） ：86-90.
[38] WASZCZAK C，CARMODY M，KANGASJARVI J. Reactive oxygen spe-ciesinplantsignaling[J].Annual review of plantbiology，2O18，69：209-236.
[39]QIWL，WANGF，MAL，etal.Physiologicalandbiochemical mecha-nismsand cytology of cold tolerancein Brassica napus[J].Frontiersinplant science，2020，11：1-16.
猜你喜歡
當(dāng)緊張遇見我山東青年報·教育周刊學(xué)生版上半月(2025年5期)2025-08-21 00:00:00 危機(jī)與驚喜 作文周刊·小學(xué)三年級版(2025年28期)2025-08-21 00:00:00 低溫對植物葉片光合特性的影響安徽農(nóng)學(xué)通報(2025年15期)2025-08-21 00:00:00 警惕番茄灼燒病毒危害我國番茄生產(chǎn)植物保護(hù)(2025年4期)2025-08-20 00:00:00 番茄Slβ-Hex的分子特征及啟動子sgRNA分析新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)(2025年5期)2025-08-19 00:00:00 優(yōu)質(zhì)多抗櫻桃番茄親本資源篩選新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)(2025年5期)2025-08-19 00:00:00 零下196攝氏度的守護(hù)：新系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)深低溫電驅(qū)儲存科學(xué)導(dǎo)報(2025年54期)2025-08-19 00:00:00 中科富海：好一張“高冷”的“中國名片”中關(guān)村(2025年7期)2025-08-18 00:00:00 益陽市番茄生長期常見問題解析果農(nóng)之友(2025年7期)2025-08-18 00:00:00 天水甜櫻桃春季低溫霜凍預(yù)防措施山西果樹(2025年4期)2025-08-15 00:00:00
- 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)的其它文章
- 陜南金融支持與產(chǎn)業(yè)興旺融合發(fā)展的耦合協(xié)調(diào)研究
- 基于TAM/TPB的感知風(fēng)險認(rèn)知對農(nóng)戶參與農(nóng)業(yè)災(zāi)害應(yīng)急管理行為的影響研究
- 基于GIS的哈巴河縣板藍(lán)根氣候精細(xì)化區(qū)劃
- 山地丘陵地區(qū)永久基本農(nóng)田建成高標(biāo)準(zhǔn)農(nóng)田的綜合評價
- 冀北山地油松人工林群落碳密度隨林齡的動態(tài)變化
- 基于模糊數(shù)學(xué)隸屬函數(shù)法的免整枝小果型西瓜品種綜合評價
摘要為探討外源物質(zhì)DCPTA[2-（3，4-二氯苯氧基）三乙胺]對番茄幼苗在低溫及恢復(fù)常溫下葉綠素?zé)晒馓匦院涂寡趸富钚缘挠绊懀訪-403番茄為材料，于4葉1心時對其幼苗分別噴施 0.10，30，50mg/L 的DCPTA，并進(jìn)行5（L）/5（D）℃低溫處理，處理2d后再恢復(fù)至25（L）/18（D） C 常溫處理，分別測定低溫處理第2天及恢復(fù)常溫第2天幼苗的葉綠素含量、光化學(xué)量子產(chǎn)率（ΦPSII）、最大光化學(xué)效率（ Fv/Fm ）以及SOD、POD、CAT等活性。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，噴施 10Ω.30Ω.50mg/L 的 DCPTA 對低溫下幼苗葉綠素含量、ΦPSII、CAT 活性影響不顯著，而10和 50mg/L DCPTA顯著提高了幼苗葉片的 Fv/Fm 和 SOD 活性，30 和 50mg/L DCPTA 顯著抑制幼苗 POD 活性;恢復(fù)常溫后， 10mg/L DCPTA顯著提高了幼苗的POD活性。研究認(rèn)為， 10mg/L DCPTA可以提高低溫下番茄幼苗的 Fv/Fm 和 SOD 活性，以及恢復(fù)常溫后幼苗的POD活性。
