白族藥用植物倒鉤刺化學(xué)成分研究

【中圖分類號(hào)】R284.1 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A 【文章編號(hào)】1007-8517（2025）15-0052-05

DOI：10.3969/j.issn.1007-8517.2025.15.zgmzmjyyzz202515011

Chemical ConstituentsfromBaiEthnic MedicinalPlant“Dao-Gou-Ci”

HAN Wenxuan HAO Yi XU Wei LUO Xiaolei WANG Min XIAO Chaojiang JIANG Bei* 1.Yunnan KeyLaboratoryof Screeningand Research onAnti-Pathogenic Plant Resources from Western Yunnan，Dali 67o，China; 2.College of Pharmacyamp; Institute of Materia Medica，Dali University，Dali 671OOo，China

Abstract：ObjectiveTo gaina deperunderstanding thechemical constituentsofBai ethnic medicinal plant“Dao-Gou-Ci\" （Rubus delavayi）. Methods The chemical constituents from 95% ethanol extract of Rubus delavayi were isolated and purified by repeated column chromatographywith silicagel，MCI，and Sephadex LH-20 ，and their structures were identified by the comprehensive analysisofphysicochemicalpropertisndspectraldata.ResultsTenmonomericcompoundswereisolatedandpurifidfrotwodifer ent polar fractions of the 95% ethanol extract ofR.delavayiwhole plant，and identified as β -sitosterol acetate（1），stigmast-4-en ^-3 -one（2），euscaphic acid（3），kaempferol（4），cedaralcohol（5），agrimonolide（6），psoralen（7），dilapiole（8），n-eicosane（9），and1-dotriacontanol（10）.Conclusion Compounds1，2，5，and 8-10 wereisolated fromR.delavayi forthe first time.

KeyWords：BaiEthnic Medicinal Plant；RubusdelavayiFranch.；ChemicalConstituents；IsolationandIdentification

倒鉤刺系薔薇科（Rosaceae）懸鉤子屬（Ru-bus）植物三葉懸鉤子（RubusdelavayiFranch.）的全草[1]。懸鉤子屬是一個(gè)世界性分布的大屬，全球約有700余種，主要產(chǎn)地在北半球溫帶，少數(shù)分布到熱帶和南半球。我國(guó)有194種，南北均有分布，長(zhǎng)江以南各省尤盛，其中最為豐富的當(dāng)屬云南省，共分布有懸鉤子屬植物116 種17變種[2]倒鉤刺主要分布于云南，為直立矮小灌木，莖枝無(wú)毛，具倒鉤銳皮刺；常生于海拔 2000～3000m 的山坡雜木林下。該植物在當(dāng)?shù)孛耖g多作藥用植物，白語(yǔ)稱作“松夫如憂”（劍川）、“赤啟芝”（洱源）[3-4]，在白族民間全草常作茶飲，亦可藥用，具有清熱解毒、除濕止痢、驅(qū)蛔蟲(chóng)等功效[5]，用于治療四季感冒、扁桃體炎、急性結(jié)膜炎、腮腺炎、乳腺炎、無(wú)名腫毒、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、痢疾、蛔蟲(chóng)癥等[3-5]。在云南大理、洱源、漾濞一帶具有生食豬肉的習(xí)俗。在白族民間，常被用于防治旋毛蟲(chóng)病，為一種典型的白族藥食兩用植物。目前，包括本研究團(tuán)隊(duì)在內(nèi)的多個(gè)科研團(tuán)隊(duì)已對(duì)倒鉤刺開(kāi)展了不同程度的化學(xué)成分研究，從中先后分離得到了近百個(gè)化學(xué)成分，主要涉及萜類、黃酮類、甾體類和酚酸類等成分[6-9]，但因該植物化學(xué)成分較為多樣復(fù)雜，仍有一些部位的化學(xué)成分未能充分認(rèn)識(shí)。為進(jìn)一步了解該植物的化學(xué)成分，明確倒鉤刺藥用成分與價(jià)值，本實(shí)驗(yàn)對(duì)倒鉤刺 95% 乙醇提取物經(jīng)D101大孔樹(shù)脂洗脫得 50% 乙醇洗脫部位，再經(jīng)硅膠柱層析（三氯甲烷-丙酮 0：1?0：1 ）梯度洗脫得純氯仿和氯仿：丙酮 δ=8：2 段，這兩個(gè)不同極性部位化學(xué)成分進(jìn)行了研究，從中分離鑒定得到了10個(gè)化合物，分別鑒定為 β- 谷甾醇乙酸酯（1）、豆甾-4-烯-3-酮（2）、薔薇酸（3）、山柰酚（4）、雪松醇（5）、agrimonolide（6）、補(bǔ)骨脂素（7）、前蘿油腦（8）、正二十烷（9）、正三十二烷-1-醇（10），結(jié)構(gòu)如圖1所示。

