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胸腔積液和血液γ—干擾素釋放試驗在結核性胸膜炎患者中的診斷價值

2018-11-27 11:32:04曾君王光明吳本清王港張潤玲湯冬娥戴勇朱鵬
中國當代醫藥 2018年23期
關鍵詞:胸腔積液

曾君 王光明 吳本清 王港 張潤玲 湯冬娥 戴勇 朱鵬

[摘要]目的 探討胸腔積液和血液γ-干擾素釋放試驗(IGRA)在結核性胸膜炎患者中的診斷價值。方法 選取2016年1~12月深圳市人民醫院臨床癥狀有胸腔積液的患者151例,按臨床診斷將其分為結核性胸膜炎組77例,非結核性胸膜炎組74例,分別收集患者的血液和胸腔積液樣本開展IGRA,利用統計學軟件分析試驗對血液和胸腔積液樣本的靈敏度、特異性、陰性預測值、陽性預測值以及結果的一致性。結果 胸腔積液IGRA靈敏度為97.4%,特異性為73.1%;血液靈敏度為83.1%,特異性為87.7%,胸腔積液靈敏度高于血液(χ2=8.94,P<0.05),但特異性小于血液(χ2=4.74,P<0.05);胸腔積液陽性預測值為80.6%,陰性預測值為96.1%;血液陽性預測值為87.7%,陰性預測值為83.1%,胸腔積液的陽性預測值與血液的比較,差異無統計學意義(χ2=1.48,P>0.05),而胸腔積液的陰性預測值高于血液(χ2=4.98,P<0.05);兩種樣本檢測結果一致性一般(Kappa=0.57)。結論 胸腔積液和血液IGRA在結核性胸膜炎中均有一定診斷價值,胸腔積液IGRA對鑒別診斷結核性胸膜炎更有意義。

[關鍵詞]結核性胸膜炎;γ-干擾素;胸腔積液; 統計學

[中圖分類號] R521 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-4721(2018)8(b)-0047-04

Diagnostic value of pleural effusion and blood γ -interferon release test in patients with tuberculous pleurisy

ZENG Jun1 WANG Guang-ming1 WU Ben-qing1 WANG Gang1 ZHANG Run-ling1 TANG Dong-e2 DAI Yong2 ZHU Peng3

1. Inical Laboratory, Guangming New District Central Hospital of Shenzhen Cityin Guangdong Province, Shenzhen 518107, China; 2. Clinical Medical Research Center, People′s Hospital of Shenzhen City in Guangdong Province, Shenzhen 518020,China; 3. Central Lab, Shenzhen Pingshan District People′s Hospital of Shenzhen City in Guangdong Province, Shenzhen 518000, China

[Abstract] Objective To investigate the diagnostic value of pleural effusion and blood γ-interferon release test(IGRA)in patients with tuberculous pleurisy. Methods A total of 151 patients with pleural effusion from January to December 2016 in Shenzhen People′s Hospital were selected and divided into tuberculous pleurisy group (77 cases) and non-tuberculous pleurisy group(74 cases) according to clinical diagnosis. Blood and pleural effusion samples of the patients were collected respectively to carry out IGRA. The sensitivity, specificity, negative predictive value, positive predictive value and consistency of the results of the tests on blood and pleural effusion samples were analyzed by using statistical software. Results The sensitivity of the pleural effusions IGRA was 97.4% and the specificity was 73.1%. The sensitivity of the blood was 83.1%,the specificity was 87.7%, and the sensitivity of the pleural effusion was higher than that of the blood (χ2=8.94, P<0.05), but the specificity was less than the blood (χ2=4.74, P<0.05). The positive predictive value of the pleural effusions IGRA was 80.6%, and the negative predictive value was 96.1%. Blood IGRA positive predictive value was 87.7%, negative predictive value was 83.1%, the pleural effusions positive predictive value compared to the blood, there was no statistically significant difference (χ2=1.48, P>0.05), and the pleural effusions negative predictive value was higher than the blood (χ2=4.98, P<0.05). The consistency of two samples was not good (Kappa=0.57). Conlusion The pleural effusion and blood γ-interferon release test had a certain diagnostic value in tuberculous pleurisy. The pleural effusionγ-interferon release test was more meaningful for the differential diagnosis of tuberculous pleurisy.