關(guān)鍵詞DCPTA；番茄；低溫；葉綠素?zé)晒馓匦裕豢寡趸富钚?/p>
中圖分類號S641.2文獻(xiàn)標(biāo)識碼A
文章編號 0517-6611（2025）13-0024-04
doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2025.13.006
開放科學(xué)（資源服務(wù)）標(biāo)識碼（OSID）：
EfectsofExogenousDCPTAon ChlorophyllFluorescence CharacteristicsandAntioxidantEnzymeActivityofTomatoSeedlingsat Low Temperature and Subsequent Recovery to Normal Temperature
CAO Zhen12ONG_Zhale（1.JanJingUrbanCostructionIvestentGropCo，d，anShadong250;JianEn trepreneurial HighwayEngineeringCo.，Ltd.，Jinan，Shandong0）
Abstract In order to investigate the effects of exogenous DCPTA（ 2-（3，4- dichlorophenoxy）triethylamine）on chlorophyll fluorescence charactersticsndntioidanteectisinoatodlingdertmpaturendsubseentoverytoaltmpate 403tomatovarityasudasateal，tenseedlingsatthefour-landoe-harttagewrespradwitO，0，O，ndOg/， respectively，and then subjected to low-temperature treatment at 5（L）/5（D）C for2days，followed by recovery to normal temperature at 25（L）/18（D） C for 2 days. Chlorophyll content，photochemical quantum yield （ ΦPSII ），maximum photochemical efficiency of PSII （ Fv/ Fm ），andactivitiesofsuperoxidedismutase（SOD），peroxidase（PO），andcatalase（CAT）were measuredontheseconddayfowteperaturetreatmentandhesecoddayofrecoerytooalmperature.Teresultsshoedataplicatioof3Oand5Og/LAad nosignificantefsocrophllotet，I，ndCActivitderwmpratureodio.Hower，nd5 significantly increased Fv/Fm and SOD activity，while 30 and 50mg/L DCPTA significantly inhibited POD activity.After recovery to normal temperature， 10mg/L DCPTA significantly enhanced POD activity. The study concluded that 10mg/L DCPTA could improve Fv/Fm and SOD activity in tomato seedlingsunder lowtemperature stress and enhance POD activityafter recovery to normal temperature.
