布地奈德福莫特羅吸入劑治療慢性阻塞性肺疾病的臨床效果觀察

范艷妮++孫小琴

[摘要]目的 探究布地奈德福莫特羅吸入劑治療慢性阻塞性肺疾病的的臨床效果。方法 選取2015年8月～2017年8月我院收治的120例慢性阻塞性肺疾病患者為研究對象，按隨機數字表法分為實驗組和對照組，每組60例。其中對照組采用常規治療，實驗組在常規治療的基礎上輔以布地奈福德莫特羅吸入劑治療，兩組治療周期均為8周。比較兩組患者治療前后肺功能、6-WMD及治療期間不良反應發生率，并采用圣喬治呼吸困難問卷（SGRQ） 量表和CAT 問卷評估兩組患者治療前后的生活質量。結果 與治療前相比，實驗組患者的FEV1、FEV1 pred%、FEV1/FVC有所降低，6-WMD、SGRQ評分和CAT 評分有所改善，差異有統計學意義（P<0.05）；與治療前相比，對照組患者的FEV1、FEV1pred%、FEV1/FVC、6-WMD、SGRQ評分和CAT評分無顯著變化，差異無統計學意義（P>0.05）；治療后，試驗組FEV1、FEV1pred%、FEV1/FVC、6-WMD、SGRQ評分和CAT 評分顯著優于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）。結論 布地奈德福莫特羅吸入劑能有效緩解慢性阻塞性肺疾病患者的臨床癥狀，提高肺功能，改善患者的生活質量，值得臨床推廣使用。

[關鍵詞]慢性阻塞性肺疾??；布地奈德福莫特羅吸入劑；治療結果；臨床觀察

[中圖分類號] R563 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-4721（2018）2（a）-0000-03

Observation on the clinical efficacy of Budesonide Formoterol Inhalant in the treatment of chronic obstructive pulmonary disease

FAN Yan-ni SUN Xiao-qin

Department of Respiratory Medicine，Chengdu Military General Hospital in Sichuan Province，Chengdu 610083，China [Abstract]Objective To investigate the clinical efficacy of Budesonide Formoterol Inhalant in the treatment of chronic obstructive pulmonary disease.Methods A total of 120 patients with chronic obstructive pulmonary disease treated in our hospital from August 2015 to August 2017 were selected as the research subjects.The patients were divided into experimental group and control group on the basis of random digital table method，with 60 cases in each group.The control group was given conventional treatment，and the experimental group was supplemented with Budesonide Formoterol Inhalant on the basis of routine treatment.The cycle of treatment was 8 weeks in both groups.The lung function，6-WMD，and the incidence rate of adverse reactions during the treatment were compared between the two groups before and after treatment.The quality of life before and after treatment was evaluated using the St. George′s Respiratory Disease Questionnaire （SGRQ） scale and CAT questionnaire.Results Compared with those before treatment，FEV1，FEV1pred%，and FEV1/FVC in the experimental group were decreased，and 6-WMD，SGRQ score and CAT score were improved.Compared with those before treatment，FEV1，FEV1pred%，FEV1/FVC，6-WMD，SGRQ scores and CAT scores in the control group were not significantly different，and the differences were not statistically significant （P>0.05）.After treatment，FEV1，FEV1pred%， FEV1/FVC，6-WMD，SGRQ and CAT scores in the experimental group were significantly better than those in the control group，the differences were statistically significant（P<0.05）.Conclusion Budesonide Formoterol Inhalant can effectively relieve the clinical symptoms of patients with chronic obstructive pulmonary disease，improve lung function and improve the quality of life，which is worthy of clinical promotion and application.endprint

[Key words]Chronic obstructive pulmonary disease；Budesonide Formoterol Inhalant；Treatment results；Clinical observation