[Key words] Tuberculous pleurisy; γ- Interferon; Pleural effusions; Statistics

結核性胸膜炎是機體感染結核分枝桿菌而引起的胸膜變態反應性炎癥,胸腔積液是該病常見的并發癥,目前結核性胸膜炎的診斷主要是分枝桿菌細菌學和胸膜組織的病理檢查;胸腔積液的分枝桿菌細菌學檢查陽性率極低,而胸膜組織病理檢查受到患者依從性和取材準確性的影響,實際臨床工作中存在諸多難題;因此,尋找快速診斷結核性胸膜炎的實驗方法非常重要。近年來,體外γ-干擾素釋放試驗(IGRA)受到國內外臨床工作者的高度重視,在國內外醫院及實驗室廣泛開展,檢測方法分為酶聯免疫吸附實驗或酶聯免疫斑點實驗[1],本研究選取酶聯免疫吸附法檢測研究對象培養標本的干擾素濃度,運用統計學軟件分析檢測數據,綜合評價IGRA臨床效能,為該試驗用于臨床診斷結核性胸膜炎提供數據依據。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2016年1~12月深圳市人民醫院臨床癥狀有胸腔積液的患者151例,按臨床診斷將其分為結核性胸膜炎組77例,非結核性胸膜炎組74例,結核性胸膜炎組中,男50例,女27例;年齡19~88歲,平均 (40.15±18.95)歲。非結核性胸膜炎組中,男46例,女28例;年齡17~92歲,平均 (60.36±19.10)歲。納入標準:①有典型的結核臨床癥狀,細菌學、病理學和影像學明確診斷且符合結核臨床診斷標準者;②年齡17~92歲;③依從性良好并自愿簽署知情同意書者,經醫院醫學倫理委員會核準。排除標準:①精神病患者;②家族性遺傳病及血液系統疾病患者;③免疫缺陷病毒感染者;④大量免疫抑制劑用藥史者;⑤妊娠女性;⑥經臨床或細菌學、病理學和影像學檢測排除結核病,無結核病史。

診斷標準:依據《中華人民共和國衛生行業標準肺結核診斷標準(WS288-2008)》《中國結核病防治規劃實施工作指南(2008年版)》《臨床診療指南結核病分冊》[2]。

1.2 方法

采集研究對象肝素抗凝外周血3~5 ml和穿刺胸腔積液20~50 ml,胸腔積液經離心機(安徽中科中佳科學儀器有限公司)3000 r/min離心5 min后去上清,留3~5 ml沉淀混勻待開展實驗。在2 h之內將血標本和胸腔積液輕柔混勻后分裝到陰性對照管(N)、陽性對照管(P)、結核刺激管(T)三種培養管中,每管1 ml樣本,并加入對應的刺激劑;其中陰性對照管刺激劑為磷酸鹽緩沖液,陽性對照管刺激劑為植物血凝素,結核刺激劑管為早期分泌靶抗6(ESAT-6)和培養過濾蛋白10(CFP-10)混合物,輕柔混勻后放入37℃二氧化碳培養箱(新加坡藝思高科技有限公司)培養(22±2)h;培養后3000 r/min離心5 min;吸取離心后上清液,按試劑盒(武漢海吉力生物科技有限公司)說明書提供的實驗步驟操作,用酶標儀讀取450 nm波長的光密度(OD)值,然后代入標準曲線得到N、P和T 各管干擾素濃度值(IU/ml)。試驗陽性判斷標準:T值-N值≥0.35,且P值-N值≥0.5,且N值≤8;陰性判斷標準:T值-N值≤0.35,且P值-N值≥0.5,且N值≤8;不確定結果判斷標準:N值≥8或P值-N值<0.5。

1.3 統計學方法

數據采用SPSS 22.0軟件進行分析,其中不確定檢測結果不納入統計學分析,計數資料采用χ2檢驗。通過軟件比較兩種樣本IGRA的靈敏度、特異性、陰陽性預測值之間的差異,以及利用一致性檢驗比較兩種樣本檢測結果的一致性,綜合評價IGRA在結核性胸膜炎中的診斷價值;其中靈敏度=試驗陽性例數/(確診陽性例數-不確定例數)×100%;特異性=試驗陰性例數/(確診陰性例數-不確定例數)×100%;陽性預測值=真陽性/(真陽性+假陽性)×100%;陰性預測值=真陰性/(真陰性+假陰性)×100%;符合率=(胸腔積液與血液共同陽性數+胸腔積液與血液共同陰性數)/結果總數×100%;當Kappa≥0.75時,表示一致性較好;當0.4≤Kappa<0.75時一致性一般;當Kappa<0.4,表示一致性較差;以P<0.05為差異有統計學意義。

2結果

2.1胸腔積液和血液IGRA臨床診斷結果分析

胸腔積液IGRA的診斷靈敏度、特異度、準確性分別為γ-干擾素釋放試驗陽性93例,陰性51例,不確定結果7例;血液γ-干擾素釋放試驗陽性73例,陰性77例,不確定結果1例(表1)。