1儀器與材料

AvanceI-400型核磁共振波譜儀（德國(guó)Bruker公司）；SephadexLH-20葡聚糖凝膠（瑞典AmershamBioscience公司），RE-52AA型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（上海亞榮生化儀器廠），AL204型萬(wàn)分之一電子天平（梅特勒－托利多儀器上海有限公司），柱層析硅膠、薄層色譜硅膠板GF254（青島海洋化工有限公司），MCICHP－20（ 75～150 μm ，日本三菱公司），環(huán)己烷（分析純，西隴科技有限公司），異丙醇（分析純，上海強(qiáng)順化學(xué)試劑有限公司）。石油醚、三氯甲烷、甲醇、丙酮、乙酸乙酯、正丁醇等均為工業(yè)試劑重蒸后使用。

實(shí)驗(yàn)用倒鉤刺植物樣品2018年10月購(gòu)自云南大理洱源，由大理大學(xué)藥學(xué)院張德全教授鑒定為薔薇科懸鉤子屬植物三葉懸鉤子RubusdelavayiFranch.的干燥全草，植物標(biāo)本（編號(hào)：20181019-3）保存于大理大學(xué)云南省滇西抗病原植物資源篩選研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室。

圖1化合物1～10的結(jié)構(gòu)式圖

2提取與分離

干燥倒鉤刺藥材 2kg ， 95% 乙醇室溫浸提4次，每次 24h ，合并濾液，減壓濃縮得總浸膏308g，蒸餾水溶解后經(jīng)D101型大孔樹(shù)脂進(jìn)行分離，以乙醇－水梯度洗脫得水、 50% 乙醇及 100% 乙醇3個(gè)洗脫部位， 50% 乙醇洗脫部位經(jīng)硅膠柱層析進(jìn)行分離，三氯甲烷－丙酮溶劑系統(tǒng)梯度洗脫，薄層色譜檢測(cè)合并相同流分，得8個(gè)組分Fr. A～H 。A（ 60g? ）經(jīng)硅膠柱層析（石油醚－丙酮 50：1 0：1）梯度洗脫得9個(gè)亞組分（ A-1～A-9 ），A^-2 經(jīng)硅膠柱層析（石油醚-氯仿 1：0?1：1 ）得到9個(gè)亞組分（ A-2-1～A-2-9） ，A-2-2經(jīng)硅膠柱層析（石油醚-乙酸乙酯 100：0?30：1 ）、SephadexLH-20凝膠柱層析（氯仿-甲醇1：1）、反復(fù)硅膠柱層析（環(huán)己烷－乙酸乙酯300：1，環(huán)己烷-異丙醇 300：150：1 ，環(huán)己烷－異丙醇200：1），得到化合物1（ 8mg ；A-2-3經(jīng)Seph-adex LH-20 凝膠柱層析（氯仿－甲醇1：1）得到5個(gè)亞組分（ A-2-3-1～A-2-3-5） ，A-2-3-5經(jīng)硅膠柱層析（石油醚－乙酸乙酯 200：1 ），得到化合物9（ 7mg ）；A-2-3-5經(jīng)反復(fù)硅膠柱層析（石油醚－乙酸乙酯200：1，環(huán)己烷－異丙醇300：1，環(huán)己烷-異丙醇 200：1 ），得到化合物7（ 10mg ；A-2-4經(jīng)反復(fù)硅膠柱層析（石油醚-乙酸乙酯 ，石油醚-丙酮 ）、SephadexLH-20凝膠柱層析（氯仿-甲醇1：1），最終得化合物8（ 3.5mg ）；A-2-5經(jīng)SephadexLH-20凝膠柱層析（氯仿-甲醇1：1）、反復(fù)硅膠柱層析（石油醚－丙酮 70：1 ，石油醚－丙酮20：1），最終得化合物10（ 