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以面癱為首發癥狀的小兒急性髓系白血病1例并文獻復習

2020-04-07 03:49:26曹忠鈺白家英李澤漢英
醫學信息 2020年3期
關鍵詞:急性髓系白血病并發癥

曹忠鈺 白家英 李澤 漢英

關鍵詞:急性髓系白血病;周圍性面癱;并發癥;中樞神經系統白血病

中圖分類號:R55? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 文獻標識碼:B? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? DOI:10.3969/j.issn.1006-1959.2019.17.065

文章編號:1006-1959(2019)23-0190-02

兒童急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是一組起源于造血干細胞的惡性克隆性疾病,占兒童白血病的15%~25%[1],且通常認為其預后明顯不如急性淋巴細胞白血病。面神經麻痹,又稱為面癱,是以面部表情肌運動功能障礙為主要特征的一種常見病,依據病變部位的不同可分為中樞性面癱和周圍性面癱。面癱是AML的一種少見的并發癥,而以面癱為首發癥狀的AML患者更為罕見。本文主要介紹1例以面癱為首發癥狀的AML患者,現報道如下。

1臨床資料

患兒,男,5歲。因“口唇歪斜伴面色蒼黃半月”于2019年1月7日以“重度貧血、面神經麻痹”收住聯勤保障部隊第940醫院。患兒于2018年12月20日“感冒后”出現哭鬧時口唇向左側歪斜,右側眼瞼閉合不全,右側面部腫脹,觸覺消失,面色略蒼黃。于當地衛生院診斷為面癱,給予針灸及中草藥治療6 d,癥狀無明顯改善。于2019年1月6日就診于地方醫院行血常規示:WBC 15.3×109/L、N 4.1×109/L、HGB 42 g/L、PLT 14×109/L。考慮患兒患有血液系統疾病,遂于1月7日轉入我院血液科。查體:神清,精神可,輕度貧血貌,全身皮膚粘膜蒼白,無黃染、皮疹及出血點,頸部可觸及輕度腫大淺表淋巴結,質軟,無壓痛,活動度可。右側眼瞼輕度閉合不全,右側鼻唇溝消失,哭鬧口角向左側歪斜明顯,鼓腮時右側口角漏氣,心胸腹查體未見明顯異常。血常規示:WBC 16.93×109/L、N 5.61×109/L、HGB 41g/L、PLT 9×109/L。胸片、心電圖及腹部彩超未見明顯異常,顱腦MRI示:雙側顳部蛛網膜囊腫。骨髓細胞學檢查示:骨髓有核細胞增生明顯活躍,原粒占32%,提示急性髓系白血病-M2型骨髓象。AML融合基因篩查:WT1陽性,AML1-ETO陽性。于1月9日開始IA(伊達吡星+阿糖胞苷)方案誘導緩解化療,同時給予甲鈷胺及維生素B1營養神經治療。患兒面神經麻痹考慮為白血病中樞神經系統浸潤,于1月15日行腰椎穿刺并鞘內注射甲氨蝶呤、地塞米松及阿糖胞苷,測得腦脊液壓力180 mmH2O。腦脊液檢查示:白細胞30×106/L,腦脊液蛋白1107.0 mg/L,診斷為中樞神經系統白血病。化療期間及腰椎穿刺術后患者面癱癥狀稍有好轉,療程順利出院。后先后于2月2日及3月1日給予患兒IA方案鞏固治療,分別行腰椎穿刺術及鞘內注射化療藥物1次,第3次化療后復查骨髓穿刺檢查,患兒骨髓完全緩解,骨髓微小殘留陰性。第2、3次化療期間,患兒面癱癥狀持續存在,逐漸好轉。化療結束,患兒順利出院。

