鄒廣玲 劉霜月
【摘 要】 目的:研究產后惡露不絕患者在應用產婦康顆粒聯合米非司酮治療時的影響。方法:在2016年8月至2019年9月,選取128例于本院收治的產后惡露不絕患者為研究對象,隨機分為研究組和參照組,各64例。研究組采取產婦康顆粒聯合米非司酮治療,參照組采取單一的米非司酮治療,對比兩組患者的臨床癥狀消失時間、凝血指標變化情況以及不良反應發生率。結果:經治療,研究組的臨床癥狀消失時間低于參照組,數據對比有差異,P<0.05;另外對兩組患者的凝血指標變化情況進行對比,研究組與參照組相比數據無差異,P>0.05。結論:對于產后惡露不絕患者采取產婦康顆粒聯合米非司酮治療時的效果良好,患者凝血功能無明顯差異,癥狀消失時間和不良反應發生率有所下降。
【關鍵詞】 產婦康顆粒;米非司酮;惡露不絕
[Abstract] Objective:To investigate the efficacy of Puerpera Kang granule combined with mifepristone in the treatment of postpartum lochia accumbens. Methods: A total of 128 patients with postpartum lochia incontinence admitted to our hospital from August 2016 to September 2019 were selected as study subjects and randomly divided into study group and reference group, 64 cases each.The study group was treated with puerperal granule combined with mifepristone, while the control group was treated with mifepristone alone. The time of disappearance of clinical symptoms, changes of coagulation indexes and incidence of adverse reactions were compared between the two groups. Results: After treatment, the clinical symptom disappearance time of the study group was lower than that of the control group, the data were different, P<0.05, and compared the two groups of patients with blood coagulation index changes. Study group and control group, P>0.05; The difference was not statistically significant. Conclusion: Puerpera granule combined with mifepristone is effective in treating lochia rubra.There was no significant difference in coagulation function, symptom disappearance time, adverse reaction incidence.
[Key words]Puerpera Kang granules;Mifepristone;Lochia
當產婦分娩結束后,子宮內會殘留血液,另外有壞死組織滯留,后續經陰道排出形成產后惡露。通常惡露在分娩完成后的4~6周內排畢,如果超出期間,惡露有濃烈的臭味或血腥味,并且超過十日以上,被稱為惡露不盡。該病的致病原因為子宮修復不良,或者患者體內胎盤有部分殘留,如果長期惡露不凈會引起感染,例如子宮內膜炎等對患者的生活質量影響極大,因此必須采取有效的治療措施[1]。本文作者通過研究產婦康顆粒聯合米非司酮治療產后惡露不盡的效果,從中尋找更具優勢的治療方式,現報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
2016年8月至2019年9月,選取128例于本院收治的產后惡露不絕患者為此次研究對象,隨機分為研究組和參照組。研究組年齡21~39歲,平均(27.91±2.16)歲,惡露持續時間為20~54d,平均(30.98±4.18)d;參照組年齡22~38歲,平均(27.43±2.25)歲,惡露持續時間為21~53d,平均(30.72±4.25)d。一般資料對比無差異,P>0.05,具有可比性。
1.2 方法
對照組采取單純的米非司酮片治療,藥物由華潤紫竹藥業有限公司提供,國藥準字號為H200106633,取量50mg/次,每日2次,口服形式用藥。
研究組采取產婦康顆粒聯合米非司酮治療,米非司酮治療方式同對照組;產婦康顆粒由深圳三順制藥有限公司提供,國藥準字為Z20003385,取量5g/次,每日3次。
兩組均在治療7d后對比結果。
1.3 觀察指標
對兩組患者的臨床癥狀消失時間進行對比,對比內容為腹部墜痛耗時、止血耗時、子宮疼痛耗時。
對兩組患者治療前后的凝血指標變化情況進行對比,對比內容為凝血酶原時間(PT)、凝血酶原活動度(PTA)、活化部分凝血活酶時間(APTT)。
對兩組患者的治療期間出現的不良反應進行統計對比,對比內容為四肢無力、感染、宮腔粘連。
1.4 統計學分析
以SPSS 20軟件處理,計量資料以(±s)表示,t檢驗。P<0.05時表示差異有統計學意義。
2 結果
2.1 臨床癥狀消失時間對比
經治療,對兩組患者的腹部墜痛耗時、止血耗時、子宮疼痛耗時進行對比,數據有差異,P<0.05。見表1。
2.2 凝血指標變化情況對比
3 討論
血性惡露通常在產婦分娩后3周左右截止,但是部分身體虛弱的女性可能延長至6周;如果惡露在該時間區間內有超出,臨床中被稱之為惡露不凈[2]。該癥狀若長時間內未采取有效治療會引起產婦下體感染,對生活質量造成嚴重影響,必須采取有效的治療手段加以干預。本文便以此為研究目的,試探索不同的治療方案對該癥狀的影響,從而選擇可取手段。
在此次研究中,經治療,研究組的臨床癥狀消失時間低于參照組,數據對比有差異,P<0.05;另外對兩組患者的凝血指標變化情況進行對比,研究組與參照組相比數據無差異,P>0.05。具體分析為:在西醫中將此類癥狀歸納于產后出血,一般認為是由于患者的子宮修復不全導致,在臨床治療中通常采取縮宮素、抗生素等藥物聯合治療。但是從以往的案例中可以看出,該治療方式效果較差,并且在應用過程中可能出現一系列不良反應,致使患者子宮強烈收縮,引起宮縮疼痛[3]。其中應用米非司酮治療時可以促進黃體酮失去自身活性,支持產婦子宮內膜不能持續脫膜,降低胚胎發育;此外還能在產婦體內與孕激素結合,抑制孕激素發揮功效,從而達到減少惡露的目的[4]。產婦康顆粒中,當歸有補血活血的功效,其為君藥;川穹為臣藥,有活血行氣、祛風止痛的功效,二者配伍可以幫助產婦活血化瘀,行氣止痛。另外桃仁可以潤腸通便;炮姜溫中止瀉;黃芪固表止汗、行水消腫;益母草祛瘀止痛、利尿消腫;何首烏補肝腎;木香健脾消食,排淤導滯,以上為佐藥。在本方中集益氣養血,化瘀止痛為一體,可以極大地促進產后產婦身體康復,提高子宮收縮幅度和頻率,能夠有效抑制惡露形成[5]。在本文研究中可以看出,二者連用效果明顯,具有極佳的治療意義。
綜上,對于產后惡露不絕患者采取產婦康顆粒聯合米非司酮治療時的效果良好,患者凝血功能無明顯差異,癥狀消失時間和不良反應發生率有所下降。
參考文獻
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