999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

基于手持技術(shù)PDE策略的教學(xué)設(shè)計(jì)

2025-08-24 00:00:00李瀅錢(qián)揚(yáng)義周志豪溫金菊
化學(xué)教學(xué) 2025年7期
關(guān)鍵詞:化學(xué)平衡透光率曲線

中圖分類號(hào):G633.8 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

1問(wèn)題提出

《普通高中化學(xué)課程標(biāo)準(zhǔn)(2017年版2020年修訂)》(以下簡(jiǎn)稱“新課標(biāo)”)鼓勵(lì)“發(fā)揮現(xiàn)代信息技術(shù)的作用,積極探索現(xiàn)代信息技術(shù)與化學(xué)實(shí)驗(yàn)的深度融合”。手持技術(shù)數(shù)字化實(shí)驗(yàn)(以下簡(jiǎn)稱手持技術(shù))將傳統(tǒng)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的現(xiàn)象證據(jù)轉(zhuǎn)化為數(shù)據(jù)證據(jù),將定性證據(jù)轉(zhuǎn)化為定量數(shù)據(jù),將微觀粒子及反應(yīng)過(guò)程可視化[2,有效推動(dòng)傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)向信息化、數(shù)字化轉(zhuǎn)型。

“影響化學(xué)平衡的因素”選自人教版高中化學(xué)選擇性必修1第二章第二節(jié)“化學(xué)平衡”3],新課標(biāo)中建議“開(kāi)展實(shí)驗(yàn)探究活動(dòng),發(fā)展學(xué)生演繹推理、系統(tǒng)假設(shè)等思維能力”[4]。以“影響化學(xué)平衡的因素”作為主題詞在中國(guó)知網(wǎng)進(jìn)行檢索,發(fā)現(xiàn)有較多實(shí)驗(yàn)改進(jìn)類文獻(xiàn),其中多以融入手持技術(shù)為改進(jìn)手段,例如用手持技術(shù)改進(jìn)濃度、壓強(qiáng)或溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響實(shí)驗(yàn)[5],體現(xiàn)了手持技術(shù)解決傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)中微觀粒子不可視、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象難辨別、反應(yīng)過(guò)程難展示、化學(xué)概念難表征的難題。然而,已有文獻(xiàn)在實(shí)驗(yàn)案例轉(zhuǎn)化為教學(xué)案例方面尚有改進(jìn)之處,如手持技術(shù)多作為實(shí)驗(yàn)中、實(shí)驗(yàn)后獲取定量數(shù)據(jù)論證假設(shè)的手段,但在實(shí)驗(yàn)前的功能價(jià)值往往被忽略。如何將數(shù)字化實(shí)驗(yàn)的教學(xué)功能最大化?錢(qián)揚(yáng)義于2024 年提出基于手持技術(shù)數(shù)字化實(shí)驗(yàn)的PDE 策略[6],即預(yù)測(cè)曲線(Predict)、采集數(shù)據(jù)(Data)、解析曲線(Explain),在實(shí)施數(shù)字化實(shí)驗(yàn)前增加“預(yù)測(cè)曲線”的步驟,讓學(xué)生畫(huà)出可能的實(shí)驗(yàn)曲線,發(fā)展分析推理的能力?;谏鲜龇治觯狙芯拷Y(jié)合手持技術(shù)曲線,基于PDE策略設(shè)計(jì)并實(shí)施影響化學(xué)平衡因素的教學(xué)。

