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前列地爾序貫治療糖尿病腎病的臨床療效

2017-12-02 01:26:18李學敏
糖尿病新世界 2017年13期
關(guān)鍵詞:臨床療效

李學敏

DOI:10.16658/j.cnki.1672-4062.2017.13.174

[摘要] 目的 研究觀察前列地爾序貫治療糖尿病腎病的臨床療效。方法 選取該院2014年5月—2017年5月收治的糖尿病腎病患者62例,行前瞻性分組研究,對照組31例,給予纈沙坦用藥,實驗組31例,給予前列地爾序貫治療,均持續(xù)治療4周后觀察患者24 h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐指標變化,評估患者治療效果。 結(jié)果 2組患者治療4周后24 h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐指標均均明顯降低,與治療前相比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);其中實驗組患者24 h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐指標降低幅度顯著大于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。實驗組患者治療總有效率為93.55%(29/31),對照組患者治療總有效率為80.65%(25/31),實驗組治療總有效率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論 前列地爾序貫對DN可短期內(nèi)改善患者病情癥狀,減少腎功能損傷,遏制DN惡化,臨床療效確切。

[關(guān)鍵詞] 前列地爾;糖尿病腎病;貝前列素鈉片;序貫治療;臨床療效

[中圖分類號] R587.1 [文獻標識碼] A [文章編號] 1672-4062(2017)07(a)-0174-02

糖尿病腎病(DN)屬于糖尿病進展后期所誘發(fā)的微血管并發(fā)癥之一,可累及全身各組織導致器官微循環(huán)血管病理性改變。當前臨床研究在DN的病理機制研究尚無定論,不過眾多學者表示若DN患者出現(xiàn)明顯的蛋白尿現(xiàn)象,即表示DN患者腎功能已遭受嚴重損傷[1]。對此臨床醫(yī)療在DN的治療關(guān)鍵在于發(fā)病早期的干預,延緩DN對腎功能的損害。前列地爾這是近幾年新型藥物前列腺素E1 CPGE1)的脂微球載體制劑的研發(fā),能夠?qū)χ⑶蛐纬砂邢蛞种品磻纱藖碚{(diào)控糖尿病腎病患者血脂水平與血粘稠度[2]。對此,該文回顧性分析該院2014年5月—2017年5月收治的糖尿病腎病患者62例資料,針對糖尿病腎病患者病情特點采取前列地爾序貫治療,行對照觀察模式探析序貫治療的臨床價值,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取該院收治的糖尿病腎病患者62例,男性39例,女性23例,年齡31~67歲,平均年齡(61.08±1.85)歲;全部患者均檢測確診,符合世界衛(wèi)生組織制定的糖尿病診斷標準[3]。患者均>3個月尿蛋白排泄率30~180 μg/min,血肌酐<133 μmol/L,符合糖尿病腎病(DN)制定標準,病程7個月~13年,平均病程(5.69±1.32)年;依據(jù)國際腎臟病理學會制定的2010版DN病理分期標準,均屬Ⅲ期。

1.2 病例納入、排除標準

納入標準:①入選患者無精神異常或認知障礙者,②對該次用藥無過敏或禁忌癥者;③患者對該次研究明確知曉,簽訂知情同意書。排除標準:①伴有原發(fā)性腎病綜合征、急性或慢性腎小球腎炎、腎動脈狹窄等疾病者;②伴有凝血功能障礙者;③嚴重肝功能疾病者;④伴有感染或糖尿病酮中毒者。

1.3 研究分組

將患者行數(shù)字標注后雙盲法隨機分組,實驗組31例,男性20例,女性11例,年齡32~67歲,平均年齡(60.56±1.92)歲,病程8個月~13年,平均病程(5.71±1.29)年;給予前列地爾序貫治療,對照組31例,給予纈沙坦用藥,男性19例,女性12例,年齡31~68歲,平均年齡(61.32±1.74)歲,病程7個月~12年,平均病程(5.52±1.38)年;2組患者病例資料對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

1.4 治療方法

全部DN患者在入院后,實施全面的飲食營養(yǎng)調(diào)控,重點對患者血壓、血脂、血糖指標進行監(jiān)測,合理控制患者三大營養(yǎng)物質(zhì)(碳水化合物、脂類、蛋白質(zhì))的攝入量,制定良好的運動鍛煉方案,對血壓、血脂、血糖不穩(wěn)患者做必要的藥物治療。對照組DN患者在基礎(chǔ)治療過程給予纈沙坦(國藥準字H20040217,規(guī)格80 mg/粒),用藥1次/d(80 mg);實驗組患者給予前列地爾序貫治療,患者在治療1~2周選擇凱時注射用前列地爾(國藥準字 H10980024,規(guī)格10 μg)10 μg并0.9%氯化鈉水溶液100 mL配伍,靜脈滴注1次/d,在治療第3~4周轉(zhuǎn)用凱那貝前列素鈉片(國藥準字H20083589,規(guī)格40 μg/片),口服3次/d,40 μg/次;續(xù)治療4周。

1.5 觀察指標

記錄所有患者治療前與用藥4周后腎功能損害指標(24 h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐)變化。

1.6 療效評價

參考2014年版《糖尿病腎病防治專家共識》中制定的糖尿病腎病療效標準評估[4],顯效:患者TC、TG、UAER均恢復正常水平;有效:TC、TG、UAER較治療前明顯降低,癥狀改善;無效:患者TC、TG、UAER等指標無變化或增加,患者癥狀未緩解。

1.7 統(tǒng)計方法

將數(shù)據(jù)納入SPSS 19.0統(tǒng)計學軟件中進行分析,計量、計數(shù)分別用(x±s)、[n(%)]表示,行t檢驗,χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 2組患者腎功能損害指標改善情況分析

實驗組患者治療前24 h尿蛋白定量為(2.74±0.95)g/d,尿素氮為(6.91±1.08)mmol/L,血肌酐為(78.75±10.24)μmol/L,治療后24 h尿蛋白定量為(1.23±0.85g/d,尿素氮為(5.37±1.01)mmol/L,血肌酐為(73.15±10.39)μmol/L;對照組患者治療前24 h尿蛋白定量為(2.75±0.91)g/d,尿素氮為(6.90±1.12)mmol/L,血肌酐為(78.93±7.97)μmol/L,治療后24 h尿蛋白定量為(2.07±0.88)g/d,尿素氮為(6.28±0.97)mmol/L,血肌酐為(75.04±7.21)μmol/L;2組患者治療4周后24 h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐指標均均明顯降低,與治療前相比差異性明顯,(實驗組治療前后對比t=6.595 2、5.798 6、2.137 3,P=0.000、0.000、0.036 7;對照組治療前后對比t=2.990 8、2.329 8、2.015 3,P=0.004 0、0.023 2、0.048 4)差異有統(tǒng)計學意義。其中實驗組患者24 h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐指標降低幅度顯著大于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(兩組對比t=3.822 6、3.618 1、2.014 4,P=0.000 3、0.000 6、0.041 5)。endprint

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