2討論

AML患者的白血病細胞可浸潤全身多個部位和器官,而中樞神經系統是白血病最常見的髓外浸潤部位,這是由于多數化療藥物難以通過血腦屏障,隱藏在中樞神經系統的白血病細胞不能被殺滅,從而導致中樞神經系統白血病(CNSL)。CNSL主要由白血病細胞浸潤蛛網膜或周圍神經組織引起[2],可發生在疾病各個時期,臨床表現為嘔吐、頭暈及頭痛,甚至抽搐、昏迷,顱神經受累可表現出相應的癥狀。本例患兒腰椎穿刺示腦脊液白細胞30×106/L,腦脊液蛋白陽性,可診斷為CNSL,所以患兒面癱癥狀考慮為由CNSL面神經受累導致。臨床研究發現相對成年人群,兒童急性淋巴細胞白血病合并中樞神經系統并發癥發生率明顯更高,這可能與兒童主要器官功能尚未成熟有關[3]。CNSL侵犯面神經,導致面神經核或其下的面神經各段受損所致的面部表情肌麻痹,臨床上十分少見,國內外文獻報道較少。CNSL導致的面癱為周圍性面癱,可分為特發性和繼發性,繼發性面神經麻痹通常由感染性疾病、外傷、代謝性疾病、血管異常及腫瘤等引起[4]。特發性面神經麻痹最為常見,約42%-85%[5],亦稱為面神經炎或貝爾麻痹,是兒童面癱最常見的原因,為臨床上不能肯定病因的單純性周圍面神經麻痹,大約85%的貝爾面癱患者在未接受治療的情況下可自行康復[6]。

急性白血病的神經系統損害一般多見于后期,以首發癥狀出現者十分罕見,而且白血病細胞對各臟器組織浸潤、壓迫的不一致,常以某個系統或某個局部病變為突出表現,而白血病的典型癥狀、體征不明顯或缺如。因此,面癱作為早期表現的急性白血病誤診率較高,查閱文獻有數例誤診的報道,對白血病的早期診斷及治療造成很大的困難,影響患者預后。本研究中患兒起病較為隱匿,僅表現為面癱的癥狀和輕度貧血貌,于地方醫院診斷為面神經炎,給予針灸及口服中草藥等治療,嚴重延誤了白血病的診斷及早期治療,對其預后造成不良影響。對于周圍性面癱患者,臨床醫生應對其進行綜合診斷尋找病因;對于病因不明及治療效果較差的患者,應考慮到面癱為繼發于其他疾病的可能,而并不能盲目診斷為特發性面神經麻痹延誤原發病的診治。周圍性面癱可以是CNSL的早期臨床表現,當白血病患者出現周圍性面癱表現時,即使從診斷標準上還不能確診為CNSL,也應當按照 CNSL 進行治療, 以免延誤治療最佳時機[7]。有研究指出,白血病患者診斷或誘導治療后行鞘內注射化療藥物預防CNSL治療,可使CNSL的發生率下降20%~30%[8]。白血病患者出現CNSL是疾病惡化或已到晚期的征兆,預后極差,出現面癱癥狀時一般白血病細胞已經浸潤中樞神經系統。因此,及時診斷與治療對延緩白血病進展極為重要。

綜上所述,以面癱為首發癥狀的急性髓系白血病患者診斷較為困難,誤診率高。當有不明病因尤其是伴有血象異常的面癱患者,應考慮到白血病的可能,而白血病患者病程中出現面癱癥狀,可能提示疾病復發或惡化。

參考文獻:

[1]邱坤銀,廖雄宇,黃科,等.NOPHO-AML 2004方案治療兒童急性非淋巴細胞白血病的臨床研究[J].中國實驗血液學雜志,2018,26(2):375-381.

[2]曲延章,王蘇亮,韓英杰,等.中樞神經系統白血病與非中樞神經系統白血病患者腦脊液中基質細胞衍生因子-1α的表達對比[J].中國老年學雜志,2014,34(22):6295-6296.

[3]王毅捷,馬亞霞,孫和順.急性白血病患兒伴中樞神經系統并發癥臨床特點及危險因素分析[J].中國實用神經疾病雜志,2016,19(15):15-17.

[4]Young CW,Ho CS,Chiu NC,et al.Acute Myeloid Leukemia with Initial Presentation of Facial Palsy and Exophthalmos[J].Acta Neurol Taiwan,2016,25(1):18-20.

[5]崔榮太,蒲傳強,黃旭升,等.以反復發作的周圍性面癱為首發表現的急性淋巴細胞白血病一例[J].中華神經科雜志,2007,40(8):520-521.

[6]Zhang H,Du H,Qian M,et al.A study of affecting the recovery of Chinese patients with Bell palsy[J].Medicine (Baltimore),2019,98(4):e14244.

[7]王業生,賈利紅,馬紅霞,等.周圍性面癱在中樞神經系統白血病診斷中的意義[J].臨床薈萃,2009,24(5):420-421.

[8]Del Principe MI,Maurillo L,Buccisano F,et al.Central nervous system involvement in adult acute lymphoblastic leukemia:diagnostic tools,prophylaxis,and therapy[J].Mediterr J Hematol Infect Dis,2014,6(1):e2014075.

收稿日期:2019-04-12;修回日期:2019-04-22

編輯/杜帆

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