慢性阻塞性肺疾病（簡稱慢阻肺）是一種主要表現為氣流受限，呈進行性發展的疾病[1]，該病給患者的身心造成嚴重危害，導致其生活質量降低，同時給社會和患者家庭帶來了巨大負擔[2]。相關研究顯示，慢阻肺易引發患者病情的惡化，提高肺癌的發生率[3-5]，因此，尋找慢阻肺的有效治療方法成為醫務人員研究的熱點。本文選取120例慢性阻塞性肺疾病患者為研究對象，探討布地奈德福莫特羅吸入劑對慢阻肺患者的臨床使用效果，現報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料

選取2015年8月～2017年8月我院收治的120例慢阻肺患者為研究對象，依據治療方案不同，按照隨機數字表法分為對照組和實驗組，每組各60例。對照組男41例，女19例；年齡52～72歲，平均（67.51±7.02）歲。實驗組男40例，女20例；年齡50～70歲，平均 （65.41±6.32）歲。兩組患者的性別、年齡等一般資料比較，差異無統計學意義（P>0.05），具有可比性。

納入標準：①慢阻肺的診斷符合《2013版慢阻肺診斷指南》；②患者在試驗前均采取常規治療；③患者家屬知情，并簽署知情同意書。排除標準：①合并支氣管哮喘；②肺部有其他疾??；③有糖皮質激素使用禁忌證。本研究取得了本院醫學倫理委員會的批準。

1.2治療方法

對照組采用常規方法（包括維持體內水電解質平衡、吸氧、抗感染等）進行治療；實驗組在常規方法的治療下輔以布地奈德福莫特羅粉吸入劑（復方制劑：布地奈德160 μg /吸和福莫特羅4.5 μg /吸，阿斯利康醫藥公司，國藥準字H20130459）1吸/次，2次/d，療程8周。

1.3觀察指標

①肺功能指標：治療前后測定第1秒用力呼氣容積（FEV1）、第1秒用力呼氣容積與預計值百分比（FEV1 pred%）以及第1秒用力呼氣容積與用力肺活量比值（FEV1/FVC）。②6-WMD：測量患者6 min平地步行距離。③治療期間不良反應的發生情況。④采用CAT 問卷和SGRQ問卷對患者的生活質量進行評估。CAT問卷：由醫護人員統計患者的日常情況如咳嗽、痰、睡眠、精力以及對外接觸的信心等情況，然后進行打分，分值越低代表情況越好，反之越差；SGRQ問卷：由患者獨立完成，醫護人員不可任何暗示，通過問卷調查患者平時的喘息、活動能力、心理能力以及社會交往能力，再由專業人員進行統計處理，得分越高表示情況越差。

1.4統計學方法

采用SPSS 19.0統計學軟件對數據進行分析，計量資料以均數±標準差（x±s）表示，采用t檢驗，以P<0.05為差異有統計學意義。

2結果

2.1兩組患者肺功能的比較

治療前，實驗組和對照組的FEV1、FEV1pred%、FEV1/FVC比較，差異無統計學意義（P>0.05）；治療后實驗組FEV1、FEV1pred%、FEV1/FVC較治療前明顯降低（P<0.05），且明顯優于治療后的對照組，差異均有統計學意義（P<0.05）（表1）。

2.2兩組患者6-WMD和CAT 評分的比較

治療前，兩組患者的CAT 評分和6-WMD評分比較，差異無統計學意義（P>0.05）。經過8周的藥物治療，實驗組患者的CAT評分、6-WMD評分均有所改善，且與治療前和治療后的對照組比較，差異均有統計學意義（P<0.05）；而對照組治療前后的6-WMD、CAT評分比較，差異無統計學意義（P>0.05）（表2）。

2.3兩組患者SGRQ 評分的比較

治療前，兩組患者的肺部癥狀、活動能力、疾病影響及SGRQ 總評分比較，差異無統計學意義（P>0.05）。治療后，實驗組患者的肺部癥狀、活動能力有顯著性改善，SGRQ 總評分明顯下降，且與治療前和治療后的對照組比較，差異均有統計學意義（P<0.05）；而對照組治療后肺部癥狀、活動能力、疾病影響及SGRQ總評分與治療前比較，差異均無統計學意義（P>0.05）（表3）。