2.2 胸腔積液與血液IGRA靈敏度及特異性比較

胸腔積液IGRA靈敏度為97.4%,特異性為73.1%;血液IGRAγ靈敏度為83.1%,特異性為87.7%;胸腔積液靈敏度高于血液(χ2=8.94,P<0.05),但特異性小于血液(χ2=4.74,P<0.05)。

2.3胸腔積液與血液IGRA陰陽性預測值比較

胸腔積液IGRA驗陽性預測值為80.6%,陰性預測值為96.1%;血液IGRA陽性預測值為87.7%,陰性預測值為83.1%;胸腔積液的陽性預測值與血液相比,差異無統計學意義(χ2=1.48,P>0.05),而胸腔積液的陰性預測值高于血液(χ2=4.98,P<0.05)。

2.4胸腔積液與血液IGRA一致性比較

胸腔積液與血液IGRA檢測結果符合率為79.0%,兩種樣本檢測結果一致性一般,一致性檢驗Kappa值為0.57(表2)。

3討論

結核性胸膜炎是一種常見的結核分枝桿菌感染疾病,可在任何年齡段發病,胸腔積液是主要并發癥之一,近年來結核病的發病率呈明顯上升趨勢,對該病的診斷主要依靠影像學、實驗醫學、病理學等,但實際臨床工作中存在諸多難題。因此,尋找快速診斷結核性胸膜炎的方法顯得至關重要。體外IGRA是近年來結核病診斷的重大技術突破,受到國內外臨床工作者的高度重視[3-5],大量的實驗數據表明對結核診斷有較高的敏感性和特異性[6-8],也有較多文獻報道IGRA聯合結核分枝桿菌核酸檢測或腺苷脫氨酶檢測結果能夠有效提高診斷率[9-11]。IGRA原理是結核分枝桿菌感染者外周血或感染部位的體液中存在結核特異效應淋巴細胞,該細胞受到結核分枝桿菌特異抗原刺激后分泌γ-干擾素,實驗室通過檢測刺激培養后的外周血或體液IGRA來判斷機體結核分枝桿菌感染情況[5],本研究結核刺激特異抗原是結核分枝桿菌早期分泌靶抗6(ESAT-6)和培養過濾蛋白10(CFP-10),大量文獻[12-13]報道這兩種抗原能夠有效避免卡介苗接種對實驗結果的影響,提高結果的準確性。

本研究分析151例疑似結核性胸膜炎患者的胸腔積液和血液試驗結果,其中胸腔積液試驗靈敏度高于血液(χ2=8.94,P<0.05),但特異性小于血液(χ2=4.74,P<0.05)。分析劉慧梅等[5]研究結果,本研究胸腔積液及血液靈敏度都高于該研究;血液特異性也高于該研究,但胸腔積液特異性低于該研究,導致這一原因可能是試驗的試劑廠家不同造成。本研究胸腔積液試驗靈敏度明顯高于血液,提示胸腔積液IGRA在結核性胸膜炎診斷中的價值更大,更利于臨床醫生對患者病情的判斷。本研究胸腔積液的陽性預測值與血液相比,差異無統計學意義(χ2=1.48,P>0.05),而陰性預測值高于血液(χ2=4.98,P<0.05),提示胸腔積液γ-干擾素釋放試驗有利于臨床醫生對結核性胸膜炎的鑒別診斷。本研究的兩種樣本檢測結果一致性一般,kappa值為0.57,而劉慧梅[5]等研究的Kappa值為0.167,本研究結果的一致性比該研究更好。

本研究胸腔積液IGRA有7例不確定結果,血液有1例不確定結果,造成不確定結果的原因是檢測對象的陽性對照值減去陰性對照值低于參考下限。經分析,7例不確定結果胸腔積液中有膿性積液6例,癌性積液1例;血液不確定結果患者為重癥肺炎。陳孝嫚[14]等報道服用大量激素類和免疫抑制劑藥物可能造成血液樣本γ-干擾素釋放試驗結果不確定,本研究血液不確定結果患者為重癥肺炎,在其他醫院治療期間已經大量使用抗生素及激素類藥物治療。體外(IGRA)檢測結果會產生一定比例的不確定結果,影響結核分枝桿菌感染者的發現與診斷[15],本研究也受該試驗不確定結果的影響。

綜上所述,胸腔積液和血液IGRA在結核性胸膜炎中均有一定診斷價值,而胸腔積液IGRA對鑒別診斷結核性胸膜炎更有意義。

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(收稿日期:2018-04-10 本文編輯:白 婧)

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