唐 靜
(湖北省婦幼保健院, 湖北 武漢, 430070)
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二甲雙胍對多囊卵巢綜合征患者排卵效果的影響及其機制
唐靜
(湖北省婦幼保健院, 湖北 武漢, 430070)
關鍵詞:多囊卵巢綜合征; 排卵率; 空腹胰島素; 炎癥反應
多囊卵巢綜合征是育齡期婦女的常見疾病,屬于內分泌失調性疾病,與多種因素相關,如胰島素抵抗、肥胖、高雄性激素等[1-2]。多囊卵巢綜合征是引起無排卵性不育的主要原因之一[3]。多囊卵巢綜合征的確切發病機制尚未完全闡明,可能與患者的下丘腦-垂體-卵巢軸功能異常、遺傳因素或代謝等相關[4-5]。本研究分析二甲雙胍對多囊卵巢綜合征患者的促排卵效果的影響及相關機制,現報告如下。
1資料與方法
1.1一般資料
選取2010年4月—2014年4月診治的120例胰島素抵抗型多囊卵巢綜合征患者,年齡為21~35歲,平均年齡(27.8±5.2)歲。所有患者均無慢性病,不吸煙、不飲酒,2個月內未服用性激素或影響脂質代謝的藥物。120例患者均無排卵或稀發排卵,臨床檢查后雄性激素水平增高,且卵巢為多囊性改變。排除合并有影響雄性激素水平或其他引起排卵障礙的疾病患者。120例患者隨機分為氯米芬組、二甲雙胍組和對照組,每組40例。3組患者一般資料無顯著差異(P>0.05)。氯米芬組患者于月經周期第5~9天口服氯米芬50 mg/次,1次/d,持續治療90 d;二甲雙胍組患者給予相同劑量的氯米芬,另給予二甲雙胍500 mg,2次/d,持續治療90 d。
1.2觀察指標
分析多囊卵巢綜合征患者治療前后排卵率及內膜厚度,血清FSH、LH及空腹胰島素水平;分析二甲雙胍治療前后患者血清炎癥因子IL-2、IL-8及TNF-α水平。性激素FSH、LH測定采用酶聯免疫吸附測定法進行,試劑盒購自深圳市新產業生物醫學工程有限公司;炎癥因子IL-2、IL-8及TNF-α的測定也采用ELISA法進行,試劑盒購自美國Omega公司;空腹胰島素水平測定采用免疫化學發光法測定,儀器及試劑盒購自美國康源公司。
1.3統計學處理
采用SPSS 21.0統計軟件,計量資料用單因素方差分析,計量資料用均數±標準差表示,計數資料采用卡方檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。
2結果
氯米芬組和二甲雙胍組患者經藥物治療后排卵率均顯著提高(P<0.05),內膜厚度顯著變小(P<0.05),且二甲雙胍組排卵率及內膜厚度均顯著優于氯米芬組(P<0.05),見表1。3組患者經藥物治療后性激素FSH、LH及空腹胰島素水平均降低,且3組患者性激素水平比較差異均有統計學意義(P<0.05),見表2。氯米芬組和二甲雙胍組患者經藥物治療后血清炎癥因子IL-2、IL-8及TNF-α均顯著降低(P<0.05),且二甲雙胍組患者IL-2、IL-8及TNF-α均顯著優于對照組(P<0.05),見表3。
3討論
二甲雙胍是臨床上常用的降糖類藥物,在血漿中不與血漿蛋白結合,代謝后全部通過尿液排泄[6]。二甲雙胍是胰島素增敏劑,可以改善胰島素抵抗及高胰島素血癥,是目前治療多囊卵巢綜合征的重要藥物[7-10]。
多囊卵巢綜合征是婦科的疑難雜癥,主要為高雄性激素血癥和胰島素抵抗,患者臨床上表現為肥胖、不孕、多毛及月經失調。胰島素抵抗是多囊卵巢綜合征的重要臨床特征。胰島素抵抗的發生與炎癥信號通路及胰島素信號通路的“對話”

表1 3組患者排卵率及內膜厚度變化比較
與對照組相比, *P<0.05, **P<0.01; 與氯米芬組相比, #P<0.05。

表2 3組患者雌激素、空腹胰島素水平變化比較
與對照組相比, *P<0.05, **P<0.01; 與氯米芬組相比, #P<0.05。

表3 3組患者血清炎癥因子水平變化比較
與對照組相比, *P<0.05, **P<0.01; 與氯米芬組相比, #P<0.05。
關系密切[11]。本研究分析二甲雙胍對多囊卵巢綜合征患者的促排卵效果的影響及相關機制,結果顯示氯米芬組和二甲雙胍組患者排卵率顯著增高,2組患者的雌激素、空腹胰島素及炎癥因子IL-2、IL-8及TNF-α水平均顯著降低,且二甲雙胍組患者的治療效果更為顯著。胰島素抵抗參與了多種婦科疾病的發生及發展過程[12]。研究[13]發現子宮內膜增生可能與胰島素抵抗調節的IGF1及Bcl2的異常相關。在研究多囊卵巢綜合征子宮內膜局部胰島素抵抗時也發現,多囊卵巢綜合征患者子宮內膜存在局部的胰島素抵抗現象,且肥胖和全身的胰島素抵抗能加重子宮內膜局部的胰島素抵抗[14]。在分析補腎化痰活血方聯合西藥治療PCOS伴胰島素抵抗時也發現,藥物主要通過改善多囊卵巢綜合征患者的胰島素抵抗來促進患者月經恢復和妊娠[15]。
炎癥因子的異常與機體的多種病理及生理過程相關。在分析肥胖型多囊卵巢綜合征患者血清炎癥因子的變化及二甲雙胍干預效果時發現,肥胖型PCOS患者血清中C反應蛋白及TNF-α水平明顯增高,而二甲雙胍可能是通過調節血清炎癥因子水平來發揮對多囊卵巢綜合征的調節作用[16-17]。在研究白細胞介素18、白細胞介素1β與多囊卵巢綜合征發病的相關性時也發現,升高的IL-18及IL-1β與多囊卵巢綜合征的發病密切相關,且二甲雙胍可能是通過調節異常的胰島素抵抗發揮改善多囊卵巢綜合征的作用[18]。本研究也發現,氯米芬組和二甲雙胍組患者經藥物治療后血清炎癥因子IL-2、IL-8及TNF-α均顯著降低(P<0.05),且二甲雙胍組患者IL-2、IL-8及TNF-α均顯著優于對照組(P<0.05),提示二甲雙胍可能是通過抑制機體的炎癥反應和胰島素抵抗改善多囊卵巢綜合征。
參考文獻
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中圖分類號:R 711.75
文獻標志碼:A
文章編號:1672-2353(2016)07-195-02
DOI:10.7619/jcmp.201607070
收稿日期:2015-11-23