2.4兩組患者治療期間不良反應發生率的比較

治療期間，實驗組發現1例胃腸道反應，2例聲音嘶??；對照組出現2例心悸，1例胃腸道反應，1例聲音嘶啞。實驗組和對照組不良反應發生率分別為為5.00%和6.67%，兩組患者的不良反應在經過治療后癥狀均得到緩解，兩者比較差異無統計學意義（P>0.05）。

3討論

慢阻肺發病率和死亡率呈不斷上升趨勢，已成為影響人類生命安全的重要原因之一[6]。慢阻肺疾病的發生給患者的身心帶來了巨大的威脅，使社會和患者家庭承受了極大的壓力。慢阻肺的形成主要是由于肺部因長期吸入有害氣體、顆粒導致氣流受限，造成肺部產生大量的炎癥細胞，從而釋放出炎癥因子，引起呼吸困難、咳嗽等癥狀，最終造成慢阻肺[7]。若不能及時有效地治療慢阻肺，患者的生命將會受到威脅。研究提示，慢阻肺是造成肺癌發生的重要因素，Young等[8]指出慢阻肺是肺癌形成的獨立危險因素，兩者之間存在著某種聯系。同時有證據顯示煙霧暴露、慢性炎癥反應、肺功能下降等因素可能是導致兩種疾病的主要因素[9]。楊雪梅等[10]通過研究提示慢阻肺患者即使處在穩定期，患者氣道內仍然存在炎癥，若不積極采取治療，患者的病情加重，發生慢性呼吸衰竭、肺心病等，會導致病情反復發作。目前臨床上常采用糖皮質激素和β2受體激動藥共同進行治療。研究提示，慢阻肺患者在吸入糖皮質激素后，生活質量得到改善，并且預后效果較好[11]；β2受體激動藥能夠明顯改善慢阻肺患者的生活質量，提高生活能力，減輕臨床癥狀[12]。endprint

作為一種復方制劑，布地奈德福莫特羅粉吸入劑由布地奈德和福莫特羅組成，布地奈德屬于糖皮質激素，而福莫特羅屬于β2受體激動藥。布地奈德的半衰期長，能有效改善患者的氣道炎癥，增強相關蛋白質的表達，從而提高 β2受體的敏感度，降低患者的耐藥性；福莫特羅主要針對氣道平滑肌產生作用[13]，兩者共同作用，對慢阻肺產生強大的療效。朱彬[14]通過大量的臨床資料觀察，研究發現采用布地奈德福莫特羅吸入劑治療后，提高了慢阻肺患者的生活質量，減輕了患者的身體負擔；劉笑春等[15]探討了慢阻肺患者在使用布地奈德福莫特羅吸入劑后肺功能的改變和炎癥因子強度的表達，發現使用藥物后，慢阻肺患者肺功能得到顯著改善且IL-6、 IL-8和其他的相關炎癥因子的表達下調。

本研究結果顯示，慢阻肺患者在使用布地奈德福莫特羅吸入劑8周后，FEV1、FEV1pred%、FEV1/FVC較治療前均有所降低，差異有統計學意義（P>0.05），顯示布地奈德福莫特羅吸入劑能夠明顯增強患者的肺功能；6-WMD較治療前距離明顯增加（P<0.05），CAT 評分則有明顯降低（P<0.05），提示使用布地奈德福莫特羅吸入劑能夠顯著提高了患者的生活質量。同時實驗組在經過治療后，肺部癥狀、活動能力、疾病影響評分較治療前有所改善，差異有統計學意義（P<0.05），但由于本實驗在有限的時間里所能采集的數據較少，觀察時間短，所以仍需要更加深入的研究。

綜上所述，布地奈德福莫特羅吸入劑能夠有效提高慢阻肺患者的肺功能，具有一定的臨床價值，能夠為臨床研究提供科學依據。

[參考文獻]

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（收稿日期：2017-10-18 本文編輯：閆 佩）endprint