2基于PDE策略的教學(xué)設(shè)計(jì)與實(shí)施

2.1 學(xué)情分析

學(xué)生在必修第二冊(cè)主要從定性角度認(rèn)識(shí)化學(xué)反應(yīng)的限度與可逆反應(yīng)的概念,了解可通過(guò)改變條件調(diào)控化學(xué)反應(yīng);在選擇性必修1第二章第二節(jié)的第一課時(shí),學(xué)生已學(xué)習(xí)平衡常數(shù) K 與濃度商 Q ,從定量角度認(rèn)識(shí)化學(xué)平衡狀態(tài),但尚未認(rèn)識(shí)平衡可以在條件改變時(shí)發(fā)生移動(dòng),未建立 Q,K 的大小關(guān)系與平衡移動(dòng)方向的關(guān)系;同時(shí)學(xué)生在平衡狀態(tài)、平衡移動(dòng)等概念上常出現(xiàn)理解困難,圖像分析與預(yù)測(cè)能力、模型應(yīng)用能力較薄弱,而平衡移動(dòng)過(guò)程的不可視特點(diǎn)也為學(xué)習(xí)增加了難度。因此本節(jié)課利用數(shù)字化實(shí)驗(yàn)將平衡移動(dòng)的全過(guò)程用曲線充分展現(xiàn),并逐段比較Q、 K 大小,引導(dǎo)學(xué)生建構(gòu)并應(yīng)用“ Q-K 關(guān)系模型”,逐步建立“影響因素-宏觀現(xiàn)象-Q、 K 關(guān)系-平衡移動(dòng)”的聯(lián)結(jié)。

2.2 教學(xué)目標(biāo)

(1)通過(guò)繪畫(huà)實(shí)驗(yàn)與數(shù)字化實(shí)驗(yàn)透光率曲線分析,認(rèn)識(shí)平衡移動(dòng)的過(guò)程性與方向性,建構(gòu)“ Q-K 關(guān)系模型”,發(fā)展變化觀念與平衡思想。(2)通過(guò)應(yīng)用“ Q-K 關(guān)系模型”預(yù)測(cè) c(Fe3+) 減小的透光率曲線、溫度變化時(shí)紫甘藍(lán)汁的 ΔpH 曲線,發(fā)展證據(jù)推理與模型認(rèn)知的核心素養(yǎng)。(3)通過(guò)應(yīng)用“ Q-K 關(guān)系模型”分析 CO2 制甲醇的陌生反應(yīng),感受化學(xué)平衡在生活中的應(yīng)用價(jià)值。

2.3教學(xué)策略

基于手持技術(shù)的PDE策略為教師提供了一種系統(tǒng)化的教學(xué)方法,引導(dǎo)學(xué)生先在實(shí)驗(yàn)前深入理解數(shù)字化實(shí)驗(yàn)中的陌生物理量、實(shí)驗(yàn)原理與操作過(guò)程,全過(guò)程關(guān)注曲線的變化趨勢(shì)、斜率、關(guān)鍵點(diǎn)等重要信息。PDE策略指出,教師可以將教學(xué)活動(dòng)分為“實(shí)驗(yàn)前”“實(shí)驗(yàn)中”與“實(shí)驗(yàn)后\"3個(gè)環(huán)節(jié),分別對(duì)應(yīng)PDE教學(xué)策略的3個(gè)步驟,具體如圖1所示?!皩?shí)驗(yàn)前”為預(yù)測(cè)環(huán)節(jié),學(xué)生先根據(jù)實(shí)驗(yàn)情境理解實(shí)驗(yàn)?zāi)康呐c原理,應(yīng)用已有知識(shí),對(duì)將要進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)作曲線預(yù)測(cè),將掌握的知識(shí)外化為繪畫(huà)的曲線?!皩?shí)驗(yàn)中”為采集數(shù)據(jù)環(huán)節(jié),教師開(kāi)展手持技術(shù)數(shù)字化實(shí)驗(yàn),生成可視化曲線,驗(yàn)證假設(shè)?!皩?shí)驗(yàn)后”為解析環(huán)節(jié),學(xué)生結(jié)合四重表征理論與Q、 K 關(guān)系分析曲線,對(duì)比實(shí)驗(yàn)前預(yù)測(cè)的曲線與實(shí)驗(yàn)后的真實(shí)結(jié)果并展開(kāi)解釋與討論。此階段有助于培養(yǎng)學(xué)生分析、探究、反思和批判的能力。

