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蘭索拉唑治療重癥腦出血應(yīng)激性潰瘍出血的效果研究

2020-12-14 04:16:08張凱
特別健康·下半月 2020年12期
關(guān)鍵詞:蘭索拉唑

張凱

【摘 要】目的:分析蘭索拉唑治療重癥腦出血應(yīng)激性潰瘍出血的臨床療效。方法:試驗(yàn)定于2015年1月至2020年6月開展,且對(duì)象均是此時(shí)間段在我院接受治療的重癥腦出血患者80例,根據(jù)入院順序分別納入兩個(gè)小組,對(duì)照組(40例)實(shí)施西咪替丁治療,觀察組(40例)實(shí)施蘭索拉唑治療,評(píng)估兩組患者治療前后的神經(jīng)損傷程度與格拉斯哥昏迷狀況,記錄兩組病人應(yīng)激性潰瘍出血的發(fā)生情況,對(duì)比臨床治療效果。結(jié)果:治療前,觀察組患者NNS評(píng)分與GCS評(píng)分分別是(9.56±1.85)分、(9.59±1.53)分,與對(duì)照組數(shù)據(jù)(9.50±1.93)分、(9.06±1.32)分間差異并不明顯(P>0.05),但治療后觀察組患者NNS評(píng)分(21.73±1.73)分與GCS評(píng)分(12.87±3.64)分明顯優(yōu)于對(duì)照組(19.78±1.88)分、(10.33±1.21)分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組患者應(yīng)激性潰瘍出血的發(fā)生率是12.50%(5/40),顯著低于對(duì)照組47.50%(19/40),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:臨床把蘭索拉唑用于重癥腦出血病人中的效果是非常確切的,有助于改善機(jī)體神經(jīng),降低應(yīng)激性潰瘍出血的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),在臨床中值得大力推廣和應(yīng)用。

【關(guān)鍵詞】蘭索拉唑;重癥腦出血;應(yīng)激性潰瘍出血;臨床效果

【中圖分類號(hào)】R743.3 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2095-6851(2020)12--01

重癥腦出血是顱腦損傷疾病的一種,一般病情進(jìn)展迅猛,出血速度較快,腦內(nèi)血腫量較大,極易引起明顯的顱內(nèi)壓升高現(xiàn)象,嚴(yán)重壓迫機(jī)體腦組織血管神經(jīng),造成腦組織水腫,會(huì)危及病人生命安全[1]。而應(yīng)激性潰瘍出血也是當(dāng)前臨床中常見的顱腦損傷患者并發(fā)癥狀,尤其好發(fā)于重癥顱腦損傷患者中,臨床中有又Cushing潰瘍之稱,是胃黏膜微循環(huán)障礙引起的,其發(fā)生率一般在90%以上,亦是引起重癥顱腦損傷病人死亡的關(guān)鍵,所以值得臨床加以重視,積極選擇合理的治療方式預(yù)防此種并發(fā)癥,保證機(jī)體存活率[2]。故本次試驗(yàn)嘗試對(duì)我院2015年1月至2020年6月間收集到的重癥腦出血患者給予蘭索拉唑治療,效果顯著,尤其是在預(yù)防應(yīng)激性潰瘍出血病癥方面的效果更佳。現(xiàn)匯報(bào)如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

擇取2015年1月至2020年6月間在我院進(jìn)行治療的重癥腦出血患者作為此次試驗(yàn)的研究主體,共計(jì)病員數(shù)80例。按照病人的入院順序分成對(duì)照組與觀察組,每組40例。對(duì)照組:男性病患21例,女性病患19例,年齡介于27—53歲間,中位數(shù)(40.27±3.02)歲;患病類型:急性硬膜下血腫19例,急性硬膜外血腫10例,腦挫裂傷11;受傷原因:高空墜落11例,交通意外20例,暴力9例。觀察組:男性病患22例,女性病患18例,年齡介于26—55歲間,中位數(shù)(40.24±3.04)歲;患病類型:急性硬膜下血腫18例,急性硬膜外血腫12例,腦挫裂傷10;受傷原因:高空墜落13例,交通意外19例,暴力8例。兩組患者基本資料在統(tǒng)計(jì)軟件中的差異并不明顯(P>0.05),可比價(jià)值高。

