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肝功能生化檢驗對肝硬化患者臨床診斷作用及結果分析

2025-08-04 00:00:00李萍
基層醫學論壇 2025年18期
關鍵詞:卡韋肝炎生化

【摘要】目的探析生化檢驗在肝硬化診斷中的價值。方法選取2022年2月—2024年3月石城縣人民醫院診治的60例肝硬化患者為研究組,選取同期55名于醫院進行健康檢查者為對照組,所有研究對象進行生化檢驗。對比肝硬化患者及健康人群膽堿酯酶(cholinesterase,CHE)、白蛋白(Albumin,AIb)、總蛋白(totalprotein,TP)、堿性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP)、丙氨酸氨基轉移酶(alanineaminotransferase,ALT)、天門冬氨酸氨基轉移酶(aspartateaminotransferase,AST)、 γ -谷氨酰轉移酶(γ-glutamyltransferase, γ-GT) 、 C- 反應蛋白(C-reactive protein, CRP) )水平的差異,并對比不同類型肝硬化的生化指標[降鈣素原(procalcitonin,PCT)、AIb、CHE]差異,探討生化指標與肝硬化病程間的相關性。同時將病毒性肝硬化患者分成常規治療組(10例,接受常規治療)和恩替卡韋干預組(9例,常規治療基礎上加用恩替卡韋治療),對比治療前后患者生化指標(AIb、ALT、CRP)的變化。結果研究組CHE、AIb、TP水平均明顯低于對照組,ALP、ALT、AST、 及 CRP 水平均明顯高于對照組( Plt;0.05) 。60例肝硬化患者中,病毒性肝硬化占比 31.67% (19例),肝炎性肝硬化占比 68.33% (41例)。肝炎性肝硬化和病毒性肝硬化患者的PCT、AIb及CHE水平比較,差異有統計學意義( Plt;0.05) 。不同Child-Pugh分級的肝硬化患者PCT、AIb及CHE水平比較,差異有統計學意義( Plt;0.05) 。治療前,恩替卡韋干預組和常規治療組AIb、ALT、CRP水平比較,差異無統計學意義( (Pgt;0.05) ;治療1個月后,恩替卡韋干預組AIb水平高于常規治療組,ALT、 CRP 水平低于常規治療組,差異有統計學意義( Plt;0.05) 。結論生化指標檢驗可作為臨床診斷肝硬化的重要診斷依據,同時PCT、AIb及CHE水平可反映患者病程,對病毒性肝硬化患者實施恩替卡韋治療可有效改善患者病情,促進其疾病恢復。

肝炎和肝硬化是全球范圍內嚴重的肝臟疾病,影響著人們的健康與生活質量。世界衛生組織發布的數據顯示,肝炎的全球發病率高達 20% ,而肝硬化患者的數量也在逐年上升,已成為肝臟疾病的主要致死原因之一。肝炎可由多種因素引起,包括病毒感染、酗酒和藥物損傷等,而肝硬化則常為慢性肝炎的并發癥。近年來,隨著醫療技術的進步,肝功能生化檢驗逐漸成為評估肝臟健康的重要手段。生化檢驗能夠通過監測肝酶、膽紅素和蛋白質水平,提供關于肝臟功能和損傷程度的直接信息。然而,自前關于肝功能生化檢驗在肝硬化臨床診斷中的具體作用研究仍顯不足,且缺乏對不同類型患者結果的系統分析。基于此,本研究選取60例肝硬化患者和55名健康體檢者作為研究對象,旨在深入探討肝功能生化檢驗在肝硬化患者臨床診斷中的應用價值,以期為提升肝硬化早期診斷的準確性和臨床治療提供理論依據,報告如下。

1資料與方法

1.1一般資料

選取2022年2月—2024年3月石城縣人民醫院診治的60例肝硬化患者為研究組,選取同期55名于該院進行健康檢查者為對照組。所有研究對象檢驗CHE、AIb、TP、ALP、ALT、AST、γ-GT 、CRP等指標。肝硬化患者中病毒性肝硬化患者再分為常規治療組(10例,接受常規治療)和恩替卡韋干預組(9例,常規治療基礎上加用恩替卡韋治療)。研究組男性39例,女性21例,年齡25~70歲,平均年齡( 54.85±3.49 )歲。對照組男性30名,女性25名,年齡 22~68 歲,平均年齡 (53.58±4.22) 歲。研究組和對照組的一般資料比較,差異無統計學意義 (Pgt;0.05) ,可比。常規治療組男性6例,女性4例;年齡28~65歲,平均年齡( 55.20±4.15) 歲;病程 1~10 年,平均病程 (4.55±1.42) 年;Child-Pugh分級,A級3例,B級4例,C級3例。恩替卡韋干預組男性5例,女性4例;年齡 26~63 歲,平均年齡( 54.86± 4.87)歲;病程1\~8年,平均病程 (4.62±1.21) 年;Child-Pugh分級,A級2例,B級4例,C級3例。常規治療組和恩替卡韋干預組一般資料比較,差異無統計學意義 (Pgt;0.05) ,可比。