PDE策略適用于手持技術(shù)數(shù)字化實(shí)驗(yàn)的科學(xué)探究,幫助學(xué)生經(jīng)歷提出假設(shè)、收集證據(jù)、驗(yàn)證假設(shè)的過(guò)程。在本課例中采用PDE策略,能提升學(xué)生對(duì)化學(xué)平衡及其影響因素的理解和應(yīng)用能力,培養(yǎng)分析推理能力和系統(tǒng)思維。

圖1基于手持技術(shù)的PDE教學(xué)策略

2.4教學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

本課例參考新課標(biāo)的學(xué)習(xí)活動(dòng)建議與情境素材建議8,選擇有明顯現(xiàn)象證據(jù)與數(shù)據(jù)證據(jù)的兩個(gè)反應(yīng)—氯化鐵與硫氰化鉀反應(yīng)、酸堿指示劑(紫甘藍(lán)汁)的變色實(shí)驗(yàn),利用色度計(jì)、pH傳感器,將 Fe3+/ SCN體系溶液顏色深淺、花青素顯色反應(yīng)平衡移動(dòng)的現(xiàn)象證據(jù)轉(zhuǎn)變?yōu)閿?shù)據(jù)證據(jù)。學(xué)生在理解手持技術(shù)測(cè)定的物理量與所學(xué)化學(xué)原理后,預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)曲線。具體分析如表1所示。

表1手持技術(shù)數(shù)字化實(shí)驗(yàn)原理

續(xù)表

2.5教學(xué)流程

本課例依據(jù)“ 3×N′′ 范式[2]設(shè)計(jì)了“ 3×3′′ 教學(xué)流程,如圖2所示。學(xué)生首先利用手持技術(shù)數(shù)字化實(shí)驗(yàn)曲線建構(gòu)\" Q-K 關(guān)系模型”;進(jìn)而利用該模型,經(jīng)歷PDE策略的過(guò)程:在判斷溫度、濃度對(duì)化學(xué)平衡的影響后,預(yù)測(cè)并畫(huà)出透光率曲線、 ΔpH 曲線,利用手持技術(shù)驗(yàn)證;最后結(jié)合四重表征與Q、 K 關(guān)系進(jìn)行曲線分析與解釋。

在情境中提出問(wèn)題 在活動(dòng)中解決問(wèn)題 在應(yīng)用中評(píng)價(jià)問(wèn)題(模型認(rèn)知線) 主線 情境線 問(wèn)題線 活動(dòng)線 方法鏈 評(píng)價(jià)線 方法鏈建構(gòu) 模型 紅色襦裙刷了兩種試 后,改 顏色深淺變化改變的 分析繪畫(huà)實(shí)驗(yàn)中導(dǎo)致 實(shí)驗(yàn)法 分析推理能力 評(píng)價(jià) 師生評(píng)價(jià)1.FeC1溶液解型 探化學(xué) , 典型法 能力師生評(píng)價(jià)字化實(shí)驗(yàn) 生生互評(píng)加入維生素C溶液, 應(yīng)用建構(gòu)的“Q-K關(guān) 評(píng)價(jià)小,光 系型預(yù)光線 分析預(yù)測(cè)法 模型應(yīng)用能力應(yīng)型 對(duì)化學(xué) 2 線 分析預(yù)測(cè)法 能力 師生評(píng)價(jià)字化實(shí)驗(yàn) 汁的pH曲線國(guó)家雙碳政策 如何利用“Q-K關(guān)系 利用模型分析提升學(xué) 及綠的 轉(zhuǎn) 拓展應(yīng)用法 遷移應(yīng)用能力 師生評(píng)價(jià)

2.6教學(xué)實(shí)施片段

板塊一:探究濃度對(duì)化學(xué)平衡的影響

[情境1]繪畫(huà)實(shí)驗(yàn):利用等體積 0.05mol/LFeCl3 、0.15mol/L KSCN配制成溶液后,繪畫(huà)三張紅色古風(fēng)襦裙圖。再分別在兩張襦裙圖上涂抹 1mol/L KSCN溶液、維生素C溶液,已知維生素C溶液能還原 Fe3+ 。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象如圖3所示。

[核心問(wèn)題1]涂抹 1mol/L KSCN溶液、維生素C溶液后出現(xiàn)了什么現(xiàn)象?為什么會(huì)出現(xiàn)深淺不一的顏色?什么條件發(fā)生了變化?