17mg ）；A-3經(jīng)MCI脫色后經(jīng)硅膠柱層析（環(huán)己烷－氯仿 2：1?1：8 ）、SephadexLH-20凝膠柱層析（氯仿－甲醇1：1）、硅膠柱層析（石油醚-丙酮20：1），得到化合物20 （5.6mg） ；A-5經(jīng)MCI柱層析（甲醇-水 7：3 1：0）、硅膠柱層析（氯仿）洗脫，得化合物6（ 5.6mg ；A-7經(jīng)MCI柱層析（甲醇-水 7：3 1：0）、硅膠柱層析（氯仿-丙酮 15：1 ，環(huán)己烷-異丙醇15：1）、SephadexLH-20凝膠柱色譜（氯仿-甲醇1：1）得到以化合物5為主要成分的流分，靜置后有針狀結(jié)晶析出，經(jīng)氯仿多次洗滌后得到化合物5（ 9mg 。C（ ）經(jīng)MCI柱層析（甲醇-水 7：3?1：0 ）梯度洗脫得3個(gè)亞組分（C-1～C-3） ，C-1經(jīng)MCI柱層析（甲醇-水4：6 ）得到3個(gè)亞組分（ C-1-1～C-1-3） ，C-1-2 經(jīng)硅膠柱層析（氯仿－甲醇 25：1?0：1 ）得到2個(gè)流分（ C-1-2-1～C-1-2-2） ，C-1-2-1經(jīng)硅膠柱層析（氯仿－甲醇 50：1?0：1 ）、SephadexLH-20 凝膠柱層析（氯仿－甲醇1：1）、反復(fù)硅膠柱層析（環(huán)己烷-乙酸乙酯300：1，環(huán)己烷-異丙醇 300：150：1 ，環(huán)己烷-異丙醇200：1），得到化合物4（ 1116mg ）； C-1-2-1- 5經(jīng)硅膠柱層析（氯仿-乙酸乙酯 5：1?0：1 ）、SephadexLH-20凝膠柱層析（甲醇）得到以化合物3為主要成分的流分，靜置后有沉淀析出，經(jīng)丙酮多次洗滌后得到化合物3（ 8mg ）。

3結(jié)構(gòu)鑒定

化合物1：淺黃色固體 ¹H-NMR （ 400MHz ，CDCl₃ ）8：5.37（1H，d， J=4.9Hz ，H-6），4.60（1H，m，H-3），2.03（3H，s，H-31），1.01（3H，s，H-19），0.91（3H，d， J=6.5Hz ，H-21），0.82（9H，m，H-26，27，29），0.67（3H，s，H-18）; ¹³C-NMR （ 100MHz ， CDCl₃ ） （t，C-1），29.9（t，C-2），74.1（d，C-3），39.8（t，C-4），139.8（s，C-5），122.8（d，C-6），32.0（t，C-7），32.0（d，C-8），50.1（d，C-9），36.7（s，C-10），21.1（t，C-11），38.2（t，C-12），42.4（s，C-13），56.8（d，C-14），24.4（t，C-15），27.9（t，C-16），56.1（d，C-17），12.1（q，C-18），19.4（q，C-19），36.3（d，C-20），18.9（q，C-21），34.0（t，C-22），28.4（t，C-23），45.9（d，C-24），29.2（d，C-25），20.0（q，C-26），19.1（q，C-27），23.2（t，C-28），12.0（q，C-29），21.6（q，C-30），170.7（s，C-31）。上述波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[10-11]報(bào)道結(jié)果基本一致，故化合物1鑒定為 β- 谷甾醇乙酸酯。

