張惇翔,林明良

【摘要】目的:探析超聲引導下TAP阻滯在腹腔鏡手術患者術后鎮痛的應用效果。方法:收治擬行擇期下腹部腹腔鏡手術患者60例,對照組:PCA靜脈鎮痛;干預組:開展TAP阻滯;比對不同方案對腹腔鏡手術患者術后機體疼痛評分、術后不良反應發生率、下床時間以及肛門排氣方面的影響。結果:兩組T1疼痛評分相比,不存在明顯互比,P>0.05。干預組在T2與T3時期疼痛評分低于比對組,干預組肛門排氣與術后下床時間短于比對組,P<0.05。干預組術后不良反應反應發生率6.67%低于對照組的20.00%,P<0.05。結論:超聲引導下腹橫肌平面(TAP)阻滯在腹腔鏡手術患者術后鎮痛的應用效果顯著,值得推廣。
【關鍵詞】腹橫肌平面(TAP)阻滯;超聲引導下;腹腔鏡手術;術后鎮痛
【中圖分類號】R614 【文獻標識碼】A 【文章編號】2095-6525(2020)08-0-01
腹腔鏡術后鎮痛一直是臨床麻醉醫師重要關注與解決的問題,術后疼痛會嚴重影響患者預后效果。以往,多選擇自控鎮痛(PCA)方式靜脈給藥,但出現不良反應較多,而超聲引導下腹橫肌平面(TAP)阻滯操作簡單,可達到理想的鎮痛效果,而且術后出現尿潴留、惡心嘔吐機率較低,利于術后患者機體早日康復[1-2]。因此,本文就分析超聲引導下腹橫肌平面(TAP)阻滯在腹腔鏡手術患者術后鎮痛效果影響。
1 資料與方法
1.1 一般資料
收治2019-7~2020-7擬行擇期下腹部腹腔鏡手術患者60例,采用數字隨機表法,將其分為2個小組;對照組30例:男17例,女13例,平均年齡(47.09±1.48)歲;干預組30例:男18例,女12例,平均年齡(47.11±1.55)歲;各組資料數據互比,無差異性(P>0.05)。
1.2方法
對所有患者實施腹腔鏡手術;
對照組:PCA靜脈鎮痛;術后將患者推送到麻醉恢復室,在麻醉清醒前接配好PCA靜脈泵。鎮痛藥物為:枸櫞酸舒芬太尼(生產廠家:Eurocept BV,H20150125)100ug+鹽酸納布啡(生產廠家:宜昌人福藥業有限責任公司,國藥準字H20130127)20mg+格拉司瓊(生產廠家:河南天致藥業有限公司,國藥準字H20050204)3mg。
干預組:開展TAP阻滯;手術結束后,將患者推送到麻醉恢復室,在麻醉清醒前實施超聲引導下TAP阻滯,先對穿刺皮膚進行消毒,穿刺針垂直腋中線平面進針(超聲平面內技術),實時成像技術讓操作醫師能夠看清穿刺針尖,通過不同肌肉進入TAP層,穿刺針注射少量鹽水確認針尖位置,確認穿刺針放置正確后回抽無血,可給予15-20ml的局麻藥,其在TAP成楔形擴散的超聲影像。
1.3 觀察指標
應用視覺疼痛評分量表(VAS)評價兩組患者麻醉清醒即刻(T1)、術后6小時(T2)、術后24小時(T3)的疼痛情況,滿分10分,分值越低,代表術后鎮痛效果越理想。記錄患者術后發生惡心嘔吐、皮膚瘙癢、尿潴留、肛門排氣以及術后下床時間。
1.4統計學處理
以SPSS 24.0為統計學軟件,計數、計量資料數據以(%)、(x±s)形式表示,行x2、t檢驗,以P<0.05,說明數據比較存在差異性。
2 結果
2.1 組間術后不同時間段疼痛評分與肛門排氣、下床時間的比較
兩組T1疼痛評分相比,不存在明顯互比,P>0.05。干預組在T2與T3時期疼痛評分低于比對組,干預組肛門排氣與術后下床時間短于比對組,P<0.05。具體見表1
2.2 組間術后不良反應發生率的比較
對照組:惡心嘔吐2例,皮膚瘙癢3例,尿潴留1例,總發生率為20.00%(6/30);干預組:惡心嘔吐1例,皮膚瘙癢1例,尿潴留0例,總發生率為6.67%(2/30);x2=3.149,P=0.000,干預組術后不良反應反應發生率6.67%低于對照組的20.00%,P<0.05。
3 討論
近些年,隨著醫療技術的持續性進步與發展,腹腔鏡手術在臨床中廣泛開展,其具有安全性高,對機體損傷性小等有特點[3]。超聲技術不斷突破,在微創外科麻醉、心血管麻醉等科室應用率較高,現代麻醉師將超聲喻為“第三只眼睛”,其中超聲引導下TAP阻滯可明顯提升麻醉安全性減低阿片類藥物應用劑量,鎮痛效果顯著,可減低術后不良反應出現[4-5]。
隨著加速康復外科理念不斷推廣,在腹腔鏡手術精確、微創以及損傷控制外,術后開展超聲引導下TAP阻滯同PCA靜脈給藥進行比較,超聲引導下TAP阻滯術后發生皮膚瘙癢、嘔吐惡心等癥狀較低,疼痛評分低,利于患者早日下床活動,可達到快速康復目的。TAP阻滯運用超聲半可視化的特點,解決了傳統阻滯的盲目性,提高TAP阻滯的成功率,降低穿刺出現并發癥的風險。
綜上所述:TAP阻滯在腹腔鏡手術患者術后鎮痛效果顯著,還可減低相關不良反應出現,有效促進患者機體康復。
參考文獻:
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