KeywordsDCPTA;Tomato;Low temperature;Chlorophyllfluorescencecharacteristics;Antioxidant enzymeactivities
番茄（SolamumlycopersicumL.）起源于南美洲，是我國設(shè)施栽培中廣泛種植的一種蔬菜作物[1]。番茄作為典型喜溫植物，對溫度要求嚴(yán)格，當(dāng)溫度低于 10°C 時，番茄生長發(fā)育受到限制;當(dāng)溫度低于 5°C 時，番茄就會停止生長[2]。在我國番茄冬春茬和春季育苗季節(jié)，由于突發(fā)寒潮、強(qiáng)降溫、倒春寒、連續(xù)低溫陰天等引起的溫度驟降，會使番茄生長發(fā)育受到阻礙，影響番茄產(chǎn)量和品質(zhì)，嚴(yán)重時甚至導(dǎo)致番茄死亡[3-4]。
目前，農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上可通過選育耐低溫品種、改善栽培環(huán)境措施（如增施有機(jī)肥）、施用外源物質(zhì)等栽培措施和生理調(diào)控手段來降低低溫脅迫對植物生長的不良影響。其中植物生長調(diào)節(jié)劑因具有效率高、毒性低的特點(diǎn)被廣泛應(yīng)用，如聚糠萘合劑[5]、ALA[6]多效唑[7]、油菜素內(nèi)酯[8]、褪黑素[9-10]等植物生長調(diào)節(jié)劑，甜菜堿[11]、海藻糖[12]等細(xì)胞滲透調(diào)節(jié)物，以及鉀、磷、鈣等礦質(zhì)元素[13-16]均可以在一定程度上緩解冷害的脅迫損傷。
2-（3，4-二氯苯氧基）三乙胺[2-（3，4-dichlorophenoxy）triethylamine，DCPTA]又稱增產(chǎn)胺，是一種新型生物調(diào)節(jié)劑，具有提高植物蛋白質(zhì)合成，提升植物酶活，改善器官功能，增強(qiáng)機(jī)體免疫功能等作用[17-18]。近年來，關(guān)于DCPTA 提高植物抗逆性的研究已有大量報道。朱恒光等[19]發(fā)現(xiàn)，在低溫條件下，噴施DCPTA后玉米幼苗的抗氧化能力明顯增強(qiáng)，而MDA含量則明顯下降。李麗潔等2研究發(fā)現(xiàn)，DCPTA處理可以顯著提高低溫下玉米幼苗葉片的葉綠素含量和PSI最大光化學(xué)效率（ （Fv/Fm ）以及SOD、POD、CAT、APX等活性，從而有效緩解低溫對玉米幼苗的傷害。適宜濃度的DCPTA有助于提高玉米種子萌發(fā)過程中的耐旱能力，加快內(nèi)部水分的存儲，減輕干旱造成的損害，促進(jìn)水分脅迫下玉米種子萌發(fā)，提高其抗旱性[21-22]。外源噴施 DCPTA 可以改善銅脅迫下黃瓜幼苗的光合作用、增強(qiáng)抗氧化酶活性和促進(jìn)礦質(zhì)元素吸收，從而緩解銅脅迫損害[23]。DCPTA浸種對黑麥草和紫羊茅草幼苗的生長均具有一定的促進(jìn)作用[24-25]。DCPTA 處理可以提高吉綠10號和白綠11號綠豆的株高和葉面積，增加植株的干物質(zhì)量，增強(qiáng)葉片中SOD、POD和CAT活性，從而顯著增加這2個綠豆品種的產(chǎn)量[26]
然而，關(guān)于DCPTA對低溫脅迫下番茄葉片葉綠素?zé)晒馓匦院涂寡趸富钚苑矫娴难芯枯^少。為此，筆者通過對番茄幼苗噴施不同質(zhì)量濃度的DCPTA，研究其在低溫及恢復(fù)常溫后幼苗葉片的葉綠素?zé)晒馓匦砸约翱寡趸富钚裕接慏CPTA在番茄幼苗響應(yīng)低溫脅迫過程中的作用機(jī)制，為進(jìn)一步開發(fā)利用DCPTA以及指導(dǎo)冬春季節(jié)設(shè)施番茄栽培提供理論和實(shí)踐借鑒。
1材料與方法
1.1試驗(yàn)材料 番茄品種為L-402，購于遼寧園藝種苗有限公司。