[學(xué)生]涂抹 1mol/L KSCN溶液后襦裙紅色變深,但不明顯,改變的條件為 c(SCN-) 變大;涂抹維生素C溶液后襦裙紅色變淺,改變的條件為 c(Fe3+) 變小。

[情境2]手持技術(shù)數(shù)字化實(shí)驗(yàn)1:利用色度計(jì)測(cè)定初始 Fe(SCN)3 溶液的透光率,一段時(shí)間后,再滴加兩滴 1mol/L KSCN溶液,測(cè)定透光率曲線圖。

圖3“襦裙”繪畫(huà)實(shí)驗(yàn)圖

[核心問(wèn)題2]各段透光率曲線溶液顏色深淺、透光率 c[Fe(SCN)3] 、平衡移動(dòng)情況, Q,K 值大小關(guān)系如何? Q ! K 值大小關(guān)系與平衡移動(dòng)方向是什么關(guān)系?

[教師]繪畫(huà)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象不明顯,且看不到變化過(guò)程,我們可以使用數(shù)字化實(shí)驗(yàn)的色度計(jì),把溶液顏色深淺轉(zhuǎn)化為透光率。透光率越小,表明溶液顏色越深,即說(shuō)明主要顏色來(lái)源 Fe(SCN)3 的濃度越大。

[教師]根據(jù)曲線趨勢(shì)和關(guān)鍵點(diǎn),這條曲線可以分為三個(gè)時(shí)間段,如圖4所示。其中" 、t2-t3 的溶液顏色深淺、透光率、 c[Fe(SCN)3] 發(fā)生了怎樣的變化呢?這三個(gè)時(shí)間段體系是否處于平衡狀態(tài)?

圖4平衡體系 c(SCN-) 增大后透光率曲線圖及宏觀現(xiàn)象

[學(xué)生1] ,溶液深淺不變,透光率不變,c[Fe(SCN)3] 不變,由于各組分濃度不變,因此處于平衡狀態(tài)。

[學(xué)生 ,溶液紅色變深,透光率變小, 變大,由于各組分濃度發(fā)生了改變,因此不處于平衡狀態(tài)。

[學(xué)生 ,溶液深淺不變但比 0-t1 深,透光率不變但比 0-t1 小, c[Fe(SCN)3] 不變但比 0-t1 大,由于各組分濃度不變,因此處于平衡狀態(tài),但和 0-t1 的平衡狀態(tài)不同,體現(xiàn)在各組分濃度發(fā)生了變化。

[教師]同學(xué)們分析得非常準(zhǔn)確。從三段曲線我們可以看到,改變條件后初始平衡被打破,一段時(shí)間后又會(huì)達(dá)到新的平衡狀態(tài),這是由一個(gè)平衡狀態(tài)向另一個(gè)平衡狀態(tài)轉(zhuǎn)變的過(guò)程,這樣的過(guò)程叫做平衡移動(dòng)。通過(guò)實(shí)驗(yàn)得出, c(SCN-) 增大后, c[Fe(SCN)3] 變大,說(shuō)明向正反應(yīng)方向進(jìn)行的程度變大,這種過(guò)程稱為平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)。為什么 c(SCN-) 增大,平衡狀態(tài)會(huì)發(fā)生變化呢?上節(jié)課我們認(rèn)識(shí)了 Q=K 時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)。 Q,K 的大小關(guān)系是否與平衡狀態(tài)及其變化有關(guān)呢?如果有關(guān),又有怎樣的關(guān)系呢?請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng) Q 的表達(dá)式,并分析各段曲線的 Q,K 的關(guān)系。