納入標(biāo)準(zhǔn):(1)頭部外傷且昏迷在6h以上;(2)CT或MRI診斷確診;(3)未見嘔血與黑便癥狀,且糞便潛血呈陰性;(4)醫(yī)院倫理委員會(huì)認(rèn)可試驗(yàn)的開展;(5)患者及其家屬知情,明確表示自愿參加。

排除標(biāo)準(zhǔn):(1)復(fù)合傷病人;(2)消化性潰瘍病史;(3)肝腎功能不全等慢性疾病;(4)近期使用腎上腺皮質(zhì)激素或拮抗劑者;(5)妊娠或哺乳期女性;(6)肝腎功能嚴(yán)重受損且腦血管腫瘤。

1.2 治療方式

全部患者均在入院后接受脫水、激素以及冬眠低溫治療,并評(píng)估患者病情狀況,合理給予局部病灶與腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持處理。在此基礎(chǔ)上,對(duì)照組接受西咪替丁(生產(chǎn)廠家:上海世康特制藥有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字:H20067922)治療,取600mg與100ml生理鹽水進(jìn)行混合,靜脈注射用藥,一天一次即可。觀察組接受蘭索拉唑(生產(chǎn)廠家:山東羅欣藥業(yè)股份有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字:H20065317)治療,取30mg藥物混合于100ml生理鹽水中進(jìn)行靜脈滴注,一天2次。

1.3 觀察指標(biāo)

采用神經(jīng)系統(tǒng)損害評(píng)分(NNS)與格拉斯哥昏迷量表(GCS)評(píng)分評(píng)估兩組患者治療前后的臨床癥狀,分?jǐn)?shù)越高表示患者相關(guān)癥狀改善效果越好。

記錄兩組患者應(yīng)激性潰瘍的發(fā)生例數(shù),比較發(fā)生率。臨床診斷應(yīng)激性潰瘍的標(biāo)準(zhǔn)在于:胃管引流出現(xiàn)血液或者咖啡狀液體,表示胃液隱血試驗(yàn)結(jié)果呈陽性;或者柏油狀大便,代表大便隱血試驗(yàn)結(jié)果陽性。符合其中一條便可判斷為應(yīng)激性潰瘍。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

全部數(shù)據(jù)用SPSS23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件加以處理與分析,NNS評(píng)分與GCS評(píng)分等計(jì)量資料的組間用t檢驗(yàn),()代表;發(fā)生率計(jì)數(shù)資料的組間用χ2檢驗(yàn),(%)表示;P<0.05,表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 對(duì)比兩組治療前后的神經(jīng)系統(tǒng)損傷與格拉斯哥昏迷狀況

治療前,兩組患者的NNS評(píng)分與GCS評(píng)分之間的差異并不敏感(P>0.05),經(jīng)治療,兩組量表評(píng)分均有明顯改善,但觀察組改善效果更佳,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。具體數(shù)據(jù)見白下表1。