1.2試驗(yàn)設(shè)計試驗(yàn)DCPTA質(zhì)量濃度分別設(shè)置為0、10、30.50mg/L（0mg/L 為對照），對4葉1心 L-402 番茄幼苗分別噴施以上4個質(zhì)量濃度DCPTA。噴施結(jié)束后立即置于5（L）/5（D）C ，光周期 14（L）/10（D）h 的光照培養(yǎng)箱中進(jìn)行低溫處理2d，隨后將幼苗再放置于 25（L）/18（D）C 常溫下進(jìn)行恢復(fù)常溫處理2d，光周期同上，分別于低溫處理第2天和恢復(fù)常溫處理第2天，選取自植株頂端向下第3片葉，用于葉綠素?zé)晒饣緟?shù)和SOD、POD、CAT等活性的測定。
1.3測定指標(biāo)與方法葉綠素含量采用乙醇浸提法測定[27]；使用便攜式Hansatech/F葉綠素?zé)晒鈨x進(jìn)行葉綠素?zé)晒鈪?shù)光化學(xué)量子產(chǎn)率（ΦPSI）、最大光化學(xué)量子產(chǎn)量（Fv/Fm） 的測定[28]；采用氮藍(lán)四唑法[29]測定SOD活性；采用愈創(chuàng)木酚法[29]測定POD 活性;采用李合生[29]的方法測定CAT活性。
1.4數(shù)據(jù)分析 利用Microsoft Excel 2010、SPSS16.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理與分析。
2結(jié)果與分析
2.1低溫及恢復(fù)常溫處理下DCPTA對番茄幼苗形態(tài)的影響低溫處理第2天和恢復(fù)常溫第2天，噴施不同質(zhì)量濃度DCPTA的幼苗表型見圖1。低溫處理第2天，對照番茄幼苗萎蔫程度較嚴(yán)重，而 10，30，50mg/L DCPTA處理的幼苗葉片萎蔫程度較輕。恢復(fù)常溫第2天，所有處理的番茄幼苗萎蔫程度得到緩解，幼苗基部葉片均出現(xiàn)少量黃葉，但均恢復(fù)正常生長狀態(tài)。
圖1不同處理下番茄幼苗形態(tài)表現(xiàn)
Fig.1Morphological characteristicsof tomato seedlingsunderdifferent treatments
2.2低溫及恢復(fù)常溫處理下DCPTA對番茄幼苗葉綠素含量的影響從圖2可以看出，低溫處理第2天，對照組幼苗葉綠素含量為 3.52mg/g ，外施 10，30，50mg/L 的 DCPTA處理的幼苗葉片葉綠素含量與對照組無顯著差異，葉綠素含量分別為3.74、3.71和 3.45mg/g 。恢復(fù)常溫處理第2天，4個處理的葉綠素含量均升高，但含量均無顯著差異。
2.3低溫及恢復(fù)常溫處理下DCPTA對番茄幼苗葉片ΦPSⅡ的影響圖3為低溫及恢復(fù)常溫后不同DCPTA處理下番茄幼苗葉片的ΦPSI。低溫處理第2天，對照組番茄幼苗葉片ΦPSI為0.21，外施 10，30，50mg/L DCPTA的3個處理幼苗葉片的ΦPSI分別為0.25、0.32和0.32，與對照組無顯著差異。恢復(fù)常溫處理第2天，4個處理幼苗的ΦPSI均顯著高于低溫處理，且各處理間無顯著差異
2.4低溫及恢復(fù)常溫處理下DCPTA對番茄幼苗葉片 Fv/ Fm 的影響不同處理下番茄幼苗葉片的 Fv/Fm 見圖4，低溫處理第2天， 10，50mg/L 的 DCPTA處理幼苗葉片的 Fv Fm 分別為0.43和0.47，二者分別比對照組顯著提高了 53% 和 57% ，但均與 30mg/LDCPTA 處理的 Fv/Fm 無顯著差異。恢復(fù)常溫第2天，所有處理的 Fv/Fm 均顯著增加，但處理間差異不顯著。
注：不同小寫字母表示不同處理間差異顯著（ Plt;0.05） 0
Note：Different lowercaseletters indicate significant difference between differenttreatments（ Plt;0.05） 》
圖2不同處理下番茄幼苗葉片葉綠素含量變化
Fig.2Changesinchlorophyllcontentoftomato seedlingleaves underdifferenttreatments