化合物2：白色粉末。 ¹H-NMR （ 400MHz ，CDCl₃ ）δ：5.72（1H，s，H-4），1.17（3H，s，Me?19），0.91（3H，d， J=6.6Hz ，Me?21），0.84（6H，m，Me-27，29），0.80（ 3H ，d， J=6.8Hz Me-26），0.70（3H，s，Me-18）; ¹³C-NMR （100MHz ， CDCl₃ ）δ：35.7（t，C-1），34.1（t，C-2），199.9（s，C-3），123.9（d，C-4），171.9（s，C-5），33.1（t，C-6），32.2（t，C-7），35.7（d，C-8），53.9（d，C-9），38.7（s，C-10），23.2（t，C-11），39.7（t，C-12），42.5（s，C-13），56.0（d，C-14），26.1（t，C-15），28.3（t，C-16），56.1（d，C-17），12.1（q，C-18），18.8（q，C-19），36.3（d，C-20），17.5（q，C?21），34.0（t，C-22），21.1（t，C?23），45.9（d，C-24），29.2（d，C-25），20.0（q，C-26），19.1（q，C-27），24.3（t，C-28），12.1（q，C-29）。上述波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[12]報(bào)道結(jié)果基本一致，故化合物2鑒定為豆甾-4-烯-3-酮。

化合物3：白色粉末 ¹H-NMR （ 400MHz ，CD₃OD ）8：5.22（1H，t， J=3.7Hz ，H-12），3.86（1H，m，H-2），3.24（1H，d， J=2.8Hz ，H-3），2.41（1H，s，H-18），1.26（3H，s，H-27），1.11（3H，s，H-29），0.90（6H，s，H-23，26），0.84 （3H，d， J=6.6Hz ，H-30），0.78（3H，s，H-25），0.69（3H，s，H-24）; ¹³C - NMR（100MHz ， CD₃OD ）δ：42.4（t，C-1），67.1（d，C-2），80.1（d，C-3），41.2（s，C-4），49.3（d，C-5），24.7（t，C-6），34.0（t，C-7），39.3（s，C-8），48.2（d，C-9），39.5（s，C-10），27.3（t，C-11），129.3（d，C-12），140.1（s，C?13），42.4（s，C-14），29.5（t，C-15），26.5（t，C-16），49.3（s，C-17），55.0（d，C-18），73.5（s，C-19），43.1（d，C-20），19.3（t，C-21），39.0（t，C-22），29.3（q，C-23），22.4（q，C-24），17.5（q，C-25），16.6（q，C-26）， 27.0（q，C-27），182.3（s，C-28），16.9（q，C-29），24.9（q，C-30）。通過(guò)與文獻(xiàn)13]報(bào)道的薔薇酸 ¹H-NMR 和 ¹³C-NMR 數(shù)據(jù)進(jìn)行比對(duì)，結(jié)果基本一致，故化合物3鑒定為薔薇酸。