[學(xué)生 與 t2-t3 ,都存在 Q=K : t1-t2 , Q

[教師]因此, QK 時(shí),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)。這就是“ Q-K 關(guān)系模型”。

表2平衡體系 c(SCN-) 增大后的透光率曲線分析

[情境3]手持技術(shù)數(shù)字化實(shí)驗(yàn)2:利用色度計(jì)測(cè)定初始 Fe(SCN)3 溶液的透光率,一段時(shí)間后,再滴加兩滴維生素C溶液,測(cè)定透光率曲線圖

[核心問(wèn)題3]請(qǐng)利用“ Q-K 關(guān)系模型\"預(yù)測(cè)初始Fe(SCN)3 溶液滴加兩滴維生素C溶液的透光率曲線圖,并說(shuō)明依據(jù)。

[學(xué)生]繪制透光率曲線圖,展示曲線(如圖5)。加入維生素C后, c(Fe3+) 減小,溶液顏色會(huì)變淺,透光率會(huì)上升,最后溶液顏色趨于不變,透光率不變。

圖5學(xué)生預(yù)測(cè)平衡體系 c(Fe3+) 減小后曲線變化圖

[教師]事實(shí)是否與同學(xué)們預(yù)測(cè)的一致呢?我們進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。實(shí)驗(yàn)曲線與現(xiàn)象如圖6所示。

圖6平衡體系 c(Fe3+) 減小后透光率曲線及宏觀現(xiàn)象

[師生]可以看到曲線上預(yù)測(cè)基本一致,但預(yù)測(cè)依據(jù)不夠合理,讓我們一起結(jié)合四重表征與 Q,K 關(guān)系分析實(shí)驗(yàn)曲線,如表3所示。由于 c(Fe3+) 減小, Qgt;K ,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),導(dǎo)致 c[Fe(SCN)3] 減小,這是透光率增大的主要原因。而一段時(shí)間后又達(dá)到新的平衡狀態(tài),曲線最后形成平臺(tái)。利用兩次實(shí)驗(yàn)的數(shù)字化實(shí)驗(yàn)曲線總結(jié)平衡移動(dòng)方向與 Q,K 值的大小關(guān)系,如圖7所示。

表3平衡體系 c(Fe3+) 減小后的透光率曲線分析

圖7Q、K關(guān)系與平衡移動(dòng)方向小結(jié)

板塊二:探究溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響

[情境4]手持技術(shù)數(shù)字化實(shí)驗(yàn)3:利用 ΔpH 傳感器測(cè)定紫甘藍(lán)汁的pH,一段時(shí)間后,再分別升溫和降溫,測(cè)定 pH 曲線。

[核心問(wèn)題4]請(qǐng)利用“ Q-K 關(guān)系模型”預(yù)測(cè)紫甘藍(lán)汁升溫或降溫后 pH 曲線圖,并說(shuō)明依據(jù)。

[教師]紫甘藍(lán)中含有豐富的花青素,利用紫甘藍(lán)汁也可以繪畫(huà)顏色各異的襦裙。其顯色反應(yīng)可以表示為 HA+ (紅色) ?A (藍(lán)色) +H+ , ΔHgt;0 。已知對(duì)于吸熱反應(yīng),溫度升高 K 值增大;對(duì)于放熱反應(yīng),溫度升高 K 值減小, c(H+) 升高后 pH 會(huì)降低。

[學(xué)生]繪制 pH 曲線圖,展示曲線(如圖8)。該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升溫后, Q 不變, K 增大, Q+) 增大,溶液顏色會(huì)變紅, pH 下降,之后又會(huì)達(dá)到新的平衡狀態(tài),因此最后 pH 不變;降溫則反之。

圖8學(xué)生預(yù)測(cè)紫甘藍(lán)汁升溫、降溫后的pH曲線

[教師]事實(shí)是否與同學(xué)們預(yù)測(cè)的一致呢?我們進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。實(shí)驗(yàn)曲線如圖9所示。

圖9紫甘藍(lán)汁升溫、降溫后 pH 曲線

表5紫甘藍(lán)汁溫度降低后的 pH 曲線分析

[教師]將實(shí)驗(yàn)曲線與大家預(yù)測(cè)的曲線對(duì)比,有什么不同呢?