2.5低溫及恢復(fù)常溫下DCPTA對番茄葉片SOD活性的影響不同質(zhì)量濃度的DCPTA對番茄 SOD 的活性影響如圖5所示，在低溫處理第2天，噴施 10.50mg/L DCPTA的番茄葉片 SOD活性均較對照顯著提高，而噴施 30mg/L DCPTA時SOD的活性與對照相比差異不顯著；恢復(fù)常溫第2天，各處理間的SOD活性差異不顯著
2.6低溫及恢復(fù)常溫下DCPTA對番茄葉片POD活性的影響從圖6可以看出，在低溫處理第2天，噴施 10mg/L DCPTA與對照相比，其POD的活性無顯著差異，而噴施30、50mg/L DCPTA的POD活性顯著降低;在恢復(fù)常溫處理第2天，噴施30 和 50mg/L DCPTA葉片的POD活性與低溫處理時相比無顯著變化，而在 0.10mg/L DCPTA處理下POD活性顯著降低，但恢復(fù)常溫處理下， 10mg/L DCPTA處理的POD 活性顯著高于對照，30 和 50mg/L DCPTA處理與對照無顯著差異。
2.7低溫及恢復(fù)常溫下DCPTA對番茄葉片CAT活性的影響從圖7可以看出，在低溫處理第2天，噴施10、30、50mg/L DCPTA幼苗葉片的CAT的活性均與對照差異不顯著；在恢復(fù)常溫下處理第2天，與低溫處理相比， 50mg/L DCPTA處理下葉片CAT活性顯著提高，而 0.10，30mg/L DCPTA處理無顯著變化，且恢復(fù)常溫后，不同質(zhì)量濃度注：不同小寫字母表示不同處理間差異顯著（ Plt;0.05 。
3結(jié)論與討論
番茄是世界范圍內(nèi)廣泛栽培種植的園藝作物，也是茄科作物中的典型代表和研究模式植物[30]。番茄在我國南北方均可栽培，可露地栽培也可設(shè)施栽培。番茄在生長發(fā)育過程中常遇到如低溫、干旱、高溫、鹽漬化、創(chuàng)傷等逆境脅迫，其中低溫是我國北方地區(qū)越冬栽培的主要逆境，嚴(yán)重制約了設(shè)施番茄周年均衡供應(yīng)[31-32]。因此，開展減緩番茄低溫傷害研究，保障設(shè)施栽培番茄的產(chǎn)量和生產(chǎn)品質(zhì)，是目前研究的熱點(diǎn)與難點(diǎn)。
葉綠素是綠色葉片在光合作用時吸收和傳遞光能的重要色素，其含量在一定程度上與光合作用密切相關(guān)[33]。李麗杰等[20]和謝騰龍等[22]研究發(fā)現(xiàn)，DCPTA在一定程度上能夠緩解玉米幼苗在水分脅迫和低溫脅迫下的葉綠素?fù)p傷。該研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，外施DCPTA對L-403番茄幼苗低溫以及恢復(fù)常溫處理下葉片葉綠素含量無顯著影響，這可能是低溫處理時間較短，DCPTA處理效果尚未顯現(xiàn)，
葉綠素?zé)晒饧夹g(shù)可快速且無創(chuàng)地檢測出植物葉片對外界逆境脅迫的敏感性強(qiáng)弱[34]。其參數(shù) ΦPSI|，F(xiàn)v/Fm 的變化可以反映植物光系統(tǒng)Ⅱ反應(yīng)中心在光能吸收、利用方面的情況。ΦPSI是光系統(tǒng)Ⅱ光化學(xué)量子產(chǎn)率，其大小可以反映出植物的光合性能[35]； Fv/Fm 是指光系統(tǒng)Ⅱ最大光化學(xué)效率，是反映植物光合器官受損傷程度的重要指標(biāo)[20]。研究發(fā)現(xiàn)，外施DCPTA可顯著提高寒地玉米幼苗的光系統(tǒng)II反應(yīng)中初始熒光值 （Fo） 和 Fv/Fm[36] 。低溫脅迫下，噴施 DCPTA 顯著提高了玉米幼苗葉片的 Fv/Fm[20] 。大豆上的研究發(fā)現(xiàn)，噴施 40mg/L DCPTA提高了 Fv/Fm 、最大熒光量（ ?Fm ）和光化學(xué)淬滅系數(shù) （dP） ，減少了非光化學(xué)淬滅系數(shù) （qN）[37] 。該研究發(fā)現(xiàn)，低溫處理下噴施10和 50mg/L DCPTA提高了番茄幼苗的 Fv/Fm ，因此，適宜質(zhì)量濃度的DCPTA提高了番茄幼苗低溫下PSII的穩(wěn)定性，保持了反應(yīng)活性，說明DCPTA增加了番茄對低溫環(huán)境的抗性，這與上述玉米和大豆上的研究結(jié)論一致。
