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對(duì)比齊拉西酮與奧氮平治療早期精神分裂癥療效及安全性

2018-05-22 11:14:36崔雋
關(guān)鍵詞:齊拉西酮奧氮平安全性

崔雋

【摘要】目的 觀察齊拉西酮與奧氮平在治療早期精神分裂癥的應(yīng)用,評(píng)價(jià)其療效與安全性。

方法 選擇60例早期精神分裂癥患者為研究對(duì)象,隨機(jī)分為參照組30例給予奧氮平治療,實(shí)驗(yàn)組30例給予奧氮平+齊拉西酮治療,總結(jié)對(duì)比兩組療效。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組與參照組治療前PANSS評(píng)分差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),經(jīng)治療4周、8周、16周后,實(shí)驗(yàn)組明顯低于參照組(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組TESS評(píng)分明顯低于參照組(P<0.05)。結(jié)論 奧氮平與齊拉西酮的聯(lián)用方案在治療早期精神分裂癥患者中可獲得滿意效果,有助于改善患者病理癥狀評(píng)分,降低臨床副反應(yīng),值得臨床推廣應(yīng)用。

【關(guān)鍵詞】齊拉西酮;奧氮平;早期精神分裂癥;療效;安全性

【中圖分類號(hào)】R749.3 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】ISSN.2095-6681.2018.07..01

精神分裂癥(schizophrenia)屬于一組臨床常見精神類疾病,可對(duì)患者造成程度不一的思維、行為、認(rèn)知、情感等方面影響,嚴(yán)重者甚至出現(xiàn)傷人或自傷等行為。現(xiàn)階段的治療強(qiáng)調(diào)早期藥物干預(yù),加上心理治療等舉措,使患者恢復(fù)正常[1]。本文選擇60例早期精神分裂癥患者為研究對(duì)象,對(duì)比齊拉西酮與奧氮平治療早期精神分裂癥療效及安全性,借此為臨床提供參考,總結(jié)如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2015年3月~2017年9月間我院心理康復(fù)科收治的60例早期精神分裂癥患者為研究對(duì)象;納入標(biāo)準(zhǔn):本組病例入院均行相關(guān)檢查,符合臨床對(duì)早期精神分裂癥的診斷標(biāo)準(zhǔn);患者與其家屬均知情并自愿簽署同意書;納入研究的60例患者中男女比例為43/17例,年齡24~70歲,平均年齡(45.13±5.13)歲,病程1~6年,平均病程(3.12±0.41)年;通過(guò)數(shù)字表隨機(jī)原則分參照組與實(shí)驗(yàn)組各30例,兩組患者一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

1.2 方法

所有患者入院后均執(zhí)行常規(guī)治療,在此基礎(chǔ)上,參照組給予單用口服奧氮平10 mg/次,每天1次,本品由江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司提供,批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字H20052688;實(shí)驗(yàn)組在參照組基礎(chǔ)上給予齊拉西酮40 mg/次,每天2次,

本品由Pfizer Australia Pty Limited 公司提供。批準(zhǔn)文號(hào)為進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)H20110461;均為期治療8周。

1.3 觀察指標(biāo)

①采用陽(yáng)性陰性癥狀量表評(píng)分(The positive and negative symptom scale,PANSS),共涉及陽(yáng)性得分、陰性得分、病理征狀得分等維度,總分值為100分,分?jǐn)?shù)越低表示患者癥狀越輕;②采用副反應(yīng)量表評(píng)分(Treatm entEm ergent Symptom Scale,TESS)對(duì)患者治療后不良反應(yīng)評(píng)估,得分越少表示副反應(yīng)越少。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料百分?jǐn)?shù)(%),例(n)表示,采用x2檢驗(yàn);計(jì)量資料以“x±s”表示,采用t檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

實(shí)驗(yàn)組與參照組治療前PANSS評(píng)分差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),經(jīng)治療4周、8周、16周后,實(shí)驗(yàn)組明顯低于參照組(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組TESS評(píng)分明顯低于參照組(P<0.05);見表1。

3 討 論

精神分裂癥在我國(guó)臨床并不少見,依據(jù)其疾病類型可分緊張型、偏執(zhí)型等。但就精神分裂癥具體發(fā)病機(jī)制,在現(xiàn)階段仍尚未完全闡明。發(fā)病群體主要見于青壯年,呈現(xiàn)緩慢或亞急性起病。

經(jīng)本研究可見,在各個(gè)時(shí)段中(4周、8周、16周),實(shí)驗(yàn)組PANSS評(píng)分明顯低于參照組,且實(shí)驗(yàn)組TESS評(píng)分明顯低于參照組。由此提示,齊拉西酮與奧氮平在治療早期精神分裂癥中具有較好效果與安全性,這與郭建廣,杜改云[3]的研究結(jié)果一致。

綜上所述,奧氮平與齊拉西酮的聯(lián)用方案在治療早期精神分裂癥患者中可獲得滿意效果,有助于改善患者病理癥狀評(píng)分,降低臨床副反應(yīng),值得臨床推廣應(yīng)用。

參考文獻(xiàn)

[1] 張述杰.齊拉西酮與奧氮平治療早期精神分裂癥的療效及安全性比較分析[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2016,10(17):149-151.

[2] 薛世琦.齊拉西酮與奧氮平治療早期精神分裂癥的療效及安全性比較分析[J].中外醫(yī)療,2016,35(18):115-116.

[3] 郭建廣,杜改云.齊拉西酮與奧氮平治療早期精神分裂癥的療效與安全性比較[J].中國(guó)處方藥,2015,6(6):81-82.

本文編輯:李 豆

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