[師生]進(jìn)行四重表征與 Q,K 關(guān)系分析,如表4、表5所示。發(fā)現(xiàn)溫度上升的圖像達(dá)到平衡的時(shí)間比溫度下降短,猜測(cè)可能與反應(yīng)速率有關(guān)。由于溫度升高,反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡狀態(tài)的時(shí)間( t1-t2 段):溫度升高組 lt; 溫度降低組。

表4紫甘藍(lán)汁溫度升高后的pH曲線分析

[教師]同學(xué)們觀察得很仔細(xì)。該圖像也可以分為三段,其中第一段表示初始 pH 。后兩段曲線有三個(gè)預(yù)測(cè)要點(diǎn):對(duì)于第二段曲線,溫度升高后溶液 pH 應(yīng)該下降,溫度降低后pH應(yīng)該上升;對(duì)于第三段曲線,溫度穩(wěn)定后,溶液pH又重新保持恒定,體系又達(dá)到新的平衡狀態(tài);對(duì)于斜率和拐點(diǎn),由于溫度對(duì)速率有影響,溫度升高,達(dá)到平衡的時(shí)間短,溫度降低反之,因此升溫組斜率更大。總的來(lái)說(shuō),同學(xué)們?cè)诶L畫(huà)圖像時(shí)要關(guān)注起點(diǎn)、終點(diǎn)、拐點(diǎn)、斜率等信息。學(xué)生預(yù)測(cè)曲線圖及存在問(wèn)題分析如表6所示。

板塊三:探究陌生化學(xué)反應(yīng)平衡的移動(dòng)情況

[情境5]我國(guó)綠色低碳先進(jìn)技術(shù)研發(fā):二氧化碳合成甲醇。

表6學(xué)生預(yù)測(cè)紫甘藍(lán)汁升溫、降溫后pH曲線情況

[核心問(wèn)題5]對(duì)于二氧化碳與氫氣反應(yīng)合成甲醇的反應(yīng),如何調(diào)控濃度與溫度可以使二氧化碳轉(zhuǎn)化率增大、甲醇產(chǎn)率增大?

[教師]我們今天建構(gòu)了“ Q-K 關(guān)系模型”,探討了溫度、濃度對(duì)化學(xué)平衡的影響。利用這個(gè)簡(jiǎn)單的模型,還可以解決人類需求和國(guó)家戰(zhàn)略問(wèn)題。例如,我國(guó)在推動(dòng)綠色低碳先進(jìn)技術(shù)的研發(fā)中,二氧化碳制甲醇就是其中一項(xiàng)技術(shù)[13],其主反應(yīng)為 CH3OH(g)+H2O(g) , ΔHlt;0 。請(qǐng)大家從理論上,從濃度和溫度兩維度提出幾條建議,實(shí)現(xiàn)二氧化碳轉(zhuǎn)化率與甲醇產(chǎn)率增大。

[學(xué)生1]由于該主反應(yīng)為放熱反應(yīng),可以通過(guò)降低溫度,使 K 變大,導(dǎo)致 Q

[學(xué)生2]可以增大氫氣濃度,或者減小甲醇、水蒸氣濃度,導(dǎo)致 Q

[教師]同學(xué)們都能很好地利用“ Q-K 關(guān)系模型”分析問(wèn)題,但降低溫度是否會(huì)導(dǎo)致反應(yīng)速率下降呢?如何綜合考慮效率和產(chǎn)量的問(wèn)題?我們將會(huì)在第四節(jié)“化學(xué)反應(yīng)的調(diào)控”進(jìn)一步學(xué)習(xí)。感興趣的同學(xué)也可以上網(wǎng)查找文獻(xiàn),了解實(shí)際工業(yè)中的調(diào)控措施。