SOD、POD、和CAT等酶在植物抵御低溫氧化損傷方面起著重要的作用[38]。其中SOD可以通過歧化反應(yīng)清除 02- ，POD 和CAT可有效分解因逆境脅迫產(chǎn)生的 。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)，噴施DCPTA提高了寒地玉米幼苗的SOD和POD活性[36]。DCPTA 也可以增強(qiáng)綠豆葉片中 SOD、POD 和CAT活性[26]。低溫脅迫下，噴施DCPTA 顯著提高了玉米幼苗葉片的SOD、POD、CAT、APX等活性[20]。外源噴施DCPTA可以增強(qiáng)黃瓜幼苗SOD、CAT、APX和GR等抗氧化酶的活性，從而緩解銅脅迫傷害[23]。該研究發(fā)現(xiàn)，在低溫處理第2天，噴施 10.50mg/L DCPTA番茄幼苗的SOD的活性顯著提高，恢復(fù)常溫后，噴施 10mg/L DCPTA幼苗POD活性也有所提高，這與上述玉米和黃瓜幼苗在脅迫條件下的研究結(jié)論一致。而低溫下不同質(zhì)量濃度的DCPTA處理對番茄幼苗的CAT活性無顯著作用，噴施30、50mg/LDCPTA使得POD活性降低，與上述研究結(jié)論有所不同，可能是由于物種不同，或者脅迫處理時間不同而造成的。
該試驗(yàn)研究了不同質(zhì)量濃度DCPTA對番茄幼苗在低溫2d及恢復(fù)常溫2d條件下葉綠素?zé)晒鈪?shù)及抗氧化酶活性的影響。結(jié)果表明 10mg/L DCPTA可顯著增強(qiáng)低溫下番茄幼苗的 Fv/Fm 和SOD活性，恢復(fù)常溫后可提高幼苗的POD活性，該研究為DCPTA在番茄生產(chǎn)上的應(yīng)用提供了初步指導(dǎo)。
參考文獻(xiàn)
[1」DING F， WANG X Z，LI Z Y，et al. Jasmonate positively regulates cold tol-erance by promoting ABA biosynthesis in tomato[J].Plants，2022，2（1） ：1-14.
[2]胡雪華，劉寧寧，陶慧敏，等.低溫脅迫對番茄幼苗不同葉齡葉片葉綠素?zé)晒獬上裉匦缘挠绊慬J].中國農(nóng)業(yè)科學(xué)，2022，55（24）：4969-4980.
[3]何凌仙子，賈志清，劉濤，等.植物適應(yīng)逆境脅迫研究進(jìn)展[J].世界林業(yè)研究，2018，31（2）：13-18.
[4]趙云霞，黃玲丹，韓道杰，等.亞低溫對櫻桃番茄生長和花序的影響[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2025，53（2）：46-49，108.
[5]徐田軍，董志強(qiáng)，蘭宏亮，等.低溫脅迫下聚糠萘合劑對玉米幼苗光合作用和抗氧化酶活性的影響[J].作物學(xué)報，2012，38（2）：352-359.
[6]WU WW，HE SS，ANYY，et al.Hydrogen peroxide as a mediator of 5-aminolevulinic acid-induced Na+ retention in roots for improving salt toler-ance of strawberries[J].Physiologia plantarum，2019，167（1） ：5-20.
[7]鄭春芳，陳繼濃，仇建標(biāo)，等.烯效唑?qū)Φ蜏孛{迫下秋茄幼苗光合作用與抗氧化系統(tǒng)的影響[J/OL].植物生理學(xué)報，2016，52（1）：109-116.
[8]馬金虎，邢國芳，楊小環(huán)，等.外源EBR和NO信號對低溫脅迫下玉米種胚抗氧化系統(tǒng)和低溫響應(yīng)基因表達(dá)的影響[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報，2015，26（5） ：1411-1418.
