張崇胤 張鐸

【摘要】目的 分析原發性肝血管肉瘤(PHA)MRI表現及其特點,以提高該病的MRI診斷。方法 所選病例經病理證實,MRI上腹部平掃后行動脈期、門脈期、延遲期增強掃描,觀察PHA患者表現。結果 病灶于T1WI呈不均勻低信號,T2WI呈高信號,增強各期呈漸進強化。病灶中央有出血區。
【關鍵詞】肉瘤;肝臟;磁共振成像
【中圖分類號】R445 【文獻標識碼】A 【文章編號】ISSN.2095-6681.2019.19..02
1 病 案
患者女,48歲,患者3天前無明顯誘因出現右側背部持續性疼痛并逐漸加重入院。查體:右側腹部膨隆,伴壓痛,輕度反跳痛及肌緊張,移動性濁音(+)。實驗室檢查:腫瘤標志物(-)。MRI:肝右前葉占位性病變。T1WI呈稍低信號,T2WI呈高信號,DWI呈不均勻稍高信號,增強動脈期呈片狀強化,門脈期及延遲期病灶強化范圍擴大。術中腹腔內大量血液從切口處溢出,于肝右葉可見90 mm×85 mm×40 mm,質地軟,表面有活動性出血,膽囊部分附著于肝臟腫物表面。病理:表面灰黃色,一側面光滑,部分破裂,破口長35 mm,另一側面粗糙附肝樣組織,長徑8 cm,切面灰紅色,質地細膩,部分呈窩狀,中央似有囊腔形成。免疫組化:Vimentin(+),CD31(+),CD34(+),FLI-1(+),Ki-67指數約60%,P53(弱+)。病理診斷:肝臟惡性腫瘤,表面破裂,符合血管肉瘤(Primary hepatic angiosarcoma,PHA)[1]。
2 討 論
PHA來源于血竇內皮細胞,較為罕見,有很強的侵襲性,是一種內皮來源的肉瘤。病因明確的患者較少見,有文獻報道可能與長期密切接觸氯乙烯、二氧化釷、無機砷以及使用雄激素合成的類固醇等物質有關[2,3]。PKA主要發生在老年人,以60~70歲多見,男女比例約為4:1[4]。臨床癥狀一般無特異性,與其它肝臟惡性腫瘤癥狀類似;隨病變進展,肝功能可出現損害,血小板減少癥和DIC是其特征性表現。PHA血運豐富,生長速度快,多數病灶內發生囊變、壞死和出血,因其惡性程度高,預后極差,特別容易復發及遠處轉移。PHA病理由梭形細胞構成,鏡下細胞之間無網狀纖維。免疫組化CD31(+),CD34(+),CK(-)Glypican-3(-)Desmin(-)幾乎都表達內皮細胞標記物CD31、CD34,其中CD31特異性好,CD34敏感性好,CK和Glypican-3(-)排除了肝細胞癌。Desmin(-)可除外肌源性或伴肌分化的腫瘤,本例的免疫組化與之相符。PHA在MRI上多呈類圓形,其內信號一般欠均勻,T1WI表現為不均勻低信號,中心可見片狀或斑片狀略高信號(提示出血),T2WI多為不均勻高信號,其內可見索條狀低信號影,同時可伴不規則的流空血管影,部分中央可見片狀低信號區(可代表含鐵血黃素沉積、纖維化、陳舊出血)或更高信號區(提示新鮮出血或壞死),在DWI上表現為輕度受限或明顯受限,注入順磁性對比劑后,病灶出現明顯不均勻強化,隨時間延長,造影劑充填,但速度相對較慢,當病灶內出現壞死、出血、纖維化時,于延遲期顯現為局部不規則或邊緣環形強化,因PHA來源于肝血竇的血管內皮細胞,其血供豐富,所以對比劑進入病灶較快。
本病需與以下疾病相鑒別:①肝血管內皮細胞瘤:鏡下腫瘤細胞似上皮樣,呈多角形或類圓形,瘤細胞僅有輕度非典型性,無明顯核分裂像,腫瘤間質炎癥反應明顯。中央可有纖維結構,外周為實質成分,主要為上皮樣細胞和樹突狀細胞,其異型性相對較低,出血、壞死較PHA少見[1]。于MRI注入GD-DTPA后,動脈期呈環形強化,隨時間延長,呈持續強化。②肝轉移性血管肉瘤:鑒別較困難,據文獻報道,轉移性血管肉瘤極易出現壞死、出血,MRI增強后多數呈輕度環形強化[5]。當診斷困難時,也可結合PET/CT的檢查結果來幫助診斷[6]。③分化差的肝細胞肝癌:其病灶也可表現為類似肉瘤樣的梭形結構,注入核磁的順磁性對比劑后,病灶迅速廣泛強化,隨時間延長,病灶強化程度逐漸減低。免疫組織化學染色,CK(+)、AFP(+)、血管標記物(-),予以鑒別。④海綿狀血管瘤:在MRI上,可表現為典型的“燈泡征”,注入對比劑后,邊緣結節樣或環形強化,隨時間延長,對比劑向中央充填。相比于海綿狀血管瘤,PHA病灶內信號不均勻,多伴有出血、壞死等,注入對比劑早期呈不規則強化,囊變壞死區不強化。在臨床上,海綿狀血管瘤一般無癥狀,多為體檢時發現,而PHA可表現為肝功能損害、血小板減少癥和DIC及腫瘤惡病質的表現[7]。
參考文獻
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本文編輯:趙小龍