化合物4：黃色粉末。 ¹H-NMR （ 400MHz ，CD₃OD ）δ：7.98 （2H，d， J=8.9Hz ， H-2^′，6^′） 6.80（2H，d， J=8.9Hz ， H-3^′ ， 5^′ ），6.28（1H，d， J=1.8Hz ，H-8），6.07（1H，d， J=2.0Hz ，H-6）；3C -NMR（ 100MHz ， CD₃OD ）8： 148.0（s，C-2），137.1（s，C-3），177.3（s，C-4），162.5（s，C-5），99.2（d，C-6），165.5（s，C-7），94.4（d，C-8），158.2（s，C-9），104.5（s，C-10），123.7（s，C-1，130.7（d， C-2^′ 6^′ ），116.3（d， C-3^′，5^′） ，160.5（s， C-4^′） 。通過(guò)與文獻(xiàn)[14]報(bào)道的山柰酚 ¹H-NMR 和 ¹³C-NMR 數(shù)據(jù)進(jìn)行比對(duì)，結(jié)果基本一致，故化合物4鑒定為山柰酚。

化合物5：無(wú)色針狀結(jié)晶（氯仿）。 ¹H-NMR 1 （400MHz ， CD₃COCD₃ ） δ ：11.28（1H，brs，8?OH），7.19（2H，d， J=8.6Hz ， H-2^′ ， 6^′ ），6.85（2H，d， J=8.5Hz ， H-3'，5'） ，6.27（2H，m，H-5，7），4.53（1H，m，H-3），3.75（3H，s， 4^′ 一OCH₃ ），2.95（2H，m，H-4），2.05（2H，m，H-2^′′ ）； ¹³C-NMR （ 100MHz ， CD₃COCD₃ ） δ： 170.6（s，C-1），79.1（d，C-3），33.4（t，C-4）， 107.5（d，C-5），165.2（s，C-6），101.8（d，C-7），165.2（s，C-8），101.7（s，C-9），143.2（s，C-10），133.8（s，C-1'），130.2（d， C-2^′ 6^′ ），114.6（d，C-3'， 5^′ ），159.0（s，C-4'），37.5（t，C-1\"），30.7（t， C-2^′′） ，55.4（q， 4^′- OCH₃ ）。通過(guò)與文獻(xiàn)[15]報(bào)道的Agrimonolide ¹H- NMR和 ¹³C-NMR 數(shù)據(jù)進(jìn)行比對(duì)，結(jié)果基本一致，故化合物5鑒定為Agrimonolide。

化合物6：白色粉末。 ¹H-NMR （ 400MHz ，CDCl₃ ）δ：7.81（1H，d， J=9.6Hz ，H-4），7.70（1H，d， J=2.3Hz ， H-2^′ ），7.69（1H，s，H-5），7.49（1H，d，H-8），6.84（1H，d， J=2.4 Hz， H-3^′ ），6.39（1H，d， J=9.6Hz ，H-3）; ¹³C -NMR（ 100MHz ， CDCl₃ ）δ：161.2（s，C-2），114.8（d，C-3），144.3（d，C-4），120.0（d，C-5），125.0（s，C-6），156.5（s，C-7），100.1（d，C-8），152.2（s，C-9），115.5（s，C-10），147.1（d， ），106.5（d，C-3）。上述波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[1報(bào)道結(jié)果基本一致，故化合物6鑒定為補(bǔ)骨脂素。

化合物7：黃色油狀物。 ¹H -NMR（ 400MHz ，CDCl₃ ）δ：6.35（1H，s，H-6），5.92（1H，m，H-2^′. ），5.88（2H，s， -OCH₂O- ），5.05（2H，m，H-3^′i ），4.01（3H，s， 3-OCH₃ ），3.75（3H，s，2-OCH₃ ），3.30（2H，dd， J=6.5 ， 1.6Hz ，H-1^′ \" ¹³C-NMR （ 100MHz ， CDCl₃ ）δ：126.2 （s，C?1），136.0（s，C-2），137.7（s，C-3），144.7（s，C-4），144.4（s，C-5），102.9（d，C-6），34.0（t，C-1'），137.5（d，C-2'），115.7（t，C-3^′） ，101.2（t，- -OCH₂0-） ，61.4（q，2-（20 OCH₃ ），60.1（q， 3-OCH₃ ）。通過(guò)與文獻(xiàn)[17-18]報(bào)道的蔚蘿油腦 ¹H-NMR 和 ¹³C-NMR 數(shù)據(jù)進(jìn)行比對(duì)，結(jié)果基本一致，故化合物7鑒定為前蘿油腦。

