江龍龍,卿 松
(重慶市大足區人民醫院,重慶 402360)
有研究顯示,首次腹部手術后粘連發生率為93%[1]。輕度粘連可引起腹部不適、輕度腹痛,嚴重粘連可導致腸絞窄、腸梗阻、慢性疼痛等,增加患者的痛苦,延長康復時間。對于腸粘連引起的腸梗阻,保守治療效果欠佳,可反復發作。雖手術可解決粘連問題,但會進一步加劇粘連,形成惡性循環。脫乙酰殼多糖是一種陽離子生物多糖,具有生物相容性、黏附性、抑菌性、可塑性等特點,可促進傷口愈合和組織再生。本研究中將脫乙酰殼多糖應用于腹部手術患者,療效顯著。現報道如下。
納入標準:經臨床癥狀、體格檢查、影像學、實驗室檢查確診;均行腹部手術治療;了解研究內容,自愿簽署知情同意書。
排除標準:重要臟器功能嚴重疾病;過敏體質;臨床資料不全或中途退出研究。
病例選擇與分組:選取2015年9月至2016年9月收治的腹部手術患者80例,隨機分為觀察組和對照組,各40例。兩組患者的年齡、性別、手術類型等一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。詳見表1。
兩組患者均接受腹部手術治療,均由同一組醫師完成手術,避免手術操作習慣、經驗不同導致的偏差。手術完成后,對照組患者直接關腹。觀察組患者在關腹前采用脫乙酰殼多糖(湖北萬得化工有限公司)治療,將20 mL脫乙酰殼多糖涂抹在臟器表面、腹腔腸管、壁層腹膜,常規關腹。

表1 兩組患者一般資料比較(n=40)
術后恢復指標:詳細記錄兩組患者術后排氣時間、腸鳴音恢復時間、腹脹緩解時間及住院時間等。
腸粘連指標:經手術治療后若出現明顯不良反應,將行二次開腹手術。并對所有患者進行3~6個月隨訪,統計兩組患者腸粘連發生率。參考Phillips分級標準[2],評定腸粘連程度,0級為無粘連;Ⅰ級為少量疏松、易分離的細小粘連;Ⅱ級為粘連帶增多、增寬,粘連分離時滲血;Ⅲ級為粘連廣泛,略密,無腸梗阻;Ⅳ級為腸粘連致密,腸梗阻明顯,近端腸管擴張。
炎癥因子測定:測定患者白細胞介素1(IL-1)、腫瘤壞死因子 -α(TNF-α)、轉化生長因子 -β(TGF-β)水平。抽取腹主動脈血液5 mL,以4 000 r/min的速率離心15 min,獲得血清,采用酶聯免疫吸附試驗測定上述指標。
安全性指標:檢查肝、腎功能,血、尿常規,是否出現排斥反應等。
結果見表2至表4。觀察組患者共發生16例腸粘連(40.00%),與對照組的 31 例(77.50%)比較,差異有統計學意義(P<0.05),觀察組患者粘連程度輕于對照組(P<0.05)。兩組患者術后均未出現肝、腎功能,血、尿常規異常,均無藥物過敏、排斥反應出現。
術后腸粘連在腹部手術患者中發生風險較大,是術后愈合過程中常見的病理生理過程,不同粘連程度會出現不同表現,如腹痛、腹脹、排氣不暢、女性不孕、腸梗阻等,增加再次手術風險。鄧定文等[3]提出,腸粘連是臨床尚未解決的難題,死亡率達8% ~13%。目前,腸粘連發生機制尚未完全闡明[4],但手術引起的漿膜損傷、出血、化學刺激、異物殘留、炎癥是導致術后粘連的常見因素。粘連是機體的一種纖維增生炎性反應[5]。大量纖維素滲出并聚集在漿膜面上,形成網狀物,引起鄰近漿膜面黏合。局限炎性反應為粘連形成的重要因素。
表2 兩組患者術后恢復指標比較(,d,n=40)

表2 兩組患者術后恢復指標比較(,d,n=40)
組別觀察組對照組t值P值腹脹緩解時間2.54 ± 0.69 4.89 ± 0.91 13.014 0.000肛門排氣時間1.12 ± 0.34 2.25 ± 0.46 12.494 0.000腸鳴音恢復時間1.32 ± 0.41 2.45 ± 0.50 11.053 0.000住院時間9.82 ± 1.21 11.58 ± 1.47 5.846 0.000

表3 兩組患者腸粘連程度比較[例(%),n=40]
表4 兩組患者 IL-1,TNF-α,TGF-β 比較(,pg/mL,n=40)

