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锝亞甲基二膦酸鹽注射液聯(lián)合柳氮磺胺吡啶片治療強直性脊柱炎的臨床研究

2012-04-29 04:56:45孫艷陳立忠王海燕
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2012年21期
關(guān)鍵詞:強直性脊柱炎

孫艷 陳立忠 王海燕

[摘要] 目的 觀察锝亞甲基二膦酸鹽注射液聯(lián)合柳氮磺胺吡啶治療強直性脊柱炎的療效。 方法 將50例患者隨機分為兩組,對照組單獨服用柳氮磺胺吡啶,治療組锝亞甲基二膦酸鹽注射液聯(lián)合柳氮磺胺吡啶治療,3個療程結(jié)束后觀察治療前后的臨床癥狀體征、實驗指標變化及不良反應的發(fā)生率。 結(jié)果 锝亞甲基二膦酸鹽注射液聯(lián)合柳氮磺胺吡啶治療強直性脊柱炎其總有效率為92.0%,且治療過程中僅有2例不良反應。 結(jié)論 锝亞甲基二膦酸鹽注射液聯(lián)合治療強直性脊柱炎起效快,療效確切,副作用小。

[關(guān)鍵詞] 云克;柳氮磺胺吡啶;強直性脊柱炎

[中圖分類號] R593.23[文獻標識碼] B[文章編號] 1673-9701(2012)21-0136-02

強直性脊柱炎(AS)是一種慢性炎癥疾病,主要侵犯中軸骨骼,以骶髂關(guān)節(jié)為標志,而髖、肩以外的四肢關(guān)節(jié)受累相對少見。AS有明顯家族聚集現(xiàn)象,并與HLA-B27密切相關(guān),炎癥累及滑膜關(guān)節(jié)和軟骨關(guān)節(jié)以及肌腱、韌帶附著點于骨的部位(肌腱端),常引起纖維性和骨性強直[1]。該病目前尚缺乏滿意的治療藥物。近年來,我科應用锝亞甲基二膦酸鹽注射液聯(lián)合柳氮磺胺吡啶治療強直性脊柱炎取得較好療效,現(xiàn)報道如下。

1材料與方法

1.1 一般資料

2009年6月~2011年5月間,在我科收治的AS患者50例,男42例,女8例,將50例患者隨機分為治療組和對照組,各25例。兩組一般資料差異無統(tǒng)計學意義(P > 0.05)。見表1。采用1984年修訂的紐約標準[2]。

表1 兩組患者一般情況比較

1.2 方法

對照組應用改善病情抗風濕藥物(DMARDs)柳氮磺胺吡啶;治療組應用锝亞甲基二膦酸鹽注射液(99Tc-MDP,商品名:云克)聯(lián)合柳氮磺胺吡啶。兩組柳氮磺胺吡啶均從小劑量開始(0.25g,3次/d),逐漸升量至(0.75 g,3次/d);云克(锝亞甲基二磷酸鹽注射液A 10mg+B 10mL)日1次,15 d為一個療程,連續(xù)用3個療程,每療程間隔15~20 d。

1.3 觀察指標

檢測用藥前后血小板(PLT)、血沉(ESR)、C-反應蛋白(CRP)等指標的變化情況。

1.4 療效評定指標[3]

顯效:腰脊疼痛及晨僵癥狀明顯減輕,骶髂關(guān)節(jié)活動障礙有明顯改善,ESR、CRP明顯下降;好轉(zhuǎn):腰脊疼痛及晨僵癥狀好轉(zhuǎn),骶髂關(guān)節(jié)活動障礙有所改善,ESR、CRP較治療前下降;無效:用藥后臨床癥狀腰背部疼痛及骶髂關(guān)節(jié)功能無改善,ESR、CRP指標較治療前無變化。

1.5 統(tǒng)計學分析

采用SPSS12.0統(tǒng)計軟件進行分析,計數(shù)資料采用χ2檢驗或校正公式,P < 0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者臨床癥狀療效比較