[9]周光怡，劉曉娟，王睿，等.外源褪黑素對高梁苗期冷害的緩解作用研究[J].山東農(nóng)業(yè)科學(xué)，2025，57（2）：55-63.
[10]白如意，宋希梅，沈健，等.葉面噴施褪黑素對低溫脅迫下南瓜幼苗生長和生理特性的影響[J].西北植物學(xué)報，2023，43（5）：805-813.
[11］梁小紅，安勐潁，宋崢，等.外源甜菜堿對低溫脅迫下結(jié)縷草生理特性的影響[J].草業(yè)學(xué)報，2015，24（9）：181-188.
[12]艾力江·麥麥提，秦倩，楊芬芬，等.海藻糖對低溫脅迫下甜瓜幼苗膜脂過氧化和滲透調(diào)節(jié)的影響[J].分子植物育種，2024-08-23[2024-08-27]. https：//link. cnki. net/urlid/46.1068.s.20240822.1032. 005.
[13]張福鎖.環(huán)境脅迫與植物根際營養(yǎng)[M].北京：中國農(nóng)業(yè)出版社，1997.
[14]鄒國元，楊志福，李曉林.鉀對玉米苗期抗冷性的影響[J].植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報，1998，4（2）：165-169.
[15］蘇德悅，杜立財，孔凡麗，等.外源鈣對低溫脅迫后人參葉片生長和生理特性的影響[J].時珍國醫(yī)國藥，2023，34（9）：2229-2232.
[16]王一峰，陳耀年，趙淑玲，等.葉面噴施鉀、鈣肥對核桃幼樹抗寒性的影響[J].經(jīng)濟(jì)林研究，2022，40（3）：244-250.
[17] ZHANG H，SUN X P，DAI M Q. Improving crop drought resistance withplant growth regulatorsand rhizobacteria：Mechanisms，applications，andperspectives[J]. Plant communications，2022，3（1） ：1-15.
[18] QIU T，TANG H R，ZHANG HL，et al. Effects of different plant growthregulators on agronomic traits and photosyntheticperformance of mungbean[J]. American journal of plant biology，2021，6（3） ：39-43.
[19]朱恒光，顧萬榮，王泳超，等.DCPTA對低溫下玉米葉片生理生化特征的影響[J].核農(nóng)學(xué)報，2015，29（3）：549-556.
[20]李麗杰，顧萬榮，李從鋒，等.DCPTA對低溫下玉米葉片抗氧化系統(tǒng)及滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的影響[J].植物生理學(xué)報，2016，52（12）：1829-1841.
[21]宋平，石志嬌，顧瑩，等.DCPTA對干旱脅迫下玉米種子萌發(fā)影響的無損檢測[J].農(nóng)業(yè)工程學(xué)報，2023，39（21）：279-287.
[22]謝騰龍，朱恒光，顧萬榮，等.水分脅迫下DCPTA對寒地春玉米種子萌發(fā)及幼苗生長的影響[J].農(nóng)業(yè)現(xiàn)代化研究，2015，36（1）：144-148.
[23］王曉寧.外源DCPTA緩解黃瓜幼苗銅脅迫的效應(yīng)及生理機(jī)制的研究[D].鄭州：河南農(nóng)業(yè)大學(xué)，2024.
[24］柴薇薇，王雪飛，張維維，等.DCPTA浸種對黑麥草幼苗生長的影響[J].西北民族大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版），2017，38（4）：31-35.
[25]柴薇薇，張維維，王雪飛，等.DCPTA浸種對紫羊茅幼苗生長的影響[J].浙江農(nóng)業(yè)科學(xué)，2017，58（11）：1922-1925.
[26]高玉玲.增產(chǎn)胺對綠豆產(chǎn)量與品質(zhì)的調(diào)控及碳代謝機(jī)制研究[D].大慶：黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)，2022.
[27］王學(xué)奎.植物生理生化實(shí)驗(yàn)原理和技術(shù)[M].北京：高等教育出版社，2008.
