孕中期唐氏篩查產前診斷的臨床價值分析

劉 巖

（達州市中西醫結合醫院檢驗科 四川 達州 635000）

唐氏綜合征即21-三體綜合征，又有先天愚型之稱，是指多出1條21號染色體，是一種染色體異常疾病。唐氏綜合征不僅會引起胎兒出現缺陷，出現臟器發育不全、生長發育障礙、智能落后、畸形等表現，同時胎兒流產率較高，占60%左右，嚴重影響我國人口質量，帶來巨大的家庭及社會負擔[1]。唐氏綜合征屬于先天性發育缺陷，無法利用藥物改善癥狀，通常其發生與母體有關，高齡孕婦、卵子老化發生風險較大，且與煙酒刺激、用藥、輻射等有關，還與人口水平相關，發生率發達國家明顯低于落后國家、城市人群低于農村。開展唐氏篩查產前診斷，及時發現異常胎兒，及早終止妊娠，對降低新生兒出生缺陷具有重要作用。本文以500例行產前檢查的孕中期孕婦作為對象，評估唐氏篩查產前檢查的臨床價值，總結如下。

1.資料與方法

1.1 一般資料

2019年8月—2020年8月，選取500例行產前檢查的孕中期孕婦（孕15～22+6周）。根據唐氏篩查結果分組為低風險組（445例）、與高風險組（55例）。低風險組：年齡20～41歲，平均年齡（30.56±4.25）歲，孕周15～22周，平均（18.56±2.31）周。高風險組年齡22～41歲，平均年齡（31.28±4.56）歲，孕周15～21周，平均（18.28±2.21）周。兩組一般資料比較差異無統計學意義（P＞0.05），具有可比性。納入標準：①所有孕婦均接受孕中期唐氏篩查；②針對高齡孕婦、不良孕史、高風險篩查者在孕婦及家屬知情同意下，開展羊水穿刺檢查；③未接受羊水穿刺檢查者加強隨訪。排除標準：①孕婦存在認識缺陷、精神障礙者；②孕婦發現重大臟器病變者；③伴有糖尿病、高血壓等基礎疾病者。

1.2 方法

唐氏篩查：采集孕婦空腹靜脈血3 mL，經離心處理（轉速3 500 r/min、時間10 min），獲取血清，在零下20 ℃冰箱內保存，需確保獲取樣本裝載試管完好，未發生污染、溶血現象。利用PE1420D時間分辨儀測定血清樣本甲胎蛋白（AFP）、游離絨毛膜促性腺激素β亞單位（β-HCG）、游離雌三醇（uE3）含量，并采取配套風險評估軟件，參考孕婦年齡、孕周、體重、末期月經等綜合評估，最后獲取評估風險值。

正常標準：AFP 0.41～2.49 MOM之間判定為正常；HCG 0.26～2.49 MOM之間判定為正常；uE30.5～2判定為正常。

對篩查高風險者、高齡孕婦、不良孕史者在孕婦及家屬知情同意下，進行深一步探查，開展羊水穿刺、羊水細胞染色體核型分析，最終取得診斷結果。

1.3 觀察指標

（1）對篩查高風險組與低風險組的不良妊娠結局相比較：分別有胎兒死亡、流產、早產、先天性疾病等。（2）比較分析篩查高風險組的孕婦，不同妊娠結局的血清甲胎蛋白含量、游離絨毛膜促性腺激素水平。

1.4 統計學方法

采用SPSS 24.0統計軟件進行數據處理。正態分布的計量資料采用均數±標準差（±s）表示，組間比較采用t檢驗，計數資料用頻數和百分比（%）表示，組間比較采用χ2檢驗。P＜0.05為差異有統計學意義。

2.結果

2.1 兩組不良妊娠結局比較

低風險組孕婦不良妊娠結局發生率低于高風險組，差異有統計學意義（P＜0.05），見表1。

表1 兩組不良妊娠結局比較（例）

2.2 高風險組不同妊娠結局孕婦相關指標比較

高風險組孕婦中不良妊娠結局者血清β-HCG、AFP、uE3水平均高于正常妊娠結局者，差異有統計學意義（P＜0.05），見表2。

表2 高風險組不同妊娠結局孕婦相關指標比較（±s）

表2 高風險組不同妊娠結局孕婦相關指標比較（±s）

組別 例數 β-HCG/（IU?L-1） AFP/（μg?L-1） uE3/（ng?L-1）正常妊娠 46 1.58±0.56 1.22±0.68 1.06±0.39不良妊娠 9 2.36±1.17 1.85±0.84 1.59±1.32 t 3.119 2.446 2.322 P 0.003 0.017 0.241

3.討論

在社會經濟水平及人們生活質量日益提升下，優生優育觀念逐漸深入人心，唐氏篩查成為產前檢查的重要項目。唐氏綜合征作為一種染色體疾病，是指第21對染色體多出一條，正常者為一對。唐氏綜合征孕婦發生早產、流產、死胎的風險極高，胎兒存活率低，存活患兒存在明顯的生理缺陷及意識障礙等表現，例如，出現眼距寬、唇裂、頭圍小、四肢畸形、馬蹄內翻等，而意識障礙主要表現在心血管疾病、口吃，智能落后等方面。存在缺陷的患兒喂養困難、免疫力差，容易受到疾病、感染侵襲，存活率低，進而為家庭及社會造成巨大負擔[2]。

研究證實，唐氏綜合征是母體染色體異常而造成，目前尚無治療的方法，但利用產前檢查將唐氏綜合征胎兒篩查出來，實施終止妊娠，可控制及降低新生兒出生缺陷發生風險[3-4]。具體方法為：在孕最佳孕周，采集空腹肘靜脈血，開展離心處理后利用化學發光儀測定AFP、HCG、uE3，并結合孕婦孕周、體質量，利用配套風險評估軟件獲取風險值，預測胎兒是否存在先天性疾病或神經缺陷。唐氏篩查具有操作便捷、創傷性小、安全性高等特點，且經濟性強，故更容易被患者所接受[5-6]。

AFP是一種胎兒特異性球蛋白，可起到對糖蛋白免疫功能調節的作用，避免母體排斥胎兒，通常正常孕婦孕中期AFP水平會明顯提升，在孕21周逐漸降低，該指標含量過低是對胎兒臟器異常發育的有效反映[7-8]。B-HCG為唐篩的重要指標，患有唐氏綜合征者HCG值會明顯升高，影響胎盤血流灌注，進一步引起早產、死胎等[9]。本文結果：低風險組孕婦不良妊娠結局發生率（7.87%）較高風險組（16.36%）低（P＜0.05）；高風險組孕婦中中不良妊娠結局者血清β-HCG、AFP、uE3水平均高于正常妊娠結局者（P＜0.05）。原因是，受到胎兒腎上腺皮質發育的影響母體身體各指標出現變化，不良結局胎兒發育不良，引起母體β-HCG、AFP、uE3水平出現變化[10]。

綜上所述，開展唐氏篩查是一種可行的產前無創檢查手段，從中掌握胎兒生長發育情況，預測妊娠結局，及時將異常胎兒檢出，可有效預防新生兒出生缺陷，實現優生優育的國策。