兩組患者治療3個療程后,治療組總有效率為92.0%,明顯高于對照組的56.0%(χ2=4.66,P < 0.05)。見表2。

2.2 不良反應

治療組有2例出現(xiàn)不良反應(1例惡心、嘔吐,1例肝臟輕度損害),對照組有8例出現(xiàn)不良反應(2例白細胞減少,2例肝腎損害,4例惡心、嘔吐),兩組發(fā)生不良反應的總?cè)藬?shù)有顯著性差異(P < 0.05)。

3 討論

強直性脊柱炎的治療是一種長期且慢性的過程,目前尚無特異性的藥物或方法,而最常用的藥物有非甾體抗炎藥、緩解病情藥物(DMARDs)、生物制劑。非甾體抗炎藥可以減緩疼痛和僵硬感,但是有胃腸道、肝腎損害和血細胞減少、鈉水潴留、高血壓及過敏反應等;緩解病情藥物到目前為止,只用柳氮磺胺吡啶被證實治療AS有效,且該藥主要對病人外周關(guān)節(jié)有效,對脊柱和肌腱端炎無效或效果不佳。而其他藥物都沒有被證實可使AS病人受益[1]。但是柳氮磺胺吡啶長期使用可引起消化道癥狀、血白細胞減少、頭痛、頭暈及男性精子減少及形態(tài)異常。生物制劑可以明顯改善AS病人的疼痛和功能,療效好,起效迅速,但是價格較貴,目前很難為廣大患者所接受。近年來云克作為一種新的抗風濕類藥物,因其療效好、副作用小、價格較低而越來越受到重視。

云克主要由99Tc和亞甲基二磷酸鹽(MDP)所組成。锝是一種人工合成的微量元素,化學性質(zhì)極為活潑,共有8個價態(tài),進入人體后,通過其化學價能自+3價態(tài)到+5價態(tài)間的不斷變化,可以不斷獲得和失去電子,從而清除人體內(nèi)的自由基,保護人體內(nèi)超氧化物歧化酶(SOD)的活力,避免自由基促進炎癥發(fā)展和損傷組織[4];MDP具有非甾體類藥物和皮質(zhì)激素兩種作用,通過抑制前列腺素的產(chǎn)生,抑制組胺的釋放等,具有較強的抗炎、鎮(zhèn)痛作用;MDP還對金屬離子有很強的螯合能力,通過螯合金屬離子可降低若干金屬蛋白酶的活性[5]。所以云克有抑制軟骨破壞、修復破壞的軟骨的作用。同時常規(guī)抗風濕藥物需要保持一定血藥濃度才能恢復療效,停藥后病情反彈,云克在體內(nèi)代謝時間長(一般為10年),它將在體內(nèi)長期起作用。

綜上所述,99Tc-MDP是治療強直性脊柱炎的一種安全、有效的藥物,可作為聯(lián)合用藥的選擇之一。同時在臨床中我們發(fā)現(xiàn)強直性脊柱炎對于發(fā)病晚且以中軸型為主的患者療效較好,且對于治療及預防強直性脊柱炎的髖關(guān)節(jié)損害有一定效果。

[參考文獻]

[1]吳東海,王國春. 臨床風濕病學[M]. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:268-278.

[2]Vanderlinden S,Valkenburg HA,Cats A,et a1.Evaluation ofdiagnostic criteria for ankylosing spondyllfts:Apmposal for modification of the New York criteria[J]. Arthritis Rheum,1998,27:361-368.

[3]陳灝珠.內(nèi)科學[M].第4版.北京:人民衛(wèi)生出版社,1996:808.

[4]顧光,魏平. 99Tc-MDP治療強直性脊柱炎及對MMP-3的影響[J]. 河北醫(yī)藥,2005,27(9):679-680.

[5]陳倩. 99Tc-亞甲基二膦酸鹽治療強直性脊柱炎療效分析[J]. 山西醫(yī)藥雜志,2007,36(3):271-272.

(收稿日期:2012-03-02)

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