韋如霞
【摘 要】目的:探討生化檢驗項目在肝硬化疾病診斷中的臨床應用價值。方法:對2016年1月—2019年1月我院進行健康體檢中肝硬化疾病診斷的75例肝硬化患者及75例健康者作為研究對象,分別為對照組和研究組,觀察兩組患者檢驗結果的臨床應用價值。結果:與對照組相比較,觀察組患者的ALB、CHE、DBIL、r-GT、ALP、AST、TBIL、TP、ALT等生化檢驗指標,數據差異顯著,具有統計學意義,(P<0.05);觀察組患者的層粘連蛋白、Ⅳ型膠原均高于對照組,數據差異顯著,具有統計學意義,P<0.05。結論:人體肝臟受肝硬化疾病的影響會發生代謝異常,導致各生化指標和健康人群標準范圍指數有一定差異,此屬于肝硬化疾病判定的一個重要性標準。
【關鍵詞】生化檢驗項目;肝硬化;診斷;應用價值
【中圖分類號】 R575
【文獻標識碼】 B? 【文章編號】 1672-3783(2019)04-03-238-01
肝硬化是一種常見的慢性肝病,肝硬化的并發癥主要有肝性腦病、上消化道出血、腹水、肝 腎綜合癥、感染、原發性肝癌等幾種[1]。肝硬化的并發癥是可以預防的,積極地治療和預防各種并發癥,能夠有效地阻止肝硬化的進一步惡化,也能促進肝硬化的治療 和恢復。采用的肝臟再生療法能夠有效的清除體內的病毒,促進肝細胞的再生和恢復,從而使人體的肝臟能夠正常的發揮功能[2]。由于肝硬化早期癥狀并不明顯,導致大部分患者在診斷時已是肝硬化晚期或癌變,因此,需及時進行生化檢驗項目及肝功能檢驗等。本研究主要以對2016年1月—2019年1月我院進行健康體檢中肝硬化疾病診斷的75例肝硬化患者及75例健康者作為研究對象,探討生化檢驗項目在肝硬化疾病診斷中的臨床應用價值。具體操作如下。
1 資料與方法
1.1 臨床資料
對2016年1月—2019年1月我院進行健康體檢中肝硬化疾病診斷的75例肝硬化患者及75例健康者作為研究對象,對照組75例,男40例,女35例,年齡分布45—76歲,平均年齡(60.53±12.84)歲;研究組患者75例,男性患者40例,女性患者35例,年齡分布47—79歲,平均年齡(63.75±12.64)歲,病程1—18年,平均年齡(9.58±6.69)年;將兩組患者的基本資料進行比較,差異無統計學意義,(P>0.05)。
1.2 方法
生化檢驗項目:所有患者均接受免疫功能、肝功能、尿常規、血常規等檢查,對于合并腹水者,給予穿刺腹水檢查;對于門脈高壓者,給予纖維內鏡或 X 線片檢查。在第二日清晨進行空腹抽血,抽取靜脈血液約5mL,嚴格按照無菌操作進行和保存,保證質量,用全自動生化分析儀器,每分鐘轉速為 3000r,離心處理血液標本三分鐘,徹底分離血清。然后檢測各生化項目指標,包括在ALB(白蛋白)、CHE(膽堿脂酶)、DBIL(直接膽紅素)、r-GT(血清r-谷氨酰基轉移酶)、ALP(血清堿性磷酸酶)、AST(血清門冬氨酸氨基轉移酶)、TBIL(總膽紅素)、TP(總蛋白)、ALT(丙氨酸氨基轉移酶)。
1.3 療效判定
1.3.1 比較兩組之間的檢測結果。
1.3.2 比較兩組纖維化指標。層粘連蛋白、Ⅳ型膠原。
1.4 統計學分析
最后數據采用spss17.0軟件進行處理,計量資料采用標準差(x±s)表示,用t進行檢驗,計數資料采用x2檢驗,若p<0.05,表示差異有統計學意義。
2 結果
2.1 經檢驗,與對照組相比較,觀察組患者的ALB、CHE、DBIL、r-GT、ALP、AST、TBIL、TP、ALT等生化檢驗指標,數據差異顯著,具有統計學意義,(P<0.05)。詳細見表1。
2.2 經檢驗,觀察組患者的層粘連蛋白為320.19±77.84Umo/L,Ⅳ型膠原295.41±25.34Umo/L,對照組層粘連蛋白77.45±0.24Umo/L,Ⅳ型膠原74.36±9.45Umo/L;觀察組患者的層粘連蛋白、Ⅳ型膠原均高于對照組,數據差異顯著,具有統計學意義,P<0.05。詳細見表2。
3 討論
肝硬化是臨床常見的慢性疾病之一,病程長,患者需要長期服藥,由于肝臟受到各種因素的長期損害而引起,如慢性活動性肝炎、長期酗酒。肝硬化的原因很多,其臨床癥狀有腹水、消化道癥狀、黃疸等[3];目前,在臨床治療上只要能夠抓住病機及時切入的治療,按療程、分階段,從多層次、多途徑、多靶點綜合針對性治療,以最大限度降低肝損、提高肝硬化的逆轉率,肝硬化不僅不會影響患者的壽命,而且是可以得到很好的逆轉與預后的,因此肝硬化及時有效治療解決問題的關鍵所在。在能夠及時抓住治療機會的同時,需進行定期的身體檢測[4]。生化檢驗屬于臨床診斷方式中較為常用的一種,一般來說,健康者的白蛋白和球蛋白指數標準范圍在 1.5—2.5之間[5],肝硬化患者此指數則有所降低。通過生化檢測項目結果指數數可主要將干細胞代謝合成狀況反映出。層粘連蛋白主要成份為基底膜,且與肝組織、小葉炎癥有關,能夠有效顯示肝纖維化程度,具體含量與肝功能分級有關,肝功能分級越低,則表示層粘連蛋白含量越高,同時加之Ⅳ型膠原能夠有效反應患者門脈高壓的變化,使醫生能夠更好的肝硬化指數,提高診斷準確率[6]。
綜上所述,人體肝臟受肝硬化疾病的影響會發生代謝異常,導致各生化指標和健康人群標準范圍指數有一定差異,此屬于肝硬化疾病判定的一個重要性標準。
參考文獻
[1]郭俊蘭, 包·巴音其其格. 生化檢驗項目在肝硬化疾病診斷中的臨床應用價值[J]. 中醫臨床研究, 2016(3):24-25.
[2]宗曉龍. 生化檢驗項目在肝硬化疾病診斷中的應用價值[J]. 黑龍江醫藥, 2016, 29(3):502-503.
[3]劉文金, 梁炎源, 胡展鵬. 生化檢驗在肝硬化疾病診斷中的臨床應用價值探討方向[J]. 中醫臨床研究, 2016, 8(6):24-25.
[4]王軼. 肝硬化疾病診斷中的生化檢驗項目價值探討[J]. 實用婦科內分泌雜志(電子版), 2017, 4(26):143-143.
[5]尚海晶. 肝硬化疾病診斷中的生化檢驗項目價值探討[J]. 中西醫結合心血管病電子雜志, 2017, 5(19):204-204.
[6]高志剛. 肝硬化疾病診斷中應用生化檢驗項目的價值探討[J]. 中國衛生標準管理, 2016, 7(23):147-148.