化合物8：黃色粉末。 ¹H-NMR （ 400MHz ，CDCl₃ ）δ：1.32（3H，s，H-13），1.25（3H，s，H-15），0.99（3H，s，H-12），0.84（3H，d， J= 7.1Hz ，H-14）; ¹³C-NMR （ 100MHz ， CDCl₃ ） δ 42.1（t，C-1），61.1（d，C-2），75.0（s，C-3），35.5（t，C-4），31.7（t，C-5），54.8（s，C-6），41.6（d，C-7），37.1（t，C-8），25.5（t，C-9），56.6（d，C-10），43.5（s，C-11），29.1（q，C-12），27.8（q，C-13），16.2（q，C-14），30.3（q，C-15）。上述波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[19]報(bào)道結(jié)果基本一致，故化合物8鑒定為雪松醇。

化合物9：無(wú)色油狀物。 ¹H-NMR （ 400MHz ，CDCl₃ ）δ：0.98-1.33 （ 36H ，overlap， 18×CH₂ ），0.86 （ 6H ，t， 2×-CH₃ ）。 EI-MSm/z ： 281（ M- H），253，225，197。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[20]報(bào)道基本一致，故化合物9鑒定為正二十烷。

化合物10：白色粉末。 ¹H-NMR （ 400MHz ，CDCl₃ ）δ：3.64 （2H，t， J=6.6Hz ， -CH₂（0H ），1.56（2H，m，H-2），1.24（ 58H ，overlap， 29× CH₂ ），0.87（3H，m，H-32）； ¹³C-NMR （100MHz ， CDCl₃ ）δ：63.3（t，C-1），32.9（t，C-2），22.9～32.1 （t，C-3～31），14.3（q，C-32）。EI-MSm/z ： 448 （ M-H₂O; ），392，364，336，308，280，252。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[21]報(bào)道基本一致，故化合物10鑒定為正三十二烷-1-醇。

4討論

本實(shí)驗(yàn)從倒鉤刺全株 95% 乙醇提取物2個(gè)不同極性部位中分離鑒定出10個(gè)化合物，其中2個(gè)甾體，1個(gè)黃酮，1個(gè)三萜，1個(gè)倍半萜，1個(gè)香豆素，2個(gè)苯丙素，2個(gè)脂肪類成分。其中，化合物1、2、5、8-10為首次從倒鉤刺植物中分離得到。根據(jù)文獻(xiàn)22報(bào)道，雪松醇（8）具有抗炎鎮(zhèn)痛、對(duì)心腦血管系統(tǒng)作用、抗腫瘤、促進(jìn)頭發(fā)生長(zhǎng)、抗菌、抗瘧原蟲(chóng)活性等多種藥理作用。前期研究[23]已證實(shí)，倒鉤刺具有抗旋毛蟲(chóng)等多種藥效均是通過(guò)多種成分協(xié)同作用所產(chǎn)生，本研究進(jìn)一步揭示了倒鉤刺中更多具有生物活性的化學(xué)成分，顯示倒鉤刺具有清熱解毒、除濕止痢、驅(qū)蛔蟲(chóng)等功效，有一定的合理性。本研究豐富了倒鉤刺藥物化學(xué)內(nèi)容，為倒鉤刺的深入探究與開(kāi)發(fā)利用提供了基礎(chǔ)性實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

參考文獻(xiàn)

[1］中國(guó)科學(xué)院中國(guó)植物志委員會(huì).中國(guó)植物志：第37卷[M]．北京：科學(xué)出版社，1985：102.

[2］王秋萍．云南懸鉤子屬植物的分類修訂［D].昆明：云南大學(xué)，2021.

[3]姜北.白族藥用植物圖鑒［M]．北京：中國(guó)中醫(yī)藥出版社，2017：313.

