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替吉奧聯合放射治療治療腹膜后淋巴結轉移胃癌40例

2015-05-02 12:10:32張暈生趙成會王艷美張學慧李艷麗
中國藥業 2015年9期
關鍵詞:胃癌療效

張暈生,趙成會,王艷美,尚 華,張學慧,李艷麗

(河北省秦皇島市第四<腫瘤>醫院,河北 秦皇島 066000)

腹膜后淋巴結轉移胃癌患者通常由于就診不及時,導致病情日益惡化,開始治療時已近晚期,腹膜后淋巴結轉移則為癌癥晚期特點之一,也是造成治療效果不佳的重要原因[1]。實踐中采用替吉奧+奧沙利鉑可起到一定作用,但單純藥物治療效果并不理想,不能為患者減輕更多病痛,并且也不能有效控制疾病的反復性,臨床病情也沒有得到顯著好轉[2]。我院總結實踐經驗,針對腹膜后淋巴結轉移胃癌患者的機體特征和臨床表現[3],采用三維適形放射治療(簡稱放療),同時使用替吉奧[4],取得了一定的成效,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2012年7月至2014年8月收治的腹膜后淋巴結轉移胃癌患者80例,均確診為胃癌,均有腹膜后淋巴結轉移[5];經檢查,所有患者肝腎功能正常,血常規和心電圖檢查均無異常。按照就診順序分為對照組和觀察組,每組40例。對照組中,男23例,女 17例;年齡 36歲 ~71歲,平均(48.5±10.4)歲。觀察組中,男21例,女19例;年齡35歲~72歲,平均(48.5±10.4)歲。兩組患者一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 治療方法

對照組患者采用替吉奧加奧沙利鉑治療。將奧沙利鉑注射液(齊魯制藥<海南>有限公司,國藥準字H20093168,規格為每支20mL∶40mg)加入5%葡萄糖注射液500mL中靜脈滴注,每日1次,每次3 h,根據實際情況加量;同時口服替吉奧膠囊(江蘇恒瑞醫藥股份有限公司,國藥準字H20034841,規格為每粒20mg),早晚飯后各1粒,可適當加量到2粒,連續14 d后觀察效果,21 d為1個療程。觀察組患者在口服替吉奧的基礎上聯合放療,替吉奧用量用法同對照組。放療采用三維治療計劃系統(TPS,北京恒大公司立體定向放射治療儀器,型號STAR2000),放療時患者取仰臥體位,雙手放在額前,身體用負壓真空墊進行定位,使用螺旋CT增強掃描效果,將需要掃描的位置提前確認為腹部,厚度通常為5mm,經由網絡信息傳遞系統將掃描結果輸送到三維治療計劃內容中;放療主管醫師和CT診斷師一起負責將靶區范圍確定清楚,包含原發病灶區域和轉移位置,可以在臨床靶區的基礎上,上下、左右外擴1.0~2.0 cm,計劃靶區向上下、左右外擴的幅度控制在0.5~1.0 cm,同時使用一個中心點,射野照射的數量為4~6個,用90%等劑量線涵蓋計劃內的靶區;分割使用劑量保持在1次2 Gy,每周放射治療5次,放療期間使用總劑量為55~60 Gy。

1.3 觀察指標和療效判定標準

觀察并詳細記錄兩組患者治療過程中的血常規、肝腎功能檢測結果及淋巴結消退狀況、不良反應,3個療程后評價臨床效果。根據世界衛生組織確立的實體瘤療效標準,腹膜后淋巴結完全緩解評定為顯效,部分緩解或穩定評定為有效,淋巴結繼續轉移或惡化評定為無效,前兩者合計為總有效。

1.4 統計學處理

采用SPSS 17.0統計學軟件進行分析。計量資料采用均數±標準差表示,計數資料采用例數和百分比表示,采用 t或 χ2檢驗對相應數據進行比較。P<0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

結果見表1和表2。

表1 兩組患者臨床療效比較[例(%)]

表2 兩組患者血清腫瘤學指標比較(±s,n=40)

表2 兩組患者血清腫瘤學指標比較(±s,n=40)

組別 癌胚抗原(CEA,ng/mL) 血清CA199(kU/L) CA195(kU/L)觀察組對照組t值P值治療前34.5±10.6 33.7±9.3 1.630 8 0.023 1治療后20.8±5.2 24.5±5.6 7.0432 0.0000治療前568.5±218.2 538.6±176.4 2.0041 0.0300治療后247.5±92.7 268.9±89.3 8.4002 0.0000治療前668.5±127.2 654.7±146.4 1.091 1 0.000 0治療后364.6±168.5 478.9±150.3 7.0375 0.0000