3教學(xué)反思

3.1利用曲線分析建立系統(tǒng)認(rèn)識(shí),形成“ Q-K 關(guān)系模型”

本節(jié)課利用手持技術(shù)將溶液顏色深淺(硫氰酸鐵濃度)和氫離子的濃度定量化,形成具有時(shí)序性的實(shí)驗(yàn)曲線。學(xué)生在結(jié)合四重表征與 Q,K 關(guān)系分析曲線過(guò)程中,可以充分理解化學(xué)平衡移動(dòng)的完整過(guò)程,認(rèn)識(shí)到平衡移動(dòng)是由條件改變導(dǎo)致的,平衡發(fā)生移動(dòng)一段時(shí)間后會(huì)達(dá)到新的平衡狀態(tài),同時(shí)會(huì)伴隨宏觀現(xiàn)象、微粒濃度、曲線趨勢(shì), Q,K 關(guān)系的變化,形成化學(xué)平衡的系統(tǒng)性認(rèn)識(shí);進(jìn)而探尋Q、 K 的相對(duì)大小與平衡移動(dòng)方向的關(guān)系,建構(gòu)起“ Q-K 關(guān)系模型”。

3.2利用曲線預(yù)測(cè)暴露認(rèn)知缺陷,培養(yǎng)分析推理能力

本節(jié)課利用手持技術(shù)支持下的PDE教學(xué)策略,讓學(xué)生在進(jìn)行手持技術(shù)數(shù)字化實(shí)驗(yàn)前先應(yīng)用模型預(yù)測(cè)曲線的走向,再收集手持技術(shù)數(shù)字化實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù),最后對(duì)曲線進(jìn)行對(duì)比和解釋。這一系列步驟,有助于學(xué)生在觀看教師演示手持技術(shù)數(shù)字化實(shí)驗(yàn)前進(jìn)行深度思考,更大程度發(fā)揮手持技術(shù)數(shù)字化實(shí)驗(yàn)的教育功能。曲線預(yù)測(cè)及繪畫(huà)在近幾年各省份高考中有所涉及,因此教師在日常教學(xué)中使用PDE教學(xué)策略有助于培養(yǎng)學(xué)生邏輯推理與分析的能力。本節(jié)課中,學(xué)生基本能畫(huà)出曲線趨勢(shì),但斜率、拐點(diǎn)等要素不夠精準(zhǔn),預(yù)測(cè)的依據(jù)不夠準(zhǔn)確,說(shuō)明學(xué)生對(duì)一開(kāi)始掌握的模型應(yīng)用還不熟練,需要教師在解釋環(huán)節(jié)進(jìn)行細(xì)致的四重表征分析。

3.3利用預(yù)測(cè)設(shè)計(jì)高難度問(wèn)題,促進(jìn)原理本質(zhì)深化

由于本節(jié)課為學(xué)生學(xué)習(xí)化學(xué)平衡移動(dòng)的第一課時(shí),涉及的曲線預(yù)測(cè)較為簡(jiǎn)單。后續(xù)課程還可以基于

PDE策略設(shè)計(jì)難度更高的問(wèn)題。例如讓學(xué)生預(yù)測(cè)并繪制壓縮 NO2/N2O4 體系體積后的透光率曲線,思考透光率會(huì)受哪些因素的影響,實(shí)驗(yàn)前后透光率高低如何。實(shí)驗(yàn)后對(duì)比實(shí)際曲線與預(yù)測(cè)的異同,分析透光率先突然降低后緩慢升高的原因,且通過(guò)比較反應(yīng)前后透光率高低認(rèn)識(shí)勒夏特列原理“減弱但不抵消”的含義,促進(jìn)對(duì)原理本質(zhì)的認(rèn)知深化。

參考文獻(xiàn):

[1][4][8]中華人民共和國(guó)教育部制定.普通高中化學(xué)課程標(biāo)準(zhǔn)(2017年版2020年修訂)[S].北京:人民教育出版社,2020:32,73.

