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高原地區(qū)賁門失弛緩癥368例調(diào)查分析

2016-10-14 00:12:01邢征馮偉陳亮
醫(yī)學(xué)信息 2016年7期
關(guān)鍵詞:臨床特征病因

邢征 馮偉 陳亮

摘要:目的 分析高原賁門失弛緩癥的發(fā)病原因及臨床特征。方法 回顧性分析2013年9月~2015年9月收治于我院的368例賁門失弛緩癥患者的臨床資料,總結(jié)該病的發(fā)病原因及臨床特征。結(jié)果 368例患者中臨床表現(xiàn)為咽下困難295例(80.2%),食物反流258例(70.1%),惡心、嘔吐164例(44.6%),胸骨后不適或疼痛72例(19.6%),咽部異物感18例(4.9%)。結(jié)論 高原地區(qū)賁門失弛緩癥的發(fā)病原因與環(huán)境因素有關(guān),其臨床癥狀以咽下困難、食物反流、惡心、嘔吐、胸骨不適以及咽部異物感等為主要特征。

關(guān)鍵詞:高原地區(qū);賁門失弛緩癥;病因;臨床特征

賁門失弛緩癥(achalasia)是食管運(yùn)動(dòng)障礙性疾病,又稱賁門痙攣、巨食管,是由于食管賁門部的神經(jīng)肌肉功能障礙所致的食管功能障礙引起食管下端括約肌弛緩不全,食物無(wú)法順利通過(guò)而滯留,從而逐漸使食管張力、蠕動(dòng)減低及食管擴(kuò)張的一種疾病。其主要特征是食管缺乏蠕動(dòng),食管下端括約肌(LES)高壓和對(duì)吞咽動(dòng)作的松弛反應(yīng)減弱。臨床表現(xiàn)為吞咽困難、胸骨后疼痛、食物反流以及因食物反流誤吸入氣管所致咳嗽、肺部感染等癥狀。本文選取2013年9月~2015年9月在我院診斷出賁門失弛緩癥368例患者作為研究對(duì)象,回顧性分析其臨床資料,探討其發(fā)病原因及臨床特征,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 選取2013年9月~2015年9月在我院診斷出賁門失弛緩癥368例患者作為研究對(duì)象,其中男191例,約占總例數(shù)的51.9%,女177例,約占總例數(shù)的48.1%,年齡在23~62歲,平均年齡(32.4±8.3)歲,病程5個(gè)月~6年,平均病程(2.7±0.8)年。

1.2方法 確診368例患者均通過(guò)X線檢查、內(nèi)鏡檢查及食管測(cè)壓。胸片表現(xiàn)為縱隔右上邊緣膨出,食管鋇餐造影可見食管推進(jìn)性收縮波消失;內(nèi)鏡檢查可見食管體部擴(kuò)張或彎曲變形,可伴憩室樣膨出;食管測(cè)壓,食管蠕動(dòng)消失,食管下端括約?。↙ES)壓力增高,食管內(nèi)壓增高,特異性高[1]。

2 結(jié)果

368例患者中臨床表現(xiàn)為咽下困難295例(80.2%),食物反流258例(70.1%),惡心、嘔吐164例(44.6%),胸骨后不適或疼痛72例(19.6%),咽部異物感18例(4.9%)。均經(jīng)過(guò)X線檢查、內(nèi)鏡檢查及食管測(cè)壓。

3 討論

賁門失弛緩癥是一種食管運(yùn)動(dòng)障礙性疾病,為食管遠(yuǎn)端非推進(jìn)性蠕動(dòng),食管肌間神經(jīng)叢的自身免疫,導(dǎo)致抑制神經(jīng)元減少而無(wú)法拮抗興奮性膽堿能神經(jīng)元的作用,從而引起胃食管連接部(GEJ)的功能梗阻[3]。臨床表現(xiàn)為吞咽困難、胸骨后疼痛、食物反流以及因食物反流誤吸入氣管所致咳嗽、肺部感染等癥狀。該病首次發(fā)現(xiàn)與1674年,但是未發(fā)現(xiàn)解剖學(xué)異常,故誤將其認(rèn)為是人體的功能性異常疾病,而并未得到人們的廣泛關(guān)注。20世紀(jì)40年代隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展以及對(duì)該病的不斷研究,人們才意識(shí)到該病的組要原因是由于LES不能完全松弛所致。根據(jù)國(guó)際的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,其發(fā)病率約為每年0.5/10萬(wàn),患病率則為5.3/10萬(wàn),其在我國(guó)的發(fā)病率還沒(méi)有明確的統(tǒng)計(jì)。目前病因尚不清楚,有研究者認(rèn)為其可能與遺傳因素、病毒感染、神經(jīng)元退化及自身免疫有關(guān)[2],甚至部分研究人員認(rèn)為其與病毒感染和環(huán)境變化有關(guān),這些因素可使食管肌間神經(jīng)發(fā)炎,造成自身免疫反應(yīng)。

高原地區(qū)長(zhǎng)期缺氧,平滑肌能量生成不足,胃腸蠕動(dòng)減弱,致使血管活性腸肽(VIP)變化,VIP是抑制神經(jīng)遞質(zhì),引起胃容受性擴(kuò)張,致LES松弛障礙和食管體部非推進(jìn)性蠕動(dòng)。同時(shí)高原地區(qū)缺氧,血中一氧化氮(NO)改變,致LES松弛,可導(dǎo)致賁門失弛緩[4]。本研究中,368例患者中臨床表現(xiàn)為咽下困難295例(80.2%),食物反流258例(70.1%),惡心、嘔吐164例(44.6%),胸骨后不適或疼痛72例(19.6%),咽部異物感18例(4.9%)。

現(xiàn)階段,臨床治療賁門失弛緩癥的主要方法有藥物治療、擴(kuò)張治療、外科手術(shù)治療、局部注射肉毒素治療及支架治療等,這些治療方法主要是減少LES的壓力,從而達(dá)到緩解癥狀,防止病情發(fā)作的目的。其中采用腔鏡下肌切開術(shù)和內(nèi)鏡下擴(kuò)張術(shù)是治療效果較為明顯的兩種方法,也是目前選擇內(nèi)科治療無(wú)效患者廣泛采用的治療方法,但是在實(shí)際的治療過(guò)程中,不同的手術(shù)方法會(huì)因?yàn)榛颊呱眢w狀態(tài)、疾病自身等的不同出現(xiàn)不同的治療效果,因此在治療過(guò)程中應(yīng)該根據(jù)患者自身的疾病狀況與臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),為患者制定個(gè)性化的治療方案,確保臨床治療的效果。

參考文獻(xiàn):

[1]Pandolfino JE, Roman S. High-resolution manometry: an atlas of esophageal motility disorders and findings of GERD using esophageal pressure topography[J].Thorac Surg Clin,2011,21: 465-475.

[2]Park W, Vaezi MF. Etiology and pathogenesis of achalasia: the current understanding[J].Am J Gastroenterol,2005,100: 1404-1414.

[3]Gockel HR, Schumacher J, Gockel I, Lang H, Haaf T, N?then MM. Achalasia: will genetic studies provide insights[J].Hum Genet,2010,128: 353-364.

[4]Lake JM, Wong RK. Review article: the management of achalasia - a comparison of different treatment modalities[J].Aliment Pharmacol Ther,2006,24: 909-918.

編輯/金昊天

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