表4 兩組患者 IL-1,TNF-α,TGF-β 比較(,pg/mL,n=40)
組別觀察組對照組t值P值IL-1 61.92 ± 10.23 89.45 ± 13.45 10.304 0.000 TGF-β 345.18 ± 45.78 487.90 ± 46.02 13.906 0.000 TNF-α 42.42 ± 12.26 73.97 ± 13.45 10.964 0.000
IL-1是機體對損傷、炎癥作出急性反應的重要介質。TNF-α是一種細胞因子,在炎癥早期具有介導作用,可產生纖維素性粘連。TGF-β是損傷、炎癥、纖維化的紐帶,經自分泌或旁分泌基質激活成纖維細胞產生膠原,啟動連鎖反應,導致細胞外基質大量聚集,進而形成粘連。熊素英等[6]發現,抑制炎性因子過度表達,減輕炎性反應,有利于預防術后腸粘連。炎性反應決定了局部纖維分解速度,若纖維素性網絡能被迅速吸收,將抑制纖維增生而無粘連形成;若成纖維細胞增生且分泌過多的膠原纖維,成纖維細胞與新生毛細血管長入,機化后形成纖維粘連。纖維蛋白釋放的血管活性因子、組織胺造成的漿液滲出可在術后3 d形成粘連,若3 d內無法自行溶解,可導致永久性粘連[7-8]。因此,預防腸粘連形成主要在于減少腹膜損傷,清除和溶解纖維蛋白沉積,抑制纖維母細胞增殖。
為預防和減少腹部術后腸粘連的發生,臨床設計了多種藥物[9]:炎癥抑制因子,如烏司他丁;隔離膜,如ZT膠、幾丁糖、透明質酸、聚-己內酯隔離膜;溶解清除纖維束,如蛇毒蛋白酶;腹腔灌洗液。近年來,高分子材料在術后腸粘連預防中已廣泛應用,需具有組織相容性好、無毒性、無過敏原、體內吸收好、理化性質穩定等特點。目前,預防粘連的高分子材料包括幾丁聚糖、右旋糖酐、聚己內酯、玻璃酸鈉、脫乙酰殼多糖等。以往,常采用自體脂肪、明膠海綿、透明質酸、硅橡膠膜等預防粘連[10],但自體脂肪會發生液化壞死形成瘢痕,透明質酸價格昂貴,晚期防粘連效果不佳;明膠海綿會導致纖維細胞順其蔓延而加劇粘連;硅橡膠膜無法被機體吸收,會對機體造成機械刺激。上述隔離材料均有局限性,影響臨床療效。
脫乙酰殼多糖(CS)又名殼聚糖,具有無毒、無害、抑菌、生物相容性好、可被生物降解等特點,在生物醫藥領域廣泛應用于組織工程支架、藥物緩釋載體等,已得到了廣泛認可。脫乙酰殼多糖是從蝦、蟹殼中提純的高分子化合物殼多糖[11-12],是自然界中唯一的陽離子天然堿性多糖,經脫N-乙酰基制成的聚氨基葡萄糖,是符合醫學要求的新型天然高分子生物材料,可加快創面愈合和組織再生,故脫乙酰殼多糖在術后腸粘連的預防中顯示出了巨大的優勢。脫乙酰殼多糖預防術后腸粘連的機制[13]:選擇性促進上皮細胞、抑制成纖維細胞繁殖,修復回腸漿膜間皮細胞,避免形成膠原纖維;作為一種生物大分子物質,其凝膠具有潤滑作用和生物屏障作用,阻止粘連發生。樂金堂等[14]發現,腹腔鏡手術聯合殼聚糖處理粘連性腸梗阻安全、可靠。殼聚糖可對成纖維細胞生長進行抑制,改善內源性修復過程,加快組織生理性修復,減少纖維蛋白,預防組織粘連。在腹部手術關腹前,應用殼聚糖防粘連液,使其隨腸管蠕動分布于整個腹腔,可有效隔離手術創面和機體其他組織,降低粘連發生率。創面愈合后,殼聚糖液體降解成氨基葡萄糖單體,被機體所吸收,可有效降低再次腸粘連發生率。結合臨床經驗,為達到理想的防粘連效果,應盡可能保證臟器創面均勻涂抹脫乙酰殼多糖,常規劑量為10~20 mL,應根據創面大小酌情增減。此外,采用改性殼聚糖防粘連膜預防術后腸粘連也可獲得不錯效果[15-16]。
除應用隔離材料防治腸粘連外,還需改善和規范臨床醫師的手術操作[17]:術中操作輕柔,避免術中副損傷;避免腸管暴露太久、干燥;術中徹底止血,避免術后腹腔出血;關腹前徹底清除淤血、積液、壞死組織等。術后還應做好飲食、運動干預,以更好地預防腸粘連發生。
本研究結果顯示,觀察組患者肛門排氣時間、腸鳴音恢復時間、腹脹緩解時間、住院時間均較對照組明顯縮短(P<0.05);術后腸粘連發生率低于對照組,腸粘連程度輕于對照組(P < 0.05);觀察組患者 IL-1,TNF-α,TGF-β 水平均低于對照組(P<0.05)。表明脫乙酰殼多糖應用于腹部手術中,有利于抑制細胞因子IL-1,TNF-α,TGF-β 表達,預防術后腸粘連發生,減輕腸粘連程度,加快康復速度,提高手術治療效果,臨床可推廣。
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