3 討論

應(yīng)激機(jī)制是人體在遭受多種強(qiáng)烈性刺激而出現(xiàn)的一種功能代謝性改變,主要特征是機(jī)體交感神經(jīng)興奮與垂體—腎上腺素皮質(zhì)分泌增加,此時(shí)出現(xiàn)的消化道潰瘍出血癥狀,在臨床中被稱之為應(yīng)激性潰瘍[3]。作為顱腦損傷常見并發(fā)癥之一,很容易引起重癥顱腦損傷病人死亡,一般該種病癥的發(fā)生離不開以下因素[4,5]:(1)丘腦下部前區(qū)至延髓迷走神經(jīng)背核中的神經(jīng)束主要管理人體上消化道植物神經(jīng),對(duì)于重癥腦出血患者來說,發(fā)病會(huì)出現(xiàn)神經(jīng)內(nèi)分泌變化,交感神經(jīng)處于興奮狀態(tài),釋放的兒茶酚胺過多,入血導(dǎo)致胃腸道平滑肌過度收縮,減少胃黏膜血流量,導(dǎo)致應(yīng)激性潰瘍。(2)胃黏膜血流量的降低會(huì)導(dǎo)致黏膜組織呈現(xiàn)缺血缺氧狀態(tài),使其壞死,在重癥腦出血患者中,會(huì)減慢黏膜上皮細(xì)胞DNA合成,無法修復(fù)缺損。(3)重癥腦出血的全身應(yīng)激反應(yīng)會(huì)增加促分解代謝激素的分泌量,分解脂肪與蛋白,造成負(fù)氮平衡,不利于胃黏膜上皮的良好修復(fù),惡化潰瘍。(4)急性顱內(nèi)病變會(huì)對(duì)機(jī)體丘腦下部產(chǎn)生一定的刺激性,紊亂植物神經(jīng)功能,增加胃酸,損傷人體胃黏膜。(5)重癥患者往往需要禁食,此時(shí)會(huì)導(dǎo)致膽汁反流,減少胃黏膜中的氨基己糖含量,增加胃黏膜損傷程度。應(yīng)激性潰瘍一般是在急性腦血管病變的直接或間接應(yīng)激因素影響下,所致的胃黏膜缺血或者胃黏膜保護(hù)損傷機(jī)制失衡現(xiàn)象,最終誘發(fā)應(yīng)激性潰瘍。除此之外,黏膜細(xì)胞的再生與修復(fù)能力較弱,黏膜抵抗力低,黏膜血流減少會(huì)影響機(jī)體離子交換轉(zhuǎn)運(yùn)功能,導(dǎo)致胃黏膜呈現(xiàn)酸性,長(zhǎng)此以往,會(huì)大大加重應(yīng)激性潰瘍病癥。因此,臨床預(yù)防的關(guān)鍵在于提高胃黏膜防御功能。

西咪替丁作為第一代H2受體阻滯劑,可與組胺競(jìng)爭(zhēng)H2受體,組胺無法結(jié)合于H2受體,對(duì)機(jī)體壁細(xì)胞分泌胃酸與胃蛋白酶出現(xiàn)一定的抑制性,但是并無法抑制胃酸分泌,且不良反應(yīng)多[6]。而蘭索拉唑是臨床研究出的一種新型質(zhì)子泵抑制劑,可在酸性條件下快速轉(zhuǎn)變成具備活性的次硫酸與次磺酰衍生物,其生物利用率較高,一般在30%左右,可有效防治刺激性胃損傷與胃酸分泌,加快應(yīng)激性潰瘍病癥的黏膜修復(fù)速度,改善出血癥狀,促進(jìn)病情愈合[7]。在本次試驗(yàn)中,觀察組患者治療后NNS評(píng)分(21.73±1.73)分與GCS評(píng)分(12.87±3.64)分較對(duì)照組(19.78±1.88)分、(10.33±1.21)分明顯更優(yōu),且應(yīng)激性潰瘍發(fā)生率12.50%(5/40)較對(duì)照組47.50%(19/40)更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),這充分說明在重癥腦出血患者治療過程中,臨床給予蘭索拉唑治療的效果是非常顯著的,可有效預(yù)防應(yīng)激性潰瘍出血癥狀,保護(hù)機(jī)體胃黏膜,及時(shí)修復(fù)潰瘍創(chuàng)面,消除炎性水腫損傷,促進(jìn)患者病情康復(fù)。

綜上所述,蘭索拉唑治療重癥腦出血應(yīng)激性潰瘍出血的臨床療效確切,是臨床理想的治療方式,值得大力推廣與應(yīng)用。

參考文獻(xiàn)

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