3 討論

腹膜后淋巴結轉移胃癌[6]是常見腫瘤之一,轉移位置表明腫瘤已經惡化,多為腫瘤中晚期。一般來說,患者在治療時由于已經喪失了手術的機會,因此多采用藥物治療或化學治療與放療,我院在常規用藥的基礎上聯合三維適形放療[7],有效增強了疾病治療的臨床效果。研究結果表明,觀察組患者在替吉奧和放療基礎上的療效,遠高于對照組,并且能延長患者的生存期,其不良反應也控制在合理的范圍之內。

胃癌患者的腹內器官對放療的耐受性較低,常規的放療對放射劑量的控制達不到需要的標準,而三維適形放療可以在不損傷腹內其他器官的情況下,根據患者病情,適當增加放射劑量,因臨床效果佳而受到業內人士的普遍認同。腹膜后淋巴結轉移胃癌,在用藥上適宜選用替吉奧[8]。其屬于一種復方制劑,包含替加氟、吉美嘧啶、奧替拉西鉀3種成分。替加氟是5-氟尿嘧啶(5-Fu)的一種衍生物,體內可轉化為5-Fu,另外兩種都屬于生化調節劑,對轉化成的5-Fu起到抑制分解作用,控制其磷酸化,從而控制血液中的5-Fu濃度在穩定范圍內,進而提高細胞組織抗腫瘤的活性。替吉奧中的替加氟為氟尿嘧啶的前體藥物,因此在用藥后可對腫瘤組織細胞中含有的羧酸酯酶、胞苷脫氨酶起到一定的催化作用,從而提高藥物對腫瘤細胞的分化作用[9-10],并且在使用中全身的不適應性較低。替吉奧+奧沙利鉑是常用的治療胃癌方法,給藥周期比較長,也可取得一定的臨床效果。但療效和藥物結合放療相比不顯著,這是因為奧沙利鉑和替吉奧聯合使用,雖能抑制病灶的繼續擴散,但長期用藥會對患者的身體機能造成消極的影響,不良反應出現的幾率要大于放療。近年,隨著治療技術和設備的不斷更新,社會醫療水平的提高,大部分腹膜后淋巴結轉移患者在治療時會選擇放療,有利于提高生存率。患者接受放療后機體敏感性也有所增加,因此放療計劃的制訂與實施也要結合患者實際情況,做到科學、合理。

綜上所述,采用替吉奧聯合放療治療腹膜后淋巴結轉移胃癌的效果顯著,不僅能提高治療的有效率,同時也可有效控制病灶的持續擴散和轉移,效果理想者大部分腫瘤可消解,為患者延長壽命奠定良好的基礎,值得臨床推廣。

參考文獻:

[1]范 毅,魏潤新,錢南萍,等.對61例胃癌患者用藥的合理性綜合評價[J]. 中國藥業,2014,23(4):78-79.

[2]趙 坤,姚型鋒,李 偉,等.EGFR及CyclinA在胃癌中的表達及臨床意義[J]. 中國藥業,2013,22(Z1):106-107.

[3]葉麗萍,楊海登,沈玲燕.免疫球蛋白樣轉錄子在胃癌患者外周血單個核細胞的表達水平及臨床意義[J].中華消化雜志,2014,34(1):50-52.

[4]劉龍飛,孫鑫國,肖 帥,等.進展期胃癌患者第二站淋巴結轉移的相關臨床病理因素及預后研究[J].中國現代醫學雜志,2014,24(6):81-85.

[5]巴 楠,吳 敏,王麗娟,等.替吉奧或卡培他濱聯合順鉑治療晚期胃癌臨床療效研究[J]. 中國全科醫學,2012,15(6):672-673.

[6]劉永鐘,彭杰文,林貴南,等.替吉奧聯合紫杉醇二線化療方案治療晚期胃癌的療效觀察[J]. 中國全科醫學,2012,15(26):3 062-3 064.

[7]王敏玉,房靜遠.氧化應激在幽門螺桿菌感染致胃癌中的作用[J].中華內科雜志,2013,52(5):422-424.

[8]趙建秋,聞淑軍,張志廣,等.幽門螺桿菌對胃癌環氧合酶-2和15-羥基前列腺素脫氫酶表達的影響[J].中華消化雜志,2014,34 (5 ):331-333.

[9]周央環,施 敏,胡 潔,等.PAI-1基因遺傳不穩定性及其+10到+129區域CpG島甲基化水平與胃癌臨床病理特征的關系[J].中華內科雜志,2012,51(3):235-236.

[10]張馨燕,付娟娟,普文靜,等.胃癌組織人類表皮生長因子受體2基因擴增與蛋白表達的一致性 [J]. 中華消化雜志,2013,33(10):680-683.

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