[4］姜北，肖朝江.白族特色藥用植物現(xiàn)代研究與應(yīng)用[M]．北京：中國(guó)中醫(yī)藥出版社，2021：332-341.

[5］姜北．白族藥用植物—倒鉤刺［J]．大理大學(xué)學(xué)報(bào)，2019，4（10）：102.

[6］郝藝，羅曉磊，王敏，等．白族藥倒鉤刺化學(xué)成分研究[J]．中國(guó)民族民間醫(yī)藥，2022，31（8）：27-30，44.

[7］李振杰.三葉懸鉤子和棠梨枝葉的化學(xué)成分及順?lè)幢奖┧嵫苌锏霓D(zhuǎn)化研究［D]．昆明：云南大學(xué)，2016.

[8］羅曉磊．白族藥倒鉤刺與梁王茶的化學(xué)成分研究[D]．大理：大理大學(xué)，2020.

[9］鄭玲，鄧亮，龍飛．三葉懸鉤子的化學(xué)成分研究［J].藥物分析雜志，2013，33（12）：2104-2108.

[10]FREDRYKM，MUSRIFAHT，RISKAM，etal.Unprece-dented isolationof β -sitosterol acetate from dichlorometh-ane fraction of hydroid，aglaophenia cupressina lamouroux，anditsantibacterialactivitie[J].International ResearchJournalofPharmacy，2019，9（12）：31-34.

[11]MCCARTHYFO，CHOPRAJ，F(xiàn)ORDA，etal.Synthe-sis，isolation and characterisation of β- sitosterol and β -sitosterol oxidederivatives[J].Organic amp;Biomolecu-larChemistry，2005，3（16）：3059-3065.

[12］茍亮，卯錦，劉博超，等．長(zhǎng)鞭紅景天中脂肪族類化合物及抗瘧活性研究[J]．中草藥，2024，55（5）：1451-1459.

[13］劉普，段宏泉，潘勤，等．委陵菜三萜成分研究［J].中國(guó)中藥雜志，2006（22）：1875-1879.

[14］張雷紅，殷志琦，葉文才，等．海金沙草化學(xué)成分的研究［J]．中國(guó)中藥雜志，2005（19）：46-48.

[15]KATO H，LIW，KOIKEM，etal.Phenolicglycosidesfrom Agrimonia pilosa［J]. Pergamon，2O1O（16）：1925-1929.

[16］劉樺，白焱晶，陳亞云，等．中藥補(bǔ)骨脂化學(xué)成分的研究［J].中國(guó)中藥雜志，2008（12）：1410-1412.

[17］BENEVIDESPJC，SARTORELLIPC，KATO MJ.Phenylpropanoids and neolignans from Piper regnellii[J].Phytochemistry，1999，52（2）：339-343.

［18］李啟照.女貞樹(shù)皮的化學(xué)成分研究［J]．天然產(chǎn)物研究與開(kāi)發(fā)，2014，26（4）：521-525.

[19]BROWNGD，LIANGGY，SYLK.Terpenoids fromthe seeds of Artemisia annua [J].Phytochemistry，2003，64（1）：303-323.

［20］劉清茹，李娟，趙小芳，等．蘆竹根化學(xué)成分的研究[J]．中草藥，2016，47（7）：1084－1089.

[21］程忠泉，楊丹，馬青云，等．小金梅草化學(xué)成分研究[J]．天然產(chǎn)物研究與開(kāi)發(fā)，2011，23（6）：1002－1005.

[22］湯陸揚(yáng)，盧小鸞，楊敏，等．雪松醇的合成應(yīng)用及其藥理作用研究進(jìn)展［J]．化學(xué)試劑，2021，43（1）：48-54.

[23］郝藝，羅曉磊，王敏，等．白族藥倒鉤刺化學(xué)成分及其抗旋毛蟲(chóng)活性研究［J]．中藥材，2022，45（9）：2132-2138.（收稿日期：2024-11-04編輯：陶希睿）