[2」麥裕華,錢(qián)揚(yáng)義.“中學(xué)化學(xué)手持技術(shù)數(shù)字化實(shí)驗(yàn)案例”的多維分析—以錢(qián)揚(yáng)義工作室20年研究的期刊論文為例[J].化學(xué)教育(中英文),2020,41(19):83~89.

[3」王晶,鄭長(zhǎng)龍主編.普通高中教科書(shū)·化學(xué)選擇性必修1·化學(xué)反應(yīng)原理[M].北京:人民教育出版社,2020:36~37.

[5]龍安瑜,周婷婷.壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)平衡影響的實(shí)驗(yàn)探究

猜你喜歡
化學(xué)平衡透光率曲線
環(huán)氧化合物對(duì)全息塑料性能的影響
桃樹(shù)科學(xué)修剪技術(shù)
探究“瓜子形曲線”的幾何性質(zhì)
蘋(píng)果免套袋栽培關(guān)鍵技術(shù)
復(fù)合酶制備番茄胡蘿卜混合果汁的工藝優(yōu)化
構(gòu)造距離妙求最值
精準(zhǔn)掌握滴定曲線的方法
基于直觀想象素養(yǎng)發(fā)展的課堂教學(xué)實(shí)踐與思考
化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷
數(shù)學(xué)方法在化學(xué)平衡學(xué)習(xí)中的重要應(yīng)用
主站蜘蛛池模板: 亚洲综合二区| 91九色视频网| 国产原创演绎剧情有字幕的| 人妻免费无码不卡视频| 国产丝袜一区二区三区视频免下载| 国产精品一区在线麻豆| 99热国产这里只有精品无卡顿"| 亚洲—日韩aV在线| 99热最新网址| 2021国产精品自产拍在线| 狠狠色香婷婷久久亚洲精品| 三级欧美在线| 性激烈欧美三级在线播放| 国产在线98福利播放视频免费| 视频二区中文无码| 欧美在线精品怡红院| 精品视频一区二区观看| 欧美色图第一页| 5555国产在线观看| 中文字幕1区2区| 人妻中文久热无码丝袜| 天天摸夜夜操| 毛片三级在线观看| 国产成人a在线观看视频| 99精品视频九九精品| 日日噜噜夜夜狠狠视频| 欧美激情视频一区| 婷婷六月综合| 999精品视频在线| 欧美综合区自拍亚洲综合天堂| 国产欧美日韩在线在线不卡视频| 色综合天天综合中文网| 国产免费羞羞视频| 青青草国产在线视频| 九九热视频在线免费观看| 国产精品一区二区不卡的视频| 国产激情无码一区二区免费| 亚洲第七页| 谁有在线观看日韩亚洲最新视频| 天天色综合4| 久久精品国产在热久久2019| 操操操综合网| 全部无卡免费的毛片在线看| 一区二区自拍| 黄色免费在线网址| 欧美成人午夜在线全部免费| 欧美亚洲欧美区| 另类重口100页在线播放| 久久人与动人物A级毛片| 精品国产免费人成在线观看| 国产精品女在线观看| 99伊人精品| 国产真实乱人视频| 精品亚洲国产成人AV| 国产精品第一区| 色天堂无毒不卡| 日韩精品中文字幕一区三区| 欧美国产视频| 日韩精品中文字幕一区三区| 97一区二区在线播放| 青青草原国产av福利网站| 不卡视频国产| 91热爆在线| 色综合中文综合网| 国产丝袜丝视频在线观看| 亚洲欧洲自拍拍偷午夜色| 视频一本大道香蕉久在线播放| 日韩美一区二区| 99在线视频精品| 国产va在线观看免费| 米奇精品一区二区三区| 在线欧美日韩| 成年片色大黄全免费网站久久| 亚洲精品日产精品乱码不卡| 国产精品夜夜嗨视频免费视频 | 她的性爱视频| 亚洲首页在线观看| 国产性精品| 一区二区无码在线视频| 国产视频a| 日韩av在线直播| 国产欧美精品专区一区二区|