口服腸道微生態制劑治療非酒精性脂肪性肝病的療效觀察

孫瑞秋

【摘 要】目的：探討口服腸道微生態制劑治療非酒精性脂肪性肝病的療效。方法：隨機選取我院自2016年10月-2018年12月收治的88例患者作為本次研究對象，將患者分為Q組和W組，每組各44例患者。W組患者接受常規性治療，Q組患者在此基礎上進行口服腸道微生態制劑治療，對比分析兩組患者治療效果。結果：對比兩組患者后發現，Q組患者的治療效果總有效率明顯高于W組，差異十分明顯具有統計學意義（P<0.05）;同時Q組患者TNF-α、D-乳酸、內毒素水平均明顯優于W組，差異十分明顯具有統計學意義（P<0.05）。結論：口服腸道微生態制劑具有著降低腸粘膜通透性的特點，更能夠改善腸源性內毒素血癥，因此在治療非酒精性脂肪性肝病過程中使用口服腸道微生態制劑的治療效果更佳，故值得在現代醫學中廣泛推廣和應用。

【關鍵詞】腸道微生態制劑;非酒精性脂肪性肝病;治療效果

【中圖分類號】R322【文獻標識碼】A【文章編號】1005-0019（2020）04--01

非酒精性脂肪性肝病主要就是指排除酒精和其他對肝臟有損傷的因素所造成的干細胞內脂肪過度沉積，與胰島素抵抗以及遺產易感性密切相關的獲得性應激性肝損傷。這一疾病包括脂肪肝、肝硬化和非酒精肝。非酒精性脂肪性肝病除了能夠直接導致患者失代償期肝硬化、移植肝復發意外還能夠影響其他的慢性肝病發展[1-2]。隨著當今現代臨床醫學對于非酒精性脂肪性肝病的研究不斷加深，微生態制劑的實際應用已經得到了人們的廣泛關注。本文研究的是口服腸道微生態制劑治療非酒精性脂肪性肝病的療效，現將報道如下。

1、資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2016年10月-2018年12月收治的88例患者作為此次研究對象，并且將其隨機分為Q組和W組，每組患者44例。Q組中男性患者25例，女性患者19例，年齡范圍41-63歲，平均年齡為（52.24±4.38）歲;B組當中男性患者30例，女性患者14例，年齡范圍42-64歲，平均年齡為（53.04±3.75）歲。兩組患者的一般資料均無明顯性差異無統計學意義（P>0.05），因此具有一定的可比性。

1.2 方法

W組患者接受常規性治療，即醫護人員叮囑患者進行適當運動，節約飲食同時糾正不良習慣。Q組患者在此基礎上進行口服腸道微生態制劑治療，給與患者雙歧三聯活菌膠囊（上海信誼藥廠有限公司，國藥準字號S10950032，規格0.21g/片）3次/d，連續服用3個月，對比分析兩組患者治療效果。

1.3 觀察指標

對比觀察兩組患者治療后治療效果，分為顯效、有效、無效三個等級，總有效率等于顯效和有效的總和;對比兩組患者治療后TNF-α、D-乳酸、內毒素水平;對比兩組患者治療過程中出現腹部不適、反酸等不良反應的概率。

1.4 數據處理

本次研究均行SPSS20.0軟件處理，其中計量資料對比用（）的形式表示，行t檢驗;計數資料（%）的形式表示，行X2檢驗，當數據對比呈現為P<0.05的差異性時，統計學意義存在。

2 結果

2.1 對比兩組患者接受治療的治療效果后發現，Q組患者的治療效果總有效率為97.73%，明顯高于W組，差異十分明顯具有統計學意義（P<0.05）。如表1所示：

2.2 對比兩組患者治療后TNF-α、D-乳酸、內毒素水平后發現，Q組患者三項指標水平均明顯優于W組，且差異十分明顯具有統計學意義，（P<0.05）如表2所示：

3 討論

隨著當代人生活水平的提升，人體所攝入的高脂肪、高熱量食物越來越多，非酒精性脂肪性肝病的發病率越來越高。導致人體出現此種疾病的因素許多，并且也十分復雜，胰島素抵抗能夠造成TG和脂肪酸容易在患者肝臟內沉積，繼而導致患者出現單純性脂肪變性。研究表明，一些微生物能夠使得人體從某些食物中獲取高效率的能量，而后儲存。脂肪酶同時也是導致微生物菌群持續性存在的重要原因。如若血漿中的脂肪酶含量不斷攀升，達到一定濃度之后就會導致人體出現血糖升高和體質量增加，甚至嚴重的還會造成患者出現胰島素抵抗現象，對人體健康造成危害[3-4]。

通過本文研究后發現，Q組患者接受口服腸道微生態制劑（雙歧三聯活菌膠囊）治療非酒精性脂肪性肝病的治療有效率明顯高于W組;另外，通過對兩組患者治療后TNF-α、D-乳酸、內毒素三個指標進行比較后發現，Q組患者的指標水平優于W組，差異十分明顯具有統計學意義（P<0.05）。這就說明治療非酒精性脂肪性肝病時口服腸道微生態制劑的效果更加，且能夠較好的促進患者肝臟功能的恢復，血糖水平更是得到了改善，且不會增加患者自身治療不良反應的出現。

綜上所述，口服腸道微生態制劑具有著降低腸粘膜通透性的特點，更能夠改善腸源性內毒素血癥，因此在治療非酒精性脂肪性肝病過程中使用口服腸道微生態制劑的治療效果更佳，故值得在現代醫學中廣泛推廣和應用。

參考文獻

袁桂林，黃紫慶，沈薇.微生態制劑治療非酒精性脂肪性肝病療效的meta分析[J].現代醫藥衛生，2016，32（12）：1782-1784.

倪曼曼，曾欣，陳岳祥.腸道微生態與非酒精性脂肪性肝病關系的研究進展[J].國際消化病雜志，2016，36（01）：40-42.

李瑜元.腸道微生態失調與非酒精性脂肪性肝病關系研究進展[J].世界華人消化雜志，2015，23（15）：2355-2362.

趙紅燕，金慧琳，楊效瑩，張鳳榮.微生態制劑在非酒精性脂肪性肝病中的應用[J].哈爾濱醫藥，2013，33（03）：190-191.