[28]王興翠，張忠義，李春雷，等.鈣肥不同水平對高溫夏季生姜幼苗的生理特征和葉綠素?zé)晒獾挠绊慬J].安徽大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版），2024，48（4） ：101-108.
[29]李合生.植物生理生化實(shí)驗(yàn)原理和技術(shù)[M].北京：高等教育出版社，2000.
[30]潘文博.整枝措施對東西壟栽培番茄產(chǎn)量和品質(zhì)的影響[D].楊凌：西北農(nóng)林科技大學(xué)，2024.
[31]LIUYF，QIMF，LITL.Photosynthesis，photoinhibition，andantioxidantsystem in tomato leaves stressed bylow night temperature and theirsub-sequentrecovery[J].Plant science，2O12，196：8-17.
[32]曹佳玲，文軍琴，孫雪梅，等.番茄品種耐低溫結(jié)實(shí)性鑒定評價[J].中國蔬菜，2025（2）：94-105.
[33]原立地，顧萬榮，孫繼，等.DCPTA對低溫脅迫下玉米幼苗葉片葉綠素含量及其熒光特性的影響[J].作物雜志，2012（5）：63-67.
[34]LIUGH，LIU MJ，CHAO JY，etal.Diagnosis of leaf chlorophyll contentbased on close-range multispectral fluorescence image correction[J].Computers and electronics inagriculture，2025，231：1-15.
[35］王洋洋.春季低溫對小麥生理和產(chǎn)量的影響及凍害評價[D].鄭州：河南農(nóng)業(yè)大學(xué)，2021.
[36]曲天明，顧萬榮，趙東旭，等.DCPTA對寒地不同基因型玉米葉片光合特性及根系發(fā)育的影響[J].中國種業(yè)，2014（9）：36-40.
[37]李馨園.干旱脅迫下DCPTA對大豆幼苗生長的調(diào)控[J].大豆科學(xué)，2016，35（1） ：86-90.
[38] WASZCZAK C，CARMODY M，KANGASJARVI J. Reactive oxygen spe-ciesinplantsignaling[J].Annual review of plantbiology，2O18，69：209-236.
[39]QIWL，WANGF，MAL，etal.Physiologicalandbiochemical mecha-nismsand cytology of cold tolerancein Brassica napus[J].Frontiersinplant science，2020，11：1-16.
猜你喜歡
山東青年報·教育周刊學(xué)生版上半月(2025年5期)2025-08-21 00:00:00
作文周刊·小學(xué)三年級版(2025年28期)2025-08-21 00:00:00
安徽農(nóng)學(xué)通報(2025年15期)2025-08-21 00:00:00
植物保護(hù)(2025年4期)2025-08-20 00:00:00
新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)(2025年5期)2025-08-19 00:00:00
新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)(2025年5期)2025-08-19 00:00:00
科學(xué)導(dǎo)報(2025年54期)2025-08-19 00:00:00
中關(guān)村(2025年7期)2025-08-18 00:00:00
果農(nóng)之友(2025年7期)2025-08-18 00:00:00
山西果樹(2025年4期)2025-08-15 00:00:00
- 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)的其它文章
- 陜南金融支持與產(chǎn)業(yè)興旺融合發(fā)展的耦合協(xié)調(diào)研究
- 基于TAM/TPB的感知風(fēng)險認(rèn)知對農(nóng)戶參與農(nóng)業(yè)災(zāi)害應(yīng)急管理行為的影響研究
- 基于GIS的哈巴河縣板藍(lán)根氣候精細(xì)化區(qū)劃
- 山地丘陵地區(qū)永久基本農(nóng)田建成高標(biāo)準(zhǔn)農(nóng)田的綜合評價
- 冀北山地油松人工林群落碳密度隨林齡的動態(tài)變化
- 基于模糊數(shù)學(xué)隸屬函數(shù)法的免整枝小果型西瓜品種綜合評價