納入標準:人選患者符合肝硬化臨床診斷標準;所有研究對象在自愿原則下參與本次研究,并簽署知情同意書。

排除標準:非肝源性因素導致的肝硬化者;病案資料缺失者;妊娠期或哺乳期者;合并腎、心及肺等重要靶器官病癥者;不支持研究者。

1.2 方法

采集人選者晨起空腹靜脈血 3mL ,置于無菌環境中保存待檢。本次生化檢驗使用的儀器為全自動化生化分析儀,主要檢驗的生化指標包括PCT、CRP、AIb、TP、AST、ALT、CHE、ALP、γ-GT[4-5]

1.3 觀察指標

(1)對比研究組和對照組的CRP、AIb、TP、AST、ALT、CHE、ALP、 γ-GT 水平。(2)對比不同類型肝硬化患者的PCT、AIb、CHE水平。(3)對比肝硬化不同Child-Pugh分級患者的PCT、Alb及CHE水平。(4)對比恩替卡韋干預組和常規治療組治療前后生化指標(AIb、ALT、CRP)的變化。

1.4 統計學方法

采用SPSS23.0統計學軟件分析數據。計量資料以 表示,行 χt 檢驗;計數資料以百分比表示,行 χ2 檢驗。 Plt;0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1研究組和對照組各項生化指標對比

研究組CHE、AIb及TP水平均明顯低于對照組,ALP、ALT、AST、 γ -GT及CRP水平均明顯高于對照組,差異有統計學意義 (Plt;0.05) ,見表1。

2.2不同類型肝硬化患者的生化指標對比

在60例肝硬化患者中,病毒性肝硬化占比31.67% (19例),肝炎性肝硬化占 68.33% (41例)。肝炎性肝硬化和病毒性肝硬化患者的PCT、AIb及CHE水平比較,差異有統計學意義 (Plt;0.05) ,見表2。

表12組患者各項生化指標對比

2.3肝硬化不同Child-Pugh分級患者的生化指標對比

肝硬化患者Child-Pugh分級中,A級與B級、C級患者的AIb和CHE水平比較,差異有統計學意義 (Plt;0.05) ;C級與A級、B級患者的PCT水平比較,差異有統計學意義 (Plt;0.05) ,見表3。

表3肝硬化不同Child-Pugh分級的PCT、AIb及CHE水平對比
注:與B級、C級對比, aPlt;0.05 ;與A級、B級對比, bPlt;0.05, 0

2.4藥物治療病毒性肝硬化患者生化指標改善情況治療前,恩替卡韋干預組和常規治療組的Alb、ALT、CRP水平比較,差異無統計學意義( ΔPgt;0.05);治療1個月后,恩替卡韋干預組Alb水平高于常規治療組,ALT、CRP水平低于常規治療組,差異有統計學意義 (Plt;0.05) ,見表4。

表4藥物治療病毒性肝硬化患者治療前后生化指標改善情況

3 討論

肝硬化是慢性肝臟疾病的終末期病變,伴有肝功能損害、肝細胞壞死及纖維化,早期診斷對減緩病程、改善患者預后至關重要。生化檢驗作為肝硬化診斷的重要手段,已被廣泛應用于臨床,其中常用生化指標如CHE、AIb等能反映肝臟功能及炎癥反應,可輔助臨床對肝硬化的早期篩查與病程評估。隨著抗病毒藥物如恩替卡韋的應用,病毒性肝硬化治療方案多樣化,生化指標監測可為療效評估提供重要依據[6-7]。

本研究結果顯示,研究組CHE、AIb、TP水平低于對照組,ALP、ALT、AST、 γ-GT 、CRP水平高于對照組 (Plt;0.05) 。這是因為,肝硬化患者肝臟合成功能減退,而CHE、AIb主要由肝臟合成,肝細胞受損時其水平會下降。AIb水平降低標志著肝臟功能下降,尤其在肝硬化晚期,蛋白合成受限,TP水平降低,表明肝臟功能全面下降,肝細胞功能喪失,無法維持正常蛋白合成。

本研究結果顯示,60例肝硬化患者中,病毒性肝硬化占比 31.67% ,肝炎性肝硬化占比 68.33% 肝炎性肝硬化和病毒性肝硬化患者的PCT、Alb、CHE水平比較,差異有統計學意義( (Plt;0.05) 。PCT反映炎癥活動度,肝硬化患者PCT水平會升高。AIb水平降低與肝臟合成功能減退相關,CHE水平下降表明肝功能受損。因此,PCT、Alb、CHE水平變化可反映肝硬化病程進展和肝功能狀態[9-10]。不同Child-Pugh分級肝硬化患者的PCT、Alb及CHE水平比較,差異有統計學意義( Plt; 0.05)。治療前,恩替卡韋干預組和常規治療組的Alb、ALT、CRP水平比較,差異無統計學意義 (Pgt; 0.05;治療1個月后,恩替卡韋干預組Alb水平高于常規治療組,ALT、CRP水平低于常規治療組,差異有統計學意義 (Plt;0.05) 。恩替卡韋通過抑制乙型肝炎病毒復制,減輕肝臟炎癥反應,減緩肝硬化進展,可改善患者肝功能,提高Alb水平,降低ALT和CRP水平,從而改善患者的臨床癥狀和生活質量[11-12]。

綜上所述,生化檢驗對肝硬化診斷及病程評估價值顯著,CHE、AIb、ALT、AST等指標可反映病理過程與病情,從而輔助臨床作出決策。恩替卡韋抗病毒療效顯著,可改善肝功能,延緩病程。早期生化檢驗監測肝功能對肝硬化早診早治至關重要。

參考文獻

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(編輯:徐亞麗)

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